导读:本文包含了氧化锆纳米管论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:放电等离子体烧结,纳米复相陶瓷,晶粒尺寸,低温烧结
氧化锆纳米管论文文献综述
范长颉,李鑫,许西庆,张鑫,牛书鑫[1]（2019）在《初始粉体状态对氧化铝/氧化锆纳米陶瓷烧结性能的影响》一文中研究指出通过放电等离子体烧结(SPS),分别以纳米多晶粉体和非晶粉体作为原料制备了Al2O3-ZrO2纳米陶瓷复合材料,并研究了初始粉体状态对致密化过程和微观结构的影响。将纳米多晶粉体通过SPS烧结为致密的纳米块体,所需的最低烧结温度为1 400℃,所得产品的晶粒尺寸约为320nm;非晶粉体完全致密所需的SPS温度为1 200℃,所得产品的晶粒尺寸约为150nm。相比于纳米多晶粉体,非晶粉体可以在较低的温度下烧结成为致密纳米块体,我们将这一现象归结为非晶粉体在烧结中的相转变。这一发现为纳米陶瓷块体的低温烧结提供了新的思路。(本文来源于《重庆大学学报》期刊2019年12期）
王金相,彭楚才,戴和华,卢孚嘉,赵铮[2]（2019）在《锆丝电爆炸法制备氧化锆纳米颗粒及其特征（英文）》一文中研究指出在空气中采用锆丝点爆炸法合成了纳米二氧化锆颗粒,根据实测电流、电压和由此计算得到的能量沉积波形分析了电爆炸和纳米颗粒形成过程。发现锆丝气化后在锆丝蒸气和空气中形成电击穿现象诱发电爆炸并截断锆丝中的能量沉积。通过扫描电镜和透射电镜对产物进行了分析,发现纳米二氧化锆颗粒形貌呈近球形,粒度分布在30.6～69.4 nm之间。X射线衍射分析表明,产物由单斜晶型(mZrO_2)和四方晶型(t-ZrO_2)二氧化锆组成,随着充电电压的提高,四方晶型二氧化锆含量增加而单斜晶型含量变小,二者粒度都呈变大趋势。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2019年07期）
赵璠[3]（2019）在《二氧化锆纳米颗粒荷载阿霉素经不同途径给药治疗兔VX2肝移植瘤》一文中研究指出目的比较经不同途径给药后载阿霉素(DOX)的二氧化锆纳米颗粒及游离DOX兔VX2肝移植瘤生长情况及药物靶向性。方法建立兔VX2肝移植瘤模型25只,随机分为5组,A组经肝动脉给予载DOX二氧化锆纳米颗粒,B组外周静脉给予载DOX二氧化锆纳米颗粒,C组经肝动脉给予游离DOX,D组经外周静脉给予游离DOX,E组为空白对照组。通过CT检查测量给药后1、3、6天各组同期肿瘤体积,分别计算各组3天与1天、6天与3天、6天与1天肿瘤体积比。多组间肿瘤体积比比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD法或SNK法。对给药后各组模型的离体心脏标本进行组织学观察,评价药物的心脏毒性。结果各组间给药后3天与1天肿瘤体积比、6天与3天肿瘤体积比差异均无统计学意义(F=2.056、1.906,P=0.125、0.149);而各组间给药后6天与1天肿瘤体积比差异有统计学意义(F=4.230,P=0.012),A组明显低于其他组(P均<0.05),且除B组与E组外,B、C、D、E组间两两比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。组织学检查显示,A组及B组心肌几乎无损伤或损伤较轻,而C组及D组心肌损伤均较重。结论纳米药物载体与传统介入超选择性肝动脉化疗相结合,可更好地延缓兔VX2肝移植瘤生长,提高药物靶向性,且有助于降低DOX造成的心脏毒性。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2019年05期）
陈路锋[4]（2019）在《新型核-壳结构磁性介孔二氧化锆纳米颗粒的制备及其用于肿瘤磁靶向性CT/MRI双模态成像与药物递送的实验研究》一文中研究指出目的:基于氧化铁的核-介孔壳状磁性纳米颗粒具有良好的生物安全性、磁共振成像功能、具有简便易行的物理性肿瘤磁靶向性功能、具有磁热疗功能,而且还具有较高的载药能力,已广泛应用于多个肿瘤诊治领域。目前常用的制备方法为“先核后壳法”,这种方法对合成壳所需的前驱物与磁核之间的界面化学特性要求较高,其形貌和大小主要受预先合成的氧化铁所影响,而且大部分MNPs仅具有单一磁共振成像功能。本研究提出一种新的“先壳后核法”合成策略用于核-介孔壳结构MNPs的制备,使用既具有较高载药能力又具有CT成像功能的中空介孔ZrO_2纳米颗粒作为壳层,然后在ZrO_2球内生长出磁核,构建一种新型的具有介孔壳层结构的磁性纳米颗粒。并通过体内实验与体外实验对其CT/MRI双模态成像功能、磁靶向性、载药释药性能进行评价,并通过对阿霉素的递送探讨其用于磁靶向性肿瘤治疗的效果。方法:1.使用模板法合成中空介孔二氧化锆纳米颗粒,通过强制渗透法在二氧化锆内装载二价铁盐和叁价铁盐,然后根据化学共沉淀法的原理在二氧化锆的内部空间内生长出四氧化叁铁纳米颗粒,然后进行表面PEG化修饰,得到磁性介孔二氧化锆纳米颗粒(M-MZNs),并对其理化表征、CT/MRI成像性能、载药释药性能进行检测。2.使用不同浓度M-MZNs与HepG2进行孵育24小时和48小时,通过CCK-8法检测其细胞毒性。使用普鲁士蓝染色检测M-MZNs的细胞内吞情况及外磁场对内吞的影响,使用透射电镜验证细胞内吞。使用共聚焦荧光显微镜及流式细胞术检测M-MZNs-DOX在细胞内的DOX聚集情况。使用CCK-8法检测游离DOX、M-MZNs-DOX、M-MZNs-DOX+磁场等叁种处理对HepG2细胞的杀伤作用。3.使用H22肝癌细胞系构建昆明小白鼠皮下瘤模型,分别于经瘤内注射M-MZNs-DOX前后进行CT扫描和MRI扫描,然后又使用经静脉注射途径给药,并设置磁靶向性组,分别于给药前和给药后3小时后进行CT扫描和MRI扫描。使用普鲁士蓝染色进行磁靶向性和生物分布评价。将15只荷瘤鼠分为5组,按照给药处理的不同分为五组,分别为:对照组、M-MZNs组、DOX组、M-MZNs-DOX组及M-MZNs-DOX加外磁场组,经静脉给药,每四天给药一次共四次。检测各组小鼠的体重、肿瘤生长情况,治疗结束后使用TUNEL染色进行组织学评价,使用HE染色进行安全性评价。结果:1.成功制备出Fe_3O_4@ZrO_2,为多核-介孔壳结构,平均粒径约为155.23±7.10nm,Zeta电位为16.9mV,水合粒径为218.6nm。经PEG化修饰后,即M-MZNs,Zeta电位为-17.9mV,水合粒径231.4nm。M-MZNs呈超顺磁性,其饱和磁化强度为26.5emu/g。其比表面积为307.066 m~2/g,介孔直径为3.803nm,介孔容积分别为0.783cm~3/g。2.使用DOX进行载药和释药检测,载药率及包封率分别为,20.2%和49.5%,在pH=5.5的条件下DOX释放能力高于pH=7.2的条件,在50小时,前者的释放率>25%,而后者的释放率<15%.3.M-MZNs具有CT/MRI双模态成像功能,弛豫效率r2值为79.88mM/s。4.M-MZNs具有良好的细胞相容性,0.78-100μg/mL浓度范围内未造成明显的细胞抑制作用。5.与Hep G_2细胞孵育4小时后,M-MZNs可以被细胞内吞,外磁场可以增加细胞内吞量。6.M-MZNs-DOX可以在细胞内释放DOX,各组的细胞内荧光强度分别为(×10~4):对照组1.257±0.014,DOX组15.201±0.154,M-MZNs-DOX M-组:20.589±0.433,M-MZNs-DOX M+组:29.949±1.096。各组之间比较P值均小于0.05.7.M-MZNs-DOX可以明显抑制Hep G_2细胞的增殖,外磁场可以提高对Hep G_2细胞的抑制作用。8.经瘤内注射后,M-MZNs-DOX可以使肿瘤部位在CT图像上呈显着强化,而在MRI图像上肿瘤信号明显下降。经静脉注射M-MZNs-DOX纳米复合体可以使肿瘤部位的CT值上升,非磁靶向性组肿瘤部位CT值从44.35±4.35HU增高至53.67±3.66HU HU(P<0.05),增高21.25±3.55%;而在磁靶向性组,CT值从42.70±2.80HU增高至61.39±1.90HU(P<0.05),CT值增高44.03±6.18%.经静脉注射M-MZNs-DOX纳米复合体可以使肿瘤部位T2信号值减低,非磁靶向性组从1116.63±197.27下降至929.54±155.22,下降率为16.64±1.56%;而在磁靶向性组,从1141.59±81.95下降至795.54±120.20(P<0.05),下降率为30.59±5.74%.9.普鲁士蓝染色结果显示,经静脉注射纳米药物后,肿瘤部位有明显的蓝染颗粒,而对照组没有蓝染颗粒。磁靶向组(M+)的蓝染颗粒明显多于非磁靶向组(M-)。蓝染颗粒主要位于肝和脾内,肺内亦可见少量蓝染颗粒,而脑、心、肾、肌肉等组织没有出现蓝染颗粒。10.治疗结束后,对照组肿瘤体积为4057.1±166.4mm~3,M-MZNs组为4028±418.1mm~3,与对照比较统计学差异(P>0.05);DOX组为2833.7±376.7mm~3,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);M-MZNs-DOX M-组为2021.8±265.7mm~3,低于对照组和DOX组(P值均小于0.05);M-MZNs-DOX M+组为1286.9±166.2mm~3,低于M-MZNs-DOX M-组(P<0.05)。在整个治疗期间,各组小鼠体重逐渐增加,在各时间点均没有明显差异(P>0.05)。TUNEL染色结果显示各组凋亡细胞比率用对照进行标化后分别为,对照组:1.00±0.24;NPs组:1.10±0.27,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);DOX组:6.98±1.16,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);M-组:17.83±1.31,与对照组和DOX组比较均有统计学差异(P<0.05);M+组:33.36±3.20,与对照组、DOX组和M-组比较均有统计学差异(P<0.05)。各组小鼠主要器官的HE染色结果显示,脑、心、肺、肝、脾、肾、肌肉等均未见到明显的组织学损伤。结论:本研究使用“先壳核后”的策略成功制备出具有介孔壳层与多磁核的新型多功能磁性纳米颗粒,即磁性介孔二氧化硅纳米颗粒M-MZNs。其具有良好的理化性能,可用于CT/MRI双模态成像,具有良好的载药能力,并可用于磁靶向性、pH敏感性阿霉素递送。体内实验证实M-MZNs-DOX可以实现磁靶向性肿瘤CT/MRI双模态成像及化疗,并且该纳米载药系统可以提高阿霉素的化疗效果,同时具有良好的生物安全性。本研究为新型MNPs的研制及其用于CT/MRI双模态影像引导下化疗提供了新的研究思路。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-02-01）
张海永,吕心顶,郑言贞[5]（2019）在《石墨烯/二氧化锆纳米复合材料的制备及其防腐性能研究》一文中研究指出采用静电吸附与水热法制备一种石墨烯/二氧化锆(rGO/ZrO_2)复合材料,将所制备的rGO/ZrO_2作为填料加入环氧树脂涂料中,得到环氧复合防腐涂料。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及红外光谱(FI-IR)分析rGO/ZrO_2的结构及微观形貌,采用电化学阻抗谱(EIS)分析rGO/ZrO_2环氧涂层的防腐性能。结果表明:ZrO_2纳米颗粒均匀分散在rGO上,平均粒径约为5～10 nm;与纯环氧涂层、rGO环氧涂层、ZrO_2环氧涂层相比,rGO/ZrO_2环氧涂层的防腐性能最好,其阻抗值为7.00 GΩ·cm~2。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
于皓,万正妍,朱国栋,戴勇,王彦博[6]（2018）在《静电纺丝法制备氧化锆纳米纤维修饰玻碳电极用于甲基对硫磷的检测》一文中研究指出通过静电纺丝技术制备含有锆盐的纳米纤维,经煅烧制得结构均匀的氧化锆(ZrO_2)纳米纤维。纤维直径约为(194 030) nm,透射电镜及X-射线衍射分析结果表明,纤维主要由单斜相纳米ZrO_2微晶组成。将ZrO_2纤维和导电炭黑Super P及粘结剂混合,采用滴涂法制备ZrO_2纳米纤维薄膜修饰玻碳电极,并成功应用于甲基对硫磷(MP)的检测。利用循环伏安(CV)及差分脉冲伏安法(DPV)研究MP在电极表面的电化学行为。在最优条件下,响应电流信号与MP的浓度在0.1～1.2μg/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为0.06μg/L(S/N=3.0)。此修饰电极具有良好的稳定性、重现性和选择性。使用此传感器检测实际水样,MP的回收率为96.7%～102.4%,相对标准偏差为2.3%～4.5%,可望用于MP的高灵敏传感。(本文来源于《分析化学》期刊2018年12期）
吴连俊,刘劲松[7]（2018）在《氧化锆种植体表面锆纳米结构涂层的制备及其生物学性能评价》一文中研究指出目的:通过磁控溅射以及电化学阳极氧化法在氧化锆种植体表面构建锆纳米管结构,进一步提高氧化锆种植体骨结合能力,同时为氧化锆种植体载药缓释系统的构建提供基础。材料与方法:利用数控车床将氧化锆种植体瓷块切割成直径1.25cm圆形氧化锆陶瓷60块,烧结后(20%收缩率)瓷块修整形成尺寸1 cm试件。实验分成光滑组、锆涂层组以及锆纳米结构组共3组,每组各(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
李微,刘凤华,吴大旺[8]（2018）在《柔性钇稳定氧化锆纳米纤维的制备》一文中研究指出通过溶胶凝胶方法结合静电纺丝技术制备了柔性的钇稳定的氧化锆纳米结构纤维。硝酸铁的加入对钇稳定氧化锆纤维的组成颗粒尺寸和纤维致密化程度有明显的影响。可明显提高无机纳米纤维的机械强度,得到的氧化锆陶瓷纤维具有良好的柔韧性。纤维的真密度从3.58 g/m~3提高到5.57 g/m~3。而相应纤维膜的拉伸强度从0.75 MPa提高到3.03 MPa。这种真密度的提高与纳米纤维膜的拉伸强度的增强呈正相关。(本文来源于《广州化工》期刊2018年10期）
欧颖,郑根稳,龚春丽,汪杰,刘海[9]（2017）在《壳聚糖/硫化氧化锆包覆碳纳米管复合质子交换膜的制备及研究》一文中研究指出壳聚糖(CS)是一种来源丰富的天然碱性聚电解质,近年来成为了聚电解质材料研究领域的焦点之一,但CS仍存在质子电导率偏低和机械性能不足等问题,本文拟通过有机-无机复合寻求一条简单有效的解决途径。首先对碳纳米管(CNTs)进行酸化处理,为促进CNTs的分散并赋予其质子传导能力,采用超强固体酸-硫化氧化锆(SZr)对其表面进行包覆,得到了硫化氧化锆包覆碳纳米管(SZr@CNTs),然后将SZr@CNTs与CS基体进行复合,制备出不同配比的CS/SZr@CNTs复合质子交换膜。一方面,表面包覆能促进CNTs在基体中的分散,充分发挥CNTs的增强作用;另一方面,质子导体SZr包覆层能为复合膜提供了新的质子传输位点,提高其质子电导率。结果表明:SZr@CNTs的加入同时提升了复合膜的机械性能与质子电导率,80o C条件下,SZr@CNTs添加量为1wt.%的复合膜的质子电导率是纯膜的1.2倍。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子》期刊2017-10-10）
贾武斐[10]（2017）在《氧化锆纳米压入相变行为及其形变分子动力学研究》一文中研究指出氧化锆陶瓷因其具有高强度、高硬度和相变增韧等特性,已成为一种重要的工程材料,而其力学行为及变形机理成为相关学者研究的热点。本文基于纳米压入实验方法研究了氧化锆(Ce-TZP)陶瓷在压入过程中相变与其力学性能的关系,并通过分子动力学方法模拟了压入过程中压头尖端单斜氧化锆晶体的变形行为过程,对其变形过程中的原子组态和原子位错的变化情况进行了研究。(1)在连续刚度测量模式下,分别在不同应变率下等压入深度和等应变率不同压入深度条件下对Ce-TZP进行了纳米压入测试,根据Reuss理论推导出一种确定纳米压入过程中Ce-TZP中单斜相体积分数的方法,并结合XRD分析验证了其可靠性。结果表明,受压入过程中相变行为的影响,在加载阶段氧化锆表现出一定的应变率敏感性,相变增韧机制对其力学性能有显着影响;而其弹性模量的改变主要受t→m相变过程中所形成的单斜相影响,弹性模量和单斜相体积分数随着压入深度增加而呈相反的规律。在相同压深条件下,单斜相体积分数随着应变率增加而降低。(2)在Lewis等提出的对势理论和Wolf等提出的系统库伦势能理论的基础上建立氧化锆单斜晶体的分子动力学模型,用以模拟纳米压入实验过程中压头尖端单斜相氧化锆的变形及力学行为。结果表明压入过程中产生的载荷波动是由基体内部原子堆垛和位错变化引起;对单斜相晶体不同方向的压入会在其内部产生不同的滑移面,且在压入过程中载荷间断下降的原因也不相同。不同压入速率下载荷位移曲线在弹性段重合,在塑性段展现了一定的率相关性特征;低压入速率下由于应力驰豫P-h曲线会表现出明显的应变硬化和载荷波动现象。(本文来源于《太原理工大学》期刊2017-06-01）
氧化锆纳米管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在空气中采用锆丝点爆炸法合成了纳米二氧化锆颗粒,根据实测电流、电压和由此计算得到的能量沉积波形分析了电爆炸和纳米颗粒形成过程。发现锆丝气化后在锆丝蒸气和空气中形成电击穿现象诱发电爆炸并截断锆丝中的能量沉积。通过扫描电镜和透射电镜对产物进行了分析,发现纳米二氧化锆颗粒形貌呈近球形,粒度分布在30.6～69.4 nm之间。X射线衍射分析表明,产物由单斜晶型(mZrO_2)和四方晶型(t-ZrO_2)二氧化锆组成,随着充电电压的提高,四方晶型二氧化锆含量增加而单斜晶型含量变小,二者粒度都呈变大趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化锆纳米管论文参考文献
[1].范长颉,李鑫,许西庆,张鑫,牛书鑫.初始粉体状态对氧化铝/氧化锆纳米陶瓷烧结性能的影响[J].重庆大学学报.2019
[2].王金相,彭楚才,戴和华,卢孚嘉,赵铮.锆丝电爆炸法制备氧化锆纳米颗粒及其特征（英文）[J].稀有金属材料与工程.2019
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[6].于皓,万正妍,朱国栋,戴勇,王彦博.静电纺丝法制备氧化锆纳米纤维修饰玻碳电极用于甲基对硫磷的检测[J].分析化学.2018
[7].吴连俊,刘劲松.氧化锆种植体表面锆纳米结构涂层的制备及其生物学性能评价[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[8].李微,刘凤华,吴大旺.柔性钇稳定氧化锆纳米纤维的制备[J].广州化工.2018
[9].欧颖,郑根稳,龚春丽,汪杰,刘海.壳聚糖/硫化氧化锆包覆碳纳米管复合质子交换膜的制备及研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子.2017
[10].贾武斐.氧化锆纳米压入相变行为及其形变分子动力学研究[D].太原理工大学.2017