不对称锍阳离子论文-翁孝卿,李东郎,李洪强,周葵,戈武

不对称锍阳离子论文-翁孝卿,李东郎,李洪强,周葵,戈武

导读:本文包含了不对称锍阳离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:不对称型双子季铵盐,石英,浮选

不对称锍阳离子论文文献综述

翁孝卿,李东郎,李洪强,周葵,戈武[1](2019)在《新型不对称型双子季铵盐阳离子捕收剂的合成及其对石英的浮选行为研究》一文中研究指出针对铁矿石反浮选工艺采用传统阳离子捕收剂十二胺时存在分选效果差、难溶于水等问题,制备了4种含有不同碳链长度的不对称型双子季铵盐捕收剂1-M-12、1-M-14、1-M-16、1-M-18。单矿物浮选结果表明,在相同试验条件下,新型不对称型双子季铵盐阳离子药剂中1-M-14、1-M-16、1-M-18的捕收能力大于传统阳离子捕收剂十二胺,具有浮选效率高、受pH影响小的特点。动电位测试结果与红外光谱分析测试结果表明,新型药剂与石英之间存在物理吸附和氢键作用。(本文来源于《金属矿山》期刊2019年06期)

方军[2](2019)在《不对称二亚胺镍及阳离子膦氨基磷酸酯钯镍催化剂催化聚烯烃的研究》一文中研究指出近50年来,烯烃聚合的研究在学术界以及工业界都取得了巨大的成功。聚烯烃年产量巨大、用途广泛,但是其具有非极性特征,这一不足大大限制了其用途。通过在聚烯烃中引入极性官能团可以极大地改善其性质、拓宽其用途、提高其商业价值。通过使用过渡金属催化剂来实现烯烃与极性单体的共聚是制备官能团化聚烯烃材料最直接的途径,同时也具有非常大的挑战性。本论文主要围绕现有的催化剂体系的改进、全新催化剂体系的设计与制备、新型聚合调控手段的设计、特种聚烯烃以及官能团化聚烯烃材料的制备与性质研究。1.本论文制备并表征了一系列不对称α-二亚胺镍配合物。所制备的镍配合物在乙烯聚合中表现出很好的性能,包括高活性,高热稳定性和产生高分子量聚乙烯的能力;同时这些镍配合物在聚合α-烯烃(如丙烯,1-己烯,1-辛烯和1-癸烯)中也具有活性。这种催化剂的链行走特征导致这些聚合中的直链现象,这在作为镍催化反应中是非常罕见的,该体系已被证明具有使丙烯与极性单体如10-十一碳烯酸甲酯和10-十一碳烯-1-醇共聚的能力。本论文还详细研究了聚乙烯产品的机械性能,表明催化剂结构和聚合条件可显着影响聚乙烯样品的拉伸性能和弹性性质。这些研究结果对未来配体设计,催化剂改进以及此类催化剂催化高性能聚合物材料方面的应用具有很好的参考价值。2.本论文研究了在PNPO配体平台上构建的钯和镍催化剂,二者均能有效地介导乙烯聚合以及与基本极性单体的共聚合。该系统的独特性质源于短咬配体平台,其可以增加配体刚性。此外研究发现由强σ-给予膦部分和弱σ-给予氧化膦部分的组合产生的配体的电子不对称特征有助于它们的独特性质。目前课题组正在探索具有电子不对称性的其他短口径配体,目的是发现更高性能的催化剂以及通用配体设计原则。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01)

刘蝶丽,赵晓伟,崔元臣[3](2018)在《Merrifield树脂接枝吡啶类季铵根阳离子负载L-脯氨酸阴离子催化下的不对称反应》一文中研究指出通过季铵化反应,合成了Merrifield树脂接枝的吡啶类化合物,该化合物在溶剂中与脯氨酸发生离子交换反应,把脯氨酸以离子对的形式负载到Merrifield树脂接枝的吡啶类季铵根阳离子载体上,制备了Merrifield接枝吡啶类季铵根阳离子负载L-脯氨酸阴离子催化剂.结果表明:该非均相催化剂可作为一种高效、可回收的催化剂用于不对称Aldol反应中,相应的Aldol产物获得了高达18∶82的dr值,以及92%的ee值,且该催化剂具有一定的重复使用性能.为了研究催化剂对不同反应的适用性,实验以Mannich反应为模型,探讨了在不同溶剂中催化剂对反应的影响.结果表明:催化剂对Mannich反应也具有一定的催化性能.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期)

张冉[4](2018)在《不对称阳离子卟啉用作新型G-四链体探针以及癌细胞靶标成像》一文中研究指出G-四链体是一种特殊的DNA二级结构,在人类基因组的许多重要区域都能够形成G-四链体,例如,端粒和许多致癌基因的启动子区域。因此,G-四链体在抗癌药物研究、生物传感设计以及药物的靶向递送等领域引起了人们的广泛关注。目前,已经报道的G-四链体配体,绝大多数能够在中性或者近中性的条件下实现对G-四链体的特异性识别,但在酸性条件下能够较好的特异性识别G-四链体的配体却很少。我们课题组以前的研究表明,卟啉有望成为G-四链体的特异性光学识别探针,通过引入庞大的侧臂取代基可以改善卟啉对G-四链体识别的特异性,但由此也会增加他们的质子化倾向,从而限制了它们在某些条件下的应用,如在酸性条件下对G-四链体的识别。在本论文工作中,我们通过在卟啉四个侧臂的其中一个侧臂上引入阿魏酸单元,得到了一个新的结构不对称的且具有良好水溶性的阳离子卟啉化合物,5-{4-[2-[[(2E)-3-[3-甲氧基-4-[2-(1-甲基-1-哌啶基)乙氧基]苯基]-1-氧代-2-丙烯基]氧基]乙氧基]苯基},10,15,20-叁-{4-[2-(1-甲基-1-哌啶)乙氧基]苯基}卟啉(FA-TMPipEOPP),并利用低分辨质谱、高分辨质谱、核磁共振氢谱以及红外光谱等手段对该化合物进行了结构确认。利用紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色光谱等方法,研究了该化合物本身及与多种DNA的相互作用。研究结果表明,与在酸性条件下有质子化倾向的结构对称的卟啉TMPipEOPP不同,FA-TMPipEOPP在2.0-8.0的测试pH范围内一直保持未质子化的单体形式。相应地,FA-TMPipEOPP与TMPipEOPP相比,显示出更好的G-四链体特异性识别能力,因此它可以用作酸性条件下G-四链体的比色和荧光识别的特定光学探针。并进一步通过下述两个方面的应用验证了FA-TMPipEOPP在酸性条件下对G-四链体的特异性识别能力。(1)用于探索G-四链体结构与双链体结构之间的竞争。(2)酸性肿瘤微环境下实现无标记且无需清洗的癌细胞靶向生物成像。通过本论文工作,我们证明了通过增加分子的不对称性可以有效地克服卟啉衍生物的质子化趋势。这一发现为G-四链体探针的研究提供了有价值的信息,即通过调节分子对称性可以获得适用于不同pH条件下的基于卟啉的G-四链体探针。同时得到了,作为G-四链体光学探针,FA-TMPipEOPP在酸性条件下工作良好,TMPipEOPP在中性条件下工作良好,两者结合使用可得在整个生理pH范围内有效识别G-四链体的光学探针。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01)

余雷[5](2017)在《手性阳离子冠醚催化的α-硫氰-β-氨基化合物的不对称合成》一文中研究指出硫氰化合物是一类具有独特生物活性的天然产物,硫氰基在有机化学中也有广泛的应用。但由于其合成上的难度,特别是合成手性硫氰基化合物的文献报道很少,阻碍了对其活性的进一步研究。在文本中,将手性阳离子键催化的理念用于构建相邻的叁级碳和四级碳手性中心。以α-硫氰基取代的酮类作为反应的亲核试剂,以α-氨基砜为亚胺的前体,KF作为碱,通过在手性开环冠醚催化剂作用下的不对称Mannich反应,合成了一系列具有手性四级碳的α-硫氰-β-氨基化合物。该反应的优点包括:(1)不需要过渡金属参与,反应条件简单。(2)用稳定的α-氨基砜替代了Mannich反应所需的敏感易分解的亚胺。(3)直接烯醇化α-硫氰基取代的酮,原位生成反应的供体。(4)极好的对映异构选择性(ee值>99%)和非对映立体选择性(dr值anti:syn>20:1)通过实验证实该反应模式切实可行,提供了一个新的路径合成具有硫氰基的手性四级碳化合物。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-05-01)

欧阳光辉,范青华,刘鸣华[6](2016)在《阳离子触发的可开关不对称催化》一文中研究指出受自然界中酶催化反应的启发,人工设计合成的可开关催化剂近年来引起了科学家的重视,其催化活性可以通过一定的外界刺激在"开"和"关"之间可逆切换,实现对催化剂性能的原位时空控制。冠醚是一类非常经典的大环分子,在诸如分子机器、功能材料和相转移催化等领域均有广泛的用途,然而其在不对称催化领域的研究却乏善可陈。我们通过在配体骨架中(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集(下)》期刊2016-08-25)

董文静,赵剑曦[7](2015)在《尾链长度高度不对称的阴/阳离子表面活性剂自组织》一文中研究指出通过引进新的溶液制备方法,以光散射、流变、电镜等方法研究了烷烃链长度不对称的阴/阳离子表面活性剂等摩尔混合体系,其中阳离子为二十二烷基叁甲基溴化铵(C22TABr),阴离子是烷基羧酸钠(Cn–1COONa,n=4,6,8,10,12,14,16)。结果表明,烷烃链长度高度不对称时(C22/n4)生成了球状胶束,随着降低不对称度,聚集体向棒状、蠕虫状直至囊泡转变。在构成囊泡的体系中,随着降低链长不对称度,聚集体尺寸明显增大。机理分析表明,阴/阳离子对的几何形状决定了聚集体的形貌以及它们的转变。(本文来源于《日用化学工业》期刊2015年09期)

董文静,赵剑曦[8](2015)在《尾链长度高度不对称的阴/阳离子表面活性剂自组织》一文中研究指出通过引进新的溶液制备方法,以光散射、流变、电镜等方法研究了烷烃链长度不对称的阴/阳离子表面活性剂等摩尔混合体系,其中阳离子为二十二烷基叁甲基溴化铵(C22TABr),阴离子是烷基羧酸钠(Cn–1COONa,n=4,6,8,10,12,14,16).结果表明,烷烃链长度高度不对称时(C22/n4)生成了球状胶束,随着降低不对称度,聚集体向棒状、蠕虫状直至囊泡转变.在构成囊泡的体系中,随着降低链长不对称度,聚集体尺寸明显增大.机理分析表明,阴/阳离子对的几何形状决定了聚集体的形貌以及它们的转变.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年08期)

[9](2015)在《阳离子触发的可开关的不对称催化氢化》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,4334~4337受自然界中酶催化反应的启发,人工设计合成的可开关催化剂近年来引起了科学家的重视,其催化活性可以通过一定的外界刺激在"开"和"关"之间可逆切换,实现对催化剂性能的原位时空控制.最近,中国科学院化学研究所范青华课题组通过配体设计,利用主-客体相互作用,首次实现了可开关的过渡金属催化的不对称反应.他们通过(本文来源于《有机化学》期刊2015年06期)

李亮[10](2015)在《手性阳离子开环冠醚催化剂对二级砜的不对称β消除》一文中研究指出第一部分:手性开环冠醚催化剂的优化和催化剂库的建立手性开环冠醚催化剂是最近几年新兴的研究方向,受到很多化学家的关注,但目前对这一催化剂的认识和理解还停留在比较浅的阶段。本论文将围绕目前手性开环冠醚催化的瓶颈问题,如缺乏系统的研究、催化体系匮乏、有限的催化反应适用范围等方面,进行积极的探索,研究结果将为相关手性开环冠醚催化剂的设计、开发提供实验和理论支撑。基于我们已有的催化剂,我们发展了一系列具有新骨架的手性开环冠醚催化剂,丰富了现有的手性催化剂库。第二部分:二级砜的不对称β消除我们报道了一种合成手性二级砜的有效方法。在我们发展的手性开环冠醚催化剂作用下,通过不对称β消除实现了手性砜的合成(二级砜的动力学拆分)。我们以手性BINOL为骨架的阳离子催化剂,氟化钾为碱,将不同的消旋体底物进行拆分,得到很好的对映选择性(ee值最高为99%,S值327)。此外,我们初步研究了它的反应机理,氟负离子拔去S构型底物β位上的氢形成碳负离子,同时苯磺酰基离去生成α、β不饱和酮和未参与反应的R构型的产物。(本文来源于《重庆大学》期刊2015-05-01)

不对称锍阳离子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

近50年来,烯烃聚合的研究在学术界以及工业界都取得了巨大的成功。聚烯烃年产量巨大、用途广泛,但是其具有非极性特征,这一不足大大限制了其用途。通过在聚烯烃中引入极性官能团可以极大地改善其性质、拓宽其用途、提高其商业价值。通过使用过渡金属催化剂来实现烯烃与极性单体的共聚是制备官能团化聚烯烃材料最直接的途径,同时也具有非常大的挑战性。本论文主要围绕现有的催化剂体系的改进、全新催化剂体系的设计与制备、新型聚合调控手段的设计、特种聚烯烃以及官能团化聚烯烃材料的制备与性质研究。1.本论文制备并表征了一系列不对称α-二亚胺镍配合物。所制备的镍配合物在乙烯聚合中表现出很好的性能,包括高活性,高热稳定性和产生高分子量聚乙烯的能力;同时这些镍配合物在聚合α-烯烃(如丙烯,1-己烯,1-辛烯和1-癸烯)中也具有活性。这种催化剂的链行走特征导致这些聚合中的直链现象,这在作为镍催化反应中是非常罕见的,该体系已被证明具有使丙烯与极性单体如10-十一碳烯酸甲酯和10-十一碳烯-1-醇共聚的能力。本论文还详细研究了聚乙烯产品的机械性能,表明催化剂结构和聚合条件可显着影响聚乙烯样品的拉伸性能和弹性性质。这些研究结果对未来配体设计,催化剂改进以及此类催化剂催化高性能聚合物材料方面的应用具有很好的参考价值。2.本论文研究了在PNPO配体平台上构建的钯和镍催化剂,二者均能有效地介导乙烯聚合以及与基本极性单体的共聚合。该系统的独特性质源于短咬配体平台,其可以增加配体刚性。此外研究发现由强σ-给予膦部分和弱σ-给予氧化膦部分的组合产生的配体的电子不对称特征有助于它们的独特性质。目前课题组正在探索具有电子不对称性的其他短口径配体,目的是发现更高性能的催化剂以及通用配体设计原则。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

不对称锍阳离子论文参考文献

[1].翁孝卿,李东郎,李洪强,周葵,戈武.新型不对称型双子季铵盐阳离子捕收剂的合成及其对石英的浮选行为研究[J].金属矿山.2019

[2].方军.不对称二亚胺镍及阳离子膦氨基磷酸酯钯镍催化剂催化聚烯烃的研究[D].合肥工业大学.2019

[3].刘蝶丽,赵晓伟,崔元臣.Merrifield树脂接枝吡啶类季铵根阳离子负载L-脯氨酸阴离子催化下的不对称反应[J].河南大学学报(自然科学版).2018

[4].张冉.不对称阳离子卟啉用作新型G-四链体探针以及癌细胞靶标成像[D].天津大学.2018

[5].余雷.手性阳离子冠醚催化的α-硫氰-β-氨基化合物的不对称合成[D].重庆大学.2017

[6].欧阳光辉,范青华,刘鸣华.阳离子触发的可开关不对称催化[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集(下).2016

[7].董文静,赵剑曦.尾链长度高度不对称的阴/阳离子表面活性剂自组织[J].日用化学工业.2015

[8].董文静,赵剑曦.尾链长度高度不对称的阴/阳离子表面活性剂自组织[J].物理化学学报.2015

[9]..阳离子触发的可开关的不对称催化氢化[J].有机化学.2015

[10].李亮.手性阳离子开环冠醚催化剂对二级砜的不对称β消除[D].重庆大学.2015

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