导读:本文包含了贵州白香猪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:贵州白香猪,白细胞介素,克隆,生物信息学分析
贵州白香猪论文文献综述
代振江,周莉,曾智勇,汤德元,梁海英[1]（2015）在《贵州白香猪IL-2、IL-4和IL-6基因的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出为研究和挖掘贵州地方特色猪种贵州白香猪的遗传种质资源,本实验克隆了该猪种的白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-6基因,并对其相关遗传信息进行了分析。克隆测序结果表明,IL-2、IL-4和IL-6的ORF大小分别465 bp、402 bp和639 bp,其与猫、牛、狗、马、人、猴、鼠、兔、羊的推导氨基酸的序列相似性分别为57.8%~74.7%、47.8%~87.6%和45.3%~76.4%,与已报道的其它猪种的推导氨基酸的序列相似性均在98%以上。不同猪种间,除IL-4推导氨基酸序列完全相同外,IL-2的差异主要出现在第2位,第87位以及第125位,IL-6则仅出现在第30位和第69位。推导蛋白质特性分析结果表明IL-2、IL-4和IL-6大小分别为17 401.2 Ku、15 022.6 Ku、23 880.5 Ku,均系亲水性蛋白质,信号肽长度分别为20、24、25个氨基酸残基,分别含有27、26和35个磷酸化位点,仅IL-6在7~26位氨基酸之间含有一个跨膜螺旋区。不同猪种间,尽管上述白细胞介素在推导氨基酸水平均存在一定差异,但这些差异并未引起其预测模型空间结构改变,表明其在功能上具有高度保守性。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2015年05期）
梁海英,曾智勇,王伟丞,汤德元,刘钊[2]（2014）在《贵州白香猪白细胞介素4全基因的克隆与序列分析》一文中研究指出为获得贵州白香猪白细胞介素4的基因,以提取的经刀豆蛋白A诱导培养的贵州白香猪外周血淋巴细胞总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增全长猪白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)基因,并克隆到pM D18-T Simple Vector载体后测序。测序结果表明:IL-4基因的ORF为402 bp,可编码133个氨基酸,其中前24个为信号肽序列,后109个氨基酸为成熟肽,具有3个潜在的N-糖基化位点;贵州白香猪除与AF493991(99.4%),L12991(98.1%)氨基酸一致性相对较低外,与其他猪源IL-4基因氨基酸一致性均为100%,而与其他种属动物的IL-4基因氨基酸一致性则较低,为37.2%~82.7%。(本文来源于《猪业科学》期刊2014年12期）
王伟丞,梁海英,曾智勇,汤德元,刘钊[3]（2014）在《贵州白香猪γ-干扰素真核表达质粒的构建》一文中研究指出为了构建贵州白香猪γ-干扰素真核表达载体,试验以已构建的含有γ-干扰素基因的pMD-GZ-IFN-γ质粒为模版,利用特异性引物进行PCR扩增,得到大小为501 bp的γ-干扰素基因的开放阅读框,将所得IFN-γ基因克隆至经相同双酶切处理后的pcDNA3.1(+)真核表达载体中,构建重组质粒pcDNA3.1(+)-IFN-γ。测序结果表明:克隆至pcDNA3.1(+)的基因序列为γ-干扰素序列,说明γ-干扰素基因真核表达载体构建成功。(本文来源于《猪业科学》期刊2014年02期）
龙国荣,许厚强,李世功,张勇,骆衡[4]（2013）在《贵州白香猪FSHβ基因多态性与产仔数的关联分析》一文中研究指出运用PCR-SSCP技术和直接测序技术,对贵州白香猪的FSHβ基因编码区3个外显子SNPs位点进行检测,利用一般线性模型分析其与产仔数的关联性。结果在贵州白香猪FSHβ基因外显子2中发现1个多态位点,对于初产母猪,AB基因型母猪比AA基因型母猪的产仔数多2.57头(P<0.05);在外显子3中发现1个多态位点,对于初产母猪和经产母猪,AB基因型母猪比BB基因型母猪的产仔数分别多2.97头和2.08头(P<0.05)。B等位基因为优势等位基因。研究表明,FSHβ基因可以作为贵州白香猪产仔性状改良的分子标记基因。(本文来源于《广东农业科学》期刊2013年13期）
张勇,许厚强,左康阳,杨春怒,徐彩龙[5]（2012）在《敌百虫中毒对贵州白香猪氧化应激及自由基损伤的影响》一文中研究指出为探讨急性敌百虫中毒对贵州白香猪氧化应激和自由基损伤的影响,为贵州白香猪有机磷农药中毒诊断和治疗提供参考数据,采用兽用敌百虫对贵州白香猪进行经口急性毒性试验,观察试验猪临床中毒症状并用分光光度法检测其肝、脾、肺、肾等组织的乙酰胆碱酯酶(AchE)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、胆碱酯酶(CHE)活力及VC、VE水平。结果表明:中毒贵州白香猪体内存在严重氧化应激及自由基损伤;与对照相比,染毒处理试验猪的肝、脾、肺、肾中的AchE、CHE活力及VC、VE含量均呈下降趋势,SOD和POD活力则有所提高,说明,有机磷中毒导致乙酰胆碱酯酶活力受抑制,体内自由基反应加剧。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2012年09期）
刘培琼,刘若余,张依裕[6]（2012）在《贵州白香猪的育种原理与方法》一文中研究指出(上接2012年第7期125页)6杂种猪的生长发育测定1997我们对剑白香猪作正、反交试验,其F1代作生长发育测定结果,用其判断剑白香猪基因型。结果见表1。由表1说明:杂种猪2～6月龄体重、体尺均大于纯种剑白香猪,而小于大约克猪,虽表现了杂种优势,但杂种猪的体尺、体重小于大约克同龄猪的体尺体重,说明杂种猪受矮小型基因影响而控制其体型增大,进一步说明剑白香猪是小型猪。正交F1代的平均体重、体尺均大于反交,因大约克母猪的体型大,哺乳期储备的营养多,可能与母体效应有关;反交杂种猪的体尺、体重偏向剑白香猪。反交后,不同月龄杂种猪体尺变化趋向于剑白香猪纯繁后代的体尺参数,这些参数与从江香猪相近,更说明剑白香猪是小型猪。(本文来源于《猪业科学》期刊2012年08期）
曾智勇,周莉,刘志杰,梁海英[7]（2012）在《贵州白香猪γ干扰素基因的克隆与序列分析》一文中研究指出为获得贵州白香猪γ干扰素基因,以提取的经刀豆蛋白A诱导培养的贵州白香猪外周血淋巴细胞总RNA为模板,扩增全长猪γ干扰素基因,并克隆至pMD18-T Simple载体后测序分析。结果表明,pIFN-γ基因全长501bp,可编码166个氨基酸,其中前23位氨基酸为信号肽序列;pIFN-γ含有2个潜在N-糖基化位点;贵州白香猪与国内地方猪种之间pIFN-γ基因差异不大,具有很近的亲缘关系,其中与藏猪、成华猪、枫径猪、梅山猪的同源性达100%,而与内江猪的亲缘关系相对较远,与荣昌猪(DQ902588)亲缘最远。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2012年08期）
刘培琼,刘若余,张依裕[8]（2012）在《贵州白香猪的育种原理与方法》一文中研究指出贵州白香猪是从贵州剑白香猪(两头乌毛猪)中纯系选育出的新品系,育种原理是:在猪群中根据其毛色分布,用"同质选配的方法"让其后代中白毛基因重组,使白毛、白皮逐渐增多,黑毛、黑皮逐渐减少,至全白毛个体形成。(本文来源于《猪业科学》期刊2012年07期）
乜玉丽,许厚强,赵佳福,张勇,陈祥[9]（2012）在《贵州白香猪Gadd45G的cDNA克隆与序列分析》一文中研究指出采用试剂盒提取RNA和RT-PCR法获得贵州白香猪Gadd45G基因cDNA序列,构建了贵州白香猪Gadd45G基因的pMD19亚克隆载体,并对该重组质粒进行测序分析,为贵州白香猪作为模式动物提供理论基础,为构建Gadd45G基因真核表达载体和转基因猪研究奠定基础。PCR、双酶切鉴定结果表明,已成功克隆的贵州白香猪Gadd45G基因的cDNA序列长度为480 bp。测序结果显示,贵州白香猪Gadd45G基因cDNA序列与普通猪、人类、家鼠、牛的同源性分别为99.6%、89.6%、90.2%、91.2%,氨基酸同源性分别为98.8%、95.6%、95.0%、96.2%。序列分析表明,贵州白香猪Gadd45G基因编码序列与普通猪相比,有两处发生碱基突变,其中一处为错义突变(第385处的G→A突变)使氨基酸由丙氨酸突变成苏氨酸。(本文来源于《广东农业科学》期刊2012年10期）
曾智勇,周莉,刘志杰,梁海英[10]（2012）在《贵州白香猪的白细胞介素2基因的克隆及其序列分析》一文中研究指出为获得贵州白香猪白细胞介素2基因,以提取的经刀豆蛋白A诱导培养的贵州白香猪外周血淋巴细胞总RNA为模板,扩增全长猪白细胞介素2(IL-2)基因,并克隆至pMD18-T Simple载体后测序。结果表明:贵州白香猪IL-2基因ORF长为465bp,可编码154个氨基酸,其中前20个氨基酸为信号肽,后134个氨基酸为成熟肽,具有一个潜在的N-糖基化位点;贵州白香猪除与FJ543109(99.4%)、Neijiang(98.7%)、JN851821(98.7%)、AB194099(98.5%)氨基酸一致性相对较低外,与其他猪源IL-2的一致性均为100%,而与其他种属动物的IL-2基因氨基酸一致性则较低,为11.9%～75%。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2012年05期）
贵州白香猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为获得贵州白香猪白细胞介素4的基因,以提取的经刀豆蛋白A诱导培养的贵州白香猪外周血淋巴细胞总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增全长猪白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)基因,并克隆到pM D18-T Simple Vector载体后测序。测序结果表明:IL-4基因的ORF为402 bp,可编码133个氨基酸,其中前24个为信号肽序列,后109个氨基酸为成熟肽,具有3个潜在的N-糖基化位点;贵州白香猪除与AF493991(99.4%),L12991(98.1%)氨基酸一致性相对较低外,与其他猪源IL-4基因氨基酸一致性均为100%,而与其他种属动物的IL-4基因氨基酸一致性则较低,为37.2%~82.7%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
贵州白香猪论文参考文献
[1].代振江,周莉,曾智勇,汤德元,梁海英.贵州白香猪IL-2、IL-4和IL-6基因的克隆及生物信息学分析[J].基因组学与应用生物学.2015
[2].梁海英,曾智勇,王伟丞,汤德元,刘钊.贵州白香猪白细胞介素4全基因的克隆与序列分析[J].猪业科学.2014
[3].王伟丞,梁海英,曾智勇,汤德元,刘钊.贵州白香猪γ-干扰素真核表达质粒的构建[J].猪业科学.2014
[4].龙国荣,许厚强,李世功,张勇,骆衡.贵州白香猪FSHβ基因多态性与产仔数的关联分析[J].广东农业科学.2013
[5].张勇,许厚强,左康阳,杨春怒,徐彩龙.敌百虫中毒对贵州白香猪氧化应激及自由基损伤的影响[J].贵州农业科学.2012
[6].刘培琼,刘若余,张依裕.贵州白香猪的育种原理与方法[J].猪业科学.2012
[7].曾智勇,周莉,刘志杰,梁海英.贵州白香猪γ干扰素基因的克隆与序列分析[J].贵州农业科学.2012
[8].刘培琼,刘若余,张依裕.贵州白香猪的育种原理与方法[J].猪业科学.2012
[9].乜玉丽,许厚强,赵佳福,张勇,陈祥.贵州白香猪Gadd45G的cDNA克隆与序列分析[J].广东农业科学.2012
[10].曾智勇,周莉,刘志杰,梁海英.贵州白香猪的白细胞介素2基因的克隆及其序列分析[J].贵州农业科学.2012