导读:本文包含了培养基添加论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荸荠,组织培养,出芽率,褐化率
培养基添加论文文献综述
马绍鋆,俞飞飞,张其安,方凌,严从生[1]（2019）在《消毒时间和增殖培养基中荸荠汁添加量对荸荠组织培养的影响》一文中研究指出荸荠是安徽省主要水生蔬菜之一,地方种质资源丰富,如杨柳荸荠、无为荸荠、舒城荸荠等为地方名优产品。安徽省荸荠主产区因长期采用荸荠球茎繁殖种苗,导致一些性状优良的荸荠品种出现种性退化、抗病性和抗逆性减退、品质和产量下降等问题。茎尖培养为无性繁殖作物品种退化问题提供了有效解决途径。目前荸荠组培苗存在增殖系数偏低,切割后褐化比较严重等问题,制约了组培苗的规模化生产。本研究中以安徽无为荸荠主芽和侧芽为材料,研究不同消毒时间对其出芽率、褐化率、污染率,以及不同浓度荸荠汁对其增殖系数的影响,以期为荸荠组培苗的工厂化生产提供技术支撑。以安徽无为‘大红袍’荸荠为试验材料,选用顶芽完整、健壮、无病虫害球茎,用清水洗净,晾干,用无菌刀片切取3～5 mm左右的芽尖(包括主芽和侧芽),先用洗洁精饱和水溶液(加入少量活性炭)浸泡20min,然后用流动的自来水冲洗4h,置于超净工作台上备用。用75%乙醇消毒30 s,再用2.5%次氯酸钠分别消毒(6、8和10 min),无菌水振荡冲洗3～5次,用无菌滤纸吸干,主芽和侧芽分别接种在以MS为基本培养基,分别添加6-BA(0.5、1.0、2.0和3.0 mg·L-1)的诱导培养基中,共24个处理组合。每瓶接种2个芽尖,每个处理6瓶,4次重复。接种后先暗培养7 d,再转为光照培养,15 d后观察结果,统计外植体出芽率、褐化率和污染率,筛选出适宜的诱导培养条件。增殖培养以MS为基本培养基,分别添加荸荠汁(100、150和200 g·L-1)、6-BA(0.4、0.8和1.2 mg·L-1)和NAA(0.05、0.1和0.15 mg·L-1),采用3因素3水平正交试验,共9个处理组合。30 d后记录荸荠苗生长情况,统计增殖系数。试验所有培养基中均含琼脂粉6 g·L-1,蔗糖30g·L-1,pH5.8～6.2,116℃高压蒸汽灭菌30min。培养温度为(25±2)℃,光照强度为30μmol·m-2·s-1,光照时间为14 h·d-1,相对湿度为50%～70%。试验结果表明,荸荠主芽的最适诱导培养条件为消毒时间10 min,培养基为MS+3.0 mg·L-16-BA,其平均出芽率为85.7%,平均褐化率为3.7%,平均污染率为10.6%;荸荠侧芽的最适诱导培养条件为消毒时间8 min,培养基为MS+2.0 mg·L-1 6-BA,其平均出芽率为81.8%,平均褐化率为8.4%,平均污染率为9.8%。增殖培养以MS+200 g·L-1荸荠汁+0.8 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1NAA,增殖系数最高,为4.37,而且培养的荸荠苗叶状茎生长健壮,叶色青绿。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
杨焕玲,查磊,赵旭,赵妍,王倩[2]（2019）在《培养基中添加海藻糖对大球盖菇、斑玉蕈菌丝生长的影响》一文中研究指出【背景】食用菌的菌种培养基对于科学研究及保藏菌种具有重要意义,也是栽培生产上高产稳产的关键。海藻糖作为一种稳定的非还原性二糖,具有防止蛋白质变性的作用,而且海藻糖积累到一定水平会响应于高温、碳氮饥饿、氧自由基、脱水、冷胁迫等引发的胁迫性应激。大球盖菇和斑玉蕈是食药兼用且具有开发潜力的珍稀食用菌,培养基对菌丝生长及子实体发育具有重要作用,优化培养基显得尤为重要。【目的】筛选出最适合培养大球盖菇、斑玉蕈的新型培养基。【方法】使用添加海藻糖的新型培养基,对不同培养基培养的大球盖菇及斑玉蕈菌株的菌丝生长状况、生长速度和生物量及纤维素酶、漆酶活性进行测定与分析。【结果】相较于PDA培养基,添加海藻糖的培养基能够提高菌丝生长速度、增加生物量,海藻糖添加的比例对纤维素酶和漆酶的影响较大,对大球盖菇及斑玉蕈菌丝的生长产生显着的促进作用,但不会改变其蛋白质的组成。【结论】大球盖菇最适合选用PTA-5培养基,斑玉蕈的最佳培养基是PDTA培养基。添加海藻糖的培养基不仅能为大球盖菇、斑玉蕈菌丝生长提供良好的营养和环境,显着加快两种食用菌菌丝的生长速度,提高其菌丝生物量,可能增强大球盖菇、斑玉蕈在培养过程中应对环境胁迫的能力,而且制作方法简单,具有间接增加经济效益的潜力。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
刘鑫成,孟星星,张煜珅,范宏斌[3]（2019）在《培养基或水凝胶球添加胰岛素铁硒转运蛋白对软骨细胞去分化的影响》一文中研究指出目的在负载软骨细胞的海藻酸钠水凝胶球和/或含血清的培养液中添加胰岛素铁硒转运蛋白(ITS)成分,观察其对软骨细胞去分化的影响。方法用Ⅱ型胶原酶消化法获取2周龄SD大鼠膝关节原代软骨细胞,体外培养传代至P2。实验组分为4组:(1)复合细胞的2%海藻酸钠水凝胶球在常规培养液中进行3D培养,即M-B-组(M:medium,常规培养液;B:Beads,水凝胶球;+和-分别指含与不含ITS成分);(2)复合细胞的2%海藻酸钠水凝胶球在含1%ITS的培养液进行3D培养,即M+B-组;(3)复合细胞的2%海藻酸钠+1%ITS的水凝胶球在常规培养液中进行3D培养,即M-B+组;(4)复合细胞的2%海藻酸钠+1%ITS的水凝胶球在含1%ITS的培养液中进行3D培养,即M+B+组。培养14 d后,各组取水凝胶球进行光镜下直接观察;活死细胞染色观察细胞存活状态;CCK-8试剂检测细胞活力;包埋切片,采用HE染色观察细胞形态;采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测软骨细胞Ⅱ型胶原(ColⅡ)和Sox 9基因的表达情况。结果活死细胞染色的实验结果显示,4组水凝胶球负载的软骨细胞均具有良好的生长状态,只在镜下见到少量死亡细胞;CCK-8实验结果显示培养液中添加ITS比海藻酸钠水凝胶球内增加ITS更能促进软骨细胞增殖;qRT-PCR结果显示,无论在培养液还是水凝胶球内添加ITS,软骨细胞ColⅡ和Sox 9的表达均无显着差异。结论 ITS可以提高海藻酸钠水凝胶球3D培养的软骨细胞的增殖能力,且在培养液中添加ITS对此表现更为显着;但在3D培养体系中,ITS尚不能在特异性软骨细胞相关基因表达上表现出强有力的抑制去分化作用。(本文来源于《中国骨与关节损伤杂志》期刊2019年04期）
杨焕玲,查磊,赵旭,赵妍,王倩[4]（2019）在《培养基中添加海藻糖对大球盖菇、斑玉蕈菌丝生长的影响》一文中研究指出【背景】大球盖菇和斑玉蕈是食药兼用且具有开发潜力的珍稀食用菌,培养基对菌丝生长及子实体发育具有重要作用,优化培养基显得尤为重要。【目的】筛选出最适合培养大球盖菇、斑玉蕈的新型培养基。【方法】使用添加海藻糖的新型培养基,对不同培养基培养的大球盖菇及斑玉蕈菌株的菌丝生长状况、生长速度和生物量及纤维素酶、漆酶活性进行测定与分析。【结果】相较于PDA培养基,添加海藻糖的培养基能够提高菌丝生长速度、增加生物量,海藻糖添加的比例对纤维素酶和漆酶的影响较大,对大球盖菇及斑玉蕈菌丝的生长产生显着的促进作用,但不会改变其蛋白质的组成。【结论】大球盖菇最适合选用PTA-5培养基,斑玉蕈的最佳培养基是PDTA培养基。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年05期）
黄晓卫,吴大华,徐其东,徐梦梅,李强[5]（2019）在《培养基中添加物对CHO细胞表达长效FIX产物活性的影响》一文中研究指出采用部分析因设计从VK1、Ca~(2+)、Cu~(2+)、Mg~(2+)、Zn~(2+)中筛选出3种对于表达长效FIX因子的产物活性和比活促进作用显着的条件,并使用单因素法确定当添加大于1 mg/L的VK1,2 mMCa~(2+)和0.15 mM Cu~(2+)时所表达的长效FIX因子的活性和比活达到最大。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年03期）
王佩佩,魏大鹏,朱彤波[6]（2018）在《添加RGD短肽的新型培养基对细胞生长、融合及外源基因表达的影响》一文中研究指出目的在普通培养基中添加RGD短肽制备新型培养基,观察新型培养基对细胞生长状态、杂交瘤细胞融合和外源基因表达的影响。方法以普通培养基为对照,在普通培养基中添加不同质量浓度的RGD制备新型培养基,通过观察人胰腺上皮细胞株HPDE6-C7的生长增殖情况确定RGD的最佳质量浓度,然后,在培养基中接种不同浓度(5×10~4、10~5、5×10~5 mL~(-1))的HPDE6-C7细胞,通过倒置显微镜观察细胞的形态、贴壁、长势和密度情况;再分别用普通培养基和添加RGD短肽的新型培养基进行杂交瘤细胞的融合,比较两种培养基融合后克隆形成率和克隆阳性率的差异;通过转染含绿色荧光蛋白(GFP)的质粒观察其荧光强度的方法和转染过表达KRAS质粒观察其蛋白表达的方法,观察添加RGD短肽的新型培养基相比普通培养基在转染外源基因表达水平方面的优势。结果 RGD短肽使用的最佳质量浓度为10~ng/mL;添加RGD短肽的新型培养基所培养的细胞相比普通培养基形态更佳、贴壁更好、增殖更快。同时,添加RGD短肽的新型培养基应用于细胞融合所形成克隆的百分率和克隆阳性率均高于普通培养基(P<0.05);与普通培养基比较,此新型培养基在转染外源基因GFP后荧光强度更高(P<0.05),表达外源基因KRAS的蛋白水平也更高(P<0.05)。结论添加RGD短肽的新型培养基在细胞生长状态、杂交瘤细胞融合及外源基因表达方面有突出优势,RGD短肽应用于细胞培养可能具有广泛前景和潜在的价值。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
方栋,杨金莉,项明,左赵,尚玉[7]（2017）在《培养基添加生物有机肥栽培平菇的初步研究》一文中研究指出畜禽粪便含有丰富的有机质和N、P、K等元素,加入一定量的含碳量较高的麸皮、稻草或者秸秆辅料堆制发酵后制成生物有机肥,利用其栽培食用菌,既能达到充分利用资源的目的,又能降低食用菌的生产成本。本实验利用畜禽粪便生产的生物有机肥作为平菇栽培底料开展相关研究。生物有机肥中富含的有机酸、肽类以及包括氮磷钾在内的各种营养元素,可为平菇的生长提供碳源、氮源以及丰富的微量元素。将已经发酵完全的畜禽粪便生物有机肥与棉籽壳按照1:3、1:4、1:5的比例混合,再配以1%麸皮,1%石灰,1%蔗糖配成栽培培养基,以不加生物有机肥的97%棉籽壳培养基为对照组。结果表明:相比对照组,菌丝满袋时间基本不变,出菇时间均推迟10天左右,出鲜菇量存在明显差异。综合满袋时间,出菇速度,鲜菇质量等因素,生物有机肥与棉籽壳配比为1:4时出菇量最高,品质最好,产量最优。添加生物有机肥栽培食用菌能提高食用菌的产量和品质,具有潜在的应用前景。(本文来源于《中国菌物学会第七届全国会员代表大会暨2017年学术年会摘要集》期刊2017-08-11）
武发菊,尚勇良,董文教,李菁,陶世宇[8]（2016）在《BHK-21细胞无血清培养基添加因子的筛选》一文中研究指出为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)与猪伪狂犬病病毒(PRV)的快速鉴别检测方法,本研究根据GenBank已登录的PEDV膜蛋白M基因和PRV gE基因保守区域序列设计了2对特异性引物对,以PRV和PEDV混合总RNA为反转录模板,初步建立了PRV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性、重复性验证和临床应用检测。结果表明该方法对2种病毒的检测灵敏度最低极限均为10 TCID_(50)/mL病毒含量,重复性好,特异性强,可特异性地扩增PEDV和PRV细胞培养物,但对其他7种病原对照扩增不出任何条带,对26份临床疑似PEDV和PRV感染样品检测结果与测序鉴定结果完全一致。本研究成功建立了PRV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,为临床上猪流行性腹泻和猪伪狂犬病的快速鉴别检测诊断提供了方法。(本文来源于《中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集》期刊2016-10-19）
李辉,宋丹丹,洪仁芸,丁彪,左小元[9]（2016）在《化学限定性培养基中添加卵泡抑素对猪胚胎体外发育的影响》一文中研究指出引言/目的卵泡抑素(Follistatin,FST)能够加速牛和恒河猴早期胚胎第一次卵裂,并提高囊胚发育效率及质量。在非限定性培养基中添加FST虽然对猪胚胎早期体外发育没有像牛、猴上有显着促进作用,我们推测可能是由于非限定性培养基中血清白蛋白组分干扰了外源FST的作用。因此,本研究拟通过在化学限定性体外培养基(PZM-4)中补充FST,探讨FST对猪胚胎体外发育的影响。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集》期刊2016-08-18）
MR.TLABELA,CHUENE,PHILLEMON[10]（2016）在《日粮中添加金针菇培养基对断奶仔猪的生长性能、免疫和肠道菌群的影响》一文中研究指出本文研究的目的是探究金针菇对早期断奶仔猪的生长性能、养分消化率、免疫和肠道菌群的影响。试验选取30头健康程度良好,平均初始体重8.92±1.18kg,28日龄的叁元杂交(杜洛克×长白×大白)猪,,试验期28天。所有猪按照体重、性别、起源随机分为5个处理组,分别添加(对照组-基础日粮)0%,5%,10%,15%and 20%的金针菇文化介质。每个处理有叁个重复,每个重复2头猪。在饲养期间,仔猪自由采食,自由饮水,试验结束,所有猪进行屠宰,从肠道食糜中获得样本。日粮中的FVCM对猪肠道微生物群落结构的影响通过16Sr RNA基因做进一步分析。总共32个样本(回肠和盲肠)用amplicon pyro测序方法新型分析。通过结果分析得出,饲喂金针菇菌丝的平均日采食量和平均日增重显着低于对照组,然而,随着添加量的升高产生的平均日增重和平均日采食量的降低并没有显着的影响FCR的降。添加5%,10%,15%and 20%组中的methylacetic和丁酸显着下降。只有methylacetic与对照组相比,显着不同。然而,丁酸下降的幅度在任意5个组中都显着不同。与对照组相比,添加10%剂量的金针菇菌丝,不断提高TVFA的数量。添加金针菇菌丝组的粗蛋白消化率与对照组相比,显着不同。粗纤维的提高程度与对照组相比显着不同。与对照组相比,粗脂肪和总能的消化率呈下降趋势。在15%处理组中,粗脂肪和总能的消化率显着不同。各个处理组中,TNFα的活性有显著差异,IL2的量不显着。添加金针菇菌丝后,C3+和C4+的含量增加,5%处理组的C3+小幅下降,与对照组差异不显着。Ig A,Ig G and Ig M的含量与对照组相比,得到提高,但是差异不显着。我们还观察到,总体质量和细菌的类别分析总共产生563OTUs/reads,平均每个样本的最低和最高值分别为183和423.在10%处理组中,分别观察到拟杆菌和回肠微生物区系内厚壁菌门的相对丰度,但是与其他组相比,没有显着你不同。在四个添加量组中,相对丰度最大的是杆菌,Lactobacillales and p_TM7,差异显着。在整个研究阶段,10%处理组与其他组相比,有更好的效果。从而得出,金针菇菌丝应用到猪场中对生长性能、健康程度和胴体品质方面没有影响。虽然目前金针菇应用到反刍动物的研究很少,这也为日后的研究起到了重要作用。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2016-06-30）
培养基添加论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【背景】食用菌的菌种培养基对于科学研究及保藏菌种具有重要意义,也是栽培生产上高产稳产的关键。海藻糖作为一种稳定的非还原性二糖,具有防止蛋白质变性的作用,而且海藻糖积累到一定水平会响应于高温、碳氮饥饿、氧自由基、脱水、冷胁迫等引发的胁迫性应激。大球盖菇和斑玉蕈是食药兼用且具有开发潜力的珍稀食用菌,培养基对菌丝生长及子实体发育具有重要作用,优化培养基显得尤为重要。【目的】筛选出最适合培养大球盖菇、斑玉蕈的新型培养基。【方法】使用添加海藻糖的新型培养基,对不同培养基培养的大球盖菇及斑玉蕈菌株的菌丝生长状况、生长速度和生物量及纤维素酶、漆酶活性进行测定与分析。【结果】相较于PDA培养基,添加海藻糖的培养基能够提高菌丝生长速度、增加生物量,海藻糖添加的比例对纤维素酶和漆酶的影响较大,对大球盖菇及斑玉蕈菌丝的生长产生显着的促进作用,但不会改变其蛋白质的组成。【结论】大球盖菇最适合选用PTA-5培养基,斑玉蕈的最佳培养基是PDTA培养基。添加海藻糖的培养基不仅能为大球盖菇、斑玉蕈菌丝生长提供良好的营养和环境,显着加快两种食用菌菌丝的生长速度,提高其菌丝生物量,可能增强大球盖菇、斑玉蕈在培养过程中应对环境胁迫的能力,而且制作方法简单,具有间接增加经济效益的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
培养基添加论文参考文献
[1].马绍鋆,俞飞飞,张其安,方凌,严从生.消毒时间和增殖培养基中荸荠汁添加量对荸荠组织培养的影响[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].杨焕玲,查磊,赵旭,赵妍,王倩.培养基中添加海藻糖对大球盖菇、斑玉蕈菌丝生长的影响[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[3].刘鑫成,孟星星,张煜珅,范宏斌.培养基或水凝胶球添加胰岛素铁硒转运蛋白对软骨细胞去分化的影响[J].中国骨与关节损伤杂志.2019
[4].杨焕玲,查磊,赵旭,赵妍,王倩.培养基中添加海藻糖对大球盖菇、斑玉蕈菌丝生长的影响[J].微生物学通报.2019
[5].黄晓卫,吴大华,徐其东,徐梦梅,李强.培养基中添加物对CHO细胞表达长效FIX产物活性的影响[J].临床医药文献电子杂志.2019
[6].王佩佩,魏大鹏,朱彤波.添加RGD短肽的新型培养基对细胞生长、融合及外源基因表达的影响[J].四川大学学报(医学版).2018
[7].方栋,杨金莉,项明,左赵,尚玉.培养基添加生物有机肥栽培平菇的初步研究[C].中国菌物学会第七届全国会员代表大会暨2017年学术年会摘要集.2017
[8].武发菊,尚勇良,董文教,李菁,陶世宇.BHK-21细胞无血清培养基添加因子的筛选[C].中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集.2016
[9].李辉,宋丹丹,洪仁芸,丁彪,左小元.化学限定性培养基中添加卵泡抑素对猪胚胎体外发育的影响[C].中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集.2016
[10].MR.TLABELA,CHUENE,PHILLEMON.日粮中添加金针菇培养基对断奶仔猪的生长性能、免疫和肠道菌群的影响[D].吉林农业大学.2016