复方贞术调脂胶囊论文-陈远云

复方贞术调脂胶囊论文-陈远云

导读:本文包含了复方贞术调脂胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:复方贞术调脂胶囊,能量代谢,正交设计,盐酸氯丙嗪

复方贞术调脂胶囊论文文献综述

陈远云[1](2019)在《基于正交设计的复方贞术调脂胶囊促进能量代谢的配伍研究》一文中研究指出目的:1、通过不同动物模型探讨FTZ对机体能量代谢的影响。2、以能量代谢的角度为切入点,通过正交设计方法对FTZ进行拆方研究,探究FTZ中单味药以及药物配伍之间对能量代谢的影响。为FTZ治疗糖脂代谢性疾病提供另一种思路。方法:采用C57BL/6J正常小鼠、老龄小鼠及氯丙嗪诱导的低温小鼠等不同的动物模型,来观察复方贞术调脂胶囊(简称:FTZ)对小鼠能量代谢的影响。C57BL/6J正常实验组、老龄实验组均分别在给药的第1、4、7、14天测其给药前后0h、1.5h、3.0h的直肠中心体温变化。并于给药第14天,将小鼠放入综合动物能量监测系统中监测小鼠的能量代谢;氯丙嗪低温实验组于给药的第14天,腹腔注射0.08%盐酸氯丙嗪,分别测其肛温及能量代谢。使用13因素3水平正交设计方法,将复方贞术调脂胶囊中的每味药作为一个因素,设置3个水平,设置女贞子与杜仲、佛手与白术两组交互作用组,得到正交设计方案。按照正交设计方案进行药材提取,按照各拆方组临床等效剂量给药14天,分别测盐酸氯丙嗪造模后的小鼠体温及能量代谢情况。分别以肛温、呼吸交换量、耗氧率等为指标、对复方贞术调脂方进行拆方研究,筛选出方中起促进能量代谢作用的主要药物及其最佳药物配伍。结果:1、短期给药FTZ不能改变老龄小鼠与C57BL/6J正常小鼠的体温、呼吸耗氧率、热量值,FTZ可以促进正常小鼠晚间呼吸交换量,但不影响老龄小鼠的呼吸交换量。2、腹腔注射盐酸氯丙嗪后,小鼠的中心体温出现显着下降,且其呼吸耗氧率、呼吸交换量及热量值等能量代谢指标均出现下降,持续时间约24h。3、给药FTZ 2周后,氯丙嗪低温小鼠的体温下降在造模的1h小时内得到缓解,并且能提高氯丙嗪低温小鼠的耗氧率、热量值。最佳药效时间为造模后的第12-16h。4、FTZ 8味药均对氯丙嗪低温小鼠呼吸交换量影响较小,没有显着作用;对氯丙嗪低温小鼠的肛温、呼吸耗氧率、热量值影响较大,其中N、H、N&DZ组对氯丙嗪低温小鼠的耗氧率均有显着的影响(P<0.05),S、DJ、F与B、F、DZ、B与DS对氯丙嗪低温小鼠耗氧率的影响无统计学意义。N、DZ、B均是随着剂量的加大,其对氯丙嗪低温小鼠的耗氧率的影响越大,而H则相反。S在水平1时的结果与在水平3相似,说明S在不同剂量的时候,对氯丙嗪低温小鼠耗氧率的影响不同。N与DZ配伍、F与B配伍其对呼吸耗氧率的作用优于单味药对其的作用。促进能量代谢的最佳组合为:N-24g,DZ-10g,F-10g,B-24g,S-0g,DJ-20g,H-0g,DS-20g。结论:1、盐酸氯丙嗪诱导的小鼠具有体温下降、机体能量代谢显着下降的特点。2、短期给药FTZ,并不能改变C57BL/6J正常小鼠及老龄小鼠的能量状态,但可以缓解由于盐酸氯丙嗪引起的小鼠体温下降,并对其能量代谢有促进作用。3、FTZ主要通过升高小鼠呼吸耗氧量、热量值来促进小鼠的能量代谢。其中女贞子对能量代谢的影响最显着,其次为H、S,然后为F、B、DZ,DS、DJ的作用最弱。其中H主要起抑制作用,N、DZ、B主要起促进作用。N与DZ、F与B存在配伍作用。(本文来源于《广东药科大学》期刊2019-05-30)

甄毅锋,王洪云,饶晓平,钟华[2](2018)在《复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝的疗效及安全性观察》一文中研究指出目的:观察复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝患者的临床疗效,并评估其安全性。方法:选择确诊为NAFLD的患者60例,随机均分为对照组、药物组1和药物组2各20例,对照组采用行为干预,药物组1采用20mg/d辛伐他汀治疗,药物组2采用复方贞术调脂胶囊2.52gtid。各组治疗24周后,比较治疗前后脂肪肝病变程度,并分析血脂(甘油叁酯、总胆固醇、LDL-c、HDL-c)、肝功能(ALT、AST)。结果:药物组1和药物组2治疗后的脂肪肝超声分度、血脂指标均有明显好转;药物组IAST升高(P<0.05)、药物组2患者治疗前后的肝功能无明显变化(P>0.05)。结论:复方贞术调脂胶囊2.52g tid对NAFLD具有明显疗效,且该剂量对肝功能无损伤。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2018年17期)

孙平,邢强强,叶秋莹,孙伟珊,胡伶平[3](2018)在《复方贞术调脂胶囊对体外培养破骨细胞骨吸收的影响》一文中研究指出目的观察复方贞术调脂胶囊(FTZ)对体外培养破骨细胞的影响,探求相关作用机制。方法采用体外分离培养破骨细胞,随机分为control组、Alendronate组、FTZ-H组、FTZ-M组和FTZ-L组,各组大鼠予含药血清、M-CSF和RANKL细胞刺激因子诱导培养8 d,电子显微镜下观察破骨细胞数量和骨陷窝面积、RT-PCR法检测Trap、MMP-9、NFATc1 mRNA的表达。结果经Trap染色,均可在5倍镜下见大小不一、细胞核数不一的多核破骨细胞,与control组相比,Alendronate组、FTZ-H组和FTZ-M组的破骨细胞(OC)数量减少(P<0.05,P<0.01),FTZ组间比较,FTZ-H组较FTZ-L组破骨细胞数量显着降低(P<0.05);Alendronate组、FTZ-H组和FTZ-M组的骨陷窝面积较control组显着减少(P<0.05),FTZ组间比较,FTZ-H组骨陷窝面积较FTZ-L组减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。与control组比较,Alendronate组、FTZ-H组Trap、MMP-9、NFATc1 mRNA表达均显着降低(P<0.01)。结论 FTZ-H和FTZ-M浓度具有抑制破骨细胞分化和骨吸收活性的作用,其中FTZ-H组与Alendronate组无异。(本文来源于《广东医学》期刊2018年05期)

张仁丹[4](2018)在《复方贞术调脂胶囊通过内核因子κB通路抑制炎症因子治疗兔腹主动脉成形后的再狭窄的研究》一文中研究指出背景:随着冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,Coronary atherosclerotic heart disease,CAD)的发生率及病死率逐年上升,冠心病已成为威胁人类健康的主要疾病。经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)是冠心病的常用治疗方法。然而PCI术后再狭窄的发生率高仍是面临在冠心病血运重建治疗研究领域的重要医学难题。临床常规应用抗血小板、抗凝、调血脂、血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等药物均未能取得良好抑制PCI术后血管再狭窄发生的效果。随着介入术的飞速发展和逐渐完善,裸金属支架以及药物洗脱支架的出现,尤其是第二代药物洗脱支架技术的发展一定程度上减少了介入术后血管再狭窄的发生率。然而由于金属支架主体永久残留体内,影响血管功能的修复,且各研究表明药物洗脱支架容易导致晚期血栓的形成,这极大的限制了药物洗脱支架的长远发展。基于这一点,生物可吸收支架应运而生,然而最新的研究表明,生物可吸收支架不仅引起更高的晚期再狭窄率,还明显增加前期支架内血栓等严重心脏不良事件发生的风险,而且高额的医疗费也造成了家庭及社会的严重经济负担。因而,目前的治疗和预防再狭窄的药物和方法都存在很大的局限,寻找一种能有效防治PCI术后血管再狭窄的药物已成为国内外冠脉介入治疗研究领域亟待完成的任务。PCI术后血管再狭窄的病理生理发生机制主要涉及球囊扩张后的弹性回缩,动脉血管内皮细胞功能受损后的炎性反应,亚急性血栓形成,内膜下血管平滑肌细胞迁移、内皮细胞过度增殖和细胞外基质生成增多等。PCI术中球囊扩张血管或支架释放后,血管内皮细胞表面遭到破坏和受损剥离可引起一系列的炎症介质以及化学趋化因子释放等炎症级联反应,继而血管壁不断受慢性炎症刺激而导致血管腔狭窄。炎性反应被认为是PCI术后发生血管再狭窄的关键因素,如何有效的减少介入术后炎症反应的发生,是防治再狭窄发生的关键。核因子κB(Nuclear transcription factor-κB,NF-κB)是一个主要炎症反应转录因子,大量研究认为,在PCI术后发生血管再狭窄的炎症反应中NF-κB的活化起了关键的作用。除了炎症反应本身以外,NF-κB还影响了血管内皮损伤后的结构和功能修复,NF-κB通路的激活参与了血管再狭窄的发生发展,而抑制NF-κB的活化可能是降低血管再狭窄发生率的治疗靶点之一。前期临床实践和实验研究中发现复方贞术调脂胶囊(Fufang Zhenzhu Tiaozhi capsule,FTZ)有明显的降低总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油叁酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及升高高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的功效,从而达到防治血脂异常的作用。不仅如此,FTZ还具有保护血管内皮及抑制炎症反应等作用,并能显着降低肝脂质,改善模型动物肝脏脂肪变、炎性细胞浸润、坏死等病理生理改变,降低主动脉及肝内脂质及动脉硬化指数,并呈剂量依赖性,体现了FTZ在防治血脂代谢异常、动脉硬化等疾病方面的优势,对防治心血管疾病有良好的应用前景,因而进一步研究FTZ在防治血管再狭窄的作用及机制,具有重要的科学意义和临床价值。目的:本文主要通过喂养高脂饮食联合球囊损伤术建立兔腹主动脉动脉粥样硬化模型及球囊损伤术后再狭窄模型,探索FTZ对兔血管成形术后再狭窄模型炎性因子的影响,明确FTZ是否通过调控NF-κB通路减少下游炎性因子的产生从而达到防治血管再狭窄的目的。方法:将40只新西兰白兔喂养一周后随机分成5组(n=8),即空白对照组、再狭窄模型组、FTZ组、阿托伐他汀组、FTZ和阿托伐他汀混合组。除空白对照组予假手术处理外,其余各组均制作腹主动脉内皮血管损伤再狭窄模型。高脂饮食4周后,模型组及各用药组在腹主动脉血管损伤部位制作球囊损伤术后再狭窄模型。用二维定量造影工作站对血管狭窄造影结果进行分析,计算各实验组的狭窄程度与相对血管腔参考直径的比例(%MLD)、病变点面积与血管腔参考面积的比例(%MLA);血管造影抽血测定血清血脂水平,包括TC、TG、LDL-C、HDL-C、VLDL-C,及检测血清中细胞因子质量(白介素-1、白介素-6、肿瘤坏死因子-?、细胞间粘附分子-1、C反应蛋白、单核细胞趋化蛋白-1)浓度;取腹主动脉油红染色法观察脂质斑块形成情况,苏木精伊红染色(HE染色)观察血管内膜增生情况,并测量血管内膜厚度(Intima,IT)及内膜/中膜厚度(Intima to media ratios,IMRS),以免疫组织化学染色法、western blotting观察血管损伤处NF-κB表达量。结果:经皮球囊损伤腹主动脉联合高脂饮食喂养可成功制作球囊成形术后血管再狭窄模型。与对照组相比,油红染色示模型组血管狭窄处形成大量脂质斑块,且血管造影证实,模型组中MLD%、MLA%显着升高(P<0.01),HE染色示再狭窄模型组的内膜厚度、内膜/中膜明显升高(P<0.01),提示血管经球囊扩张后存在明显的内膜增生,证明球囊损伤术后血管再狭窄模型制作成功。相对于空白对照组,模型组血清中TC、TG、LDL-C、VLDL-C水平及炎症因子水平显着增高(P<0.05),免疫组织化学染色及western blotting显示模型组中NF-κB表达量显着增加(P<0.01),提示模型建立过程中存在明显的血脂异常及炎症反应。与模型组相比,FTZ组中TC、TG、LDL-C、VLDL-C水平及炎性因子浓度水平均显着下降(P<0.05),表明FTZ可调节血脂异常及降低炎症反应;内膜厚度、内膜与中膜比值、造影结果中MLD%、MLA%均显着下降(P<0.05),表明FTZ可抑制内膜增生。免疫组化及western blotting显示FTZ组NF-κB表达明显低于再狭窄模型组(P<0.05),表明FTZ可减少组织内NF-κB的表达。与阿托伐他汀组对比,FTZ组的血脂水平、炎性因子浓度水平、内膜厚度、内膜与中膜比值、MLD%及MLA%造影结果、NF-κB血管组织表达量均无显着差异(P>0.05),表明FTZ与阿托伐他汀均有治疗再狭窄作用,且强度相当。且FTZ和阿托伐他汀混合组与单独用药组相比,TC、LDL、VLDL质量浓度明显降低(P<0.05),部分细胞因子表达量减少,免疫组化中血管NF-κB表达量减少(P<0.05),表明联合用药较单用药物治疗再狭窄的效果更加明显。结论:通过高脂饮食喂养及球囊成形术成功制作了球囊损伤术后血管再狭窄模型。FTZ可显着降低兔腹主动脉成形术后再狭窄模型的血脂及炎症水平,且其抗炎作用可能是通过抑制NF-κB通路减少下游炎症因子的生成有关。(本文来源于《广东药科大学》期刊2018-03-19)

张仁丹,黎土娣,王加伟,邓惠坚,曾智桓[5](2018)在《复方贞术调脂胶囊对兔腹主动脉再狭窄模型血脂及炎症因子的影响》一文中研究指出目的:通过建立兔腹主动脉粥样硬化球囊成形术后再狭窄模型,探讨复方贞术调脂胶囊(FTZ)对球囊成形术后再狭窄模型动物血脂及炎症因子的影响。方法:将新西兰白兔30只分成5组,除空白对照组外,其余各组均制作腹主动脉内皮剥脱血管狭窄模型。高脂喂养4周后再狭窄模型组及各用药组在血管狭窄部位行经皮球囊扩张成形术制作再狭窄模型。用二维定量冠脉造影工作站对造影结果进行血管狭窄分析,血管造影抽血测定血脂浓度及细胞因子质量浓度,以免疫组化法观察血管中核因子κB(NF-κB)表达情况。结果:血管造影证实,各用药组与再狭窄模型组相比,血管面积狭窄率及直径狭窄率均明显下降(P<0.01)。与再狭窄模型组相比,各用药组血脂浓度及细胞因子质量浓度均显着下降(P<0.05)。免疫组化显示再狭窄模型组中NF-κB表达显着高于空白对照组(P<0.05),各用药组NF-κB均显着减弱(P<0.05)。结论:FTZ可显着降低兔腹主动脉成形术后再狭窄模型的血脂及炎症因子,进而抑制再狭窄,且其抗炎作用可能与调节NF-κB通路、抑制各种炎症因子的产生有关。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2018年02期)

洪郭驹,陈鹏,韩晓蕊,何伟,孙平[6](2018)在《复方贞术调脂胶囊调控MEKK2-Wnt偶联拮抗β-catenin泛素化改善大鼠糖皮质激素骨质疏松症》一文中研究指出目的探究复方贞术调脂胶囊(FTZ)干预下调控促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶2(mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2,MEKK2)-Wnt偶联拮抗β-catenin泛素化,及对骨量变化、细胞成骨能力的影响。方法 SPF级雄性大鼠随机均分为正常对照组、甲强龙组(模型组)、甲强龙+生理盐水组(空白对照组)和甲强龙+FTZ组(实验组)。分别对股骨近端松质骨进行Micro-CT检查、组织病理染色,测定Wnt3a、MEKK2、β-catenin蛋白表达;提取模型BMSCs,经FTZ含药血清干预后,进行碱性磷酸酶和茜素红染色;测定成骨分化相关基因ALP、Runx2、OCN表达;测定MEKK2、β-catenin蛋白表达;以及β-catenin/TCF转录水平。结果 1)在Micro-CT中,实验组与模型组相比,前者BV/TV、Tb.Th、Tb/N等值降低,Tb/sp升高(P<0.05)。ROI叁维重建可见实验组骨小梁骨质改善,局部性修复;2)经苏木精-伊红染色中,实验组可见骨小梁密度较模型组高、骨小梁形态较好;3)实验组骨组织中Wnt3a、MEKK2、β-catenin表达较模型组增加(P<0.05);4)GIOP大鼠模型提取BMSCs并予BMP2诱导,经FTZ含药血清(实验组)干预后,碱性磷酸酶和茜素红染色结果提示实验组成骨反应增强(P<0.05);5)BMSCs经FTZ含药血清干预,可提高β-catenin/TCF转录活性(P<0.05);促进β-catenin、MEKK2蛋白表达(P<0.05)。结论FTZ通过调控MEKK2-Wnt偶联拮抗β-catenin泛素化防治GIOP,从而改善微观骨性结构。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2018年01期)

曾智桓[7](2017)在《复方贞术调脂胶囊抑制炎症因子治疗兔腹主动脉成形后再狭窄》一文中研究指出目的:通过建立兔腹主动脉粥样硬化球囊成形术后再狭窄模型,探讨复方贞术调脂胶囊(FTZ)通过内核因子κB(NF-κB)通路抑制炎症因子在球囊成形术后再狭窄中的抗炎作用机制。方法:将新西兰白兔40只分成5组,除空白对照组,其余各组均制作腹主动脉内皮剥脱血管狭窄模型。高脂喂养4周后再狭窄模型组及各用药组在血管狭窄部位行经皮球囊扩张成形术制作再狭窄模型。取腹主动脉测量血管内膜厚度及内膜/中膜比,血管造影抽血测定血脂浓度及细胞因子质量浓度,以免疫组化法观察血管中NF-κB表达情况,用二维QCA工作站对造影结果进行血管狭窄分析。结果:与再狭窄模型组相比,各用药组血脂浓度(TC、TG、LDL-C)及细胞因子(IL-1、IL-6、CRP)质量浓度均明显下降(P<0.05)。免疫组化显示再狭窄模型组中NF-κB表达显着高于空白对照组及用药组。血管造影证实,各用药组与再狭窄模型组相比,血管面积狭窄率及直径狭窄率均明显下降(P<0.01)。结论:FTZ抑制兔腹主动脉成形术后再狭窄的机制可能是通过调节NF-κB通路抑制各种炎症因子的产生进而抑制再狭窄。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集(下册)》期刊2017-12-06)

洪郭驹,陈鹏,孙平,韩晓蕊,何伟[8](2017)在《复方贞术调脂胶囊调控MEKK2-Wnt偶联拮抗β-catenin泛素化防治糖皮质激素骨质疏松症》一文中研究指出目的:建立糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠模型及其提取BMSCs,联合Micro-CT和生物学技术检测复方贞术调脂胶囊(FTZ)干预下调控促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶2(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2,MEKK2)-Wnt偶联拮抗β-catenin泛素化,及对骨量变化、细胞成骨能力的影响。方法:SPF级雄性大鼠随机均分为正常对照组、甲强龙组(模型组)、甲强龙+生理盐水组(空白对照组)和甲强龙+FTZ组(试验组)。分别对股骨近端松质骨进行Micro-CT检查、组织病理染色,测定Wnt3a、MEKK2、β-catenin蛋白表达;提取模型BMSCs,经FTZ含药血清干预后,进行碱性磷酸酶和茜素红染色;测定成骨分化相关基因ALP、Runx2、OCN表达;测定MEKK2、β-catenin蛋白表达;以及TOP-Luciferaseβ-catenin/TCF转录水平。结果:1)在Micro-CT中,试验组与模型组相比,前者BV/TV、Tb.Th、Tb/N等值降低,Tb/sp升高(P<0.05)。ROI叁维重建可见试验组骨小梁骨质改善,局部性修复;2)经苏木精-伊红染色中,试验组可见骨小梁密度较模型组高、骨小梁形态较好;3)试验组骨组织中Wnt3a、MEKK2较、β-catenin表达较模型组增加(P<0.05);4)GIOP大鼠模型提取BMSCs并予BMP2诱导,经FTZ含药血清(试验组)干预后,碱性磷酸酶和茜素红染色结果提示试验组成骨反应增强(P<0.05);5)BMSCs经FTZ含药血清干预,可提高β-catenin/TCF转录活性(P<0.05);促进β-catenin、MEKK2蛋白表达(P<0.05)。结论:FTZ通过调控MEKK2-Wnt偶联拮抗β-catenin泛素化防治GIOP,从而改善微观骨性结构。(本文来源于《第十叁届中国实验动物科学年会论文集》期刊2017-09-26)

洪郭驹,陈鹏,孙平,韩晓蕊,何伟[9](2017)在《复方贞术调脂胶囊调控MEKK2-Wnt偶联拮抗-catenin泛素化防治糖皮质激素骨质疏松症》一文中研究指出目的:建立糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠模型及其提取BMSCs,联合Micro-CT和生物学技术检测复方贞术调脂胶囊(FTZ)干预下调控促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶2(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase2,MEKK2)-Wnt偶联拮抗β-catenin泛素化,及对骨量变化、细胞成骨能力的影响。方法:SPF级雄性大鼠随机均分为正常对照组、甲强龙组(模型组)、甲强龙+生理盐水组(空白对照组)和甲强龙+FTZ组(试验组)。分别对股骨近端松质骨进行Micro-CT检查、组织病理染色,测定Wnt3a、MEKK2、β-catenin蛋白表达;提取模型BMSCs,经FTZ含药血清干预后,进行碱性磷酸酶和茜素红染色;测定成骨分化相关基因ALP、Runx2、OCN表达;测定MEKK2、β-catenin蛋白表达;以及TOP-Luciferaseβ-catenin/TCF转录水平。结果:1)在Micro-CT中,试验组与模型组相比,前者BV/TV、Tb.Th、Tb/N等值降低,Tb/sp升高(P<0.05)。ROI叁维重建可见试验组骨小梁骨质改善,局部性修复;2)经苏木精-伊红染色中,试验组可见骨小梁密度较模型组高、骨小梁形态较好;3)试验组骨组织中Wnt3a、MEKK2较、β-catenin表达较模型组增加(P<0.05);4)GIOP大鼠模型提取BMSCs并予BMP2诱导,经FTZ含药血清(试验组)干预后,碱性磷酸酶和茜素红染色结果提示试验组成骨反应增强(P<0.05);5)BMSCs经FTZ含药血清干预,可提高β-catenin/TCF转录活性(P<0.05);促进β-catenin、MEKK2蛋白表达(P<0.05)。结论:FTZ通过调控MEKK2-Wnt偶联拮抗β-catenin泛素化防治GIOP,从而改善微观骨性结构。(本文来源于《第十叁届中国实验动物科学年会论文集》期刊2017-09-26)

孙平,虎松艳,巫培康,董群伟,王晓东[10](2016)在《复方贞术调脂胶囊对糖皮质激素诱导骨质疏松大鼠血脂和骨转换指标的研究》一文中研究指出目的观察复方贞术调脂胶囊(FTZ)对糖皮质激素诱导骨质疏松大鼠血脂水平和血清骨转换指标的影响。方法 3月龄SPF级雄性SD大鼠32只,随机等分为4组:Nrm组为正常对照组,Met组为皮下注射甲强龙(Met)5 mg/(kg·d),每周5次,FTZL组和FTZH组在Met组基础上每日分别给予低剂量FTZ(1.5g/kg)和高剂量FTZ(6g/kg)灌胃,实验期为12w。ELISA法测量血脂四项(TC、TG、HDL-C、LDL-C),血清中Ⅰ型前胶原氨基末端前肽(N-terminal propeptide of type I procollagen,PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽(C-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen,β-CTX)和OC(osteocalcin)含量。结果 Met组大鼠体质量、血清HDL和OC、P1NP均显着低于Nrm组相应指标(Ρ<0.05,Ρ<0.01,Ρ<0.001),血清TC、TG、LDL和β-CTX显着高于Nrm组(Ρ<0.01);FTZL组大鼠的体质量和P1NP较Met组有升高趋势,β-CTX有降低趋势,但两组间各指标均无显着性差异(Ρ>0.05);FTZL组大鼠血清HDL和OC显着高于Met组(Ρ<0.05),血清TC、TG和LDL显着低于Met组(Ρ<0.05);FTZH组大鼠体质量、血清HDL、OC和P1NP显着高于Met组相应指标(Ρ<0.001,Ρ<0.01,Ρ<0.05),血清TC、TG、LDL和β-CTX显着低于Met组(Ρ<0.05);FTZH组大鼠血清TC、HDL、LDL和OC显着高于FTZL组(Ρ<0.05,Ρ<0.01)。结论 FTZ对糖皮质激素诱导骨质疏松大鼠的血脂和骨转换有一定的改善作用。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2016年10期)

复方贞术调脂胶囊论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝患者的临床疗效,并评估其安全性。方法:选择确诊为NAFLD的患者60例,随机均分为对照组、药物组1和药物组2各20例,对照组采用行为干预,药物组1采用20mg/d辛伐他汀治疗,药物组2采用复方贞术调脂胶囊2.52gtid。各组治疗24周后,比较治疗前后脂肪肝病变程度,并分析血脂(甘油叁酯、总胆固醇、LDL-c、HDL-c)、肝功能(ALT、AST)。结果:药物组1和药物组2治疗后的脂肪肝超声分度、血脂指标均有明显好转;药物组IAST升高(P<0.05)、药物组2患者治疗前后的肝功能无明显变化(P>0.05)。结论:复方贞术调脂胶囊2.52g tid对NAFLD具有明显疗效,且该剂量对肝功能无损伤。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

复方贞术调脂胶囊论文参考文献

[1].陈远云.基于正交设计的复方贞术调脂胶囊促进能量代谢的配伍研究[D].广东药科大学.2019

[2].甄毅锋,王洪云,饶晓平,钟华.复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝的疗效及安全性观察[J].按摩与康复医学.2018

[3].孙平,邢强强,叶秋莹,孙伟珊,胡伶平.复方贞术调脂胶囊对体外培养破骨细胞骨吸收的影响[J].广东医学.2018

[4].张仁丹.复方贞术调脂胶囊通过内核因子κB通路抑制炎症因子治疗兔腹主动脉成形后的再狭窄的研究[D].广东药科大学.2018

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复方贞术调脂胶囊论文-陈远云
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