导读:本文包含了曼尼希碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:曼尼希碱,酸化缓蚀剂,协同作用
曼尼希碱论文文献综述
刘祥,王硕,米董哲,朱珍珍[1]（2019）在《苯乙酮/2-羟基乙醛缩合物与曼尼希碱的协同缓蚀作用研究》一文中研究指出以苯乙酮和2-羟基乙醛为原料,采用"一锅煮"法合成了一种苯乙酮/2-羟基乙醛缩合物(BHP)。将曼尼希碱化合物3-环己胺基-1-苯基-1-丙酮(MCPA)与BHP进行复配,获得了缓蚀性能良好的复合酸化缓蚀剂MPB-Ⅱ,并采用静态失重法、电化学方法等对其缓蚀性能和电化学机理进行了研究。结果表明,MPB-Ⅱ是以抑制阳极氧化反应为主的混合型缓蚀剂,当其在20%盐酸中的加量为1.0%时,90℃下可使N80钢片在盐酸中的腐蚀速率降低至2.6759 g·m-2·h-1,缓蚀率为99.71%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年11期）
陈帅,袁崇均,罗森,余梦瑶,王笳[2]（2019）在《6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振等确定其结构。采用溶解度试验法考察鸢尾黄素及其衍生物的水溶性;采用MTT法考察鸢尾黄素及其衍生物对人结肠癌细胞株HCT116、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);以H22肝癌荷瘤小鼠为模型,考察鸢尾黄素及其衍生物(剂量均为100 mg/kg)的体内抑瘤率。结果:共合成6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,分别为8-(N-羟乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-正丙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮(依次记为化合物1～6)。与鸢尾黄素比较,6个衍生物的水溶性明显提高,溶解度是鸢尾黄素的5～20倍;其中化合物1、3、5对HCT116细胞的IC50分别为(34.82±3.27)、(16.21±4.13)、(33.12±3.25)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(45.23±5.74)μmol/L];对A549细胞的IC50分别为(37.05±5.74)、(26.88±4.52)、(30.13±6.23)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(53.24±6.34)μmol/L];对HepG2细胞的IC50分别为(23.74±1.45)、(18.96±2.34)、(30.95±2.87)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(48.98±2.58)μmol/L];对H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率分别55.51%、57.20%、49.15%,且均高于鸢尾黄素的抑瘤率(33.05%),其余3个化合物相比鸢尾黄素的抗肿瘤活性无明显优势。结论:在本研究合成的6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物中,化合物1、3、5均具有强于鸢尾黄素的抗肿瘤活性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
辛世豪,黄作鑫[3]（2019）在《曼尼希碱燃油清净剂的结构及性能研究》一文中研究指出合成了不同结构的曼尼希碱清净剂,在汽油、柴油中进行了清净性能评价,探讨了曼尼希碱分子结构、热稳定性、增溶能力及分子键能与清净性能的关系。结果表明:Mono型和Bis型曼尼希碱的清净性能较好,Diamine型曼尼希碱清净效果较差;提高曼尼希碱胺化物中氮原子数无法进一步提高其清净性能;曼尼希碱热稳定性越高,清净性能越好,热稳定性相当时,增溶能力越强,清净性越好;曼尼希碱分子中仲胺生成的C—N键键能小于伯胺生成的C—N键键能,在高温时容易断裂而导致曼尼希碱清净性能变差。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年11期）
刘祥,张伟鹏,郭峰,邢晓峰[4]（2019）在《8-羟基喹啉铋对曼尼希碱缓蚀的增效作用研究》一文中研究指出为了降低油气田酸化过程给采油设备带来的腐蚀危害,合成一种绿色环保型配合物与曼尼希碱缓蚀剂进行复配来抑制腐蚀。以叁氯化铋和8-羟基喹啉等为原料合成了8-羟基喹啉铋(BiY)配合物,考察了BiY对曼尼希碱缓蚀剂缓蚀性能的影响。结果表明:在曼尼希碱缓蚀剂中加入BiY后,可以提高曼尼希碱缓蚀剂的缓蚀性能,当BiY在曼尼希碱缓蚀剂中的质量分数为0.5%时,配制的由曼尼希碱缓蚀剂与BiY组成的复合缓蚀剂,在90℃,20%盐酸中加量为1.0%的条件下,可使J55钢片的腐蚀速率降低至2.36 g/(m~2·h)。电化学测试显示,由BiY与曼尼希碱缓蚀剂配制的复合缓蚀剂是同时控制阴、阳极过程的混合型缓蚀剂。(本文来源于《材料保护》期刊2019年08期）
杨婷,邓子健,石东坡,李克华,苏铁军[5]（2019）在《苄叉丙酮曼尼希碱的合成及其缓蚀性能研究》一文中研究指出以甲醛、水合肼、苄叉丙酮等为原料,制备苄叉丙酮曼尼希碱缓蚀剂。用红外光谱仪对其结构进行表征,并使用静态失重法评价其在质量分数为15%盐酸中对N80钢片的缓蚀性能,同时采用电化学方法研究了苄叉丙酮曼尼希碱缓蚀剂的缓蚀机理。结果表明:在15%盐酸中,当缓蚀剂在酸液介质中质量分数为0.1%时,N80钢片腐蚀速率为0.433 8 g/(m~2·h),具有优异的缓蚀性能;该苄叉丙酮曼尼希碱缓蚀剂属于阴极型缓蚀剂,且吸附行为可以用Langmuir吸附等温式表述;该缓蚀剂可以稳定吸附在N80碳钢表面,从而起到缓蚀作用。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年04期）
王越,陶登,尚俊美,杨瀚宇,李莉[6]（2019）在《香豆素曼尼希碱衍生物LZJ17治疗帕金森病的药效学和机制研究》一文中研究指出目的:观察香豆素曼尼希碱衍生物LZJ17对单胺氧化酶B(monoamine oxidase B,MAO-B)和神经炎症的抑制活性,以及对帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型小鼠的神经保护作用。方法:用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激BV2细胞,观察培养基中一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放量,以评估LZJ17对神经炎症的影响,并在体外实验中检测LZJ17对MAO-B活性的抑制作用。然后在MPTP诱发的亚急性帕金森病小鼠模型中通过运动行为学测试、免疫组化及Western Blot实验观察LZJ17的神经保护作用。结果:在体外研究中,LZJ17表现出较好的抑制MAO-B和神经炎症的活性。在MPTP小鼠亚急性帕金森病模型中,LZJ17可明显提高小鼠的掉落潜伏期和酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性神经元的数目。同时LZJ17也可明显抑制小鼠脑内MAO-B的活性并减少炎症蛋白i NOS和COX-2的表达。结论:LZJ17能够明显改善MPTP诱导的运动障碍,保护TH阳性神经元,机制研究显示LZJ17这种保护作用与其同时抑制MAO-B活性和神经炎症有关。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年12期）
鄢明雄[7]（2019）在《一种杂环类曼尼希碱在次氯酸根溶液中对碳钢的缓蚀性能》一文中研究指出以苯甲醛、苯胺和杂环类化合物为原料,通过曼尼希反应合成了新型杂环类曼尼希碱(YJ),对其结构进行了红外表征。采用失重法和电化学方法研究了YJ在次氯酸根溶液中对碳钢的缓蚀作用机理。结果表明:35℃下,在次氯酸根离子质量分数为0.2%的水溶液中加入缓蚀剂YJ,腐蚀速率明显下降;在YJ质量浓度为250 mg/L时,缓蚀效率可达80.41%,缓蚀效果明显优于市售缓蚀剂EDTMPS。YJ为阳极型缓蚀剂,可以吸附在钢片表面,降低电极表面的双电层的电容,能使腐蚀反应的传递电阻增大。扫描电镜观察到试片表面光亮,说明YJ在次氯酸根溶液中具有较好的缓蚀效果。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年03期）
王赟,胡军,王甜甜,郑茂盛[8]（2019）在《曼尼希碱/钨酸钠复配对N80钢缓蚀的协同作用》一文中研究指出采用电化学方法和扫描电镜研究曼尼希碱与钨酸钠在盐酸溶液中对N80钢的缓蚀作用,探讨其在N80钢表面的吸附行为,并且从腐蚀热力学和动力学角度分析复合缓蚀剂分子的缓蚀机理。结果表明:曼尼希碱加入盐酸溶液中后,增大了电荷转移电阻,降低了金属表面的腐蚀速率;它与钨酸钠复配后,金属表面的饱和吸附量增加,N80钢在盐酸溶液中的抗腐蚀性能显着增加,表现出了良好的协同效应。当曼尼希碱和钨酸钠摩尔比为1∶1.5时,缓蚀效率可达99.65%。该缓蚀剂在N80钢表面的吸附服从Langmuir吸附模型,属于以化学吸附为主的吸附,且此过程为吸热反应。(本文来源于《材料工程》期刊2019年02期）
易靖,李梅,夏建陵,许丽娜,丁海阳[9]（2019）在《月桂醛基曼尼希碱型环氧固化剂研究》一文中研究指出以月桂醛(LA),二乙烯叁胺(DA)和亚磷酸二乙酯(DP)为原料通过曼尼希反应制得一种新型曼尼希碱类环氧固化剂LADADP,并以LADADP部分替代刚性固化剂1,3-环己二甲胺制备了环氧复合材料。通过红外光谱,核磁共振氢谱分析以及力学和热性能测试对材料的性能进行了研究。结果表明,当LADADP的质量分数为30%时,材料的断裂伸长率从最初的1.15%增加到2.63%。虽然因LADADP的添加会引起热稳定性略微下降,但其主失重阶段的热初始分解温度均在330℃以上,具有优良的热稳定性。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年01期）
郭文姝,丛玉凤,黄玮,程丽华,张梓铭[10]（2018）在《曼尼希碱型缓蚀剂的合成及缓蚀作用的评价》一文中研究指出以油酸、叁乙烯四胺为原料,通过酰胺化、环化反应合成咪唑啉衍生物(IMTT),再将IMTT与甲醛、丙酮发生曼尼希反应制备出曼尼希碱型缓蚀剂(IMTTM)。利用红外光谱进行产物结构表征,并用动态失重法、极化曲线法、交流阻抗技术和SEM-EDS研究在缓蚀剂HCl溶液中对10号钢的缓蚀作用。结果表明:在60℃时,IMTT和IMTTM对10号钢的缓蚀率分别达到96.11%和97.75%,IMTTM的缓蚀效果更为显着;极化曲线表明IMTT和IMTTM均属于抑制阳极为主的混合型缓蚀剂;电化学阻抗测试与极化曲线和失重法得到的结论一致;SEM-EDS研究得出腐蚀产物主要为Fe,Cr,Mn的不同价态氧化物,IMTTM所形成的腐蚀产物较为致密,具有更佳的抗腐蚀性能;通过模拟等温曲线发现,IMTT和IMTTM均符合Langmuir等温吸附规律。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2018年12期）
曼尼希碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振等确定其结构。采用溶解度试验法考察鸢尾黄素及其衍生物的水溶性;采用MTT法考察鸢尾黄素及其衍生物对人结肠癌细胞株HCT116、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);以H22肝癌荷瘤小鼠为模型,考察鸢尾黄素及其衍生物(剂量均为100 mg/kg)的体内抑瘤率。结果:共合成6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,分别为8-(N-羟乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-正丙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮(依次记为化合物1～6)。与鸢尾黄素比较,6个衍生物的水溶性明显提高,溶解度是鸢尾黄素的5～20倍;其中化合物1、3、5对HCT116细胞的IC50分别为(34.82±3.27)、(16.21±4.13)、(33.12±3.25)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(45.23±5.74)μmol/L];对A549细胞的IC50分别为(37.05±5.74)、(26.88±4.52)、(30.13±6.23)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(53.24±6.34)μmol/L];对HepG2细胞的IC50分别为(23.74±1.45)、(18.96±2.34)、(30.95±2.87)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(48.98±2.58)μmol/L];对H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率分别55.51%、57.20%、49.15%,且均高于鸢尾黄素的抑瘤率(33.05%),其余3个化合物相比鸢尾黄素的抗肿瘤活性无明显优势。结论:在本研究合成的6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物中,化合物1、3、5均具有强于鸢尾黄素的抗肿瘤活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
曼尼希碱论文参考文献
[1].刘祥,王硕,米董哲,朱珍珍.苯乙酮/2-羟基乙醛缩合物与曼尼希碱的协同缓蚀作用研究[J].化工技术与开发.2019
[2].陈帅,袁崇均,罗森,余梦瑶,王笳.6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究[J].中国药房.2019
[3].辛世豪,黄作鑫.曼尼希碱燃油清净剂的结构及性能研究[J].石油炼制与化工.2019
[4].刘祥,张伟鹏,郭峰,邢晓峰.8-羟基喹啉铋对曼尼希碱缓蚀的增效作用研究[J].材料保护.2019
[5].杨婷,邓子健,石东坡,李克华,苏铁军.苄叉丙酮曼尼希碱的合成及其缓蚀性能研究[J].精细石油化工.2019
[6].王越,陶登,尚俊美,杨瀚宇,李莉.香豆素曼尼希碱衍生物LZJ17治疗帕金森病的药效学和机制研究[J].中国新药杂志.2019
[7].鄢明雄.一种杂环类曼尼希碱在次氯酸根溶液中对碳钢的缓蚀性能[J].精细石油化工.2019
[8].王赟,胡军,王甜甜,郑茂盛.曼尼希碱/钨酸钠复配对N80钢缓蚀的协同作用[J].材料工程.2019
[9].易靖,李梅,夏建陵,许丽娜,丁海阳.月桂醛基曼尼希碱型环氧固化剂研究[J].热固性树脂.2019
[10].郭文姝,丛玉凤,黄玮,程丽华,张梓铭.曼尼希碱型缓蚀剂的合成及缓蚀作用的评价[J].石油炼制与化工.2018