导读:本文包含了疫苗效力论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:MDCK悬浮细胞,禽流感病毒,免疫剂量
疫苗效力论文文献综述
习硕,赵蕾,史爱华,章振华,李林[1]（2019）在《悬浮MDCK细胞源与鸡胚源H9亚型禽流感疫苗免疫效力比较研究》一文中研究指出为探讨MDCK纯悬浮细胞制备的H9亚型禽流感灭活疫苗的免疫效果,使用10日龄SPF鸡胚和MDCK纯悬浮细胞分别接种H9亚型禽流感BX13株病毒,收获抗原液,制备2种单价油佐剂灭活疫苗,按照不同免疫剂量对21日龄SPF鸡进行免疫接种,测定免疫后不同时间的血清HI抗体,免疫后21 d翅静脉攻毒,测定疫苗的保护率。结果表明:2种疫苗分别以0.3、0.2、0.1、0.02m L/只的剂量接种21日龄SPF鸡后,7 d HI抗体均为0log2,免后14 d、21 d时2种疫苗相同免疫剂量组间HI抗体无明显规律性差异。免疫后21 d,2种疫苗0.1mL/只～0.3mL/只的免疫剂量,各组间HI抗体水平无明显差异,可以达到1∶128以上。攻毒试验表明,鸡胚源疫苗0.1 m L/只、MDCK细胞源疫苗0.2mL/只的免疫剂量可以达到10/10保护。本研究为使用MDCK纯悬浮细胞制备的H9亚型禽流感疫苗的深化研究和应用奠定了基础。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
邵庆红,邢佳鹏,朱文革,张连祥,方鹏飞[2]（2019）在《用冻干菌液进行猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验的研究》一文中研究指出在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗的效力检验中,需要进行动物攻毒保护试验。传统方法使用的是2～8℃保存的新鲜菌液对试验动物进行攻毒。本研究中使用的是低温保存的冻干菌液,并对冻干保存的菌数进行了测定和优化。结果表明,冻干保存的菌液能达到新鲜菌液同等的检验结果。同时,对冻干菌液保存期进行试验验证,发现细菌存活状态稳定。因此,在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验中,可将新鲜的攻毒菌液冻干保存,用于攻毒保护试验,以避免每次繁重的新鲜菌液前期准备工作,并克服活菌数衰减所造成的检验结果不准确等问题。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波[3]（2019）在《通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究》一文中研究指出H5亚型高致病性禽流感病毒因其变异快、感染性和致病性强等特点严重威胁着家禽业和人类健康。为研制具有广谱保护性的H5亚型禽流感病毒通用型亚单位疫苗,本研究分析和对比各分支H5亚型禽流感病毒的HA蛋白基因,获得HA蛋白基因共有序列,采用杆状病毒表达系统构建和表达重组HA蛋白。经IFA、Western Blot、微量血凝试验等方法鉴定重组HA蛋白,结果显示重组HA蛋白在昆虫细胞中得到正确表达,血凝效价达13log2,且与禽流感Re6、Re7和Re8阳性血清均具有较好的交叉反应活性。免疫效力试验结果显示,重组HA蛋白疫苗组血清抗体能与H5亚型禽流感病毒Re6、Re7和Re8检测抗原反应,且能诱导机体产生较高水平IFN-γ和IL-4。该研究结果可为H5亚型禽流感通用型亚单位疫苗研发提供试验基础和科学依据。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
于晓明,侯立婷,张元鹏,王义伟,乔绪稳[4]（2019）在《免疫增强剂提高猪口蹄疫灭活疫苗免疫效力的研究》一文中研究指出为评价免疫增强剂CVC1302对猪口蹄疫疫苗的免疫增强效力,本研究以50日龄断奶仔猪为研究对象,将不同浓度的CVC1302添加到口蹄疫疫苗中免疫仔猪,免疫后28 d采血,液相阻断ELISA (LPB-ELISA)检测免疫猪抗体水平,以筛选CVC1302最佳使用剂量;采用LPB-ELISA监测最佳使用剂量下疫苗对免疫仔猪的免疫持续期;免疫后28 d对所有猪以1000倍半数感染量(PID50) O型口蹄疫病毒(FMDV) MYA98株攻毒评价疫苗的保护效力。同时评价免疫增强剂CVC1302对现有商品化疫苗(O型灭活疫苗、O/A/Aisa-1型叁价灭活疫苗及合成肽疫苗)的免疫增强效力。结果表明,高、中、低3个剂量的CVC1302均能够极显着提高口蹄疫疫苗的特异性抗体水平约3个滴度(p<0.01),并且中剂量的CVC1302效果最佳。CVC1302可以延长口蹄疫疫苗的合格抗体持续期达6个月,并可以将灭活疫苗的攻毒保护力(PD50)从6.9提升至15.59。将CVC1302添加到商品化疫苗中能够极显着提高口蹄疫疫苗的免疫效力(p<0.01)。结果表明,免疫增强剂可以较大幅度增强口蹄疫疫苗的免疫效力,具有较为广阔的应用前景。本研究为提高口蹄疫疫苗的免疫效果提供了新的选择。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年08期）
范志宇,王芳,胡波,魏后军,薛家宾[5]（2019）在《兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗临床免疫效力试验》一文中研究指出为了评估兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗在临床使用中的保护效力,试验选择3批次中试产品,分别在6家临床试验兔场对不同品种、不同日龄家兔进行免疫效力评价。结果显示,6家临床试验兔场试验期间均没有发生兔出血症;免疫持续期攻毒试验结果显示,疫苗对肉兔、獭兔、毛兔免疫期均可以达到7个月。结果表明,兔出血症病毒杆状病毒载体灭活疫苗(BAC-VP60株)临床效力检验合格,免疫期为7个月。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年07期）
宋扬,李贽,李应鹤,武啸,刘鑫莹[6]（2019）在《鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)叁联灭活疫苗(La Sota株+TJ株+HY株)子代通过母源疫苗获得被动免疫力的效力和免疫期试验》一文中研究指出种鸡接种鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)(La Sota株+TJ株+HY株)叁联灭活疫苗后,会经卵把母源抗体传递给子代鸡。子代鸡母源抗体的高低直接关系到子代鸡首次免疫的日龄及免疫程序。为了明确种鸡接种叁联灭活疫苗后,子代鸡母源抗体的消长规律,进行了NDV、AIV(H9亚型)和FAV-4母源抗体对子代鸡的被动免疫试验。试验结果表明,子代鸡的母源抗体随着日龄的增大逐渐消退;并且随着免疫时间的延长,所产的种蛋孵化的子代鸡的母源抗体也逐渐降低。因此,在进行子代鸡的免疫时,应该根据种鸡免疫的时间进行灵活确定,在接种前应该进行母源抗体效价测定,确定在<4 log2才能进行免疫接种;如果没有条件检测母源抗体效价,建议在10日龄以后接种,以避免母源抗体干扰免疫效果。(本文来源于《饲料博览》期刊2019年06期）
孔里程,王兆飞,孙建和[7]（2019）在《猪链球菌保护性抗原表位串联亚单位疫苗设计及小鼠免疫保护效力分析》一文中研究指出为了筛选和鉴定猪链球菌3个保护性抗原GAPDH、MRP、DLDH的优势B细胞抗原表位,设计表位串联方案,研究重组串联表位蛋白(简称GMD蛋白)免疫小鼠后对猪链球菌攻击的免疫保护效力。采用生物信息学分析工具对优势B细胞抗原表位进行筛选,并将表位串联并构建重组质粒pET28a-GMD,诱导表达且纯化后将GMD蛋白配合弗氏佐剂免疫BALB/c小鼠,并评价该蛋白对2型猪链球菌的免疫保护效力。发现经SDS-PAGE鉴定该重组蛋白大小为43.3 kDa;小鼠免疫保护实验结果显示,免疫小鼠血清中针对猪链球菌HA9801菌株抗体效价最高可达1∶102 400,GMD蛋白对小鼠的免疫保护率可达90%。上述结果表明面对猪链球菌HA9801菌株的攻击,GMD蛋白可以为机体提供良好的免疫保护,本研究结果为猪链球菌新型表位亚单位疫苗的研制提供了基础数据。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2019年03期）
吴文福,黄秋雪,侯高伟,林益坤,赖月辉[8]（2019）在《猪伪狂犬病活疫苗Bartha-K61株对流行毒株的免疫效力研究》一文中研究指出本研究通过对不同的免疫剂量免疫仔猪和母猪免疫后所产仔猪进行攻毒,以评估该疫苗对伪狂犬病毒(PRV)流行强毒株的保护效果。取3～4周龄PRV抗体阴性仔猪,以10~(6.0)组织半数感染量(TCID_(50))、10~(6.5)TCID_(50)、10~(7.0)TCID_(50)剂量接种猪PRV活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源),免后10 d连同条件的对照组和母源抗体阳性组用PRV流行强毒(GD株)攻毒,检测免疫后的抗体水平,记录攻毒后的体温、临床症状和病理变化。结果显示:免疫组试验猪在免后7dPRVg B抗体均转阳;各种剂量免疫组和母源抗体阳性组试验猪在PRV流行强毒攻击后,均未出现临床症状和病理变化,而对照组则出现明显的神经症状,体温升高,发病率100%(5/5),死亡率80%(4/5),剖检可见肝脏有白色坏死点和脑充血水肿。研究表明高病毒滴度的猪伪狂犬病活疫苗(BarthaK61株,传代细胞源)免疫猪后可对PRV流行强毒株提供良好的免疫保护。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2019年03期）
陈章,刘晓露,姚焱彬,吴琼娟,孙裴[9]（2019）在《猪丹毒丝菌灭活疫苗制备及其对小鼠免疫效力的评价》一文中研究指出为制备猪丹毒丝菌灭活疫苗并评价其对小鼠的免疫效力,将3株受试菌株(AEr21、AEr31和AEr32)培养至稳定期,经终质量浓度为2 mg/L甲醛灭活后,用矿物油佐剂ISA 201 VG制备成猪丹毒丝菌灭活疫苗,并与商品化疫苗分别免疫小鼠。应用ELISA方法检测小鼠血清中IgG抗体水平和细胞因子含量(IL-4、IL-10、MCP-1、TNF-β、IFN-γ),流式细胞术测定CD4~+/CD3~+、CD8~+/CD3~+ T细胞亚群百分比,采用灌胃和腹腔注射方式测定免疫保护率,并采集小鼠脏器(肺脏、肝脏、脾脏、肾脏)制备病理组织切片,观察病理变化。结果显示,AEr21、AEr31、AEr32全菌体灭活疫苗组和商品化弱毒疫苗组、灭活疫苗组二次免疫小鼠后的血清IgG抗体效价分别为1∶3 200、1∶6 400、1∶1 600、1∶6 400、1∶3 200(以全菌体超声裂解物为包被抗原)和1∶3 200、1∶6 400、1∶3 200、1∶25 600、1∶6 400(以重组SpaA为包被抗原);商品化弱毒疫苗组诱导小鼠产生的细胞因子水平和CD4~+/CD3~+、CD8~+/CD3~+ T细胞比例最高,与灭活疫苗组差异显着,各灭活疫苗组间差异均不显着;AEr21、AEr31、AEr32全菌体灭活疫苗组和商品化弱毒疫苗组、灭活疫苗组对灌胃和腹腔注射攻毒小鼠的免疫保护率分别为80%、100%、100%、100%、100%和80%、100%、60%、100%、100%;AEr21和AEr32全菌体灭活疫苗组的病理组织变化较AEr31全菌体灭活疫苗组和商品化弱毒疫苗组、灭活疫苗组更显着。表明受试菌株(AEr31)与矿物油佐剂ISA 201 VG制备成的猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫小鼠后不仅可产生较高水平的细胞免疫和体液免疫,还可完全抵抗强毒株的攻击。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年06期）
黄翠颖[10]（2019）在《鸡白痢沙门菌疫苗株S06004ΔspiC种子库构建及其安全性和免疫保护效力评估》一文中研究指出鸡白痢沙门菌是严重危害我国禽养殖业发展的常见病原菌之一,可导致雏鸡高发病率和死亡率,成年鸡多呈隐性感染,但能将该菌垂直传播给后代。种群净化和抗生素的使用虽然常被用来控制鸡白痢沙门菌,但由于成本高、药物残留及沙门菌耐药等问题,不能完全满足包括中国在内的发展中国家防控沙门菌病的需求。目前,疫苗接种被认为是降低鸡群感染和防控鸡白痢沙门菌的有效措施之一。本实验室的前期研究显示,鸡白痢沙门菌spiC基因缺失株(S06004AspiC)符合我国转基因微生物安全评价的要求。本研究旨在构建鸡白痢沙门菌疫苗株种子库,对其进行全面检定,并选取工作种子库中菌种制备疫苗,进一步分析疫苗株的安全性和免疫效力。1.鸡白痢沙门菌疫苗株S06004ΔsiC种子库构建及其遗传稳定性分析疫苗作为一种生物制品,生产所用菌种必须以种子库的形式保存,防止菌株在传代培养过程中出现表型或基因型的改变。参照《中国兽药典》,依次构建了叁级种子库(包括原始种子库、主种子库和工作种子库),并对各级种子库菌种进行全面检定,种子库中菌种纯粹,无杂菌。对种子库中菌种的培养特性、血清学特性、细菌形态、生化特性、目的基因、LD50和免疫原性进行检测,结果显示菌种的生物学特性、目的基因和免疫原性均未发生改变,毒力亦未返强;叁级种子库中菌种经体内和体外连续传代25代后,所检测指标与原始疫苗株保持一致,这些结果表明叁级种子库菌种的遗传稳定性良好。2.鸡白痢沙门菌疫苗株S06004AspiC安全性和免疫保护效力评估选取工作种子库中菌种制备疫苗,并对所制备疫苗的安全性和免疫保护效力进行全面系统的评估。疫苗株接种3 日龄雏鸡后,免疫组体重与空白对照组相比无显着性差异,但显着高于野生株感染组(P<0.05);免疫组雏鸡的肝脏、脾脏和盲肠未见任何组织病理变化,而野生株感染组雏鸡脏器病变严重;疫苗株在免疫组雏鸡肝脏、脾脏和排泄物中的定殖量显着低于野生株感染组(P<0.05),在肝脏中的定殖周期为21 d,在脾脏中定殖约28 d,在粪便中存留35 d,最终被机体清除;高剂量的疫苗株接种非靶动物(小鼠)未见任何临床症状和病理变化,表明疫苗株对非靶动物无致病性,亦不具有公共安全隐患。雏鸡攻毒保护试验表明,针对不同致病型鸡白痢沙门菌攻击,所制疫苗均能提供良好的免疫保护效力,达到90%以上,同时能有效地诱导机体清除强毒菌株的感染和定殖(P<0.05),针对鸡伤寒沙门菌和肠炎沙门菌的攻击可以提供60%以上的交叉保护能力。疫苗株免疫雏鸡14 d后血清抗体IgG和黏膜抗体IgA表达水平持续增高,显着高于对照组(P<0.01),表明疫苗株能诱导雏鸡产生良好的体液免疫和黏膜免疫应答;利用实时荧光定量PCR检测脾脏细胞因子的表达量,结果显示,在免疫初期免疫组IFN-γ和IL-2 mRNA的相对表达量显着高于野生株感染组(P<0.01),IL-1β的表达量在免疫早期先升高随后大幅度下降,在免疫后期IL-4和IL-10 mRNA的表达量显着增高(P<0.05),表明疫苗株能够刺激机体产生显着的细胞免疫应答。上述所有结果均表明所制备疫苗具有良好的安全性和免疫保护效力。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
疫苗效力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗的效力检验中,需要进行动物攻毒保护试验。传统方法使用的是2～8℃保存的新鲜菌液对试验动物进行攻毒。本研究中使用的是低温保存的冻干菌液,并对冻干保存的菌数进行了测定和优化。结果表明,冻干保存的菌液能达到新鲜菌液同等的检验结果。同时,对冻干菌液保存期进行试验验证,发现细菌存活状态稳定。因此,在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验中,可将新鲜的攻毒菌液冻干保存,用于攻毒保护试验,以避免每次繁重的新鲜菌液前期准备工作,并克服活菌数衰减所造成的检验结果不准确等问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疫苗效力论文参考文献
[1].习硕,赵蕾,史爱华,章振华,李林.悬浮MDCK细胞源与鸡胚源H9亚型禽流感疫苗免疫效力比较研究[J].中国兽药杂志.2019
[2].邵庆红,邢佳鹏,朱文革,张连祥,方鹏飞.用冻干菌液进行猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验的研究[J].中国兽药杂志.2019
[3].张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波.通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究[J].病毒学报.2019
[4].于晓明,侯立婷,张元鹏,王义伟,乔绪稳.免疫增强剂提高猪口蹄疫灭活疫苗免疫效力的研究[J].中国预防兽医学报.2019
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[6].宋扬,李贽,李应鹤,武啸,刘鑫莹.鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)叁联灭活疫苗(LaSota株+TJ株+HY株)子代通过母源疫苗获得被动免疫力的效力和免疫期试验[J].饲料博览.2019
[7].孔里程,王兆飞,孙建和.猪链球菌保护性抗原表位串联亚单位疫苗设计及小鼠免疫保护效力分析[J].上海交通大学学报(农业科学版).2019
[8].吴文福,黄秋雪,侯高伟,林益坤,赖月辉.猪伪狂犬病活疫苗Bartha-K61株对流行毒株的免疫效力研究[J].广东畜牧兽医科技.2019
[9].陈章,刘晓露,姚焱彬,吴琼娟,孙裴.猪丹毒丝菌灭活疫苗制备及其对小鼠免疫效力的评价[J].西北农业学报.2019
[10].黄翠颖.鸡白痢沙门菌疫苗株S06004ΔspiC种子库构建及其安全性和免疫保护效力评估[D].扬州大学.2019