导读:本文包含了多取代呋喃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:呋喃,合成,环化反应
多取代呋喃论文文献综述
张文生,许文静,张斐,李焱[1]（2019）在《多取代呋喃合成最新研究进展》一文中研究指出呋喃是一类重要的五元含氧杂环化合物,其不仅是许多天然产物、药物和生物活性分子的核心结构,而且还是重要的有机合成中间体,具有广泛的应用价值.因此,呋喃及其衍生物的合成一直是有机化学家关注的研究热点之一.对2013年以来多取代呋喃的合成新方法进行了综述,包括二取代、叁取代、四取代呋喃和苯并呋喃等.(本文来源于《有机化学》期刊2019年05期）
安振宇[2]（2018）在《多取代呋喃化合物和吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法研究》一文中研究指出呋喃化合物及吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物是非常重要的有机化合物,广泛存在于自然界中,这两类化合物不仅是许多天然产物的核心结构单元,而且在生物医药等领域有着广泛的应用。目前,大多数药物分子,印染材料,光电材料等都由这些有机杂环化合物组成。因此,探索简单高效,绿色环保的合成方法是有机化学领域中意义重大的课题之一。我们课题组在C-S,C-N,C-C键的构建以及杂环化合物的合成上进行过许多的研究。本文主要介绍了碘参与多取代3-甲硫基呋喃化合物的合成方法研究以及吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法研究,主要包括以下四个部分:第一部分:碘催化多取代3-甲硫基呋喃化合物的合成方法研究多取代的呋喃化合物是一类十分关键的杂环化合物,在有机化学,药物化学和材料科学等领域中发挥着十分重要的作用。目前,DMSO(二甲基亚砜)是有机合成中常见的廉价非质子极性溶剂,而且DMSO也可用作C-S键形成过程中的甲硫醇剂。因此,我们以高炔醇作为底物,用廉价低毒的非金属碘作为催化剂,TBHP(叔丁基过氧化氢)作为氧化剂,DMSO作为溶剂,通过串联氧化环化反应合成多取代3-甲硫基呋喃化合物。该反应具有良好的底物兼容性,而且具有较高的产率。第二部分:多取代含B-N的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法研究我们报道了一种用2-(1-吡咯基)苯胺和苯基叁氟硼酸钾作为底物合成含有B-N的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的方法。我们通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱对部分产物的光学性质进行了研究,并且用密度泛函理论研究了修饰结构之后对光学性质和电子性质的影响。第叁部分:烷基取代的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法研究吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物及其衍生物具有良好的生物活性和较高的药用价值。在过去的数十年间,有很多经典的合成吡咯[1,2-a]喹喔啉的方法被逐一报道出来。在这里,我们利用FeCl_3作为催化剂,70%TBHP作为氧化剂,以2-(1-吡咯基)苯胺和四氢呋喃为原料合成了烷基醇取代的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物。同时,我们还以2-(1-吡咯基)苯胺和环丁酮肟为反应物,以特戊酸铜为催化剂,氧气为氧化剂,通过碳碳键的断裂和碳氮键的形成,合成了烷基腈取代的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物。这两种方法经济高效,底物兼容性良好,为吡咯[1,2-a]喹喔啉的合成提供了简单有效的方法。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-05-01）
王新颖[3]（2018）在《一种无重金属参与的多取代呋喃化合物的多样化构建方法》一文中研究指出多官能团取代的二氢呋喃化合物以及多官能团取代的呋喃化合物是一类重要的五元含氧杂环化合物,它们的结构广泛存在于多种天然产物以及药物分子中,同时它们也作为有机合成前体在有机合成中扮演着不可替代的决定作用。因此,一个多世纪以来,探索温和高效的多取代二氢呋喃以及多取代呋喃结构的合成方法吸引了有机化学家的大力关注。目前已报道合成多官能团取代的二氢呋喃化合物的方法主要有以下几种:(1)环化法;(2)环丙烷开环法;(3)多组分以及串联反应合成法。合成多官能团取代的呋喃化合物的方法:(1)环化法;(2)多组分以及串联反应合成法;(3)生物质转换法。虽然报道的这些合成方法均取得了重大的发展,但是它们或多或少存在着些许不足之处,因此发展一种新的制备多官能团取代的二氢呋喃以及多官能团取代的呋喃化合物的方法仍具有重要意义。本课题组在前期工作中,发展了一种利用有机小分子催化构建碳碳单键的方法,成功合成了一系列α-烯基-β-轻基酯类化合物。该方法不仅具有无重金属参与、容易操作、条件温和等优点,而且通过该方法合成的α-烯基-β-羟基酯类化合物是一类高度官能团化的有机小分子化合物,含有高烯丙醇等多种可进一步转化的结构单元。本论文在课题组前期工作的基础上,对这一含有高烯丙醇结构单元的α-烯基-β-羟基酯类化合物进行进一步的官能团转化。以叔胺类有机小分子DBU作为碱,DDQ作为氧化剂,多样化的构建了一系列多官能团取代的二氢呋喃化合物以及多官能团取代的呋喃化合物。本文主要进行了以下工作:(1)α-烯基-β-羟基酯类化合物通过溴代环醚化反应从而构建多官能团取代的含溴原子的四氢呋喃化合物;(2)探索了由多官能团取代的四氢呋喃化合物出发,多样化转化为多官能团取代的2,5-二氢呋喃化合物、2,3-二氢呋喃化合物、以及呋喃化合物的反应条件;(3)多官能团取代的呋喃化合物的多样化合成;(4)利用最优条件扩展了 18种醛,得到了 32种多官能团取代的2,5-二氢呋喃化合物,18种多官能团取代的2,3-二氢呋喃化合物以及18种多官能团取代的呋喃化合物。本论文通过对高烯丙醇类结构单元的溴代环醚化,再经过消除、氧化多样化地构建了一系列多官能团取代的2,5-二氢呋喃化合物、多官能团取代的2,3-二氢呋喃化合物以及多官能团取代的呋喃化合物。该方法具有原料廉价易得,无重金属参与,反应温和高效等优点,这些在很大程度上克服了已有合成方法的不足。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
陆丹[4]（2018）在《以α-卤代酮和β-二羰基化合物为原料合成多取代呋喃化合物的研究》一文中研究指出含呋喃环的衍生物广泛存在于许多天然产物及有机合成产物中,由于含呋喃环化合物具有多种生物活性如抗癌,抗菌活性,抗病毒,抗过敏,抗HIV活性等。其合成研究一直是化学合成领域的研究热点。其中最经典的方法有Feist-Bénary反应和Paal-Knorr呋喃合成反应。本研究课题主要以α-卤代酮与β-二羰基化合物为底物合成多取代呋喃衍生物。本文的研究工作主要包括以下两个方面:1)以α-卤代酮与β-二羰基化合物为原料合成了一系列多羰基化合物和2,3-二氢呋喃化合物。2)以多羰基化合物为原料合成多取代呋喃衍生物。研究中,我们首次使用四氯化钛作为脱水剂用于Paal-Knorr呋喃合成反应,本方法具有反应条件温和、操作简单易控、副反应较少、后处理简单、产物收率较高等特点。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
犹霞[5]（2018）在《不饱和酮在碘催化下合成多取代呋喃的研究》一文中研究指出一个多世纪以来,合成呋喃的方法引起了各个领域科学家们的巨大兴趣,足以可见这些杂环化合物在天然产物的合成当中的重要性,所以发展更多选择性和多用途的合成方法是非常有必要。传统合成多取代呋喃方法涉及二羰基化合物或其等价物的环缩合,或者取代的呋喃环。到现在为止已经探索了含炔和含丙烯基化合物的环异构化,但是,存在一些限制,由于这些底物中含有敏感官能团不能通过直链异构化来制备二取代的呋喃,并且大多数都是通过过渡金属催化合成多取代呋喃化合物,而使用非金属催化合成多取代呋喃的报道很少,用碘催化的不饱和酮合成多取代呋喃的方法至今还没有人报道。这种方法的优点在于可以通过催化量的碘获得比较好的产率,避免过渡金属的低毒、昂贵等缺点,并且可以根据不同的底物得到不同取代的呋喃化合。本文包括两个部分。第一部分为α,β-不饱和酮合成2,4-二取代或2,3,5-叁取代或2,3,4-叁取代的呋喃化合物。二取代或叁取代的呋喃化合物是合成天然产物中的重要模块,并且在许多药物中都含有呋喃的片段。所以开发一种简单、原子经济以及非金属催化的方法是非常有必要的。而分子碘是一种常用的氧化剂并且具有温和的路易斯酸性,在酯化反应和保护基的反应中都起催化作用。在有机化学实验中,碘与甲基酮类化合物在氢氧化钠的水溶液中可以发生碘仿反应,用于检测乙酰基团。由于碘单质具有最低的均裂能,因此碘负离子更容易被氧化成单质或更高价态。对于碘促进的氧化反应主要有自由基反应和原位取代反应,并且由于碘单子呈固态、低毒、操作比较方便,所以用碘催化α,β-不饱和酮合成二取代或叁取代的呋喃是一种非常有效的方法。第二部分β,γ-不饱和酮合成2,5-二取代或2,3,5-叁取代的呋喃化合物。该方法与α,β-不饱和酮合成二取代或叁取代的呋喃化合物的方法使用的条件差不多,只是二甲基亚砜用量和溶剂不同,也可以合成呋喃化合物。足以可见碘分子对于α,β-不饱和酮和β,γ不饱和酮的适应性非常好,使用一种非金属催化合成多取代呋喃报道非常少,用碘催化合成多取代呋喃的方法具有重大的意义。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-16）
尚振鹏[6]（2017）在《吡唑啉衍生物的合成与活性研究及新型多取代呋喃的合成》一文中研究指出吡唑啉衍生物是一种重要的含氮五元杂环化合物,而吡唑环更是一些天然产物和合成药物中的重要结构单元。吡唑啉类衍生物作为药物分子单元有着广阔的应用前景,研究表明,吡唑啉衍生物在抗惊厥、抗菌、退热、止痛、抗炎、抗高血糖、抗抑郁、抗肿瘤等方面有着重要的生物活性。酪氨酸酶广泛存在于自然界中,它的化学本质是III型铜蛋白,其在黑色素的生物合成中起着关键性的作用,是黑色素形成的限速酶。它与色素障碍性疾病及色素异常沉积有关,也是引起果蔬发生酶促褐变的主要因素,同时也会影响昆虫的免疫生长。因此,不管是在人类皮肤色素疾病的治疗、食品保鲜还是农业抗虫领域,抑制酪氨酸酶活性都具有重要意义。本文阐述了一类新型吡唑啉衍生物的合成方法并对其作为酪氨酸酶抑制剂和抗肿瘤药物方面的活性进行研究。呋喃环作为五元杂环的一个典型代表,广泛地存在于天然产物中,因其固有的生物活性而持续的吸引着有机合成界的注意。近年的研究显示,多取代的呋喃化合物在抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗炎杀虫等方面都具有良好的效果。呋喃衍生物作为一种重要的杂环中间体,在全合成中,可以利用它合成许多生物天然产物,同时它也是合成化学,高分子化学,材料化学的重要基体。因此,发展一种高效绿色环保的多取代呋喃化合物的合成方法一直是科学家关注的热点。可见光具有天然丰富度大、绿色无污染、应用潜力巨大等优点,这使得可见光催化成为有机合成领域的一种强大手段和热门研究方向。本文采用可见光催化,发展了一种新型多取代二氢呋喃的绿色合成方法。本文主要包括以下两个部分:第一部分,以查尔酮和硫代氨基脲、N-(4-氯苯基)氨基脲为原料,以乙醇做溶剂,在碱性条件下,室温反应得到吡唑啉衍生物。以曲酸作阳性对照,用L-DOPA为底物,对合成的所有化合物做酪氨酸酶活性抑制检测;以正常乳腺上皮细胞和不同类型的人类癌细胞做底物,检测合成的化合物对细胞活性生长的抑制作用。第二部分,建立一种以β-羰基酮为原料,可见光为催化剂,乙腈为溶剂,室温下合成二氢多取代呋喃化合物的新方法。该方法步骤短,易操作,收率高,纯度高,环保压力小。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2017-05-01）
陈鹏[7]（2016）在《Pd/Cu催化的二硫缩烯酮与端炔的去硫偶联环合反应研究：合成多取代呋喃衍生物》一文中研究指出有机硫化物的种类繁多、结构多样,并易于制备。因此,选择有机硫化物作为亲电偶联体开发新颖的偶联方法构筑C-C键受到了关注。二硫缩烯酮是有机硫化物中一类代表性的化合物,也是我们课题组长期探索的研究课题。过渡金属催化的二硫缩烯酮的去硫偶联反应研究是我们课题组近期的工作重点。本论文即是在我们课题组已有的研究工作基础上,将二硫缩烯酮作为亲电偶联体的又一应用。论文的主要内容如下：1、本论文的综述分为两个部分：(1)综述了有机硫化物在过渡金属催化下与硼酸、烯烃和炔烃反应的研究进展；(2)综述了共轭烯炔酮在Cr、Zn、Pd和Cu等过渡金属催化下亲电环合反应的研究进展。2、本论文实现了α,α-二羰基二硫缩烯酮和端炔的去硫偶联环合反应；该反应经过两步循环过程(1)α,α-二羰基二硫缩烯酮在过渡金属催化下经C-S键活化与端炔实现了Sonogashira型的反应,现场生成了带有烷硫基的共轭烯炔酮中间体；(2)中间体共轭烯炔酮转化成金属卡宾后被空气中的氧气氧化得到目标产物。3、利用本论文设计的催化体系,我们成功合成了20个含有烷硫基的多取代呋喃衍生物,并分别对化合物的核磁共振氢谱、碳谱和质谱进行了表征。4、本论文提供了一种由α,α-二羰基二硫缩烯酮出发合成呋喃的新方法。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
赖俊汕[8]（2016）在《2-氯-1,3-二噻烷与醛、炔烃的自由基偶联反应及多取代呋喃的合成研究》一文中研究指出噻烷类化合物在有机合成以及天然产物全合成中具有重要的价值,能参与许多有用的官能团转化。最近,本课题组报道了首例噻烷自由基对烯烃的偶联反应。以此为基础,我们研究了2-氯-1,3-二噻烷与醛、炔烃的自由基偶联反应,以及β-氯-烯基噻烷在合成多取代呋喃中的应用。本论文分叁部分。一、研究叁氯化铁催化的2-氯-1,3-二噻烷和醛的自由基偶联反应。反应以15 mol%的叁氯化铁作催化剂,1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,在50℃下反应4-24小时生成2-取代1,3-噻唍类化合物。反应通过验证经历自由基过程。反应条件温和,底物有很好的适用范围,产率高。二、研究甲磺酸作用下的2-氯-1,3-二噻烷与炔烃的自由基偶联反应。反应在1.2倍的甲磺酸作用下,以DCE为溶剂,在50℃下反应4-48小时生成β-羰基-1,3-噻唍类化合物。反应有很好的底物适用范围,反应条件温和,且操作简单。叁、研究无金属催化的β-氯-烯基噻烷与醛一锅合成多取代呋喃的方法。反应以四氢呋喃为溶剂,加入1.2倍量的碱就能高收率的获得多取代呋喃化合物。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-05-01）
叶伟健[9]（2016）在《取代1-氰基环丙基甲酸酯扩环合成多取代呋喃的研究》一文中研究指出取代环丙烷及衍生物是许多具有生物活性的天然产物和药物分子的结构单元。在有机合成化学中,取代环丙烷作为有效的合成砌块可以用于各类有机化合物的合成。其中,供体-受体取代环丙烷的合成和应用是近年来研究的热点之一。供体-受体取代环丙烷作为1,3-偶极子前体非常容易开环从而与各种类型官能团发生反应生成链状或环状化合物。结合本课题组对多取代环丙烷方法学的研究以及其在各类杂环化合物合成中的应用,本文以供体-受体取代环丙烷-取代1-氰基环丙基甲酸酯为反应砌块,设计和合成了全取代2-氨基呋喃衍生物、氰基呋喃甲酸酯衍生物和叁芳基呋喃乙腈类化合物,同时也对取代1-氰基环丙基甲酸酯的选择性反应进行了探索与研究。第一部分：研究了合成全取代2-氨基呋喃衍生物以及氰基呋喃甲酸酯衍生物的方法。经过条件筛选,确定了最佳反应条件。以不同取代基的1-氰基环丙烷甲酸酯在分子碘和叁乙胺促进下,在甲苯中回流发生开环再环合的多米诺反应,合成了全取代2-氨基呋喃衍生物,收率为63-86%。此外,研究以不同取代环丙烷在碳酸钾和分子碘协同作用下,在DMF中加热发生开环再重排闭环的反应,合成得到氰基呋喃甲酸酯衍生物,收率为75-90%。合成的33个新化合物,经过红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、液相质谱等方法表征,通过单晶衍射方法确定了7个化合物的立体结构。第二部分：研究了取代1-氰基环丙基甲酸酯扩环与芳香醛类化合物发生[3+2]环加成反应,合成了叁芳基-3-呋喃乙腈衍生物。经过条件筛选,确定了最佳反应条件。以不同取代基的取代环丙烷与不同取代的苯甲醛为原料,在DABCO为碱的条件下进行反应,得到叁芳基-3-呋喃乙腈衍生物。此反应为合成多芳基呋喃衍生物提供了简便高效的方法。合成的17个新化合物,经过红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、液相质谱等方法表征,通过单晶衍射方法确定了3个化合物的立体结构。第叁部分：基于在研究取代1-氰基环丙基甲酸酯性质过程中的发现,取代1-氰基环丙基甲酸酯具有反应的多样性。本文也对取代1-氰基环丙基甲酸酯的选择性反应进行了研究与探讨。研究发现取代1-氰基环丙基甲酸酯在一定的条件下,能够选择性脱除和选择性水解。以不同取代基的取代环丙烷为反应底物,叁乙胺和分子碘协同促进,以DMF与甲苯为混合溶剂加热,反应发生甲酸酯基选择性脱除,研究表明甲酸酯基的离去能力优先于氰基。以不同取代基的取代环丙烷为反应底物,盐酸羟胺和醋酸钠协同促进,乙醇为溶剂加热回流,反应发生氰基选择性水解,证实了在此条件下氰基比甲酸酯基更容易水解。通过实验合成的20个新化合物,经过红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、液相质谱等方法表征,通过单晶衍射方法确定了7个化合物的立体结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-04-01）
Chandrasekar,Praveen,Paramasivan,T.Pemmal[10]（2016）在《金催化的环化反应与钯催化的炔醇偶联/环化反应相结合用于合成多取代呋喃衍生物:串联反应的应用范围(英文)》一文中研究指出开发了一种由金和钯催化π-活化由炔醇合成呋喃衍生物的集成方法.该合成策略是最显着的特点适用于带环辛基的底物,其适用范围比之前报道的有很大扩展.在Sonogashira反应条件下,由相应底物可直接得到环辛基呋喃.Pd在这些反应中起到2个重要作用:底物发生偶联反应的关键催化剂;通过π-活化促进炔醇中间体成环反应.该方法在一步合成3-碘呋喃反应中作用很突出,使通过偶联法进一步官能团化成为可能.我们还将AuBr_3用于多米诺成环/C-H键活化反应和无环前体的成环反应.本文结果表明,在该类成环反应中金和钯催化剂相辅相成.(本文来源于《催化学报》期刊2016年02期）
多取代呋喃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
呋喃化合物及吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物是非常重要的有机化合物,广泛存在于自然界中,这两类化合物不仅是许多天然产物的核心结构单元,而且在生物医药等领域有着广泛的应用。目前,大多数药物分子,印染材料,光电材料等都由这些有机杂环化合物组成。因此,探索简单高效,绿色环保的合成方法是有机化学领域中意义重大的课题之一。我们课题组在C-S,C-N,C-C键的构建以及杂环化合物的合成上进行过许多的研究。本文主要介绍了碘参与多取代3-甲硫基呋喃化合物的合成方法研究以及吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法研究,主要包括以下四个部分:第一部分:碘催化多取代3-甲硫基呋喃化合物的合成方法研究多取代的呋喃化合物是一类十分关键的杂环化合物,在有机化学,药物化学和材料科学等领域中发挥着十分重要的作用。目前,DMSO(二甲基亚砜)是有机合成中常见的廉价非质子极性溶剂,而且DMSO也可用作C-S键形成过程中的甲硫醇剂。因此,我们以高炔醇作为底物,用廉价低毒的非金属碘作为催化剂,TBHP(叔丁基过氧化氢)作为氧化剂,DMSO作为溶剂,通过串联氧化环化反应合成多取代3-甲硫基呋喃化合物。该反应具有良好的底物兼容性,而且具有较高的产率。第二部分:多取代含B-N的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法研究我们报道了一种用2-(1-吡咯基)苯胺和苯基叁氟硼酸钾作为底物合成含有B-N的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的方法。我们通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱对部分产物的光学性质进行了研究,并且用密度泛函理论研究了修饰结构之后对光学性质和电子性质的影响。第叁部分:烷基取代的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法研究吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物及其衍生物具有良好的生物活性和较高的药用价值。在过去的数十年间,有很多经典的合成吡咯[1,2-a]喹喔啉的方法被逐一报道出来。在这里,我们利用FeCl_3作为催化剂,70%TBHP作为氧化剂,以2-(1-吡咯基)苯胺和四氢呋喃为原料合成了烷基醇取代的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物。同时,我们还以2-(1-吡咯基)苯胺和环丁酮肟为反应物,以特戊酸铜为催化剂,氧气为氧化剂,通过碳碳键的断裂和碳氮键的形成,合成了烷基腈取代的吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物。这两种方法经济高效,底物兼容性良好,为吡咯[1,2-a]喹喔啉的合成提供了简单有效的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多取代呋喃论文参考文献
[1].张文生,许文静,张斐,李焱.多取代呋喃合成最新研究进展[J].有机化学.2019
[2].安振宇.多取代呋喃化合物和吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法研究[D].兰州大学.2018
[3].王新颖.一种无重金属参与的多取代呋喃化合物的多样化构建方法[D].陕西师范大学.2018
[4].陆丹.以α-卤代酮和β-二羰基化合物为原料合成多取代呋喃化合物的研究[D].重庆医科大学.2018
[5].犹霞.不饱和酮在碘催化下合成多取代呋喃的研究[D].西南大学.2018
[6].尚振鹏.吡唑啉衍生物的合成与活性研究及新型多取代呋喃的合成[D].武汉理工大学.2017
[7].陈鹏.Pd/Cu催化的二硫缩烯酮与端炔的去硫偶联环合反应研究：合成多取代呋喃衍生物[D].东北师范大学.2016
[8].赖俊汕.2-氯-1,3-二噻烷与醛、炔烃的自由基偶联反应及多取代呋喃的合成研究[D].兰州大学.2016
[9].叶伟健.取代1-氰基环丙基甲酸酯扩环合成多取代呋喃的研究[D].扬州大学.2016
[10].Chandrasekar,Praveen,Paramasivan,T.Pemmal.金催化的环化反应与钯催化的炔醇偶联/环化反应相结合用于合成多取代呋喃衍生物:串联反应的应用范围(英文)[J].催化学报.2016