导读:本文包含了废餐饮油论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:餐饮废油,Na2SiO3,Al2O3,生物柴油,酯交换反应
废餐饮油论文文献综述
丁斌,郝凤岭,关昶,李祥[1]（2012）在《Na_2SiO_3/Al_2O_3催化废餐饮油合成生物柴油》一文中研究指出以Na2SiO3为活性组分、Al2O3为载体,采用浸渍法制备Na2SiO3/Al2O3负载型固体碱催化剂。以Na2SiO3/Al2O3为催化剂、以餐饮废油和甲醇为原料合成生物柴油脂肪酸甲酯,考察原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应过程的影响,确定最佳反应工艺条件为:醇油摩尔比7.0、Na2SiO3/Al2O3催化剂用量为餐饮废油和甲醇总质量的9.0%、反应时间4h、沸腾状态,在该条件下餐饮废油的平均转化率达到95.3%。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2012年09期）
孙雪[2]（2010）在《固体超强酸催化废餐饮油合成生物柴油的研究》一文中研究指出本实验采用沉淀—浸渍法在不同条件下制备了一系列固体超强酸催化剂,通过X射线衍射、红外光谱、比表面积测定表征方法考察了催化剂结构和性能的关系,并考察了反应条件对生物柴油产率的影响。通过对SO42-/MxOy型固体超强酸、稀土改性固体超强酸、SO42-/ZrO2-Al2O3和SO42-/SnO2-Al2O3的考察,筛选出活性较高的两种固体超强酸催化剂:SO42-/ZrO2-Al2O3和SO42-/SnO2-Al2O3。研究表明:SO42-/ZrO2-Al2O3的最佳制备条件为Al2O3摩尔掺杂量5%,浸渍液浓度0.5mol/L,焙烧温度600℃,焙烧时间4h;当醇油摩尔比10:1、催化剂用量为原料油质量的4wt%、230℃反应9h,此时生物柴油的产率可达到81.42%。而SO42-/SnO2-Al2O3在Al2O3掺杂量5%,浸渍液浓度1.0mol/L,550℃焙烧4h活性达到最大。当醇油摩尔比8:1、催化剂用量为原料油质量的4wt%、250℃反应9h,此时生物柴油的产率可达到78.95%。通过XRD和IR的表征分析表明:SO42-/ZrO2中引入Al2O3使活性四方相ZrO2更加稳定,600℃焙烧使催化剂既具有较多活性四方相ZrO2,又具有较大比表面积,从而提高了催化剂活性;而SO42-/SnO2中引入Al2O3使得活性组分衍射峰增强。红外谱图显示催化剂均形成了固体超强酸结构,且改性后酸强度增大,催化剂活性中心数目增加。(本文来源于《大庆石油学院》期刊2010-03-20）
李佳[3]（2009）在《非均相废餐饮油制生物柴油的研究》一文中研究指出生物柴油因其具有使用安全、对环境友好等特点成为化石柴油的替代品。在非均相体系中利用高活性固体碱催化剂催化废餐饮油酯交换生产生物柴油,成为具有重要环保意义和能源战略意义的课题。本实验采用等体积浸渍法制备负载型固体碱催化剂,并用于催化废餐饮油与甲醇酯交换合成生物柴油的反应。通过实验筛选出活性较高的两种固体碱催化剂:KF/CaO和ZnO/CaO,考察发现KF/CaO的最佳制备条件为KF·2H2O负载量为40wt%,500℃下焙烧3h;而Zn(CH3COO)2·2H2O负载量为2wt%,700℃焙烧3h的条件下,ZnO/CaO的活性达到最大。通过XRD和IR的表征分析,表明:KF/CaO经过高温焙烧后会产生活性组分新晶相KCaF3,KF/CaO催化活性的增强与新晶相的产生密切相关,同时KF的引入,降低了碱性中心被CO2等酸性气体中和而失活的几率;而ZnO的引入使得活性组分衍射峰值增强,且杂质峰减少,活性组分更集中,其活性较KF/CaO催化剂更好。另外,还考察了催化剂投加量、反应温度、反应时间、醇油比对生物柴油产率的影响。结果表明,在65℃条件下,KF/CaO投加量为4wt%,醇油比为6:1,反应3h后,生物柴油产率达到97.17%;ZnO/CaO的投加量为3wt%,醇油比为9:1,反应3h,生物柴油的产率高达98.11%。对生物柴油产品的主要性能指标进行测试,结果表明各项指标均达到0#生物柴油标准。经气相色谱定性分析,由废餐饮油合成的生物柴油主要组分为棕桐酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯。(本文来源于《大庆石油学院》期刊2009-03-13）
陈颖,汪大海,王宝辉,张翠翠,嵇境鹏[4]（2008）在《均相催化废餐饮油制备生物柴油工艺研究》一文中研究指出考察了用浓H2SO4及NaOH催化废餐饮油和甲醇反应制备生物柴油的反应条件。结果表明,用NaOH作催化剂的2步酯交换法制备生物柴油时,预处理过程的最佳条件为:醇油质量比为0.4,催化剂H2SO4用量占原料油的质量分数为2.0%,反应时间为0.5 h,反应温度为65℃。主反应的最佳条件为:醇油质量比为0.25,催化剂用量为0.8%,反应温度为65℃,反应时间为1 h。在上述工艺条件下,产品生物柴油的收率可达95%,其各项性能实测值均达到欧洲生物柴油的标准要求。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2008年05期）
周丽亚,高静,马丽,侯丽媛[5]（2008）在《固定化脂肪酶催化废餐饮油合成生物柴油》一文中研究指出废餐饮油预处理后,在固定化脂肪酶Novozym435的催化下以其为原料和乙酸甲酯通过转酯反应制备生物柴油.研究了产物的主要组成,结果表明主要是由棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯和亚麻酸甲酯构成;实验还对影响反应速率的因素进行了探讨,采用六因素五水平L25(56)设计正交实验,由实验结果得知:废餐饮油2.0g、固定化脂肪酶Novozym435的用量为油重的8.0%、乙酸甲酯与废餐饮油摩尔比为10∶1、反应温度60℃、反应时间18h、有机碱叁羟甲基氨基甲烷的用量为油重的40.0%、叔丁醇用量为0.5mL为最佳的工艺条件,在此条件下生物柴油得率为86.43%.对酯化所得生物柴油的部分理化性能进行测试,结果表明基本符合美国生物柴油质量标准和我国-50#轻柴油标准,具有较好的柴油机燃烧特性.(本文来源于《河北工业大学学报》期刊2008年04期）
谭力红[6]（2007）在《废餐饮油制备生物柴油研究现状与应用前景》一文中研究指出介绍了利用废餐饮油制备生物柴油的研究现状与应用前景;叙述了酸催化、碱催化和酶催化的酯交换制备生物柴油工艺,以及每种工艺的优缺点。阐述了我国利用餐饮废油制取生物柴油的意义和利用餐饮废油制取生物柴油的商业化生产的可行性。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2007年01期）
废餐饮油论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验采用沉淀—浸渍法在不同条件下制备了一系列固体超强酸催化剂,通过X射线衍射、红外光谱、比表面积测定表征方法考察了催化剂结构和性能的关系,并考察了反应条件对生物柴油产率的影响。通过对SO42-/MxOy型固体超强酸、稀土改性固体超强酸、SO42-/ZrO2-Al2O3和SO42-/SnO2-Al2O3的考察,筛选出活性较高的两种固体超强酸催化剂:SO42-/ZrO2-Al2O3和SO42-/SnO2-Al2O3。研究表明:SO42-/ZrO2-Al2O3的最佳制备条件为Al2O3摩尔掺杂量5%,浸渍液浓度0.5mol/L,焙烧温度600℃,焙烧时间4h;当醇油摩尔比10:1、催化剂用量为原料油质量的4wt%、230℃反应9h,此时生物柴油的产率可达到81.42%。而SO42-/SnO2-Al2O3在Al2O3掺杂量5%,浸渍液浓度1.0mol/L,550℃焙烧4h活性达到最大。当醇油摩尔比8:1、催化剂用量为原料油质量的4wt%、250℃反应9h,此时生物柴油的产率可达到78.95%。通过XRD和IR的表征分析表明:SO42-/ZrO2中引入Al2O3使活性四方相ZrO2更加稳定,600℃焙烧使催化剂既具有较多活性四方相ZrO2,又具有较大比表面积,从而提高了催化剂活性;而SO42-/SnO2中引入Al2O3使得活性组分衍射峰增强。红外谱图显示催化剂均形成了固体超强酸结构,且改性后酸强度增大,催化剂活性中心数目增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
废餐饮油论文参考文献
[1].丁斌,郝凤岭,关昶,李祥.Na_2SiO_3/Al_2O_3催化废餐饮油合成生物柴油[J].石油炼制与化工.2012
[2].孙雪.固体超强酸催化废餐饮油合成生物柴油的研究[D].大庆石油学院.2010
[3].李佳.非均相废餐饮油制生物柴油的研究[D].大庆石油学院.2009
[4].陈颖,汪大海,王宝辉,张翠翠,嵇境鹏.均相催化废餐饮油制备生物柴油工艺研究[J].石化技术与应用.2008
[5].周丽亚,高静,马丽,侯丽媛.固定化脂肪酶催化废餐饮油合成生物柴油[J].河北工业大学学报.2008
[6].谭力红.废餐饮油制备生物柴油研究现状与应用前景[J].化工生产与技术.2007