皮卡佐剂论文-李颖

皮卡佐剂论文-李颖

导读:本文包含了皮卡佐剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:狂犬病疫苗,疫苗接种,乙肝疫苗,治疗性疫苗

皮卡佐剂论文文献综述

李颖[1](2016)在《皮卡佐剂疫苗获技术突破》一文中研究指出国家“重大新药创制”项目人用皮卡佐剂狂犬病疫苗最近取得重大突破。1月13日,辽宁依生生物制药有限公司宣布,其自主研发的人用皮卡佐剂狂犬病疫苗已经在新加坡完成临床一期研究并取得了良好结果,并预计2016年在新加坡完成临床二期研究。免疫失败彰显疫苗(本文来源于《科技日报》期刊2016-01-21)

白毅[2](2016)在《人用皮卡佐剂狂犬病疫苗Ⅰ期临床获良好结果》一文中研究指出本报讯 白毅报道 国家“重大新药创制”项目——人用皮卡佐剂狂犬病疫苗,近日在新加坡完成Ⅰ期临床研究,显示出良好的安全性和有效性。该研究进一步验证了人用皮卡佐剂狂犬病疫苗之前在动物实验中展现出的良好安全性和有效性,临床前研究结果亦于1月在美国《病毒学》(本文来源于《中国医药报》期刊2016-01-19)

[3](2016)在《人用皮卡佐剂狂犬病疫苗一期临床结果在北京公布》一文中研究指出国家"重大新药创制"项目人用皮卡佐剂狂犬病疫苗经新加坡Sing Health Investigational Medicine Unit(IMU)完成临床一期研究结果于2015年1月13日在北京公布,该试验招募了37位健康志愿者以评估皮卡佐剂狂犬病疫苗的安全性和有效性。主要临床结果为:⑴皮卡佐剂狂犬病疫苗的耐受性和安全性良好,与市售人用狂犬病疫苗对照组没有区别。⑵皮卡佐剂狂犬病疫苗在人体中产生(本文来源于《中国医药导刊》期刊2016年01期)

[4](2016)在《美国《病毒学》期刊发表人用皮卡佐剂狂犬病疫苗临床前研究结果》一文中研究指出人用皮卡佐剂狂犬病疫苗临床前的研究结果以"基于Toll样受体3激动剂的皮卡佐剂狂犬病疫苗在动物实验中展现良好的安全性和有效性(英文题目:A novel rabies vaccine based-on toll-like receptor 3(TLR3)agonist PIKA adjuvant exhibiting excellent safety and efficacy in animal studies)"的题目发表在美国《病毒学》2016年1月的期刊上(Virology:(本文来源于《中国医药导刊》期刊2016年01期)

胡睿[5](2015)在《治疗性狂犬病疫苗研发突破》一文中研究指出狂犬病的治疗一直是与时间赛跑的过程。当遭受携带狂犬病病毒动物咬伤后,患者在病毒侵入中央神经系统之前,仅有很短的一段时间可以寻求医生的帮助;病毒一旦侵入脑内,现有的医疗手段可能让医生也无力回天。数据显示,全球每年约有5.5万人死于狂犬病病毒感染,其中98%(本文来源于《医药经济报》期刊2015-03-18)

熊昌彪[6](2015)在《皮卡佐剂疫苗优势明显》一文中研究指出熊昌彪报道 由依生生物制药有限公司承担的国家“重大新药创制”项目“皮卡(PICKCa)佐剂狂犬病疫苗”专家论证会日前在北京举行。参加论证会的中国工程院院士侯云德、俞永新等专家认为,冻干人用皮卡狂犬病疫苗与市售疫苗相比,暴露后免疫保护效果有显着优越性。(本文来源于《中国医药报》期刊2015-03-17)

薛晶,崔学文,胡昌勤[7](2011)在《HPLC法测定人用皮卡狂犬病疫苗和皮卡佐剂中硫酸卡那霉素的含量》一文中研究指出目的:建立测定人用皮卡狂犬病疫苗和皮卡佐剂中硫酸卡那霉素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为CAPCELL PAKC8 DD(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为磷酸二氢钾缓冲液(0.02 mol.L-1,pH 7.5)-甲醇-乙腈(23∶7∶40);流速为1.0mL.min-1;柱温为45℃;采用柱前衍生化法,衍生化试剂为2,4,6-叁硝基苯磺酸(TNBS);检测波长为350 nm。结果:在0.01~1.0 mg.mL-1范围内,硫酸卡那霉素的浓度与峰面积呈现良好的线性关系(A=3×106C-3313.9,r=1.000,n=7);在80%,100%,120%3个浓度下的平均回收率(n=3)分别为82.5%(RSD=1.6%),90.3%(RSD=2.0%),81.6%(RSD=1.8%);方法的最低检测限为0.41μg.mL-1;最低定量限为1.39μg.mL-1;供试品溶液在8 h内稳定(RSD=1.1%)。结论:本方法准确、快速,通用性良好。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年10期)

林海祥,俞永新[8](2010)在《皮卡佐剂狂犬病疫苗的有效性》一文中研究指出皮卡佐剂狂犬病疫苗已取得国家临床研究批件。在暴露后免疫中,即使未同时接种抗血清,皮卡佐剂狂犬病疫苗也具有良好的保护效果,明显优于无佐剂的市售疫苗。因此,皮卡佐剂狂犬病疫苗有可能发展为一种治疗性疫苗,在无法实施抗血清接种时,用于Ⅲ度暴露后咬伤患者的免疫。本文就有关该疫苗的有效性作一综述,包括皮卡佐剂狂犬病疫苗的非特异性免疫功能及在动物体内的体液免疫和细胞免疫应答。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2010年09期)

王树声[9](2010)在《一种新型的皮卡(PIKA)佐剂狂犬病疫苗——抢救生命的治疗性疫苗》一文中研究指出狂犬病是一种发病凶险、危害极大的人兽共患传染病,病死率100%。全球98%的狂犬病病例集中在亚洲,我国是狂犬病的高发地区,80年代平均年发病人数为5530例,最高年发病数为7043例。近年保持在3000例左右,2008年报告3300例。控制人狂犬病发病死(本文来源于《应用预防医学》期刊2010年01期)

林海祥,俞永新[10](2010)在《皮卡佐剂和皮卡狂犬病疫苗的安全性》一文中研究指出皮卡(PICKCa)即聚肌胞注射液,是一种安全、有效的干扰素诱生剂。以皮卡为佐剂制成的皮卡狂犬病疫苗,其安全性不仅符合《中国药典》要求,而且其毒性、抗原含量和防腐剂含量均低于现行人用狂犬病疫苗。本文就皮卡佐剂及皮卡狂犬病疫苗的安全性作一综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2010年01期)

皮卡佐剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本报讯 白毅报道 国家“重大新药创制”项目——人用皮卡佐剂狂犬病疫苗,近日在新加坡完成Ⅰ期临床研究,显示出良好的安全性和有效性。该研究进一步验证了人用皮卡佐剂狂犬病疫苗之前在动物实验中展现出的良好安全性和有效性,临床前研究结果亦于1月在美国《病毒学》

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

皮卡佐剂论文参考文献

[1].李颖.皮卡佐剂疫苗获技术突破[N].科技日报.2016

[2].白毅.人用皮卡佐剂狂犬病疫苗Ⅰ期临床获良好结果[N].中国医药报.2016

[3]..人用皮卡佐剂狂犬病疫苗一期临床结果在北京公布[J].中国医药导刊.2016

[4]..美国《病毒学》期刊发表人用皮卡佐剂狂犬病疫苗临床前研究结果[J].中国医药导刊.2016

[5].胡睿.治疗性狂犬病疫苗研发突破[N].医药经济报.2015

[6].熊昌彪.皮卡佐剂疫苗优势明显[N].中国医药报.2015

[7].薛晶,崔学文,胡昌勤.HPLC法测定人用皮卡狂犬病疫苗和皮卡佐剂中硫酸卡那霉素的含量[J].药物分析杂志.2011

[8].林海祥,俞永新.皮卡佐剂狂犬病疫苗的有效性[J].中国生物制品学杂志.2010

[9].王树声.一种新型的皮卡(PIKA)佐剂狂犬病疫苗——抢救生命的治疗性疫苗[J].应用预防医学.2010

[10].林海祥,俞永新.皮卡佐剂和皮卡狂犬病疫苗的安全性[J].中国生物制品学杂志.2010

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