导读:本文包含了原发性肝癌疼痛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性肝癌,癌痛,血瘀阻络证,中药外敷
原发性肝癌疼痛论文文献综述
李雯[1]（2019）在《中药外敷联合西药治疗原发性肝癌疼痛临床研究》一文中研究指出目的:观察中药外敷联合西药治疗原发性肝癌疼痛的临床疗效。方法:将90例血瘀阻络型原发性肝癌疼痛患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。2组服用布洛芬缓释片,中度疼痛者加用盐酸羟考酮缓释片,重度疼痛者加用硫酸吗啡缓释片。观察组在肝区疼痛部位、肿块部位与肝俞、期门、日月、章门穴进行中药外敷。2组疗程均为10天。采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)和面部表情疼痛评分法(FPS-R)评价疼痛程度,评定简明疼痛评估量表(BPI)评分。结果:治疗后,观察组疼痛缓解情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。观察组VAS评分和FPS-R评分均低于对照组(P <0.01)。观察组疼痛最剧程度、疼痛最轻程度、平均疼痛程度和目前疼痛程度评分均低于对照组(P <0.01),疼痛缓解程度优于对照组(P <0.05),情绪、睡眠、活动能力、食欲、日常生活、行走能力、与他人交往评分均低于对照组(P <0.01)。结论:在叁阶梯药物止痛法的基础上采用中药外敷,能进一步减轻肝癌疼痛,改善疼痛对生活质量的负面影响。(本文来源于《新中医》期刊2019年06期）
张维晴,肖祖林,吴驻林,彭立生[2]（2019）在《中药外敷联合叁阶梯止痛法治疗原发性肝癌疼痛的系统评价》一文中研究指出系统评价中药外敷联合叁阶梯止痛法治疗原发性肝癌疼痛的临床效果及安全性。计算机检索知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普、Medline、Cochrane数据库和手工检索,检索时间从建库至2018年1月,筛选符合纳入标准的随机对照试验(RCT),根据Cochrane系统评价员手册中衡量偏倚风险的标准,对纳入的研究进行偏倚风险评估,提取数据并采用Review Manager 5. 3进行Meta分析及系统评价。最终16篇中文文献符合纳入标准,含高质量文献1篇,纳入患者1 164例,Meta分析结果显示中药外敷联合叁阶梯止痛法能使原发性肝癌患者疼痛缓解(OR=3. 44,95%CI[2. 49,4. 75],P<0. 000 01);延长止痛缓解时间(SMD=3. 42,95%CI[1. 83,6. 40],Z=3. 85,P=0. 000 1);提高患者的卡氏评分(OR=3. 42,95%CI[1. 83,6. 40],P=0. 000 01);采用描述性分析的指标结果:干预措施可能可以有效缩短止痛起效时间、降低VAS和NRS评分、减低肝癌患者使用吗啡的剂量并减少爆发痛发作。目前证据支持中药外敷联合叁阶梯止痛疗法的疗效优于单纯应用叁阶梯止痛法,但现有小样本的临床随机对照试验方法学质量偏低,上述结论今后还需要大样本、高质量的临床试验进一步验证。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年09期）
向登国,左锐[3]（2019）在《扶正解毒化瘀汤联合硬膜外镇痛治疗原发性肝癌疼痛》一文中研究指出目的:观察扶正解毒化瘀汤联合硬膜外镇痛治疗原发性肝癌癌性疼痛的临床疗效。方法:将122例原发性肝癌癌性疼痛患者为研究对象,按抽签方式分为对照组与治疗组,各61例。对照组患者采用硬膜外镇痛治疗,治疗组患者采用扶正解毒化瘀汤联合硬膜外镇痛治疗。比较两组治疗前后疼痛程度、24 h疼痛时间、24 h睡眠时间、生存质量的变化情况及不良反应发生情况,并对两组临床疗效进行评价。结果:与治疗前比较,两组24 h疼痛时间、疼痛评估数字分级法(numeric pain intensity scale,NRS)评分明显降低,而24 h睡眠时间、生存质量评分明显上升,且治疗组各项观察指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为91.80%(56/61),较对照组75.41%(46/61)明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对原发性肝癌癌性疼痛患者采用扶正解毒化瘀汤联合硬膜外镇痛治疗,可有效提高临床疗效,减轻疼痛,提高睡眠质量及生存质量。(本文来源于《中医学报》期刊2019年02期）
张小凤,邢秀亚[4]（2018）在《医护一体化管理原发性肝癌疼痛患者探析》一文中研究指出目的探讨医护一体化管理原发性肝癌疼痛患者。方法选取该科住院的原发性肝癌疼痛患者100例,利用医护一体化管理模式,将该科室的医生和护士分成两组,按照单双号病房对患者进行分组管理,为患者建立个性化止痛治疗方案,疼痛专科护士向患者和家属讲解正确规范使用止痛药物的意义,并利用电话或微信等联系方式对患者进行定期随访,指导患者在家中按照医嘱正确规范使用止痛药物。结果该组100例原发性肝癌疼痛患者能够按照医嘱正确规范使用止痛药物,止痛效果良好,睡眠质量好转,生活质量提高。结论通过医护一体化管理原发性肝癌疼痛患者,能够起到很好的督导作用,改变患者和家属对止痛药物的使用误区,提高患者生活质量。(本文来源于《中国卫生产业》期刊2018年35期）
赖延锦[5]（2018）在《四种阿片类镇痛药治疗原发性肝癌疼痛患者的最小成本分析》一文中研究指出目的比较四种阿片类镇痛药治疗原发性肝癌疼痛患者的经济学效果。方法将100例原发性肝癌疼痛患者平均分为四组,分别给予硫酸吗啡缓释片(A组)、盐酸羟考酮缓释片(B组)、芬太尼透皮贴剂(C组)和丁丙诺啡透皮贴剂(D组)镇痛治疗1个月,观察疗效及不良反应,采用最小成本法进行分析。结果四组止痛有效率分别为84%、92%、92%、88%,差异无统计学意义(P>0.05);成本分别为521.05、505.37、797.14、867.07元;不良反应发生率分别为28%、12%、20%、20%。结论从经济学角度考虑,盐酸羟考酮缓释片是原发性肝癌患者镇痛治疗的较优药物。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年16期）
田艳松,单贝贝,储真真[6]（2018）在《中药外敷治疗原发性肝癌疼痛》一文中研究指出中药外敷法治疗原发性肝癌疼痛的途径主要有直接外敷、局部喷涂、穴位外敷等,止痛效果较好,但在临床使用中仍存在一些问题:(1)缺乏精准有效而能够广泛推广使用的外敷药剂;(2)样本量较小,缺乏大样本的临床总结及前瞻性的实验研究;(3)多为医院自制剂,有效成分不清,影响药物的推广;(4)中药穴位贴敷多选用阿是穴及肝胆或相关脏腑的经气汇聚之穴,但如何敷贴穴位达到最佳治疗效果尚需详细研究。(本文来源于《中医学报》期刊2018年03期）
赖延锦[7]（2018）在《原发性肝癌疼痛患者四种给药方法的成本-效果分析》一文中研究指出目的比较硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂和丁丙诺啡透皮贴剂用于原发性肝癌疼痛患者镇痛治疗的成本效果,为临床合理用药提供参考。方法选择2015年4月~2017年4月在我院HIS系统收集-原发性肝癌疼痛患者100例,按不同给药方法随机分为A、B、C、D四组,每组25例。A组给予硫酸吗啡缓释片,B组给予盐酸羟考酮缓释片,C组给予芬太尼透皮贴剂,D组给予丁丙诺啡透皮贴剂。治疗30 d,观察四组的疗效、不良反应及生活质量等,进行成本-效果分析。结果 B组、C组止痛有效人数高于A组、D组。四组患者止痛效果的比较,差异无统计学意义(P>0.05),四组患者药物使用1个月后不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05),其中B组(盐酸羟考酮缓释片组)不良反应较少。四组治疗前后差异有统计学意义(P<0.001),但四组间差异无统计学意义(P=0.059),接着对四组进行两两比较后发现,A组与B组差异有统计学意义(P=0.026),B组与D组差异有统计学意义(P=0.031),其余各组间生活质量改善,差异无统计学意义(P>0.05);四组患者成本-效果分析的比较,BC/E<AC/E<CC/E<DC/E,四组患者成本-效果分析有效率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论四组用于原发性肝癌疼痛患者镇痛疗效相当,综合不良反应及生活质量等因素,并从药物经济学角度考虑,盐酸羟考酮缓释片是原发性肝癌疼痛患者镇痛治疗的较佳方案。(本文来源于《中国当代医药》期刊2018年04期）
蔡娲,沈卫东[8]（2017）在《针灸治疗原发性肝癌疼痛的临床研究进展》一文中研究指出经查阅近20年(1996年—2016年)所有针灸治疗原发性肝癌疼痛的临床文献,发现其具有镇痛疗效好、无依赖性、不良反应低的优点,本研究将从本病的中医病因病机、中医辨证分型、针灸取穴处方、针灸治疗手段等4个方面来探讨针灸治疗本病的疗效和机制,旨在分析总结思路和方法得以更好地指导临床。(本文来源于《针灸临床杂志》期刊2017年07期）
刘赞,田霞,程琳[9]（2016）在《加味双柏散配合叁级阶梯止痛法对原发性肝癌疼痛的影响》一文中研究指出目的:探讨加味双柏散配合叁级阶梯止痛法对原发性肝癌疼痛患者的影响。方法:选取90例原发性肝癌患者为研究对象,随机分为对照组及治疗组,各45例。两组均予叁级阶梯止痛法进行止痛治疗,治疗组再予加味双柏散外敷治疗。观察两组治疗前后疼痛评分、中医症状积分、生存质量的变化,评估其临床疗效。结果:总有效率对照组为82.2%,治疗组为95.6%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗期第7天用药后3 h疼痛评分高于同组治疗期第1天时对应时间点疼痛评分(P<0.05),治疗组患者治疗期第7天时用药前、用药后1 h、用药后3 h、用药后6 h疼痛评分均低于同组治疗期第1天时对应时间点疼痛评分(P<0.05);治疗期第7天时治疗组患者用药前、用药后1 h、用药后3 h、用药后6 h疼痛评分均低于同期对照组对应时间点(P<0.05)。治疗后两组患者胁痛、情志抑郁中医症状积分均低于同组治疗前(P<0.05),治疗后治疗组患者胁痛、情志抑郁中医症状积分均低于同期对照组(P<0.05)。治疗后两组心理功能、总分、自我评价评分均高于同组治疗前(P<0.05),而症状/副作用评分低于同组治疗前(P<0.05);治疗后治疗组心理功能、症状/副作用、总分、自我评价评分均高于同期对照组(P<0.05)。结论:加味双柏散联合叁级阶梯止痛法可有效增强止痛药物止痛效果,降低止痛药副作用;改善患者情志,提高其生活质量。(本文来源于《中医药导报》期刊2016年23期）
郭占芳,张红武,杨如意,曹昌霞,孙兆[10]（2016）在《复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛30例临床观察》一文中研究指出目的:观察复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的临床疗效。方法:将60例本病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上给予静滴复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),P<0.05。结论:复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛疗效满意。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2016年11期）
原发性肝癌疼痛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
系统评价中药外敷联合叁阶梯止痛法治疗原发性肝癌疼痛的临床效果及安全性。计算机检索知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普、Medline、Cochrane数据库和手工检索,检索时间从建库至2018年1月,筛选符合纳入标准的随机对照试验(RCT),根据Cochrane系统评价员手册中衡量偏倚风险的标准,对纳入的研究进行偏倚风险评估,提取数据并采用Review Manager 5. 3进行Meta分析及系统评价。最终16篇中文文献符合纳入标准,含高质量文献1篇,纳入患者1 164例,Meta分析结果显示中药外敷联合叁阶梯止痛法能使原发性肝癌患者疼痛缓解(OR=3. 44,95%CI[2. 49,4. 75],P<0. 000 01);延长止痛缓解时间(SMD=3. 42,95%CI[1. 83,6. 40],Z=3. 85,P=0. 000 1);提高患者的卡氏评分(OR=3. 42,95%CI[1. 83,6. 40],P=0. 000 01);采用描述性分析的指标结果:干预措施可能可以有效缩短止痛起效时间、降低VAS和NRS评分、减低肝癌患者使用吗啡的剂量并减少爆发痛发作。目前证据支持中药外敷联合叁阶梯止痛疗法的疗效优于单纯应用叁阶梯止痛法,但现有小样本的临床随机对照试验方法学质量偏低,上述结论今后还需要大样本、高质量的临床试验进一步验证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原发性肝癌疼痛论文参考文献
[1].李雯.中药外敷联合西药治疗原发性肝癌疼痛临床研究[J].新中医.2019
[2].张维晴,肖祖林,吴驻林,彭立生.中药外敷联合叁阶梯止痛法治疗原发性肝癌疼痛的系统评价[J].中国中药杂志.2019
[3].向登国,左锐.扶正解毒化瘀汤联合硬膜外镇痛治疗原发性肝癌疼痛[J].中医学报.2019
[4].张小凤,邢秀亚.医护一体化管理原发性肝癌疼痛患者探析[J].中国卫生产业.2018
[5].赖延锦.四种阿片类镇痛药治疗原发性肝癌疼痛患者的最小成本分析[J].中国医药指南.2018
[6].田艳松,单贝贝,储真真.中药外敷治疗原发性肝癌疼痛[J].中医学报.2018
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[9].刘赞,田霞,程琳.加味双柏散配合叁级阶梯止痛法对原发性肝癌疼痛的影响[J].中医药导报.2016
[10].郭占芳,张红武,杨如意,曹昌霞,孙兆.复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛30例临床观察[J].辽宁中医杂志.2016