导读:本文包含了氯化降解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四氯化碳,铁基双金属,降解,催化加氢还原
氯化降解论文文献综述
朱雪强,韩宝平[1]（2019）在《铁基双金属强化降解地下水中四氯化碳》一文中研究指出采用沉积置换法制备了微米级的Ni-Fe、Cu-Fe、Ag-Fe双金属颗粒,应用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)分析了其表面特征,考察了负载金属类型、金属负载量对铁基双金属降解四氯化碳(CCl_4)的影响.结果表明:Ni、Cu、Ag等催化金属非均匀地负载在铁基体上,双金属颗粒表面发生了氧化.CCl_4的降解速率对催化金属的负载量比较敏感,双金属体系Ni、Cu、Ag的适宜负载量分别为1.0wt%、0.8wt%和0.4wt%.CCl_4在双金属体系中的降解途径为零价铁颗粒表面的直接还原及催化金属表面的催化加氢还原,以催化加氢还原为主.Ni-Fe、Cu-Fe、Ag-Fe对CCl_4的还原降解速率大小顺序与其电偶电池电动势的大小顺序一致,即Ag-Fe对CCl_4的降解速率最快,Cu-Fe次之,Ni-Fe最慢.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年08期）
马延,陈涛,卢伍党,赵妮,李斐[2]（2019）在《氯化琥珀胆碱注射液不同溶剂中降解杂质的检测》一文中研究指出目的检测氯化琥珀胆碱注射液采用不同溶剂而降解产生的不同杂质。方法用高效液相色谱(HPLC)法检测主要降解杂质,色谱柱为Shimadzu GL柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为缓冲盐-乙腈(95∶5),检测波长为214 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为50μL,柱温为30℃。结果氯化琥珀胆碱注射液中的各降解杂质均能被有效分离和检测。结论 HPLC法能检测不同溶剂中氯化琥珀胆碱降解产生的不同杂质。(本文来源于《中国药业》期刊2019年11期）
顾小钢,高磊,吕树光[3]（2018）在《溶剂强化过硫酸钠降解四氯化碳的还原机制》一文中研究指出采用溶剂强化过硫酸钠降解水溶液中的四氯化碳,分别考察质子溶剂和非质子溶剂的强化效果及机制。试验结果表明,质子溶剂和非质子溶剂均能有效提高水溶液中四氯化碳的降解效果。质子溶剂体系中,四氯化碳降解存在慢速和快速两个阶段,推断降解过程受还原性的R·和CO2·-控制,且CO2·-为主导自由基,中间产物主要为叁氯甲烷且浓度发生累积。非质子溶剂体系中,主导自由基为O2·-,中间产物叁氯甲烷浓度较低,四氯化碳基本完全分解。(本文来源于《净水技术》期刊2018年S1期）
齐吉朋[4]（2018）在《零价铁协同光催化降解典型氯化萘及其机理的研究》一文中研究指出氯代萘已经被证明具有类二恶英毒性、难降解性和生物蓄积性,对生物体具有一定的危害,因此有必要研究一种氯代萘的有效降解方法。本研究选取2-氯萘和八氯萘作为氯代萘同类物的两种典型污染物,采用零价铁协助二氧化钛光催化降解2-氯萘和八氯萘,分别研究了各主要因素对2-氯萘和八氯萘的降解影响,根据2-氯萘的降解产物推测2-氯萘的光降解机理,然后在2-氯萘的最佳光降解条件下降解八氯萘,目的是找到氯代萘的有效降解方法和最佳降解条件,为氯代萘的降解提供一定的理论基础。实验结果表明,在UV/ZVI/TiO2体系中,2-氯萘可以完全降解,并且降解速率很快,八氯萘降解率可达到79%,降解速率明显低于2-氯萘。随着初始浓度的提高,2-氯萘和八氯萘的降解速率逐渐降低。酸性条件更有利于2-氯萘和八氯萘的光降解。在不同初始浓度下,2-氯萘和八氯萘的光降解过程符合一级动力学反应。2-氯萘的降解主要是间接光降解,而八氯萘的降解主要是直接光降解。水中阴离子能与羟基自由基反应,从而抑制2-氯萘的光降解,抑制顺序为NO3-<HCO3-<Cr<CO32-。通过自由基淬灭实验发现,羟基自由基起主要作用。在八氯萘降解过程随着氯离子捕获剂的增加,其降解率由79%增加到89%。通过对2-氯萘的光降解产物进行LC-MS分析发现,2-氯萘的光降解产物主要有四种:萘酚、萘、苯乙醇、乙苯。根据2-氯萘的中间产物进行推测2-氯萘的光降解过程。2-氯萘的氯被羟基取代生成萘酚,然后羟基自由基氧化萘酚,萘环被打开生成苯乙醇,苯乙醇继续脱羟基生成乙苯,最后乙苯继续被羟基自由基氧化开环,最终氧化为CO2和H2O等无机小分子。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2018-05-31）
杨卓[5]（2018）在《电化学法还原降解四氯化碳及其中间产物》一文中研究指出近年来,随着四氯化碳(CT)在化工、医疗等领域的大量使用,在地下水等环境中频繁检出CT。CT对中枢神经系统具有麻醉作用,对肝、肾有严重损害,其在环境中的存在备受关注。地下水中氯代烃污染多采用零价铁渗透反应格栅(PRB)还原脱氯去除,而CT还原脱氯后产生的二氯甲烷(DCM)不能被零价铁还原脱氯,因而零价铁去除CT过程中DCM的积累成为零价铁PRB的技术盲区。本文选择环境友好型的电化学还原方法,在定制电解槽中进行CT及其中间产物去除的实验研究,并探讨其还原降解的反应机理,以期为CT污染的地下水修复提供理论依据,主要研究成果如下:1)选择电极并优化了电化学去除CT的方法:电流为40 mA(电流密度2.13mA/cm~2)条件下,选择Fe作为阳极、Cu作为阴极,在反应5小时可将CT完全去除。反应3小时,使用Cu电极的CT去除率已高达95%,较混合金属氧化物(MMO)电极高出20-25%,且使用Cu电极更加经济、便捷。2)添加维生素B_(12)可使中间产物有效降解:单独的电化学系统并不能有效去除DCM,本文选择维生素B_(12)作为电子媒介与电化学方法联用,不仅提高了CT、CF的去除效率,还可有效降解DCM。在电化学体系中添加0.1 mM维生素B_(12),可在反应3小时将生成的DCM完全去除。实验中添加还原剂维生素C进行污染物的去除,发现仅可加速CT、CF降解,并未发现对DCM有降解效果。3)通过扫描电子显微镜(SEM)与X射线衍射(XRD)表征手段对反应后的电极、沉淀表征发现,Fe电极表面有铁氧化物的产生,Cu电极并没有明显变化,而沉淀中主要是由针铁矿、铁氧化物、磁铁矿组成,可以证明有机物的还原主要是在发生腐蚀的阴极附近进行加氢脱氯。4)SO_4~(2-)、Cl~-、HCO_3~-、Na~+、Ca~(2+)在低浓度时,分别对应50 mg/L、50 mg/L、183 mg/L、100 mg/L、60 mg/L时皆可促进CT的降解,原因是实验中引入离子增加了反应中电解质浓度促进电化学反应的进行。但随着投加离子浓度增加,均对CT的降解产生了一定的抑制作用,其中Cl~-与Ca~(2+)对中间产物降解抑制效果显着,主要是因为Ca~(2+)易形成络合物和沉淀附着在电极表面影响电极活性,Cl~-的存在抑制了反应平衡的正向进行。(本文来源于《中国地质大学(北京)》期刊2018-05-01）
张斌[6]（2018）在《模拟太阳光均相/非均相Fenton对氯化苄降解性能的研究》一文中研究指出随着我国工业的迅猛发展,水资源污染及水资源短缺已经严重影响了我国可持续发展的战略。难降解有机污染物由于其具有毒性大、被微生物降解速度慢、分解不彻底等特性已引起人们的广泛关注,难降解有机污染物的处理已成为全球性的重大环境问题。Fenton催化作为一种高级氧化技术正被广泛应用于难降解有机废水的催化降解,光助芬顿反应是最有效的高级氧化反应之一,在光辐射的作用下,过氧化氢(H202)在Fe2+催化剂的催化下芬顿氧化体系中反应生成(·OH),Fe2+被氧化为Fe3+,而H202亦可直接光解生成(·OH)。活泼的(OH)进攻有机污染物分子,使其催化降解为水和二氧化碳。非均相Fenton催化作为一种高级氧化技术正在被广泛研究用来催化降解有机污染物。开发一种易分离回收,无铁流失量或铁流失量小,可重复使用,催化性能稳定,使用范围宽,对水中难降解有机物有较好催化降解能力的非均相Fenton催化剂已成为Fenton催化研究的一个重要方向。(1)首先以氯化苄作为废水中有机污染物,在Fenton反应的前提下用氙灯模拟太阳光源光照,以改变H202和Fe2+添加含量摩尔比和调节溶液初始pH值催化降解化工污染物氯化苄,分析对氯化苄的降解趋势,探讨该反应的最佳条件。结果表明,当pH控制在3,Fe2+浓度为4 mmol,H2O2/Fe2+摩尔比为15:1时降解效果最佳,氯化苄的降解率在60 min之内达到90%以上。利用FI-IR红外谱图分析仪器和气相色谱-质谱联用仪(GS-MS)分析降解产物成分,以分析催化降解反应过程并分析催化降解机理。(2)通过一步水热法合成Fe-Mn-ATP非均相催化剂,并对催化剂进行表征,表征结果显示凹凸棒土表面上成功形成了 Fe,Mn直径为200-300 nm的氧化物微球且均匀的负载在其表面。通过制备的非均相Fenton催化剂对难降解有机物氯化苄进行氧化降解的研究。加入外接氙灯模拟太阳光光源,并分别对最适pH值,过氧化氢添加量,不同的光照时间,不同的初始污染物浓度等因素展开对降解速率的影响进行分析,得出当初始pH值为5.0,过氧化氢添加量为2.0 ml,降解效率最好且可达到94.4%。本试验方法所制得的Fe-Mn-ATP催化剂具有良好的催化性能和重复利用率,是一种高效廉价的非均相催化剂。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-04-01）
王俊忠,李心昕,郭明阳,马俊森,王延生[7]（2018）在《氯化氧铋/多孔钛羟基磷灰石的制备及其对乙醛的催化降解性能》一文中研究指出以多孔碳酸钙为模板,采用共沉淀法合成了高比表面积的球形氯化氧铋/多孔钛羟基磷灰石(BiOCl/P-TiHA)复合材料,并对其结构和光吸收性能进行了测定,探讨了BiOCl/P-TiHA复合材料在可见光下对乙醛的催化降解性能、降解路径和反应机理。结果表明:合成的BiOCl/P-TiHA与目标产物结构一致,当BiOCl和TiHA的摩尔比为5:1时,于光照120min条件下,BiOCl/P-TiHA对乙醛的催化降解效率可达89.6%,降解反应符合一级反应动力学。BiOCl/P-TiHA具有较小的禁带宽度和良好的稳定性,可以多次重复循环利用。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2018年05期）
李虹,吕小凡,马溢阳,杨慧,杨琦[8]（2018）在《超声协同Fe~0@Fe_3O_4降解四氯化碳》一文中研究指出采用附着在Fe_3O_4纳米颗粒上的纳米零价铁(n ZVI)对四氯化碳(CCl4)还原脱氯.同时,利用SEM和BET等技术对Fe~0@Fe_3O_4的表面形貌和粒径进行表征,探究了不同反应条件如Fe~0@Fe_3O_4投加量、超声功率、初始pH值、温度和CCl4初始浓度对CCl4去除率的影响.最后,比较了Fe~0@Fe_3O_4、n ZVI和Fe_3O_4颗粒对CCl4的去除效果.结果表明,Fe~0@Fe_3O_4比n ZVI比表面积更大、分散性更好.超声功率和温度的提高对CCl4的降解有明显的促进作用.在最佳条件(催化剂投加量0.5 g·L-1,超声功率300 W,初始pH=7.0,温度30℃,CCl4初始浓度2 mg·L-1)下,Fe~0@Fe_3O_4复合材料在60 min内对CCl4的去除效率为88.5%,明显高于n ZVI(60.9%)和Fe_3O_4颗粒(13.2%).Fe~0@Fe_3O_4对CCl4去除过程符合伪一级动力学模型.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年07期）
张斌,罗子扬,王风鑫,于朝生,许苗军[9]（2018）在《模拟太阳光Fenton法催化降解氯化苄的研究》一文中研究指出以氯化苄作为废水中有机污染物,在Fenton反应的前提下用氙灯模拟太阳光源光照,以改变H2O2和Fe2+添加含量物质的量比和调节溶液初始p H值催化降解化工污染物氯化苄,分析对氯化苄的降解趋势,探讨该反应的最佳条件。结果表明,当p H值控制在3,Fe2+浓度为4m M,H2O2/Fe2+物质的量比为15∶1时降解效果最佳,氯化苄的降解率在60min内达到90%以上。利用FT-IR红外谱图分析仪器和气相色谱-质谱联用仪(GS-MS)分析降解产物成分,以分析催化降解反应过程并分析催化降解机理。(本文来源于《化学与黏合》期刊2018年01期）
杨茹霞,孙慧芳,张国栋,李剑锋,程芳琴[10]（2017）在《聚合氯化铝靶向混凝去除焦化废水难降解有机物的研究》一文中研究指出采用不同碱化度(B=0.5~2.5)的聚合氯化铝(PAC),以靶向混凝去除携带特异性基团的有机物,阐述PAC去除焦化废水中复杂有机物的详细机理。结果表明:低碱化度PAC(B=0.5)的主要水解产物是低聚态Ala,混凝作用方式以电中和为主,酯类、酚类化合物得到很好的去除。高碱化度PAC(B=2.5)的主要水解形态是中聚态Alb,混凝机理是电中和、网捕卷扫和吸附架桥共同作用,对焦化废水中多环芳烃,含N、O、S的杂环类化合物,长链烷烃以及腐殖质类大分子有机物的去除效果更明显。碱化度为2.5和0.5的PAC均能够有效去除废水的CODCr和色度,在不改变废水pH值和投加量仅为100 mg/L时,混凝之后的废水CODCr和色度均能够达到GB16171—2012《炼焦化工行业污染物排放标准》的排放要求。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2017年06期）
氯化降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测氯化琥珀胆碱注射液采用不同溶剂而降解产生的不同杂质。方法用高效液相色谱(HPLC)法检测主要降解杂质,色谱柱为Shimadzu GL柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为缓冲盐-乙腈(95∶5),检测波长为214 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为50μL,柱温为30℃。结果氯化琥珀胆碱注射液中的各降解杂质均能被有效分离和检测。结论 HPLC法能检测不同溶剂中氯化琥珀胆碱降解产生的不同杂质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯化降解论文参考文献
[1].朱雪强,韩宝平.铁基双金属强化降解地下水中四氯化碳[J].中国环境科学.2019
[2].马延,陈涛,卢伍党,赵妮,李斐.氯化琥珀胆碱注射液不同溶剂中降解杂质的检测[J].中国药业.2019
[3].顾小钢,高磊,吕树光.溶剂强化过硫酸钠降解四氯化碳的还原机制[J].净水技术.2018
[4].齐吉朋.零价铁协同光催化降解典型氯化萘及其机理的研究[D].齐鲁工业大学.2018
[5].杨卓.电化学法还原降解四氯化碳及其中间产物[D].中国地质大学(北京).2018
[6].张斌.模拟太阳光均相/非均相Fenton对氯化苄降解性能的研究[D].东北林业大学.2018
[7].王俊忠,李心昕,郭明阳,马俊森,王延生.氯化氧铋/多孔钛羟基磷灰石的制备及其对乙醛的催化降解性能[J].硅酸盐学报.2018
[8].李虹,吕小凡,马溢阳,杨慧,杨琦.超声协同Fe~0@Fe_3O_4降解四氯化碳[J].环境科学学报.2018
[9].张斌,罗子扬,王风鑫,于朝生,许苗军.模拟太阳光Fenton法催化降解氯化苄的研究[J].化学与黏合.2018
[10].杨茹霞,孙慧芳,张国栋,李剑锋,程芳琴.聚合氯化铝靶向混凝去除焦化废水难降解有机物的研究[J].工业用水与废水.2017