导读:本文包含了吸附和扩散论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:食品包装,风味物质,包装薄膜,吸附
吸附和扩散论文文献综述
孙彬青,卢立新[1]（2019）在《不同包装薄膜中食品风味物质吸附扩散的研究》一文中研究指出利用双面薄膜吸附法,研究了D-柠檬烯、月桂烯、己酸乙酯、2-壬酮、芳樟醇等五种食品风味物质在低密度聚乙烯(LDPE)薄膜、双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜、流延聚丙烯(CPP)薄膜和聚乙烯(PE)黑白膜四种不同包装薄膜中的吸附扩散性能,并基于Fick第二定律的数学模型进一步分析了风味物质在不同包装薄膜中的扩散系数。结果表明,D-柠檬烯等风味物质在LDPE膜、BOPP膜、CPP膜和PE黑白膜中的扩散均符合Fick第二定律扩散规律;四种薄膜材料中,PE黑白膜对五种风味物质均具有最大的平衡吸附量和扩散系数。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年11期）
党宇,杨晓东,刘熠斌,冯翔,杨朝合[2]（2019）在《噻吩、吡咯、呋喃在H-FAU分子筛中吸附和扩散行为的分子模拟》一文中研究指出采用蒙特卡洛方法(GCMC)和分子动力学方法(MD),研究了在823 K、100～1000 kPa条件下噻吩、吡咯和呋喃3种典型的杂原子分子在H-FAU分子筛中吸附和扩散性能,分析了3种分子在H-FAU分子筛中的概率密度分布、分子扩散动力学和径向分布函数(RDF)。单组分吸附模拟的结果表明,噻吩的饱和吸附量和吸附热最大,吡咯居中,呋喃最小。叁元混合组分的吸附模拟表明:噻吩的吸附强度明显大于吡咯和呋喃;3种分子在分子筛的超笼和SOD笼中均有分布,且噻吩在超笼中更加集中;3种分子在孔道中扩散阻力的大小依次为噻吩、吡咯、呋喃;噻吩、吡咯和呋喃主要通过分子环区的离域电子及杂原子与孔道表面H质子进行作用。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）
户永清[3]（2019）在《Na在石墨烯/蓝磷结构材料的吸附和扩散行为研究》一文中研究指出钠离子电池作为锂离子电池的可能替代品,是潜在的候选储能设备之一.使用SISETA计算软件程序,研究钠离子在石墨烯表层不同位置的吸附性能,以及分别在石墨烯和蓝磷一侧的扩散行为.理论分析认为,石墨烯/蓝磷结构材料和单纯的石墨烯有相似的电极性质,并有比单纯石墨烯稍好的扩散性能,是较理想的钠离子阳极材料.(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
石基弘,陈诚,巩亮,白章,孙树瑜[4]（2019）在《甲烷在干酪根中的吸附及扩散特性》一文中研究指出本文采用巨正则蒙特卡罗和分子动力学方法研究了甲烷在两种干酪根(kerogenⅡ-A和kerogenⅡ-D)中的吸附和扩散特性,分析了温度、压力、埋藏深度及混有二氧化碳时对甲烷吸附扩散的影响。结果表明:甲烷吸附量随着地层温度的增加而减小,随着地层压力的增加而增大,且压力对吸附量的影响比温度大,随着埋存深度的增加先增大后减小,在3～4 km时达到最大值;同时甲烷的扩散系数也随着埋存深度的增加先增大后减小;当甲烷中混有二氧化碳时,甲烷的吸附量明显小于单组分甲烷的吸附量,表明二氧化碳将抑制甲烷的吸附,也将促进甲烷的扩散,这说明注二氧化碳技术对于页岩气的开发有利。研究结果将在分子层面为页岩气的宏观勘探开采提供理论指导。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2019年06期）
左骁遥[5]（2019）在《粘土矿物对二氧化碳吸附及扩散的分子模拟》一文中研究指出鉴于温室效应所造成的危害日趋严重,对于温室效应的治理刻不容缓,找出一种既经济又快速的治理方式具有重要的研究意义。泥页岩中粘土矿物分布广泛,可以作为一种天然的吸附剂,对二氧化碳进行地质封存。目前国内外学者主要通过实验方法研究粘土矿物对二氧化碳的吸附性能,但实验方法不能准确地反映出微观吸附机理,因此,使用分子模拟的方法来进行粘土矿物对于二氧化碳吸附性能的研究逐渐被人们所重视。本文通过Materials Studio模拟软件,构建了四种粘土矿物——高岭石、蒙脱石、伊利石以及1:1伊蒙混层的结构模型,并进行了优化,而后分别构建了四种粘土矿物孔径为2nm、4nm以及6nm的孔隙结构。运用蒙特卡罗、分子力学以及分子动力学等模拟方法,研究了四种粘土矿物对二氧化碳的吸附性能,并做出比较。模拟结果如下:(1)四种粘土矿物不同孔径的孔隙结构中对二氧化碳的吸附量均是随着埋深的增大呈现先增大后减小的趋势,其中,高岭石吸附量在0.75km处达到最大,其余叁种粘土矿物都是在0.5km达到吸附量最大值。四种粘土矿物对二氧化碳的吸附量都是随着孔径的增大而逐渐增大,但吸附热却随着孔径的增大而逐渐减小。二氧化碳在四种粘土矿物孔隙中都会形成叁个吸附层,分别为靠近壁面的主要吸附层,在远离壁面方向靠近主要吸附层的次要吸附层以及孔隙中央的游离层。同一条件下四种粘土矿物对二氧化碳吸附能力大小顺序为:蒙脱石>1:1伊蒙混层>伊利石>高岭石。四种粘土矿物孔隙构型对二氧化碳的吸附都为物理吸附。(2)四种粘土矿物孔隙结构中,同一条件下四面体氧对二氧化碳的吸附作用大于四面体硅。四面体氧与四面体硅对二氧化碳的吸附作用均主要为非键作用中的范德华力。二氧化碳与蒙脱石孔隙结构中四面体氧和四面体硅的吸附作用最大。(3)二氧化碳自扩散系数随着埋深的增加而逐渐增大,随着粘土矿物的孔径的增大逐渐增大。经过模拟研究可以得出,在0.5km到0.75km的埋深范围内的粘土矿物是最适合进行二氧化碳地质封存的。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
张禹佳[6]（2019）在《分子筛内有机小分子吸附扩散行为的分子模拟研究》一文中研究指出分子筛是具有微孔结构的硅酸盐晶体,具有独特的孔道结构和择形选择性,同时还具有比表面积高、孔径大小可调和水热稳定性好等众多优良特性,可用作吸附剂、催化剂、分离剂和离子交换剂等,在化工等领域有着广泛应用。本文采用分子模拟方法,针对典型化工过程需求,对作为分离材料和催化剂的分子筛中有机小分子的吸附扩散行为进行了深入研究与分析。第2章针对氯丙烷与氯丙烯物性相近、精馏分离能耗高、效率低的问题,采用Monte Carlo方法计算,获得了氯丙烷、氯丙烯在不同种类分子筛内的吸附等温线,筛选得到了4类仅吸附氯丙烯的分子筛。进一步以分子筛膜为研究对象,采用非平衡分子动力学方法分析了氯丙烯在上述分子筛中的扩散路径,计算了其扩散通量,研究结果显示AHT型分子筛有着最佳的吸附扩散表现。本文从热力学角度对这种超高选择性的分离机理进行了探讨,并结合氯丙烷、氯丙烯二面角一分子势能变化等数据,提出了基于孔道形状的构象识别机理,为今后探索烷烃和烯烃混合物的分离过程提供了新的思路与途径。第3、4章针对异丁烷/丁烯烷基化反应中分子筛催化剂迅速失活的现象,对催化剂失活机理及如何减缓分子筛催化剂失活两个问题进行了研究与分析。第3章获得了烷基化反应各组分在Y型分子筛上的吸附等温线和扩散系数等数据,确定适宜烷基化反应的烷烃烯烃进料比及分子筛硅铝比等条件。在此基础上,对分子筛中吸附副产物C_(12)H_(26)产生的影响进行了系统分析,对比不同条件下各组分的扩散系数及活性位点可接近性等数据,结果表明C_(12)H_(26)及更高碳数副产物覆盖活性位点并影响反应物扩散性质是催化剂迅速失活的主要原因。第4章初步探讨了 Y型分子筛内介孔结构对烷基化反应混合物吸附扩散特性的影响规律,结果表明介孔能有效提升反应位点附近异丁烷与2-丁烯的浓度和C_(12)H_(26)大分子的扩散速率,从而减缓孔道堵塞,延长分子筛催化剂使用寿命,采用等级孔道分子筛是解决烷基化反应中分子筛催化剂迅速失活的有效途径。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2019-06-01）
郝慧[7]（2019）在《基于褐煤物化结构构建的碳纳米管对H_2O-O_2的扩散吸附作用研究》一文中研究指出煤炭在储存和运输过程中容易发生自燃,引发安全问题并且造成资源的浪费。煤与O_2的复合作用以及煤中的水分是造成煤自燃的原因,而孔径以及表面活性官能团能够影响O_2、H_2O的扩散和吸附作用。通过研究孔径结构和官能团对O_2和H_2O的扩散及吸附作用进而探究煤自燃的难易情况,对防止煤自燃具有一定的指导意义。首先,对原煤的孔径和官能团进行探究,发现原煤中存在直筒型孔隙,且存在微孔、中孔及大孔,但均小于100 nm。煤中含有-OH、-COOH和-CO-等官能团,包含-OH的碳氧单键约为14.17%,以-COOH形式存在的碳含量约为2.69%。根据原煤的孔径以及官能团数据,选择与原煤结构最为接近的碳纳米管(CNTs)进行后续研究。其次,对O_2扩散和吸附作用进行研究,结果表明,随着孔径的增大,O_2扩散系数增大,大孔径的样品表面作用势较小,O_2分子的运动能力较强,扩散系数较大。O_2在不同孔径的CNTs中吸附量情况:大孔>中孔>微孔,这是由于大孔为O_2提供较多的活性吸附位点,O_2更容易吸附在煤中,O_2吸附量最大。O_2在羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)中的吸附量比在羟基化碳纳米管(CNTs-OH)中的大,-COOH的存在促进了O_2的吸附。然后,对宏观动力学参数进行分析,结果表明,煤的孔径孔隙较小时,煤中热量难以通过孔隙释放出去,加剧了煤炭的自燃,着火温度较低。而-COOH与O_2之间有较强的吸附作用,促进了煤炭的自燃,样品的着火点较低。在水分蒸发和气体脱附阶段,活化能和指前因子均随样品孔径的增大而减小;而在吸氧增重阶段,随着孔径的增大,活化能增大,指前因子减小,并且CNTs-COOH的活化能和指前因子较小。这说明孔径较小的样品为O_2的吸附提供的吸附位点较少,限制了煤与O_2的吸附作用,导致了需要的能量较高,活化能偏高,而-COOH与O_2的吸附作用更强,促进了煤氧的复合反应,活化能偏低。最后,对H_2O的吸附作用进行研究,结果表明,由于-COOH与水分子之间有更强的相互作用,CNTs-COOH对H_2O的吸附能力较大。综合六种模型的拟合效果,最终选择Hendenson模型作为原煤等温吸附模型,GAB模型为CNTs-OH以及CNTs-COOH的吸附模型,并得到各样品的吸附模型方程。CNTs-OH等量吸附热在2.43~22.46 KJ/mol之间,CNTs-COOH的等量吸附热在3.43~46.80KJ/mol之间,等温吸附热随吸附量的增大而减小。吸附量较小时,水分子主要以单层吸附的形式吸附在样品上,水分子与煤样之间形成较强的相互作用,吸附热随之增大;而吸附量较大时,主要以多分子层吸附为主,部分活跃位点被占据,水分子吸附在一些较为不活跃的位点上,水分子结合能随之减小,吸附热较小。在H_2O-O_2混合体系中,由于氢键作用,H_2O的吸附占据了较多位点,影响了煤与O_2的结合,抑制了煤自燃反应。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-31）
杨绍斌,单学颖,李思南,唐树伟,沈丁[8]（2019）在《Na在XC_3(X=B,N,P)掺杂石墨烯表面吸附与扩散行为的第一性原理研究》一文中研究指出采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,对Na在本征石墨烯(PG)和掺杂单层石墨烯(BC_3、NC_3、PC_3)表面的吸附结构、电子性质和扩散行为进行了详细的理论计算。结果表明,由于磷掺杂体系(PC_3)P-C键剧烈变化,PG中原有的平面结构消失;而硼、氮掺杂(BC_3和NC_3)对PG结构的影响很小,B-C键和N-C键变化不显着,BC_3和NC_3仍然能维持PG的平面结构,并且没有正反面之分。电子结构计算表明,PG、BC_3和NC_3体系分别呈现半金属、p型掺杂和n型掺杂特征,而PC_3表现出金属性;然而,在Na吸附后所有的材料都表现出金属性。进一步的吸附能计算发现磷、硼掺杂(PC_3和BC_3)能够有效改善石墨烯的储Na容量,从扩散机制的研究发现,Na在PC_3掺杂体系表面的扩散能垒较小,仅为0.081 5 eV,有利于Na在PC_3掺杂石墨烯表面的传输和扩散,是一种潜在的钠离子电池负极材料。(本文来源于《材料导报》期刊2019年10期）
董泽地[9]（2019）在《氢在点缺陷PbTiO_3表面吸附与扩散的研究》一文中研究指出PbTiO_3(PTO)是典型的钙钛矿型铁电体,基于其良好的压电性、铁电性、光学性质等,同时具有大的剩余极化强度、相变温度高及介电常数小的优点,致使其广泛应用于医学、军事、航天等尖端领域。由于PTO优秀压电性,在制作超声振荡器和探测器等得到广泛的应用。同时,鉴于高强度、高密度PTO陶瓷优良的热释电效应,可用其制备红外传感器。在制备PbTiO_3过程中难以避免出现点缺陷。掺杂和缺陷可以调制PbTiO_3的性能,N元素掺杂可能是一种潜在的P-型掺杂元素,且与O原子半径相近。综上所述,研究N掺杂、O空位PbTiO_3表面十分必要。同时鉴于H存在于各种工作环境中,因此本文使用CASTEP计算程序软件包主要研究了H在N掺杂、O空位PbTiO_3表面的吸附与扩散,并得出了以下结论:在PbTiO_3表面中,N掺杂O(1)位置掺杂能与N掺杂O(2)位置掺杂能相差0.0938eV。O(1)空位PbTiO_3体系与O(2)空位PbTiO_3体系稳定性相近。H原子在PbTiO_3表面的吸附为化学吸附。相对PbTiO_3(001)缺陷表面,H原子更容易吸附在沿极化方向的(100)缺陷表面。当N原子替位O(2)时,H原子会吸附N原子上,吸附能为5.8611eV,其它情况时,H原子均吸附在O原子上。在N掺杂PbTiO_3(001)表面,在O-Pb层下0.15nm处即Ti-O层附近,存在H扩散的势阱。当H原子在具有点缺陷的PbTiO_3表面扩散时,对于PbTiO_3(001)表面,O(2)位置出现点缺陷较O(1)位置出现点缺陷,更利于H原子的扩散。于沿极化方向的(100)表面,O(1)位置出现缺陷更有助于H原子的扩散。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-05-20）
张学梅,马青华,郝静远,李东[10]（2019）在《努尔森扩散对崔家沟煤温度压力吸附所作贡献的数值分析》一文中研究指出针对陕西焦坪崔家沟7号煤进行由努尔森扩散吸附与表面扩散吸附构成的吸附验证,其中努尔森扩散的大小由气体分子的平均自由程与多孔固体的孔径之比的大小所决定,任何可增加气体分子的平均自由程的方法均可增加努尔森扩散吸附对总的吸附贡献。在所测的温度(20℃～50℃)及压力(0.5MPa～8MPa)范围内,努尔森扩散吸附对焦坪崔家沟7号煤总的吸附贡献很小,其相对平均误差仅为0.03%,可忽略。忽略努尔森扩散吸附后可得到简化的温度-压力-气体吸附方程(TPAE)。在恒温条件下,简化TPAE是含有二常数项的指数方程,但其系数项是温度的函数,而指数项却不是温度的函数。(本文来源于《煤质技术》期刊2019年03期）
吸附和扩散论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用蒙特卡洛方法(GCMC)和分子动力学方法(MD),研究了在823 K、100～1000 kPa条件下噻吩、吡咯和呋喃3种典型的杂原子分子在H-FAU分子筛中吸附和扩散性能,分析了3种分子在H-FAU分子筛中的概率密度分布、分子扩散动力学和径向分布函数(RDF)。单组分吸附模拟的结果表明,噻吩的饱和吸附量和吸附热最大,吡咯居中,呋喃最小。叁元混合组分的吸附模拟表明:噻吩的吸附强度明显大于吡咯和呋喃;3种分子在分子筛的超笼和SOD笼中均有分布,且噻吩在超笼中更加集中;3种分子在孔道中扩散阻力的大小依次为噻吩、吡咯、呋喃;噻吩、吡咯和呋喃主要通过分子环区的离域电子及杂原子与孔道表面H质子进行作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吸附和扩散论文参考文献
[1].孙彬青,卢立新.不同包装薄膜中食品风味物质吸附扩散的研究[J].塑料工业.2019
[2].党宇,杨晓东,刘熠斌,冯翔,杨朝合.噻吩、吡咯、呋喃在H-FAU分子筛中吸附和扩散行为的分子模拟[J].石油学报(石油加工).2019
[3].户永清.Na在石墨烯/蓝磷结构材料的吸附和扩散行为研究[J].四川师范大学学报(自然科学版).2019
[4].石基弘,陈诚,巩亮,白章,孙树瑜.甲烷在干酪根中的吸附及扩散特性[J].工程热物理学报.2019
[5].左骁遥.粘土矿物对二氧化碳吸附及扩散的分子模拟[D].太原理工大学.2019
[6].张禹佳.分子筛内有机小分子吸附扩散行为的分子模拟研究[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2019
[7].郝慧.基于褐煤物化结构构建的碳纳米管对H_2O-O_2的扩散吸附作用研究[D].中国矿业大学.2019
[8].杨绍斌,单学颖,李思南,唐树伟,沈丁.Na在XC_3(X=B,N,P)掺杂石墨烯表面吸附与扩散行为的第一性原理研究[J].材料导报.2019
[9].董泽地.氢在点缺陷PbTiO_3表面吸附与扩散的研究[D].内蒙古大学.2019
[10].张学梅,马青华,郝静远,李东.努尔森扩散对崔家沟煤温度压力吸附所作贡献的数值分析[J].煤质技术.2019