导读:本文包含了多焦点多光子显微论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光学设计,多焦点多光子显微技术,高密度激发点阵,时间复用技术
多焦点多光子显微论文文献综述
李亚晖,刘立新[1]（2014）在《用于高密度多焦点多光子显微成像系统的时间延板设计》一文中研究指出多焦点多光子显微(MMM)和单点扫描多光子显微相比,可显着提高光能利用率和成像速度,在生命科学研究领域具有广泛的应用前景。但现有MMM技术成像质量和成像速度之间存在矛盾,增加单位面积内的焦点数目可提高成像速度,但过小的焦点间距离会产生子光束串扰,从而影响纵向空间分辨率。利用Zemax软件模拟产生了高密度激发点阵,将传统的不小于6 mm的相邻焦点间距缩小到约3 mm;分析了高密度点阵激发成像产生噪声的原因;根据时间复用技术的原理设计正方形时间延板,对相邻子光束脉冲进行不同时间的延迟,从而可以消除MMM系统中高密度激发点阵子光束间的串扰。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2014年07期）
李震,屈军乐,邵永红,高志[2]（2012）在《多变视场的多焦点多光子激发荧光显微技术》一文中研究指出发展了一种新型的多焦点多光子激发荧光显微技术,通过软件控制空间光调制器,在所需要的成像区域产生相应的激发光点阵,通过扫描入射角实现激发点阵快速并行扫描激发,通过CCD并行记录所产生的荧光信号,获得任意视场图像。分别实现了10×10和50×50点阵激发下的全视场双光子荧光图像,并且实现了同时多个区域寻址的多焦点激发成像。对比其他多焦点显微技术,该技术具有明显的灵活性,不但保持了多焦点激发的快速成像的优点,而且还增加了任意数量成像区域同时寻址和阵列点密度变化,所有这些变化只需要通过软件加载相应的相位图案给空间光调制器,而不需要任何硬件更改。(本文来源于《光学学报》期刊2012年10期）
刘立新[3]（2012）在《多参量多焦点多光子显微成像技术》一文中研究指出生命科学的发展要求能够对活的生物体进行无损、高特异性、高灵敏度、高时空分辨、实时动态的多参量功能成像。荧光光谱技术和荧光显微技术已经发展成为生物医学领域的强大工具。荧光具有多参量的特性,荧光光谱测量可以鉴别不同的荧光团种类;荧光寿命测量可以对荧光分子所处微环境的pH值、离子浓度(Ca2+、Na+等)、氧压等生理生化参数进行定量分析;因此,同时光谱和时间分辨能够提供不同的对比机制和互补的功能信息。多焦点多光子显微(MMM)和单点扫描多光子显微相比,利用多个激发光点并行激发样品并同时探测荧光信号,因此可显着提高光能利用率和成像速度,可以实现样品的叁维快速多光子激发荧光显微成像,并具有对活体样品损伤小,成像深度大,图像信噪比高等优点。扫描相机是一种具有极高时间分辨率和灵敏度的两维探测器,它可以给出一维空间信息和一维时间信息,目前已用于荧光寿命成像。我们研究了基于扫描相机的同时时间和光谱分辨多焦点多光子显微技术,基于固定光路系统的变视场扫描的多焦点多光子显微技术,基于液晶可调滤光器的光谱分辨多焦点多光子显微技术以及基于空间光调制器的随机扫描多焦点多光子显微技术等,并获得了较好的实验结果。这些技术可以实现时空谱的高分辨测量以及荧光光谱、寿命等的多参量测量和快速成像,将成为在分子和细胞水平上进行生物医学研究的重要手段。(本文来源于《2012年西部光子学学术会议论文摘要集》期刊2012-09-21）
刘立新[4]（2011）在《多焦点多光子显微技术及其研究进展》一文中研究指出多焦点多光子显微技术(multifocal multiphoton microscopy,MMM)提高了激发光能的利用率和成像速度,可以实现样品的叁维快速多光子激发荧光显微成像,并具有对活体样品损伤小,成像深度大,图像深度大,图像信噪比高等优点。详细阐述了MMM的实现方法及其研究进展,包括同时时间和光谱分辨的MMM(simultaneous time- andspectrum-resolved multifocal multiphoton microscopy,STSR-MMM)基于时间相关单光子计数技术的MMM(multifocalmultiphoton microscopy based on time-correlated single photon counting,TCSPC-MMM)、基于随机扫描的MMM(stochastic scanning multifocal multiphoton microscopy,SS-MMM)、基于固定光路系统的变视场扫描的MMM等技术。(本文来源于《激光生物学报》期刊2011年06期）
王瑞荣,何峰,丁颖,金朝阳,王建中[5]（2010）在《多焦点多光子显微成像经典数据压缩应用研究》一文中研究指出该文针对多焦点多光子显微镜被越来越多地用于生物组织的叁维成像。由于叁维成像的实时图像数据巨大,开发实时压缩算法将有助于大规模图像数据的采集和存储。基于霍夫曼编码的无损压缩算法和基于离散余弦变换的JPEG有损压缩算法,对多焦点多光子显微镜成像数据的压缩进行初步研究。实验结果表明,基于霍夫曼编码的无损压缩算法压缩率稍低,但无图像信息丢失;基于JPEG编码的有损压缩算法具有较高的压缩率,但是图像信息会有一定程度的丢失。(本文来源于《杭州电子科技大学学报》期刊2010年04期）
李恒[6]（2010）在《光谱分辨多焦点多光子显微成像系统研究》一文中研究指出荧光显微技术已经发展成为生物医学领域的强大工具。荧光具有多参量特性,其中荧光光谱的测量可以鉴别不同种类的荧光团；而荧光寿命测量可以对荧光分子所处微环境进行定量分析,而且对于鉴别光谱重迭的多组分荧光团非常有效。多焦点多光子显微技术(Multifocal Multiphoton Microscopy, MMM)可以实现样品的叁维快速多光子激发荧光显微成像,并具有对活体样品损伤小,成像深度大,图像信噪比高等优点。本论文的研究目标是将基于棱镜色散的光谱分辨技术和MMM技术结合,发展一种能够快速获取样品叁维空间光谱信息的多光子激发荧光显微测量和成像技术,为多色标记成像、FRET以及荧光比率测量等生物学研究提供了非常重要的检测手段。本论文的主要研究内容是设计并搭建光谱分辨的多焦点多光子显微成像系统,实现生物样品的快速叁维空间的光谱测量和成像。并进一步研究基于光谱分辨的多焦点多光子荧光寿命成像显微系统,实现对生物样品的光谱及寿命测量。本论文具体完成了以下几方面的研究工作：1讨论了与本课题研究内容相关的荧光显微技术基础及其发展现状。2设计并搭建了具有光谱分辨功能的多焦点多光子显微成像系统,能够实现对样品进行快速叁维空间的光谱数据采集。3研究了荧光光谱信息的分析及处理方法,并对光谱分辨多焦点多光子显微成像系统的光谱分辨率和系统放大倍率等进行了标定。4研究了光谱分辨多焦点多光子显微成像系统的图像重构方法,实现了强度图像和不同光谱的强度图像的重构,并能够获得样品中任意感兴趣区域的光谱曲线。5搭建了光谱分辨多焦点多光子荧光寿命成像显微系统,完成了系统的标定。6开展了实验研究,获得了植物样品切片、固定细胞和活细胞等样品的光谱分辨多光子激发荧光显微图像,光谱测量范围450-700 nm,光谱分辨率可达到3 nm。展示了该系统在生物医学中的应用前景。(本文来源于《西安工业大学》期刊2010-05-25）
李恒,邵永红,王岩,屈军乐,安莹[7]（2010）在《基于微透镜阵列和振镜扫描的光谱分辨多焦点多光子显微技术》一文中研究指出提出一种具有快速层析成像以及光谱分辨功能的多光子激发荧光显微技术。采用微透镜阵列产生激发光点阵,利用线扫描方式扫描阵列点,对样品进行多线并行多光子激发,利用棱镜色散荧光信号,同时,利用面阵CCD并行记录光谱分辨的多线荧光信号。采用4×4的微透镜阵列,仅需要记录128幅图像,即可重构512 pixel×512 pixel的光谱分辨荧光显微图像。对多色荧光珠、染色铃兰根茎以及花粉颗粒等样品进行实验,得到样品的双光子激发荧光光谱分辨图像,光谱测量范围为450~700 nm,光谱分辨率为3 nm。(本文来源于《中国激光》期刊2010年05期）
多焦点多光子显微论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发展了一种新型的多焦点多光子激发荧光显微技术,通过软件控制空间光调制器,在所需要的成像区域产生相应的激发光点阵,通过扫描入射角实现激发点阵快速并行扫描激发,通过CCD并行记录所产生的荧光信号,获得任意视场图像。分别实现了10×10和50×50点阵激发下的全视场双光子荧光图像,并且实现了同时多个区域寻址的多焦点激发成像。对比其他多焦点显微技术,该技术具有明显的灵活性,不但保持了多焦点激发的快速成像的优点,而且还增加了任意数量成像区域同时寻址和阵列点密度变化,所有这些变化只需要通过软件加载相应的相位图案给空间光调制器,而不需要任何硬件更改。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多焦点多光子显微论文参考文献
[1].李亚晖,刘立新.用于高密度多焦点多光子显微成像系统的时间延板设计[J].激光与光电子学进展.2014
[2].李震,屈军乐,邵永红,高志.多变视场的多焦点多光子激发荧光显微技术[J].光学学报.2012
[3].刘立新.多参量多焦点多光子显微成像技术[C].2012年西部光子学学术会议论文摘要集.2012
[4].刘立新.多焦点多光子显微技术及其研究进展[J].激光生物学报.2011
[5].王瑞荣,何峰,丁颖,金朝阳,王建中.多焦点多光子显微成像经典数据压缩应用研究[J].杭州电子科技大学学报.2010
[6].李恒.光谱分辨多焦点多光子显微成像系统研究[D].西安工业大学.2010
[7].李恒,邵永红,王岩,屈军乐,安莹.基于微透镜阵列和振镜扫描的光谱分辨多焦点多光子显微技术[J].中国激光.2010
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