导读:本文包含了皮肤修复论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:创伤,皮肤缺损创面,修复,VSD
皮肤修复论文文献综述
黄忠福,陈华荣[1](2019)在《负压封闭引流术在创伤皮肤缺损创面修复中的临床应用探讨》一文中研究指出目的观察负压封闭引流术(VSD)在创伤皮肤缺损创面修复中的临床效果。方法选取2016年10月—2018年12月在我院接受治疗的创伤皮肤缺损患者104例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组采用传统清创方法治疗,观察组在对照组基础上给予VSD治疗。比较2组患者治疗总有效率,住院时间、植皮所需时间和换药次数;记录治疗期间并发症发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,住院时间、植皮所需时间短于对照组,换药次数少于对照组,差异显着(P<0.05);观察组治疗期间并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论应用VSD治疗创伤皮肤缺损有效率高,能够缩短住院时间、植皮所需时间,减少换药次数。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年35期)
王晓腾,甘慧,刘晓亚,刘玲英,杨龙龙[2](2019)在《载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶的制备及其对大鼠皮肤创伤修复的促进作用》一文中研究指出目的制备载血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的泊洛沙姆温敏凝胶,研究其体外释药性能,以及载药温敏凝胶修复大鼠全层皮肤缺损创面的治疗效果。方法运用有膜释药法测定制备的载药凝胶体外释药效果;建立大鼠全层皮肤缺损模型,按照治疗用药种类分为4组,即生理盐水组(Control)、泊洛沙姆温敏凝胶组(Gel)、VEGF及bFGF冻干粉组(VEGF/bFGF冻干粉)、载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶组(VEGF/bFGF载药凝胶)。创伤后3、7和14 d,进行创面愈合程度观察,并取创面行苏木精-伊红染色,显微镜下观察创面修复情况、炎症反应,免疫组织化学染色法检测创面CD31的表达并计数新生血管数目,ELISA检测创面中炎症因子的含量。结果成功制备了载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶,体外释药结果显示,VEGF及bFGF从载药凝胶中1 h释药量仅为5%,在第5天释药量约达到60%,提示VEGF/bFGF载药凝胶具有良好的持续药物释放行为;载药凝胶的模型大鼠皮肤损伤修复实验结果显示,致伤14 d后,VEGF/bFGF载药凝胶组中创面愈合率达到(90.3±2.4)%,显着高于其他组(P<0.05)。伤后3 d,与Control组和Gel组比较,VEGF/bFGF载药凝胶组IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.05)。HE染色表明,VEGF/bFGF载药凝胶组及VEGF/bFGF冻干粉组的大鼠伤口愈合良好,新生血管数量较多,表皮层出现较早。免疫组化结果进一步证实,VEGF/bFGF载药凝胶组和VEGF/bFGF冻干粉组的新生血管数量均显着高于Control组(P<0.05)及Gel组(P<0.05)。结论本文研究制备的VEGF/bFGF载药泊洛沙姆温敏凝胶可用于修复大鼠全层皮肤缺损创面,其可降低创面早期炎症反应,促进创面血管新生,从而加速创面愈合。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年08期)
[3](2019)在《魔力“小工匠”修复皮肤屏障——青茶萃润养护肤复方山茶油全体验》一文中研究指出换季、清洁过度、内分泌失调、紫外线日晒,危"肌"重重,导致皮肤屏障受损。皮肤屏障通常指的是皮肤的表层,主要由皮脂膜和角质层组成,就好比是一层保鲜膜,能防止水分蒸发,抵御电磁辐射、PM2.5和紫外线等。当皮肤过度暴露在细菌、刺激物和环境变化中,自身的防御系统不再正常工作,会发出警告信号,导致皮肤过敏、发炎、干痒和闷痘。本期《中国化妆品》杂志社读者俱乐部为大家带来青茶萃润养护肤复(本文来源于《中国化妆品》期刊2019年12期)
许国婷,李菲菲[4](2019)在《50例游离胸脐皮瓣移植修复足外伤皮肤缺损的术后护理》一文中研究指出总结了游离胸脐皮瓣移植修复足外伤皮肤缺损的术后护理体会,包括一般护理、体位护理、用药护理、供区伤口护理、术后皮瓣观察及护理、血管危象的观察及护理及功能锻炼,认为有效的术后护理措施是手术成功的必需条件。(本文来源于《当代护士(中旬刊)》期刊2019年12期)
李瑾,蔡晶[5](2019)在《生物卵膜促进小鼠全层皮肤损伤修复的实验研究》一文中研究指出目的探讨生物卵膜对小鼠全层皮肤损伤的修复作用。方法采用6~8周的健康雄性C57BL/6小鼠40只,在背部制备3个深及筋膜、直径2 mm的圆形皮肤缺损创面。将其随机分为5组:生物卵膜组、生物卵膜+蛋清液组、莫匹罗星(商品名:百多邦)组、聚维酮碘(碘伏)组和对照组。对照组不予生物卵膜覆盖且不涂抹药物。对比相同大小皮肤缺损的愈合时间。5组于造模后第6天、第12天,采用Image Proplusv 1.5图像分析系统测量残余创面面积,比较各组创面愈合率。结果随着时间的延长,5组残余创面面积逐渐减小,生物卵膜组和聚维酮碘组创面愈合率高于其余3组,愈合时间短于其余3组,差异均有统计学意义。结论生物卵膜可以明显促进皮肤创面愈合速度,为临床皮肤损伤修复提供新的治疗方法。对于聚维酮碘过敏的情况,生物卵膜有望替代聚维酮碘进行临床推广应用。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2019年06期)
罗光云,赵丽娟,秦雪琴,王丽芬[6](2019)在《复方龙胆合剂对小鼠激光损伤后皮肤屏障功能修复的研究》一文中研究指出目的研究复方龙胆合剂对于小鼠皮肤激光损伤后屏障修复的作用。方法选择40只BALB/c小鼠,将小鼠背部脱毛后随机选取10只为正常组,其他30只使用Q开关1064激光机,以5 Hz频率、3 mm光斑、6 J能量照射脱毛区,构建激光损伤皮肤模型。将激光损伤模型小鼠随机分为模型组、对照组、实验组。模型组小鼠不做处理,对照组小鼠单一使用基质涂抹,实验组小鼠在基质涂抹的基础上每日灌胃给药复方龙胆合剂。分别在干预后6,24,48 h,7,14 d测试小鼠皮肤含水量、经皮失水量、小鼠皮肤中增殖细胞核抗原染色,ELISA法检测皮肤组织中髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)的蛋白表达,RT-QPCR检测皮肤中表皮抗菌肽S100a8、S100a9、MyD88以及IL-6的mRNA水平。结果模型组和对照组在皮肤含水量和经皮失水量的比较中无显着统计学意义,而实验组皮肤含水量显着高于模型组、经皮失水量显着低于模型组(P<0.05)。实验组增殖细胞核抗原表达较强。模型组和对照组皮肤中MyD88、IL-6的蛋白水平以及S100a8、S100a9、MyD88以及IL-6的mRNA水平无统计学意义,但是显着高于正常组(P<0.05),而实验组皮肤中MyD88、IL-6的蛋白水平,S100a8、S100a9、MyD88以及IL-6的mRNA水平显着低于模型组(P<0.05)。结论复方龙胆合剂可以促进小鼠皮肤激光损伤后屏障功能的恢复,其作用和炎症抑制相关。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年21期)
朱君瑶[7](2019)在《四面体核酸纳米材料促进皮肤缺损修复的体外、体内研究》一文中研究指出目的:探究四面体核酸纳米材料对皮肤缺损的修复过程是否存在促进作用,及其相关机制。材料与方法:1.四面体核酸纳米材料(简称四面体)的制备及鉴定:将组成四面体的四条单链置于TM buffer溶液中,进行退火程序。用TEM及Zeta电位检测确定成功制备出四面体。2. HaCaT(人永生化成纤维细胞)及HSF(人表皮成纤维细胞)对Cy5-四面体的摄取实验:Cy5-四面体及Cy5-单链DNA处理8h后,用共聚焦显微镜共定位检测细胞对Cy5-四面体及Cy5-单链的摄取能力。3.细胞增殖相关的研究:用CCK8实验检测四面体对细胞增殖的影响,流式细胞术检测四面体对细胞周期的影响。4.细胞划痕实验:在细胞划痕实验中,在0h、6h、24h对划痕面积进行记录,探究四面体对于上述两种细胞迁移能力的影响。5.炎症因子及分泌因子水平检测及其相关信号通路:运用Western blot及qPCR检测细胞内产生的炎症因子(TNF-α和IL-1β)的变化;采用ELISA试剂盒检测细胞释放的生长因子(VEGF和bFGF)水平的变化。通过Western blot检测AKT信号通路相关蛋白的变化水平。6.动物实验:取6只成年SD大鼠,麻醉备皮后用皮肤活检器于背部左右各取直径1cm圆形上皮全层组织。手术后每日注射0.1ml生理盐水或125nM四面体(溶于生理盐水)于左侧或右侧伤口周围皮下,按时间顺序拍照记录术区伤口变化。术后第14、21天取术区上皮组织送检。7.术区皮肤的组织学检测:将送检的皮肤组织处理后行HE染色、Masson染色及TNF-α、IL-1β的免疫荧光染色,并行相关分析。结果:在成功制备出符合标准的四面体后,共聚焦显微镜共定位发现,Cy5-四面体可以被Ha Ca T及HSF细胞大量摄取,而Cy5-单链不能进入细胞。CCK8实验发现125nM浓度四面体对两种细胞的增殖能力促进作用最强。流式细胞术检测证明,125nM四面体可以促进细胞周期进入G2-M期。细胞划痕实验表明,细胞在125nM四面体作用下,具有更强的迁移能力。此外,四面体可以上调AKT信号通路的表达,从而减少细胞内产生的炎症因子,并促进细胞释放生长因子。动物实验发现,四面体处理组皮肤伤口愈合速度明显加快,四面体可以促进上皮再生,同时减少术区TNF-α和IL-1β的产生,遗址术区纤维化程度,从而减轻瘢痕的产生。结论:四面体核酸纳米材料可以促进角质形成细胞和表皮成纤维细胞的增殖、迁移,并通过激活AKT信号通路,减少细胞炎症因子的产生,促进细胞生长因子的分泌。同时,四面体核酸纳米材料可以促进大鼠皮肤缺损的修复,促进术区再上皮化,抑制术区炎症反应及纤维化,减轻瘢痕产生。(本文来源于《中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集》期刊2019-11-09)
陈杏绮,罗志军,殷安柱,田举,王和庚[8](2019)在《同种异体脂肪干细胞联合自体富血小板血浆凝胶修复大鼠皮肤软组织创面的临床效果》一文中研究指出目的探讨同种异体脂肪干细胞(ADSCs)联合自体富血小板血浆凝胶对大鼠皮肤软组织创面的修复效果。方法选择40只SD大鼠为研究对象,于大鼠背部行3 cm×3 cm全层皮肤缺损创面,根据治疗方式不同分为A、B、C、D组,每组10只。A组创缘局部注射异体ADSCs悬液联合自体PRP,B组创缘局部注射异体ADSCs悬液,C组创缘局部注射自体PRP,D组采用0.9%氯化钠注射液静脉注射方式。比较4组大鼠创伤面面积、创面愈合时间、微血管计数CD31细胞阳性表达率、Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织的转化生长因子-β_1(TGF-β_1)表达情况。结果 4组大鼠接受治疗前微血管计数CD31细胞阳性表达率、Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织TGF-β_1表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后不同阶段,A组大鼠创伤面面积明显小于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05),B、C两组大鼠的创伤面面积比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,4组大鼠微血管计数CD31细胞阳性表达率均明显上升,A组大鼠微血管计数CD31细胞阳性表达率明显高于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d和治疗14 d后,4组的Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织的TGF-β_1表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组大鼠创面完全愈合时间明显短于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同种异体ADSCs联合自体PRP治疗大鼠皮肤软组织创伤临床效果显着。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年10期)
吴刚,段强[9](2019)在《股前外侧皮瓣游离移植术修复小腿及踝部皮肤软组织缺损临床疗效研究》一文中研究指出目的:探讨股前外侧皮瓣游离移植术修复小腿及踝部皮肤软组织缺损的临床疗效。方法:选取86例小腿及踝部皮肤软组织缺损患者,随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组以常规背阔肌皮瓣移植修复治疗,观察组以股前外侧皮瓣游离移植修复治疗,对比两组修复效果、疼痛、手术指标和并发症发生情况。结果:观察组手术时间短于对照组(P<0.05),而两组术中出血量和住院时间对比无统计学差异(P>0.05);观察组皮瓣存活率显着高于对照组(P<0.05);两组治疗后皮瓣感觉和供区变化对比无统计学差异(P>0.05);两组不良反应发生情况对比无统计学差异(P>0.05)。结论:在小腿及踝部皮肤软组织缺损中以股前外侧皮瓣游离移植修复治疗可以缩短手术时间,提高皮瓣存活率,效果显着。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2019年11期)
宁金斌,李跃军,李学拥,王璇[10](2019)在《组织工程皮肤的体外构建及用于大鼠皮肤损伤修复的效果分析》一文中研究指出目的探讨由人表皮干细胞、成纤维细胞和纤维蛋白支架构建组织工程皮肤(TES)及用于皮肤缺损大鼠损伤修复的效果。方法通过胰蛋白酶消化法分离人表皮干细胞和真皮成纤维细胞,传代培养并与纤维蛋白支架构建TES。取60只适龄无特定病原体级雄性大鼠,建立皮肤缺损模型并随机分成TES组、表皮干细胞支架组、成纤维细胞支架组、支架组和对照组,每组12只。术后2、4、6周观察大鼠移植部位和整体情况,获取组织标本行免疫组织化学检查,并统计各组的皮片成活率、创面愈合率、移植物收缩率、微血管数目等指标。比较各组大鼠术后6周新生皮肤厚度及创面完全愈合时间。结果所有大鼠术后饮食、饮水、排便及排尿正常,均无感染情况出现,顺利完成实验。TES组术后2周便完成新生皮肤生长,术后6周新生皮肤质地、韧性和光滑程度均较好,其余4组术后6周观察创面凹陷、显着收缩、新生皮肤欠平整,各组均无肿瘤性组织生长或炎性组织。术后6周,TES组移植物收缩率、创面愈合率、微血管数目、皮肤厚度均明显高于其余4组,且创面完全愈合时间明显短于对照组和支架组[(28±4) d比(44±6)、(42±7) d](均P <0.05)。各组大鼠术后2、4、6周皮片成活率比较差异均无统计学意义(均P> 0.05)。组织学观察发现,术后6周TES组棘细胞层达3~4层,表皮干细胞达8~10层,可见少量淋巴细胞,血管和成纤维细胞排列有序,数目较多。其余4组术后6周开始出现颗粒层、棘层、基底层,角质层不连续;真皮层成纤维细胞排列无序,数目较多,并可见少量淋巴细胞和血管。结论采用人表皮干细胞、成纤维细胞和纤维蛋白支架构建TES可以帮助缺损皮肤快速修复,并改善愈合质量。(本文来源于《中国医药》期刊2019年11期)
皮肤修复论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的制备载血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的泊洛沙姆温敏凝胶,研究其体外释药性能,以及载药温敏凝胶修复大鼠全层皮肤缺损创面的治疗效果。方法运用有膜释药法测定制备的载药凝胶体外释药效果;建立大鼠全层皮肤缺损模型,按照治疗用药种类分为4组,即生理盐水组(Control)、泊洛沙姆温敏凝胶组(Gel)、VEGF及bFGF冻干粉组(VEGF/bFGF冻干粉)、载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶组(VEGF/bFGF载药凝胶)。创伤后3、7和14 d,进行创面愈合程度观察,并取创面行苏木精-伊红染色,显微镜下观察创面修复情况、炎症反应,免疫组织化学染色法检测创面CD31的表达并计数新生血管数目,ELISA检测创面中炎症因子的含量。结果成功制备了载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶,体外释药结果显示,VEGF及bFGF从载药凝胶中1 h释药量仅为5%,在第5天释药量约达到60%,提示VEGF/bFGF载药凝胶具有良好的持续药物释放行为;载药凝胶的模型大鼠皮肤损伤修复实验结果显示,致伤14 d后,VEGF/bFGF载药凝胶组中创面愈合率达到(90.3±2.4)%,显着高于其他组(P<0.05)。伤后3 d,与Control组和Gel组比较,VEGF/bFGF载药凝胶组IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.05)。HE染色表明,VEGF/bFGF载药凝胶组及VEGF/bFGF冻干粉组的大鼠伤口愈合良好,新生血管数量较多,表皮层出现较早。免疫组化结果进一步证实,VEGF/bFGF载药凝胶组和VEGF/bFGF冻干粉组的新生血管数量均显着高于Control组(P<0.05)及Gel组(P<0.05)。结论本文研究制备的VEGF/bFGF载药泊洛沙姆温敏凝胶可用于修复大鼠全层皮肤缺损创面,其可降低创面早期炎症反应,促进创面血管新生,从而加速创面愈合。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
皮肤修复论文参考文献
[1].黄忠福,陈华荣.负压封闭引流术在创伤皮肤缺损创面修复中的临床应用探讨[J].基层医学论坛.2019
[2].王晓腾,甘慧,刘晓亚,刘玲英,杨龙龙.载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶的制备及其对大鼠皮肤创伤修复的促进作用[J].国际药学研究杂志.2019
[3]..魔力“小工匠”修复皮肤屏障——青茶萃润养护肤复方山茶油全体验[J].中国化妆品.2019
[4].许国婷,李菲菲.50例游离胸脐皮瓣移植修复足外伤皮肤缺损的术后护理[J].当代护士(中旬刊).2019
[5].李瑾,蔡晶.生物卵膜促进小鼠全层皮肤损伤修复的实验研究[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2019
[6].罗光云,赵丽娟,秦雪琴,王丽芬.复方龙胆合剂对小鼠激光损伤后皮肤屏障功能修复的研究[J].中国现代应用药学.2019
[7].朱君瑶.四面体核酸纳米材料促进皮肤缺损修复的体外、体内研究[C].中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集.2019
[8].陈杏绮,罗志军,殷安柱,田举,王和庚.同种异体脂肪干细胞联合自体富血小板血浆凝胶修复大鼠皮肤软组织创面的临床效果[J].中国药物经济学.2019
[9].吴刚,段强.股前外侧皮瓣游离移植术修复小腿及踝部皮肤软组织缺损临床疗效研究[J].陕西医学杂志.2019
[10].宁金斌,李跃军,李学拥,王璇.组织工程皮肤的体外构建及用于大鼠皮肤损伤修复的效果分析[J].中国医药.2019