导读:本文包含了盐酸肼屈嗪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:hydralazine,hydrochloride,Sodium,dodecyl,benzene,sulfonate,Resonance,light,scattering,spectroscopy
盐酸肼屈嗪论文文献综述
牟城健,王振,许钟元,李银华,马卫兴[1]（2019）在《基于共振光散射光谱法测定药品中盐酸肼屈嗪含量》一文中研究指出为了研究药品中盐酸肼屈嗪含量检测的新方法,本文采用共振光散射光谱法以Clark-Lubs缓冲液为介质分析盐酸肼屈嗪与十二烷基苯磺酸钠反应的光散射强度参数关系。研究发现:在pH 1.4的Clark-Lubs缓冲介质中适量盐酸肼屈嗪与十二烷基苯磺酸钠水溶液发生π-π电荷转移和离子缔合反应,所得产物的共振光散射最大发射波长在402 nm处,盐酸肼屈嗪浓度在0.125～1.00 mg·L~(-1)范围内呈线性关系,相关系数R为0.9998,检出限为0.035 mg·L~(-1),回收率在99.08%～100.8%之间。所拟方法适用于分析常温下盐酸肼屈嗪与光散射强度的参数关系,可应用于药品中盐酸肼屈嗪含量的测定。(本文来源于《光散射学报》期刊2019年01期）
牟城健,王振,李银华,许钟元,马卫兴[2]（2019）在《十二烷基苯磺酸钠与盐酸肼屈嗪作用的荧光光谱分析研究及应用》一文中研究指出基于盐酸肼屈嗪与十二烷基苯磺酸钠在Clark-Lubs缓冲介质中发生反应,建立了荧光光谱法测定盐酸肼屈嗪的新方法,对实验条件进行充分优化,结果发现,荧光光谱法的激发波长和发射波长分别为233 nm和290 nm。该实验方法测得盐酸肼屈嗪浓度在0. 5~4. 0 mg/L范围内呈现线性关系,其线性回归方程为ΔIF=765. 05c+161. 07,相关系数R为0. 999 6,检测限为0. 18 mg/L,回收率在99. 08%~101. 08%之间,该盐酸肼屈嗪含量测定方法与硼酸催化茚叁酮分光光度法,所测结果相一致。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年01期）
牟城健,王振,许钟元,马卫兴,李树安[3]（2018）在《碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪含量》一文中研究指出基于盐酸肼屈嗪在碱性条件与高锰酸钾发生氧化还原显色反应,建立了碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪的新方法,详细研究了该体系的反应条件。实验发现最大显色波长分别在420 nm和600 nm处,最大褪色波长在530 nm处,在此叁波长处测定的表观摩尔吸光系数分别是1.566×106、3.40×106和2.43×106L/(mol·cm),盐酸肼屈嗪浓度均在0.01~0.07 mg/L范围内,吸光度与浓度呈现线性关系,其线性回归方程分别是A=7.903 6C+0.030 9、A=12.368C+0.062 4和A=17.311C-0.144 1,相关系数R分别是0.999 5、0.999 8和0.999 4,测得的相对标准偏差(RSD)均小于±5%,回收率均在98%~102%之间。所拟方法成功地用于盐酸肼屈嗪片剂中盐酸肼屈嗪的含量测定,结果与硼酸催化茚叁酮法所得结果一致。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年10期）
董晓燕,陶玮彦,刘孟,李博,江程[4]（2016）在《基于LC-MS/MS法的盐酸肼屈嗪片有关物质研究》一文中研究指出目的:利用LC-MS/MS法对盐酸肼屈嗪片剂中的主要杂质进行结构鉴定。方法:采用Agilent ZORBAX SB-CN色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以缓冲液(含十二烷基硫酸钠和溴化四丁基铵,用0.05 mol·L~(-1)硫酸调p H至3.0)-乙腈为流动相进行洗脱,对盐酸肼屈嗪片剂进行强制降解和稳定性研究;并建立新的挥发性流动相条件通过LC-MS和LC-MS/MS法对盐酸肼屈嗪片剂中的主要杂质进行结构鉴定。结果:盐酸肼屈嗪片剂在多种条件下的稳定性欠佳;共检测到5个主要杂质:1,2,4-叁唑并[3,4-ɑ]酞嗪、3-甲基~(-1),2,4-叁唑并[3,4-ɑ]酞嗪、肼屈嗪乳糖缩合物、酞嗪和1-氨基酞嗪,其中4个初步鉴定为盐酸肼屈嗪与辅料相互作用产生的物质。结论:本研究新建立的LC-MS/MS方法可用于盐酸肼屈嗪中有关物质检查,对完善质量标准,加强药品的质量控制具有积极意义。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年01期）
陈建福,陈健旋,施伟梅[5]（2012）在《鲁米诺-铁氰化钾化学发光法测定盐酸肼屈嗪》一文中研究指出在碱性条件下,盐酸肼屈嗪对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系有强烈的增敏作用.结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光测定盐酸肼屈嗪的新方法.在优化的实验条件下,测定盐酸肼屈嗪的线性范围为2.0×10-8 mol/L～1.0×10-6 mol/L,检出限为4×10-9 mol/L,对于浓度为6.0×10-7 mol/L的盐酸肼屈嗪连续测定11次,测定值的相对标准偏差为1.6%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果为99.1%～100.8%.该方法用于盐酸肼屈嗪片剂中盐酸肼屈嗪的定量分析,结果满意.(本文来源于《沈阳大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
付海波,詹蕾,王健[6]（2012）在《硼酸催化茚叁酮与盐酸肼屈嗪的反应及分析应用》一文中研究指出肼的衍生物和茚叁酮发生反应,生成一种含有—NHN=CH-基团的化合物——腙,该反应在常温下缓慢进行.研究发现,在pH=6.2的PB缓冲条件下,硼酸可以显着地加快该反应的速度,将该反应用于盐酸肼屈嗪的快速测定,其浓度在0.5～40μmol/L范围内,与反应产物在436nm处的吸光度变化值呈良好的线性关系(r=0.9994),检出限为0.18μmol/L.研究了适宜的反应条件,初步探讨其反应机理.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年05期）
付海波[7]（2012）在《基于生成腙类化合物分子光谱法检测盐酸肼屈嗪和甲醛的研究》一文中研究指出肼的衍生物和羰基化合物可以发生亲核、消除反应,生成一种含有-NHN=CH-结构的腙类化合物。腙及腙的衍生物因其结构的特殊性而拥有很好的生物活性和光学性质,在生物、医药、功能材料、分析化学等领域都有广泛的应用,引起了研究者极大的兴趣。然而研究者极少将该反应作为一种分析测试的手段应用于分析检测,因此本文主要针对这一领域,将该反应原理应用于盐酸肼屈嗪及甲醛的检测,并初步探讨了其反应机理。1.肼的衍生物和茚叁酮发生反应,生成一种含有-NHN=CH-基团的有色的腙化合物,该反应在常温下缓慢进行。研究发现,硼酸可以显着加快肼的衍生物盐酸肼屈嗪与茚叁酮反应的速度,生成一种黄色的腙化合物,该化合物的最大吸收波长位于436nm处。在适宜的反应条件下,盐酸肼屈嗪的浓度在0.50～40μmol/L范围内,与反应产物436nm处的吸光度变化值呈良好的线性关系,线性回归方程为△A=0.0062+0.0278c(μM),相关系数r=0.9994,检出限为0.18μmol/L。此外,对反应机理进行了初步探讨。2.罗丹明B的肼衍生物和甲醛反应,生成腙化合物,引起罗丹明B衍生物的氧杂蒽环开环,使得该衍生物的颜色由无色转变为红色,荧光增强。在pH5.0的NaAC-Hac缓冲条件下,其荧光增强程度与甲醛的浓度在4.0～60ppm之间具有较好的线性,线性方程为：F/F0=1.415+0.0581c,相关系数r=0.9948。此外,利用反应过程中产生的颜色变化,引入高分子材料Nafion膜,将其制作成便携的试纸条进行可视化分析,在pH8.0的Tris-HCl条件下,可检测到0.50-100ppm范围的甲醛。(本文来源于《西南大学》期刊2012-05-10）
赵宝海[8]（2011）在《盐酸肼屈嗪，富马酸比索洛尔的合成》一文中研究指出本文由以下两部分组成：Ⅰ盐酸肼屈嗪的合成Ⅱ富马酸比索洛尔的合成第一部分：盐酸肼屈嗪,化学名称为1-肼基-2,3-二氮杂萘。最早由美国NitroMed公司研制成功,是一种舒张血管药,它可以直接作用于血管平滑肌从而可以有效地治疗高血压症而且对心脏和静脉系统没有影响。如果与单硝酸异山梨酯联用,对中度原发性高血压有更好的疗效,可以有效延长心力衰竭患者生存期。本文通过对盐酸肼屈嗪几种合成路线的比较,探索出一条全新的合成方法：以硼氢化钠还原邻苯二甲酸酐得到苯酞,然后对苯酞进行溴代,加入水合肼一锅法得到中间体1-(2H)-酞嗪酮,用劳森试剂对1-(2H)-酞嗪酮进行硫代之后,再次加入水合肼得到肼屈嗪,最后以乙醇为溶剂令肼屈嗪与盐酸结合得到盐酸肼屈嗪。最终产物的结构经过IR和1H-NMR验证。本合成路线具有产率高,后处理简单,反应条件温和,成本低,对设备腐蚀小的特点,在工业上具有很大的应用前景。第二部分：富马酸比索洛尔,别称比索洛尔富马酸盐,化学名称为1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇富马酸盐。是一个具有心脏高选择性的长效p1受体阻滞剂。临床上用于心绞痛、心律不齐和高血压的治疗。它对支气管和血管平滑肌的p1一受体有高亲和力,从而使血管扩张,血压降低。它阻断了神经内分泌系统,更重要的是针对心肌重塑的机制,防止和延缓心肌重塑的发展,改善心肌顺应性,明显改善左室舒张功能,从而使扩大的左室内腔逐渐恢复正常。长期使用p1受体阻滞剂治疗高血压病,在降压的同时,还可以改善心脏收缩与舒张功能,逆转心室重塑,并且具有抗氧化和抗细胞凋亡的作用,从而全面保护心脏功能。本文在总结前人合成路线的基础上,分别用对甲基苯酚、对羟基苯甲醇两种不同的原料对富马酸比索洛尔的合成方法进行了大胆的改进与尝试,最终产物经过1H-NMR和IR验证。(本文来源于《山东大学》期刊2011-05-15）
陈卫华[9]（2009）在《盐酸肼屈嗪、拉米夫定和左旋薄荷酰胺的合成》一文中研究指出本文由以下叁部分组成:Ⅰ盐酸肼屈嗪的合成Ⅱ拉米夫定的合成Ⅲ薄荷酰胺的合成第一部分:盐酸肼屈嗪,其化学名称为1-肼基-2,3-二氮杂萘,是一种速效降压药,同时也是一种原料药,很早就已经上市了,但由于存在严重的副作用,逐渐被淘汰。2006年有项医学研究发现,肼屈嗪和单硝酸异山梨酯联用,可以保留药效,消除副作用,故重新被重视使用。本文对盐酸肼屈嗪作了简单的介绍,重点比较了盐酸肼屈嗪的几种合成方法,进行了大量的对比试验和改进,得到一种最适合工业生产的合成路线。本文以邻氰基苯甲醛为原料,采用一锅法,一步反应得到最终产物—盐酸肼屈嗪。该路线不仅简化了反应步骤,同时对反应溶剂、反应温度、反应液pH值、催化剂以及投料比进行了研究,得到了最优的反应条件。改进了后处理方法,使主要成本从溶剂转移到原料上,从而降低了反应成本,提高了产品的收率和纯度。这样得到的工艺路线,具有原料易得、成本低、收率较高、操作简单和产品纯度较高等优点,而且适合工业上大规模的生产。产品结构经~1HNMR、IR验证。第二部分:拉米夫定,其化学名称为:(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮,是由加拿大Biochem Pharma公司研制的核苷类抗病毒药,具有作用强、使用安全、不良反应少等特点,是治疗不同类型的乙型病毒性肝炎的新选择,由英国Glaxo Wellcome公司于1995年首次在美国上市,临床用于治疗慢性乙型肝炎。本文对拉米夫定作了简单的介绍,对比了多种合成路线,对以前的方法进行了大胆的改进。本文以(2R,5R)-5-羟基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1'R,2'R,5'R)-薄荷酯为原料,经氯代、耦合、水解、无水还原得到最终产物。本文采用苯甲醛保护胞嘧啶,从而使六甲基硅氮烷的用量大大减少,进而减少了硅氮烷的影响。同时优化了反应条件,解决了反应溶剂的回收问题,是一条具有原料易得,经济效益较高的工艺路线。产品结构经~1HNMR,~(13)CNMR和MS验证。第叁部分:清凉剂左旋薄荷酰胺ws-3,其化学名称为:N-乙基-L-薄荷基甲酰胺,WS-3(薄荷酰胺)由于其独特的凉味效果而受到人们的重视。本文参照以前的合成路线,对薄荷酰胺ws-3的合成路线进行了改进,L-薄荷醇先经固体光气氯代,生成氯代薄荷醇,再和氰化钠反应制得L-薄荷腈,水解得到薄荷酸,再在N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)的存在下与乙胺反应得到最终产物。(本文来源于《山东大学》期刊2009-05-30）
王光辉[10]（2008）在《顶空气相色谱法测定盐酸肼屈嗪中残留溶剂》一文中研究指出目的:建立盐酸肼屈嗪中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,程序升温方式,DM-1毛细管柱,以氮气为载气,用FID检测器测定盐酸肼曲嗪中甲醇、乙醇、正己烷、正庚烷的残留量。结果:盐酸肼曲嗪中有乙醇检出。甲醇、乙醇、正己烷和正庚烷分别在1.19～59.35,1.99～99.26,0.12～5.78和1.98～99.18μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.1%,99.78%, 99.94%和99.87%。结论:本法灵敏、准确,可用于盐酸肼曲嗪中有机溶剂残留量的测定。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2008年09期）
盐酸肼屈嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于盐酸肼屈嗪与十二烷基苯磺酸钠在Clark-Lubs缓冲介质中发生反应,建立了荧光光谱法测定盐酸肼屈嗪的新方法,对实验条件进行充分优化,结果发现,荧光光谱法的激发波长和发射波长分别为233 nm和290 nm。该实验方法测得盐酸肼屈嗪浓度在0. 5~4. 0 mg/L范围内呈现线性关系,其线性回归方程为ΔIF=765. 05c+161. 07,相关系数R为0. 999 6,检测限为0. 18 mg/L,回收率在99. 08%~101. 08%之间,该盐酸肼屈嗪含量测定方法与硼酸催化茚叁酮分光光度法,所测结果相一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸肼屈嗪论文参考文献
[1].牟城健,王振,许钟元,李银华,马卫兴.基于共振光散射光谱法测定药品中盐酸肼屈嗪含量[J].光散射学报.2019
[2].牟城健,王振,李银华,许钟元,马卫兴.十二烷基苯磺酸钠与盐酸肼屈嗪作用的荧光光谱分析研究及应用[J].化学试剂.2019
[3].牟城健,王振,许钟元,马卫兴,李树安.碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪含量[J].化学试剂.2018
[4].董晓燕,陶玮彦,刘孟,李博,江程.基于LC-MS/MS法的盐酸肼屈嗪片有关物质研究[J].药物分析杂志.2016
[5].陈建福,陈健旋,施伟梅.鲁米诺-铁氰化钾化学发光法测定盐酸肼屈嗪[J].沈阳大学学报(自然科学版).2012
[6].付海波,詹蕾,王健.硼酸催化茚叁酮与盐酸肼屈嗪的反应及分析应用[J].西南师范大学学报(自然科学版).2012
[7].付海波.基于生成腙类化合物分子光谱法检测盐酸肼屈嗪和甲醛的研究[D].西南大学.2012
[8].赵宝海.盐酸肼屈嗪，富马酸比索洛尔的合成[D].山东大学.2011
[9].陈卫华.盐酸肼屈嗪、拉米夫定和左旋薄荷酰胺的合成[D].山东大学.2009
[10].王光辉.顶空气相色谱法测定盐酸肼屈嗪中残留溶剂[J].中国医药导刊.2008
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