导读:本文包含了多糖聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环氧功能化,双功能分子印迹聚合物,多糖,吸附动力学
多糖聚合物论文文献综述
黄微薇,赵倩玉,杨鑫,姚磊,赵海田[1]（2019）在《环氧功能化双功能磁性分子印迹聚合物的合成及其在多糖吸附中的应用》一文中研究指出以淀粉为模板,以3-氨基苯硼酸(APBA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,在水溶液中成功合成了一种识别多糖的双功能分子印迹聚合物(Bi-MMIPs)。采用透射电镜、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱等考察了Bi-MMIPs的合成效果。通过吸附试验深入研究了Bi-MMIPs对淀粉的吸附和识别特性。结果表明:Bi-MMIPs成功负载了两种功能单体,且对多糖(淀粉)具有很强的吸附亲和力和特异性识别能力,饱和吸附量达到13.88 mg/g;对于葡聚糖(M_r 5 000 Da和70 000 Da)的选择性系数分别为2.67和3.77;此外,Bi-MMIPs的印迹因子(α)达到了3.04,且易于再生。在机理上,APBA和AMPS分别提供可逆共价键和氢键,在合成双功能单体中表现出协同效应,可以有效改善模板分子结合位点的空间排列。(本文来源于《色谱》期刊2019年07期）
周洪涛,罗海,吕奉章,安继彬,霍彤[2]（2019）在《适用于苛刻油藏聚合物驱的新型微生物多糖性能》一文中研究指出针对广泛应用于聚合物驱的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)耐高温高矿化度性能较差的问题,探索了新型微生物多糖迪特胶、韦兰胶、黄原胶作为新型驱油用聚合物的可行性,研究了微生物多糖的浓度、温度、剪切速率、放置时间、碱浓度以及矿化度等因素对其黏度的影响,并对微生物多糖的驱油效果进行了评价,同时与HPAM进行了对比。实验证明:新型微生物多糖具有良好水溶性,其溶液黏度随浓度的增加而增加;溶液表现出良好的抗剪切性能和放置稳定性;与传统的HPAM溶液相比,微生物多糖溶液在耐温性、耐碱性和耐盐性等方面都有明显提高;微生物多糖驱油效果明显优于HPAM,因此,可以作为适用于苛刻油藏的新型驱油剂。(本文来源于《石油钻采工艺》期刊2019年03期）
纪丹阳[3]（2019）在《叶酸介导靶向肿瘤细胞的白芨多糖聚合物胶束给药系统的研究》一文中研究指出课题组前期制备了具有pH敏感性的硬脂酸白芨多糖共聚物(BSPs-SA),经过研究发现其对多西他赛(DTX)具有缓释、增溶的作用,除此之外还能增加药物在肿瘤部位的浓集,从而提高药物的抗肿瘤效果。本研究在课题组前期研究基础上,对BSPs-SA的制备条件进一步优化,考察了硬脂酸用量、催化剂用量及反应温度对硬脂酸取代度的影响,筛选出最佳合成条件。为了进一步增加主动靶向性,将叶酸(FA)分子接枝到了BSPs-SA上,通过改变叶酸的用量制备了不同取代度的叶酸修饰的硬脂酸白芨多糖共聚物(FA-BSPs-SA),采用氢核磁光谱法(~1H-NMR)、紫外可见分光光度法(UV-vis)及红外光谱法(FT-IR)对其进行了结构确证。以荧光光谱法测定了FA-BSPs-SA共聚物的临界聚集浓度(CAC)。以DTX为模型药物,通过乳化-溶剂挥发法制备了载药胶束(DTX/FA-BSPs-SA),采用动态光散射仪对其粒径、粒度分布及zeta电位进行了测定。采用高效液相法(HPLC)测定了胶束的载药量及包封率。采用透析法对其体外释药行为进行了研究。通过红细胞溶血实验对FA-BSPs-SA共聚物进行了初步安全性评价,并采用MTT法测定了FA-BSPs-SA共聚物材料及其载药胶束的细胞毒性,。结果表明,合成BSPs-SA的优化条件为:当BSPs用量为400 mg时,SA用量为0.45 mmol,催化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)及4-二甲氨基吡啶(DMAP)用量为n_(SA):n _(DMAP):n_(EDC)=1:1:1.2,反应温度为38℃,得到BSPs-SA共聚物的最佳硬脂酸取代度为11.93%。~1H-NMR、UV-vis和FT-IR结果均证实叶酸成功接枝在BSPs-SA上,当叶酸用量为0.05 mmol、0.1 mmol和0.2 mmol时,聚合物的叶酸取代度分别为1.12%、2.4%、5.6%。随着叶酸取代度的增加,CAC逐渐减小。将疏水性药物DTX包埋在FA-BSPs-SA胶束中后,叶酸取代度增加,胶束粒径减小,载药量与包封率均增加。载药胶束体外释放实验表明,其释药具有pH依赖性,酸性介质中释放更快。DTX/FA-BSPs-SA胶束在pH 5.0和pH 7.4条件下48 h的累积释药百分率分别为(61.12±0.53)%和(67.90±0.06)%;溶血性实验表明,FA-BSPs-SA共聚物在0.1-0.5 mg/mL范围内溶血率均小于5%,MTT结果显示,共聚物FA-BSPs-SA和BSPs-SA浓度为40μg/mL时,细胞存活率均仍在80%以上,结果表明其具有较好的生物相容性。与DTX溶液相比,相同药物浓度的DTX/FA-BSPs-SA和DTX/BSPs-SA胶束抗肿瘤效果更佳,且DTX/FA-BSPs-SA对有叶酸受体表达的肿瘤细胞的抑制作用较DTX/BSPs-SA胶束更强。综上所述,FA-BSPs-SA有望作为难溶性抗肿瘤药物的纳米载体材料。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
孙丹丹[4]（2018）在《pH敏感性白芨多糖聚合物胶束体外性质及体内抗肿瘤作用研究》一文中研究指出近年来,随着各种功能性高分子材料的不断涌现,新型给药系统已经成为药剂学科的发展方向。环境敏感型聚合物是能够感知外界环境的物理或化学刺激(如温度、p H、离子强度等)的一类新型功能性高分子材料,也称为智能型聚合物。本研究在课题组前期制备了SA-BSP聚合物的基础上,进一步探讨提高胶束载药量和包封率的方法,并对其是否具有pH敏感性进行考察,并对其体内外抗癌活性进行评价。首先参考课题组前期工作合成了共聚物材料,将荧光物质FITC接枝于SA-BSP,以便于考察胶束胞内摄取情况。通过氢核磁光谱法进行了确认。结果表明,FITC已接枝于SA-BSP。改用混合溶剂溶解多西他赛,制备载多西他赛胶束。结果表明,采用氯仿:乙醇=3:1(v/v)溶解DTX时,使其载药量增加。测定了不同pH下的胶束粒径、zeta电位以及体外释放。高效液相色谱法(HPLC)测定体外不同pH介质条件下DTX和DTX-SA-BSP胶束释放情况。选取MCF7和A549细胞,研究了DTX和DTX-SA-BSP胶束体外抗癌活性。用流式细胞仪检测细胞摄取和凋亡率。结果表明,pH值对DTX-SA-BSP聚合物胶束的释放影响效果明显,48 h后,DTX-SA-BSP胶束在pH5.0、6.0和7.4的DTX释放百分数分别为(79.25±1.80)%、(71.64±0.80)%和(68.58±1.70)%,在pH 5.0的介质中,DTX-SA-BSP聚合物胶束的释放最快。0.5μg/mL的DTX-SA-BSP聚合物胶束作用MCF7和A549细胞的存活率为(39.2±1.1)%和(46.6±5.4%)%,而DTX溶液细胞存活率为(50.23±2.85)%和(53.4±5.4)%。DTX-SA-BSP共聚物胶束体外细胞毒性高于DTX溶液。DTX-SA-BSP共聚物胶束和DTX溶液诱导细胞凋亡百分数分别为73.4%和69.64%。激光共聚焦、流式细胞术和高效液相色谱(HPLC)测定结果可知,DTX-SA-BSP共聚物胶束细胞摄取强于DTX溶液。DTX-SA-BSP共聚物胶束和DTX溶液对BALB/c 4T1鼠肿瘤生长抑制率分别为59.05%和44.29%。体内抗肿瘤实验结果进一步证实DTX-SA-BSP共聚物胶束有更好的抗癌效果。SA-BSP聚合物胶束有望成为更好的疏水药物载体。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
曾楚楚[5]（2018）在《多糖基质聚合物制备新型纳米农药胶囊及其缓释性能研究》一文中研究指出纳米胶囊在新型农药制剂领域具有重要的应用前景。而纳米农药胶囊的物化性质由囊壁材料决定,因此,囊壁材料选择显得尤为重要。本论文选择具有亲水性、环境友好的羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠,疏水改性合成两种多糖基质聚合物,包载山核桃干腐病抑菌剂戊唑醇,制备新型纳米农药胶囊。并开展新型纳米农药胶囊与干腐病病菌保护酶的相互作用机理研究,分子水平探究抑菌机制,进一步研究新型纳米农药胶囊抑菌性能。主要研究工作如下:(1)采用羧甲基壳聚糖(CMCS)为原料,通过催化剂活化法与D-α-生育酚琥珀酸脂(Ts)进行酰胺化反应,制备羧甲基壳聚糖衍生物(CMCSD)。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1H NMR)、X-射线衍射(XRD)、热重(TG)表征其分子结构。采用超声/旋蒸法制备载戊唑醇纳米胶囊。动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)测定纳米胶囊的粒径及形貌,通过高效液相法测试其包封率、负载率及缓释性能,并利用培养基法探究其抑菌效果。结果表明,成功合成羧甲基壳聚糖衍生物(CMCSD),胶束临界浓度为0.1 mg·m L-1,并成功制备粒径为370.3nm载戊唑醇纳米胶囊,包封率为60.6%,负载率为45.7%;与戊唑醇悬浮剂相比,它具有良好缓释性能及抑菌效果。(2)采用羧甲基纤维素钠(CMC)为原料,通过离子液体活化法与D-α-生育酚琥珀酸脂进行酯化反应,制备羧甲基纤维素钠衍生物(CMCD)。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1H NMR)、X-射线衍射(XRD)、热重(TG)表征其分子结构。超声/旋蒸制备载戊唑醇纳米胶囊。动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)测定纳米胶囊的粒径及形貌,高效液相法测试其包封率、包载率及缓释性能,并利用培养基法探究其抑菌效果。结果表明,成功合成羧甲基纤维素钠衍生物(CMCD),胶束临界浓度为0.28 mg·m L-1,并成功制备粒径为493.7nm载戊唑醇纳米胶囊,包封率为50.8.%,负载率为40.4%;与戊唑醇悬浮剂相比,它具有良好缓释性能及抑菌效果。(3)通过荧光发射光谱研究Teb(戊唑醇)、CMCSD、CMCD、Teb/CMCSD、Teb/CMCD与保护酶(过氧化物酶,HRP)的相互作用。通过同步荧光光谱法研究Teb、CMCSD、CMCD、Teb/CMCSD、Teb/CMCD对HRP微区构象的影响。结果表明,随着Teb、CMCSD、CMCD、Teb/CMCSD、Teb/CMCD浓度或体积比例的增加,HRP的荧光强度减少或增强,说明Teb、CMCSD、CMCD、Teb/CMCSD、Teb/CMCD与HRP之间发生了分子间的相互作用。Teb-HRP、CMCSD-HRP、CMCD-HRP、Teb/CMCSD-HRP、Teb/CMCD-HRP体系的结合常数K分别为3.548×103 L·mol-1、1.39×103 L·mg-1、1.50×102 L·mg-1、3.34×103 L·mg-1、4.90×103 L·mg-1。与CMCSD-HRP、CMCD-HRP体系相比,Teb/CMCSD、Teb/CMCD与HRP之间的分子间作用更强。同步荧光光谱结果显示,随着Teb、CMCSD、CMCD、Teb/CMCSD、Teb/CMCD浓度或体积比增加,色氨酸与酪氨酸的最大吸收峰波长都发生蓝移或红移现象,说明Teb、CMCSD、CMCD、Teb/CMCSD、Teb/CMCD使HRP微区构象发生改变,酪氨酸与色氨酸微环境发生变化。结合发射荧光光谱、结合常数K,进一步验证,与Teb-HRP、CMCSD-HRP、CMCD-HRP体系相比,Teb/CMCSD、Teb/CMCSD与HRP具有很强的分子间作用,对HRP分子构象产生很大影响,从而影响HRP的功能。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2018-04-28）
葛璐,邱立朋,单晓甜,毛静,李志超[6]（2018）在《Heparosan多糖聚合物胶束的制备及体外抗肿瘤活性》一文中研究指出聚合物胶束作为新型药物传递系统可以提高疏水性药物的溶解性并具有良好的生物相容性和稳定性。本研究通过合成heparosan多糖-维生素E琥珀酸酯(heparosan-adipic dihydrazide-vitamin E succinate,KV)载体,利用核磁共振氢谱(1~H NMR)对其进行结构确证。以疏水性抗肿瘤药多柔比星(doxorubicin,DOX)为模型药物,制备载DOX的KV聚合物胶束(DOX/KV),并对其进行表征。结果表明,胶束形貌为球形,粒径为140～150 nm,zeta电位为-20 m V左右,包封率为80%左右,载药量在10%～15%之间,并且具有良好的缓释行为。选择MGC80-3肿瘤细胞和COS7正常细胞考察体外细胞毒性和细胞摄取情况。体外细胞毒性结果显示,空白胶束对两种细胞几乎没有毒性,载药胶束对MGC80-3细胞的细胞毒性要大于COS7细胞。从细胞摄取考察也可以看出,载药胶束对MGC80-3细胞的摄取量更高。综上,KV可以很好地包载DOX,并且可以提高其对癌细胞的选择性,具有良好的抗肿瘤活性。(本文来源于《药学学报》期刊2018年04期）
李佳琪[7]（2017）在《多糖分子印迹聚合物的制备及其亲水作用色谱行为的研究》一文中研究指出分子印迹聚合物作为一种“人工抗体”,具有特异性识别的优点,但是目前主要应用于小分子的研究和样品前处理。色谱技术拥有高灵敏度等特点,其中亲水作用色谱对极性化合物又有较好的分离效果。因此本文选取淀粉,这一大分子多糖作为模板分子,通过表面印迹法将成功制备的淀粉多糖分子印迹聚合物应用于亲水作用色谱(HILIC)研究中,并探究了不同种类的溶质在这种新型色谱柱中的保留行为与机理分析。本文主要的研究内容及结果如下:(1)首先采用等摩尔连续变换法筛选出与模板分子结合作用较好的双功能单体,分别是3-氨基苯硼酸(APBA)和2-丙基酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS);其次是采用St?ber法合成了二氧化硅(Si O2)粒子作为载体,并用环氧基基团对其表面进行了修饰,优化了接枝条件;然后在水溶液中利用表面分子印迹法,以环氧基修饰的Si O2为载体,淀粉为模板分子,3-氨基苯硼酸和2-丙基酰胺基-2-甲基丙磺酸为双功能单体,碱性条件下,由过硫酸铵引发合成淀粉多糖的分子印迹聚合物;最后通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、红外光谱和热重分析对所合成的聚合物进行结构表征。(2)首先通过测定淀粉多糖分子印迹聚合物(SMIPs)和淀粉多糖非分子印迹聚合物(SNIPs)的吸附速率、吸附等温曲线和吸附选择性,得出SMIPs的吸附量高于SNIPs的吸附量,说明SMIPs对模板分子具有特异性识别作用,而且印迹因子达到2.22;其次通过研究SMIPs吸附量与吸附质浓度关系拟合得到的吸附动力学模型,可知SMIPs的吸附过程主要是由吸附剂与吸附质间通过电子共用或转移的化学吸附所主导,孔隙扩散起到辅助作用的吸附过程。构建吸附等温线模型分析后,得知SMIPs是结构均一的微球,其吸附过程是单分子层吸附,并且整个吸附过程速率较快;最后的重复利用率实验可知,经过反复十次的吸附洗脱,SMIPs仍然能够保持良好的吸附效果,证明其具有很好的稳定性和实用性能。(3)首先将淀粉多糖分子印迹聚合物(SMIPs)作为色谱填料制备得到SMIPs亲水色谱柱。用乙腈-10 mmol/L甲酸铵水作为流动相梯度洗脱,254 nm紫外波长检测下,分离得到了四种碱基与核苷类物质,并且峰形良好。用80%的乙腈-水作为流动相,在示差检测器下完全分离了四种糖类物质;其次通过改变流动相的含水量、p H、离子强度和柱温,考察这两类物质在SMIPs色谱柱中的保留行为。发现溶质随着流动相中含水量的增加,保留因子降低,这一特点与亲水作用色谱相匹配。溶质的保留因子还随着流动相中p H、离子强度的降低而降低,而柱温升高时,溶质的保留因子则降低,具体变动幅度还与其极性以及结构相关;最后通过探究两类物质的保留机理可知,碱基与核苷类物质是受分配机理与吸附机理共同作用的,而对于糖类物质,因其表面含有大量的邻二羟基,与固定相上的配基发生结合,从而在SMIPs色谱柱上受吸附机理所主导。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
管清香,张广远,孙丹丹,孙士淋,孙诚[8]（2016）在《白芨多糖两亲性聚合物的合成及载药纳米体系》一文中研究指出制备了硬脂酸改性白芨多糖两亲性聚合物(SA-BSPS)药物载体,采用红外光谱及核磁共振氢谱对SA-BSPS药物载体进行了表征,并以核磁共振氢谱峰面积计算取代度.以多西他赛(DTX)为模型药物,制备了多西他赛-硬脂酸改性白芨多糖聚合物(DTX-SA-BSPS)胶束,测定了DTX-SA-BSPS的粒径分布、Zeta电位、载药量及包封率.结果表明,硬脂酸已接枝到白芨多糖的羟基上,取代度为12.94%.DTX-SA-BSPS胶束的粒径为(97.01±3.17)nm,Zeta电位为(-19.56±0.22)m V,载药量为(9.13±0.17)%、包封率达(81.11±0.18)%.探讨了SA-BSPS胶束的细胞毒性及其被人肝癌细胞(Hep G2)株摄入的情况.细胞毒性实验表明,浓度为0.5μg/m L的SA-BSPS胶束孵育72 h时,肝癌细胞存活率为(78.82±3.25)%.荧光摄入实验表明,孵育4 h后细胞中包载罗丹明B的SA-BSPS胶束的荧光强度明显强于游离罗丹明B,且在孵育过程中,荧光强度随孵育时间的延长而增强.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年10期）
孙琳,张兰,蒲万芬,文涛,辛军[9]（2016）在《超支化多糖聚合物凝胶体系研究及性能评价》一文中研究指出针对伊拉克艾哈代布(AHDEB)油藏高矿化度(8×10~4 mg/L)及水平井的特点,研制了一种以超支化多糖聚合物(CDT)为主剂、酚醛(FQ)为交联剂、硫脲(LN)和Na_2SO_3(NS)为助剂的凝胶体系,并利用岩心物理模拟实验对其调剖性能进行了评价。实验结果表明:该凝胶体系成胶时间及成胶强度可控,成胶时间3~7d、成胶强度达D~F级。用于AHDBE油田的最佳配方是:CDT 2 250mg/L+FQ0.8%+NS 250mg/L+LN 100mg/L。该凝胶体系具有较好的注入性及封堵性,封堵率能达到98%以上;且用渗透率级差为28.52和74.23的两组人造岩心进行剖面改善实验后,高低渗透层的吸水剖面得到了明显的改善,且对低渗透层伤害率低。该调剖剂能满足高矿化度油藏深部调剖的需求。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年04期）
张红武[10]（2016）在《以超大分子量多糖溶液为致孔剂制备大孔聚合物吸管整体柱及其用于人生理体液中药物成分的富集研究》一文中研究指出近年来,具有制备简易,操作迅捷,萃取效率高,成本低廉,消耗溶剂少或不消耗溶剂等一系列优势的小型的固相萃取(SPE)、以及固相微萃取(SPME)装置不断涌现,并且已然成为前处理技术研究的热点之一。作为一种微型SPE技术,吸管固相萃取装置(pipette tip solid phase extraction,PT-SPE)应用于体内药物分析的价值引起人们的注意。研究人员在PT-SPE装置中尝试了多种萃取(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（药物与临床分析分会）论文摘要集》期刊2016-04-26）
多糖聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对广泛应用于聚合物驱的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)耐高温高矿化度性能较差的问题,探索了新型微生物多糖迪特胶、韦兰胶、黄原胶作为新型驱油用聚合物的可行性,研究了微生物多糖的浓度、温度、剪切速率、放置时间、碱浓度以及矿化度等因素对其黏度的影响,并对微生物多糖的驱油效果进行了评价,同时与HPAM进行了对比。实验证明:新型微生物多糖具有良好水溶性,其溶液黏度随浓度的增加而增加;溶液表现出良好的抗剪切性能和放置稳定性;与传统的HPAM溶液相比,微生物多糖溶液在耐温性、耐碱性和耐盐性等方面都有明显提高;微生物多糖驱油效果明显优于HPAM,因此,可以作为适用于苛刻油藏的新型驱油剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多糖聚合物论文参考文献
[1].黄微薇,赵倩玉,杨鑫,姚磊,赵海田.环氧功能化双功能磁性分子印迹聚合物的合成及其在多糖吸附中的应用[J].色谱.2019
[2].周洪涛,罗海,吕奉章,安继彬,霍彤.适用于苛刻油藏聚合物驱的新型微生物多糖性能[J].石油钻采工艺.2019
[3].纪丹阳.叶酸介导靶向肿瘤细胞的白芨多糖聚合物胶束给药系统的研究[D].吉林大学.2019
[4].孙丹丹.pH敏感性白芨多糖聚合物胶束体外性质及体内抗肿瘤作用研究[D].吉林大学.2018
[5].曾楚楚.多糖基质聚合物制备新型纳米农药胶囊及其缓释性能研究[D].浙江农林大学.2018
[6].葛璐,邱立朋,单晓甜,毛静,李志超.Heparosan多糖聚合物胶束的制备及体外抗肿瘤活性[J].药学学报.2018
[7].李佳琪.多糖分子印迹聚合物的制备及其亲水作用色谱行为的研究[D].哈尔滨工业大学.2017
[8].管清香,张广远,孙丹丹,孙士淋,孙诚.白芨多糖两亲性聚合物的合成及载药纳米体系[J].高等学校化学学报.2016
[9].孙琳,张兰,蒲万芬,文涛,辛军.超支化多糖聚合物凝胶体系研究及性能评价[J].精细石油化工.2016
[10].张红武.以超大分子量多糖溶液为致孔剂制备大孔聚合物吸管整体柱及其用于人生理体液中药物成分的富集研究[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（药物与临床分析分会）论文摘要集.2016
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