导读:本文包含了循环制备液相论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:反应器,二甘醇乙烯基醚,乙炔,反应动力学
循环制备液相论文文献综述
黄心权,黎四芳[1]（2018）在《管式反应器液相循环反应制备二甘醇乙烯基醚》一文中研究指出以乙炔和二甘醇为原料,二甘醇钾为催化剂,采用管式反应器液相循环反应制备二甘醇乙烯基醚。研究了催化剂用量、反应温度、反应压力和停留时间等因素对乙炔转化率的影响,得到较为适宜的反应条件为:催化剂二甘醇钾用量为二甘醇质量的4%、反应温度175℃、反应压力6MPa、停留时间175s。在该条件下进行了液相连续循环反应,反应达到稳态时,二甘醇的转化率为76.03%,二甘醇单乙烯基醚收率为59.03%,二甘醇双乙烯基醚的收率为15.10%,合计二甘醇乙烯基醚总收率为74.13%。单位反应体积二甘醇乙烯基醚的产率为143.2g/(h·mL)。二甘醇与乙炔反应符合一级反应动力学方程,反应的指前因子k_0=1.20×10~8s~(–1),反应的活化能E=86.86kJ/mol。管式反应器中无气相乙炔,克服了高温高压下气相乙炔易燃易爆的危险。(本文来源于《化工进展》期刊2018年S1期）
熊磊,蓝师文,邹友琴,蒋柏泉[2]（2018）在《电石渣制备过氧化钙液相循环工艺的研究》一文中研究指出为了综合利用工业电石废渣,减少固体污染排放,开发了液相循环工艺。用电石渣与氯化铵和双氧水反应制备过氧化钙,并将副产的氯化铵溶液循环使用。采用单因素和正交实验对钙提取和过氧化钙制备的工艺参数做了优化。实验得到钙离子提取的最佳工艺参数:电石渣过量20%、反应时间为30 min、搅拌速度为300 r/min,此时钙提取率为83.3%,氯化铵利用率为98.5%。过氧化钙制备的最佳工艺参数:稳定剂用量为9%(质量分数)、反应时间为20 min、混合液用量为5%、搅拌速度为500 r/min,此时产品收率为94.69%,纯度为69.74%。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年02期）
李国柱,孟庆艳,罗碧,葛振红,刘文杰[3]（2015）在《循环制备液相色谱分离芳香新塔花中的化学成分》一文中研究指出建立了交替循环和直接循环液相色谱相结合的方法用于制备芳香新塔花中的化学成分。芳香新塔花样品经溶剂提取、柱色谱和中压制备色谱初步分离后得到芳香新塔花的不同馏分。以甲醇-水为流动相,利用双柱交替循环法对组分进行分离,同时,流动相经恒流泵循环输入色谱柱。以馏分Ⅰ和馏分Ⅱ为例,在混合循环模式下分离得到5个化合物。通过核磁共振对其进行鉴定,确定分别为乔松素-7-O-芸香糖苷、白杨素-7-O-芸香糖苷、金合欢素-7-O-芸香糖苷、云杉素和原儿茶酸。实验结果表明,该制备方法分离效率高,节省流动相,是分离天然产物的有效手段。(本文来源于《色谱》期刊2015年01期）
蓝师文[4]（2013）在《电石渣制备CaO_2的液相循环工艺研究》一文中研究指出电石水解制乙炔是化工行业一个最基本的反应之一,具有非常广泛的应用。由于水解反应而产生的数量巨大的电石渣(Carbide slag),成为相关企业亟需处理的一大难题。电石渣以氢氧化钙为主要成分,具有很大的利用潜力,但是由于技术以及市场等原因,国内大部分电石渣的处理方式为自然堆放于渣场内,造成资源的浪费和环境的污染。本文以电石渣为原料,以氯化铵溶液为钙提取液提取电石渣中的钙离子,并且分离杂质,再通过与过氧化氢反应合成了过氧化钙这一重要化工产品,同时实现钙提取液的再生循环利用。首先对电石渣原料进行一定的分析检测,根据实验室实际条件,在参考相关国家标准、行业标准以及文献报道基础上制订测试方法。使用XRD对原料电石渣以及暴露于空气中放置数月的电石渣进行分析,比较异同点；使用EDTA滴定法测定钙含量及镁含量；使用精密pH计测定电石渣水悬液pH值；此外还有挥发性组分测定、盐酸不溶物测定等。其次是电石渣的氯化铵处理工艺。使用氯化铵溶液对电石渣进行处理,提取钙离子并分离去除杂质,得到氯化钙与氨水的混合液。通过单因素实验考察了多种因素对实验的影响,确定最佳工艺参数：采用电石渣干粉进行反应,投料方式为电石渣缓慢加入到提取液中,电石渣用量为1.2倍于理论值,搅拌强度为300r/min,反应时间为30min。钙提取率可达83.3%,氯化铵利用率98.5%。实验证明氯化铵提取工艺简易、有效、可操作性强。再次是过氧化钙的合成工艺研究,使用上一步骤所得混合溶液(氯化钙+氨水)与双氧水反应制备过氧化钙。通过单因素实验确定较优工艺参数,在此基础上选定若干因素设计正交实验,确定最佳工艺参数。单因素实验确定较合理的工艺参数为：投料方式为混合液→双氧水,加水量为0,稳定剂用量在8%左右,混合液用量应控制在1.2倍之内,混合液浓度不超过0.2mol/L,反应时间不超过30min,搅拌强度应控制在600r/min以内。通过对单因素实验进行结果分析,结合实验的实际情况,选定稳定剂用量、反应时间、混合液用量以及搅拌强度4参数为考查因素,设计4因素4水平正交实验,以过氧化钙的产率为考查对象(适当结合产品纯度这一考察目标)。通过实验得出最佳工艺参数为稳定剂用量9%,反应时间20min,混合液用量1.05倍,搅拌强度为500r/min。在此条件下产率达到94.69%,纯度达到69.74%。通过XRD以及SEM对产品表征,并进行分析讨论。同时过氧化钙合成反应之后过滤所得滤液以氯化铵为主,可以用于电石渣的钙离子提取步骤,实现循环工艺。本文对钙提取液的再生循环工艺进行实验验证。首先使用银量法测定过氧化钙合成实验之后所得滤液中的氯化铵含量,再根据电石渣的氯化铵提取相关工艺参数进行钙离子提取实验,测定结果为钙离子提取率达到84.13%,与使用氯化铵溶液进行处理效果相当,证明钙提取实现了再生,液相循环工艺具有可行性。(本文来源于《南昌大学》期刊2013-05-30）
达世禄,J.Vialle[5]（1984）在《天然香蓝素芳香成份的高压液相色谱再循环制备分离和质谱鉴定》一文中研究指出液相色谱中再循环(Recycle)技术在改进凝胶色谱低柱容量上首先得到应用。这种技术将一次分离后样品从检测器出口再返回色谱柱入口,在同一色谱柱内连续多次循环分离。在不增加柱压和柱长条件下,提高了柱样品容量和分离度。本文导出再循环制备分离中最佳循环次数和最大分离样品体积计算公式,以制备分离蓝科植物荚果香蓝豆中天然香蓝素的(本文来源于《分析化学》期刊1984年05期）
循环制备液相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了综合利用工业电石废渣,减少固体污染排放,开发了液相循环工艺。用电石渣与氯化铵和双氧水反应制备过氧化钙,并将副产的氯化铵溶液循环使用。采用单因素和正交实验对钙提取和过氧化钙制备的工艺参数做了优化。实验得到钙离子提取的最佳工艺参数:电石渣过量20%、反应时间为30 min、搅拌速度为300 r/min,此时钙提取率为83.3%,氯化铵利用率为98.5%。过氧化钙制备的最佳工艺参数:稳定剂用量为9%(质量分数)、反应时间为20 min、混合液用量为5%、搅拌速度为500 r/min,此时产品收率为94.69%,纯度为69.74%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
循环制备液相论文参考文献
[1].黄心权,黎四芳.管式反应器液相循环反应制备二甘醇乙烯基醚[J].化工进展.2018
[2].熊磊,蓝师文,邹友琴,蒋柏泉.电石渣制备过氧化钙液相循环工艺的研究[J].无机盐工业.2018
[3].李国柱,孟庆艳,罗碧,葛振红,刘文杰.循环制备液相色谱分离芳香新塔花中的化学成分[J].色谱.2015
[4].蓝师文.电石渣制备CaO_2的液相循环工艺研究[D].南昌大学.2013
[5].达世禄,J.Vialle.天然香蓝素芳香成份的高压液相色谱再循环制备分离和质谱鉴定[J].分析化学.1984