导读:本文包含了四氧化叁铁磁性纳米颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁性纳米颗粒,Hakai,核酸分离纯化,基因递送
四氧化叁铁磁性纳米颗粒论文文献综述
吴雨晴[1]（2019）在《功能化四氧化叁铁磁性纳米颗粒的制备及用于Hakai质粒DNA的分离纯化以及负载》一文中研究指出磁性纳米颗粒(Magnetic nanoparticles,MNPs)作为一类新型功能材料,因其众多的优良性能被广泛应用于生物医学等领域。本文主要研究功能化的四氧化叁铁MNPs在核酸分离纯化以及基因递送两方面的应用,具体内容分为叁部分:(1)Hakai蛋白作为肺癌治疗新靶标的探索性研究。我们首次发现Hakai蛋白在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系中高表达,且利用siRNA技术敲低Hakai的表达能显着抑制NSCLC细胞的增殖、迁移以及侵袭,提示Hakai蛋白在NSCLC发生以及发展中起到重要作用,可作为一个潜在的治疗新靶点。这部分结果为我们后续的功能化四氧化叁铁磁性纳米材料对Hakai质粒DNA的分离纯化以及负载研究奠定了基础。(2)合成乙二胺修饰的酒石酸氢钠包裹的四氧化叁铁磁性纳米颗粒(EDASHT-MNPs)并深入研究其在核酸分离纯化中的应用。我们首先对经典的共沉淀法合成步骤加以修改并获得MNPs,进一步对该材料进行酒石酸氢钠包裹以及乙二胺修饰,获得EDA-SHT-MNPs,利用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、X-射线光电子能谱分析(XPS)等对MNPs的微观形貌以及EDA-SHTMNPs的表面电位、表面修饰等进行表征。随后,我们一方面系统探究了EDASHT-MNPs对细菌的Hakai质粒DNA的提取情况以及提取产物的生物活性;另一方面,为了验证EDA-SHT-MNPs提取DNA是否具有广谱性,我们进一步检测其对哺乳动物细胞基因组DNA的提取效果。结果表明,本课题合成的EDASHT-MNPs能高效提取质粒DNA以及基因组DNA且不影响DNA的生物活性;此外,与商品化试剂盒相比,EDA-SHT-MNPs在DNA提取总量和纯度方面均具有优势,体现出较好的应用价值。(3)新型磁性纳米材料用于基因转染或基因治疗的初步研究。如上所述,在第一部分研究工作中,我们发现Hakai蛋白可作为一个潜在NSCLC治疗靶标。且在第二部分工作中,我们已证明表面功能化的磁性纳米材料具有较好的DNA结合能力。在这部分工作中,利用聚酰胺-胺树枝状大分子(Polyamidoamine dendrimer,PAMAM)具有良好的生物相容性特点,结合在第二部分中所获得的磁性纳米材料,重新设计并合成出一种新型磁性纳米材料,以Hakai基因为研究对象,探索该材料在基因转染或基因治疗中的应用。我们先以乙二胺为核心、丙烯酸甲酯为原料,通过迈克尔加成反应以及迭代法合成了叁代聚酰胺-胺树枝状大分子(generation-3 polyamidoamine dendrimer,G3),然后利用G3直接包裹四氧化叁铁磁性纳米颗粒或者修饰酒石酸氢钠包裹的四氧化叁铁磁性纳米颗粒,得到两种表面修饰阳离子聚合物的磁性纳米颗粒,分别命名为G3-MNPs以及G3-SHT-MNPs。通过TEM、DLS等方法,我们表征了该材料的微观形貌、表面电位以及尺寸大小。进而,利用体外核酸结合和细胞毒性实验,我们分别检测了两种材料与Hakai质粒DNA的结合情况以及对细胞的毒性作用。初步的研究结果显示,与G3-MNPs相比,G3-SHT-MNPs与质粒的体外结合效果较好,且毒性更低,体现出较好的生物相容性。以上结果表明,G3-SHT-MNPs可作为潜在的基因转染以及治疗载体,未来进一步的开发,有望用于基于Hakai或其它靶标的基因治疗研究。综上所述,本文首次证明Hakai蛋白可作为一个潜在的NSCLC治疗新靶标,以Hakai基因为研究对象,本文成功合成了EDA-SHT-MNPs以及G3-SHT-MNPs,并证明前者能高效的提取细菌中Hakai质粒DNA以及细胞基因组DNA,可用于后续的核酸提取应用研究等;后者体现出潜在的基因转染以及治疗功能,具有重要的应用前景。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2019-05-15）
聂冬霞,施国跃,于妍妍[2]（2016）在《四氧化叁铁磁性纳米颗粒人工模拟酶在快速检测二硝基甲苯中的研究及应用》一文中研究指出通过共沉淀法制备了具有类过氧化物酶催化活性的四氧化叁铁磁性纳米颗粒(Fe_3O_4 MNPs)。研究表明,Fe_3O_4 MNP_s可以催化H_2O_2氧化2,2'-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)二铵盐,生成有色的氧化态ABTS,同时也可催化H_2O_2氧化二硝基甲苯(DNT)的反应,消耗反应物H_2O_2。基于上述原理,构建了Fe_3O_4 MNP_s-ABTS-H_2O_2-DNT反应体系,用于检测DNT。结果表明,氧化态ABTS在417nm处的吸收值随着DNT含量的增加而降低,与DNT浓度在5×10~(-7)~2.0×10~(-5)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.5×10~(-7)mol/L(S/N=3)。采用紫外-可见分光光度法对Fe_3O_4 MNP_s-ABTS-H_2O_2-DNT体系的反应机理、反应条件等进行了深入探讨。所建立的硝基苯类化合物含量的比色分析方法简便、快速、灵敏、可靠,对环境水样中硝基苯类化合物的在线监测具有潜在的应用价值。(本文来源于《分析化学》期刊2016年02期）
陈晓丽[3]（2013）在《聚乙烯亚胺包被的四氧化叁铁磁性纳米颗粒对SHI-1细胞生物学特性的影响及体内初步成像》一文中研究指出一、聚乙烯亚胺包被的四氧化叁铁磁性纳米颗粒对SHI-1细胞生物学特性的影响目的初步探讨聚乙烯亚胺包被的四氧化叁铁（PEI-Fe_3O_4）磁性纳米颗粒对白血病细胞株SHI-1的生物学特性的影响，探究磁共振细胞影像技术跟踪细胞生物学行为的可行性。方法（1）、以人急性单核细胞白血病细胞株SHI-1为对象，用透射电镜观察PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒能否被细胞内吞；（2）、用电感耦合等离子发射光谱仪及普鲁士蓝染色观察细胞纳米颗粒载量的影响因素；（3）、用CCK-8法检测PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒对SHI-1细胞增殖的影响；用流式细胞术（FCM）检测PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒对细胞分化、凋亡的影响；以甲基纤维素半固体培养基培养法检测PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒对细胞集落形成能力的影响；（4）、以transwell跨膜实验检测PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒对SHI-1细胞侵袭能力的影响；以荧光实时定量PCR检测PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒对SHI-1细胞MMP-2、MMP-9、CD44、CXCR4、TIMP-1、TIMP-2mRNA表达水平的影响；以未经PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒处理的SHI-1细胞作为对照组。结果（1）、PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒能成功被SHI-1细胞内吞；（2）、细胞内磁性纳米颗粒载量与其起始浓度及与细胞共培养的时间呈正相关，随细胞分裂传代而减少。（3）、以5~100μg Fe/ml PEI-Fe_3O_4处理细胞，60~100μg Fe/ml组对细胞的抑制率高于5~50μg Fe/ml组，差异具有统计学意义（P <0.05）；30μg Fe/ml PEI-Fe_3O_4处理SHI-1后，和对照组相比，在TPA诱导分化前后的CD11b和CD14表达差异无统计学意义，（P>0.05）；以0、20、50μg Fe/ml PEI-Fe_3O_4处理24h后的SHI-1细胞的集落形成率，在各组间差异没有统计学意义（P>0.05）；（4）、以0~50μg Fe/ml PEI-Fe_3O_4处理SHI-1细胞24h，细胞凋亡率随PEI-Fe_3O_4浓度的增加而增高（P <0.05），实验组SHI-1细胞侵袭能力较对照组显着下降（P <0.05），测量标记细胞的MMP-2、MMP-9、CD44、CXCR4、TIMP-1、TIMP-2mRNA表达水平发现TIMP-2表达下调，MMP-9表达上调。结论（1）、PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒可高效率标记SHI-1细胞；（2）、在5~50μg Fe/ml范围内，对SHI-1细胞的增殖、集落形成能力、分化没有显着影响；（3）、25和50μg Fe/ml浓度的PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒对SHI-1细胞MMP-2、CD44、CXCR4、TIMP-1mRNA表达水平无影响，但使TIMP-2表达下调，MMP-9表达上调。二、聚乙烯亚胺包被的四氧化叁铁磁性纳米颗粒标记的SHI-1细胞在裸鼠的MR成像目的白血病细胞的髓外浸润常常成为白血病化疗或移植后复发的根源，若能及时发现白血病细胞的转移和浸润机理，对于白血病髓外浸润病灶的临床诊断和治疗都将有重大意义。本文旨在通过应用磁性纳米颗粒PEI-Fe_3O_4标记的SHI-1细胞在裸鼠皮下成瘤并以MR检测瘤体内SHI-1细胞的信号，为在活体内探究白血病，尤其是中枢神经系统白血病的转移和浸润的病理生理机制奠定基础。方法对20只4至6周龄的Babl/c裸鼠以环磷酰胺腹腔注射，随机分为4组，每组5只裸鼠，将经0、25、50μg Fe/ml PEI-Fe_3O_4处理24h的SHI-1细胞1×107个分别注射于裸鼠的左前肢皮下，空白对照组在相同部位注射等体积的PBS，记录各组别瘤体生长速度，应用MR成像技术检测瘤体信号强度，R T-P C R检测皮下瘤体内SHI-1细胞的MLL/AF6基因表达。结果经0、25、50μg Fe/ml PEI-Fe_3O_4处理后SHI-1细胞的皮下成瘤率为100%，未经标记的SHI-1组比较，25、50μg Fe/ml PEI-Fe_3O_4处理组的皮下瘤生长速度无明显差异，MR检测瘤体信号随PEI-Fe_3O_4浓度的增加而降低，随肿瘤的生长而增高（P<0.05）。各组别瘤体内均可检测到SHI-1细胞的MLL/AF6基因表达。结论经PEI-Fe_3O_4标记的SHI-1细胞在体内具有增殖能力，可被MR成像技术检测。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-05-01）
汤莹,范晓燕,羊富光,林方兴,金婵[4]（2012）在《四氧化叁铁磁性纳米颗粒对人角质形成细胞超微结构的影响》一文中研究指出目的研究四氧化叁铁(磁性Fe3O4)纳米颗粒对人角质形成细胞(HaCaT)超微结构的影响。方法将不同浓度的Fe3O4磁性纳米颗粒悬液加入培养的HaCaT细胞中,在37℃、5%CO2的细胞培养箱中共同孵育4h,收集细胞进行常规透射电镜制样,在透射电镜下观察纳米Fe3O4颗粒进入细胞的方式及细胞超微结构的改变。结果 Fe3O4磁性纳米颗粒平均粒径为12nm。在不同浓度下Fe3O4磁性纳米颗粒均能以吞噬的方式进入细胞,进入细胞后再从吞噬泡中释出,主要对其附近的线粒体造成影响,线粒体出现肿胀,线粒体嵴溶解。结论 Fe3O4磁性纳米颗粒主要对HaCaT细胞中颗粒附近的线粒体结构有损伤,且存在浓度依赖性。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2012年07期）
谭泽明[5]（2009）在《基于超顺磁性四氧化叁铁磁性纳米颗粒的恶性胶质瘤靶向联合基因治疗》一文中研究指出第一章超顺磁性Fe_3O_4纳米颗粒基因转运体系建立及体外基因转运效率评价目的:制备能够应用于胶质瘤靶向联合基因治疗的四氧化叁铁磁性纳米颗粒,建立以超顺磁性Fe_3O_4磁性纳米颗粒为基因载体的胶质瘤基因治疗基因转运体系,并评价该体系的体外基因转运效率。方法:以2-吡咯烷酮和乙酰丙酮铁为原料,采用高温分解铁有机物法是将铁前驱体高温分解得到铁原子,再由铁原子生成铁纳米颗粒,将铁纳米颗粒控制氧化得到四氧化叁铁纳米颗粒;再以偶联剂γ-氨丙基叁乙氧基硅烷(NH_2C_3H_6Si(OC_2H_5)_3)对Fe_3O_4磁性纳米颗粒(Fe_3O_4magnetic nanoparticle,Fe_3O_4MNP)表面修饰;将CD基因转染U251胶质瘤细胞,得到U251-CD细胞,免疫荧光染色检测本体系的转染效率。通过Fe_3O_4MNP与质粒pCMVCD结合试验,Fe_3O_4MNP-pCMVCD复合物的DNase-Ⅰ消化,血清消化保护实验结果检测Fe_3O_4MNP结合DNA的能力及对DNA的保护效果。采用RT-PCR、Western blotting,和高效液相色谱法等检测CD基因的mRNA水平和CD蛋白水平,U251-CD细胞。MTT法测定检测U251-CD细胞的5-FC化疗效果及旁观者效应。结果:成功地制备出稳定性好、单分散、粒径小、粒径分布范围窄(10±2nm)的磁性Fe_3O_4/氨基硅烷复合纳米颗粒,以γ-氨丙基叁乙氧基硅烷作分散稳定剂,改善了磁性Fe_3O_4纳米颗粒表面的疏水环境,有效地阻止了四氧化叁铁纳米颗粒团聚的发生。当Fe_3O_4MNP与质粒pCMVCD质量比为0.05:1时,结合的质粒量<20%;当二者质量比为1:1时,几乎可以结合体系中的全部质粒。Fe_3O_4MNP-pCMVCD复合物能够保护质粒pCMVCD免受Dnase-Ⅰ及血清的消化作用,保持其结构稳定。使用Fe_3O_4MNP作为载体成功将CD基因成功转染U251细胞,转染细胞有CD基因稳定表达,呈时间相关性增强表达模式(转染后5天内呈现表达持续增加模式),转染效果明显优于脂质体转染对照组。Fe_3O_4MNP的转染效果与Fe_3O_4MNP的用量呈正相关,且无明显的细胞毒性,经MTT检测Fe_3O_4MNP在50mg/L以下时不影响U251细胞的生长曲线。U251-CD细胞加入5-氟胞嘧啶(5-FC)后,细胞培养液上清中,经高效液相色谱检测出U251-CD细胞生成的高浓度5-氟尿嘧啶。能显着的抑制U251细胞生长。U251与U251-CD混合细胞中,在加入5-FC(终浓度1000uml/L)后,10%的U251-CD细胞可以杀灭20～30%的U251与U251-CD混合细胞与对照组(0%组)相比P<0.01,15%的U251-CD细胞可以杀灭约50%U251与U251-CD的混合细胞;30%的U251-CD细胞可以杀灭约80%U251与U251-CD的混合细胞;50%以上的U251-CD细胞可以完全的杀灭U251与U251-CD的混合细胞。结论:本章制备的经γ-氨丙基叁乙氧基硅烷修饰的Fe_3O_4磁性纳米颗粒粒径小,生物相容性提高,达到作为基因载体应用于胶质瘤靶向联合基因治疗要求。超顺磁性Fe_3O_4纳米颗粒基因转运体系在体外U251胶质瘤细胞系应用中转染效果显着。Fe_3O_4MNP/CD/5-FC胶质瘤基因治疗系统应用于胶瘤基因治疗体外试验抑瘤效果突出,可应用于下一步动物体内实验检测。第二章Fe_3O_4MNP介导CD/5-FC系统联合wt-p53及wt-p16治疗恶性胶质瘤的体外实验研究目的在第一章的Fe_3O_4MNP/CD/5-FC胶质瘤基因治疗系统成功研发的基础上,为优化该基因治疗系统,研发wt-p53、wt-p16基因联合胞嘧啶脱氨酶(Cytosine Deaminase,CD)/5-FC系统治疗神经胶质瘤的可行性,以期能提高胶质瘤化疗效果及逆转胶质瘤干细胞对化疗药物产生多药耐药性。方法分离培养并鉴定U251细胞系及30例临床胶质瘤病理标本(WHOⅢ级、Ⅳ级)的胶质胶干细胞。利用Fe_3O_4MNP为基因载体分别将质粒pCDNA3.1-p16、pYD5-p53,及pCMVCD转染至U251细胞、各组病理组织分离的胶质瘤细胞及其胶质瘤干细胞(Glioma stemcells,GSC)。采用RT-PCR、Western blotting检测目标基因转染后在相应的细胞中的表达情况。MTT法检测不同基因治疗方案的U251细胞及U251GSC细胞的对CD/5-FC的治疗敏感性;并检测四种临床常用化疗药物VM-26,VP-16,TMZ,5-FU对不同基因治疗方案的U251及U251GSC的生长抑制率。使用AnnexinV-PI双染法对10例病理标本分离出来的并经转染后的各组Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤细胞实施不同的基因治疗方案后的细胞凋亡情况进行检测。结果成功以Fe_3O_4MNP为载体将wt-p53、wt-p16,及CD基因转染U251细胞、30例病理标本分离出来胶质瘤细胞,及其胶质瘤干细胞,并稳定表达。RT-PCR、Western blotting检测结果显示胶质瘤细胞和胶质瘤干细胞的目标基因表达情况无差别(p<0.01)。体外转染wt-p53、wt-p16基因都能明显提高CD/5-FC人对U251细胞系的化疗效果。以VM-26、VP16、TMZ,5-FU的1倍血浆峰浓度值的细胞增殖抑制率,各化疗药物组对U251胶质瘤细胞的体外增殖均有不同程度的抑制,以TMZ效果最好;但U251GCS对各种化疗敏感度均较U251细胞明显下降(p<0.01),其中TMZ效果最好;P53/P16转染组U251GCS对VM-26、VP16、TMZ,5-FU的敏感性较U251GCS均明显提高(p<0.01),TMZ效果仍是最好。对10例病理标本分离出来的并经转染后的各组Ⅲ~Ⅳ级胶质干瘤细胞实施不同的基因治疗方案后的细胞凋亡情况进行检测结果显示CD/P53/P16联合组胶质干瘤细胞凋亡率(46.32±12.78%)高于对照组(1.53±1.22%)及P53(30.1±10.45%)、P16(33.10±9.89%)单独转染组(p<0.01)。CD/P53/P16/5-FC组(89.87±9.02%)明显高于CD/P53/P16/5-FU组(60.18±6.23%)(p<0.01)。结论基于Fe_3O_4磁性纳米基因载体的p53、p16联合CD/5-FC系统基因治疗体系可作为临床上胶质瘤治疗方案的一种可能选择,可在体外有效的杀灭胶质瘤细胞及胶质瘤干细胞,该基因治疗系统对肿瘤细胞杀伤作用的机理与凋亡相关。另外,该体系能逆转胶质瘤干细胞对多种临床常用的化疗药物的耐药性,明显提高化疗效果。第叁章Fe_3O_4 MNP介导CD/5-FC系统联合wt-p53及wt-p16治疗恶性胶质瘤的动物实验研究目的Fe_3O_4磁性纳米基因载体在体内的转染效果及静脉注射时体内分布情况。在胶质瘤干细胞裸鼠皮下成瘤动物模型中验证本课题研发的“基于Fe_3O_4磁性纳米基因载体的p53、p16联合CD/5-FC系统基因治疗体系”的治疗效果。实施体内磁靶向定位基因治疗,并观察该基因治疗体系的全身副作用。方法建立胶质瘤干细胞皮下荷瘤裸鼠模型。原子吸收分光光度计检测Fe_3O_4MNP在裸鼠体内的磁靶向定位效果及体内分布情况。免疫组化检测各目标基因的蛋白在动物模型胶质瘤组织中的表达,并采用TUNEL原位凋亡试剂盒检测各组肿瘤组织细胞凋亡情况。效液相色谱法检测5-FC体内转化为5-FU情况。体内抑瘤实验检测不同基因治疗方案下各组胶质瘤干细胞在裸鼠皮下成瘤体积,计算抑瘤率,评定治疗效果,并观察裸鼠体重的变化。对比CD/P53/P16转染组5-FC与5-FU的治疗效果及全向副作用。结果成功建立胶质瘤干细胞皮下荷瘤裸鼠模型,一般在接种后14d可见较明显皮下结节的形成。在体外肿瘤表面施加4000高斯磁场时,鼠尾静脉注射磁性纳米颗粒溶液后45min,实验组的肿瘤组织铁元素含量(μg/g)为91.46±19.94,远高于对照组30.23±6.34,(p<0.01)。说明在磁场作用下Fe_3O_4MNP定向向肿瘤组织移动,大量聚集在肿瘤组织内造成铁元素含量明显升高,另外脑组织铁含量也较正常对照组明显升高(p<0.01),说明Fe_3O_4MNP透过血脑屏障能力显着。wt-p53、wt-p16能够显着的裸鼠荷瘤的体积,并减少荷瘤裸鼠体重的下降。荷瘤裸鼠BALB/c-CD/p53/p16腹腔注射5-FC后5d起皮下肿瘤体积明显缩小,经高效液相色谱对肿瘤组织均浆检测出5-FU。而荷瘤裸鼠BALB/c-CD/p53/p16腹腔注射5-FU后1M内肿瘤体积末见缩小,反而进行性恶化。5-FC治疗组对裸鼠骨髓抑制、血常规、肝功能影响明显小于5-FU治疗组(p<0.01)。各组荷瘤裸鼠TUNEL检测凋亡情况结果与第二章体外检测结果一致。对12例不同的胶质瘤病理组织分离培养的胶质瘤干细胞裸鼠皮下形成的胶质瘤行体内Fe_3O_4MNP介导的CD/p53/p16基因治疗。12例中原病理组织P53,P16免疫组化阳性率均为25%,基因治疗总有效率为33%(4/12),微效率为25%(3/12),无效率为25%(3/12),恶化率为17%(1/12)。结论基于Fe_3O_4磁性纳米基因载体的p53、p16联合CD/5-FC系统基因治疗体系可作为临床上胶质瘤治疗方案的一种可能选择,可在胶质瘤干细胞皮下荷瘤裸鼠模型体内有效抑制胶质瘤生长,在5-FC治疗时能有效的缩小已生成胶质瘤体积,该基因治疗系统对肿瘤细胞杀伤作用的机理与凋亡相关,体内外实验结果相符。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
四氧化叁铁磁性纳米颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过共沉淀法制备了具有类过氧化物酶催化活性的四氧化叁铁磁性纳米颗粒(Fe_3O_4 MNPs)。研究表明,Fe_3O_4 MNP_s可以催化H_2O_2氧化2,2'-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)二铵盐,生成有色的氧化态ABTS,同时也可催化H_2O_2氧化二硝基甲苯(DNT)的反应,消耗反应物H_2O_2。基于上述原理,构建了Fe_3O_4 MNP_s-ABTS-H_2O_2-DNT反应体系,用于检测DNT。结果表明,氧化态ABTS在417nm处的吸收值随着DNT含量的增加而降低,与DNT浓度在5×10~(-7)~2.0×10~(-5)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.5×10~(-7)mol/L(S/N=3)。采用紫外-可见分光光度法对Fe_3O_4 MNP_s-ABTS-H_2O_2-DNT体系的反应机理、反应条件等进行了深入探讨。所建立的硝基苯类化合物含量的比色分析方法简便、快速、灵敏、可靠,对环境水样中硝基苯类化合物的在线监测具有潜在的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氧化叁铁磁性纳米颗粒论文参考文献
[1].吴雨晴.功能化四氧化叁铁磁性纳米颗粒的制备及用于Hakai质粒DNA的分离纯化以及负载[D].安徽工业大学.2019
[2].聂冬霞,施国跃,于妍妍.四氧化叁铁磁性纳米颗粒人工模拟酶在快速检测二硝基甲苯中的研究及应用[J].分析化学.2016
[3].陈晓丽.聚乙烯亚胺包被的四氧化叁铁磁性纳米颗粒对SHI-1细胞生物学特性的影响及体内初步成像[D].苏州大学.2013
[4].汤莹,范晓燕,羊富光,林方兴,金婵.四氧化叁铁磁性纳米颗粒对人角质形成细胞超微结构的影响[J].第二军医大学学报.2012
[5].谭泽明.基于超顺磁性四氧化叁铁磁性纳米颗粒的恶性胶质瘤靶向联合基因治疗[D].中南大学.2009