导读:本文包含了转基因抗虫水稻论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Bt基因,恢复系,不完全双列杂交,配合力分析
转基因抗虫水稻论文文献综述
王鑫,欧阳林娟,王春雷,孙玥,周大虎[1]（2019）在《转Bt基因抗虫杂交水稻亲本8个农艺性状配合力及遗传力分析》一文中研究指出4个稳定转Bt基因恢复系和6个不育系组成4×6不完全双列杂交,对8个主要产量农艺性状进行了配合力分析。结果表明,恢复系和不育系各产量农艺性状的配合力方差均达到显着差异。一般配合力(GCA)表明昌恢T025 T、R205选T、C815S、乡泰A的GCA配合力高。特殊配合力(SCA)效应分析表明C815S/昌恢121T、乡泰A/R205选T、野香A/昌恢T025T、乡泰A/昌恢T025T的SCA表现好,这4个F_1后代是单株产量优良的杂交组合。基因型方差贡献率分析表明结实率、千粒质量主要受基因加性效应影响,有效穗数、穗长、实粒数、总粒数、单株产量主要受特殊配合力(SCA)的影响。实粒数、总粒数、单株产量主要受母本影响,其他性状则由父母本共同决定。有效分蘖、总粒数的狭义遗传率较低,受遗传因素影响较小,要在晚代或间接选择才有效。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2019年05期）
向阳[2]（2019）在《抗虫转基因水稻检测技术研究综述》一文中研究指出近年来,随着抗虫转基因水稻研究的进一步发展,世界各地实验室在抗虫转基因水稻研究方面均有收获,抗虫转基因水稻检测随之成为众多科学家的关注点。该文综述了抗虫转基因水稻检测技术的研究进展,为进一步开展转基因水稻检测的研究工作提供参考。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年10期）
Yichun,Hu,Qin,Zhuo,Zhaolong,Gong,Jianhua,Piao,Xiaoguang,Yang[3]（2019）在《抗虫转基因水稻叁代生殖毒性研究》一文中研究指出本研究评估了转入cry1Ac和sck基因的转基因水稻的叁代生殖毒性。选择120只Sprague-Dawley(SD)大鼠分为3组,分别饲喂转基因大米饲料(GM组)、亲本对照大米饲料(PR组)和AIN-93G对照饲料(均为阴性对照)。分别检测亲代和子代的体重、进食情况、生殖数据、血液学指标、血清化学、相对脏器重量和组织病理学。结果显示各组的血常规指标、血生化指标、脏器/体重指数均在正常范围内或未观察到负面效应。在转基因大米组和两个对照组之间观察到部分血常规和血生化指标(雄性大鼠的WBC、BUN、LDH,雌性大鼠的PLT、PCT、MPV)、生殖数据(精子形态异常率)存在显着差异,但是组织病理学结果并未发现明显的异常现象。总的来说,高剂量的转cry1Ac和sck基因水稻的叁代繁殖试验研究结果表明,该水稻对大鼠的生殖系统没有发现非预期的不良效应。(本文来源于《达能营养中心2019年论文汇编：转基因食品与安全》期刊2019-03-01）
金永梅,马瑞,于志晶,林秀峰[4]（2019）在《转cry1C基因抗虫水稻吉生粳3号外源基因整合分析与品系特异性检测》一文中研究指出利用染色体步移方法分离获得转cry1C基因抗虫水稻吉生粳3号外源基因旁侧序列及其水稻基因组中的插入位点,并建立了吉生粳3号品系特异性PCR检测方法。通过对吉生粳3号外源基因左、右边界旁侧序列分别与水稻基因组序列和T-DNA序列的比对分析确定其插入位点,发现T-DNA在水稻基因组(日本晴)2号染色体上的基因间区2790685-2790589位点(GenBank登记号:NC_029257.1)。根据T-DNA插入位点,在插入位点两侧基因组区域和T-DNA左边界设计特异性引物,建立了吉生粳3号事件特异性PCR检测方法,为吉生粳3号的身份识别提供了准确、快速的检测技术手段。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年03期）
李文[5]（2018）在《转Cry1Ab基因抗虫水稻的检测方法研究》一文中研究指出转基因技术的广泛影响以及在商业化推广中存在着的潜在风险,决定了相关部门需要对转基因生物及产品进行有效跟踪、监控、风险评估和标识。我国实施了对包括大豆、玉米、棉花、油菜和番茄5类转基因作物以及17种产品的强制性定性标识制度,而快速准确高效的转基因产品检测技术与方法标准是标识制度实施的技术前提,是转基因生物及产品安全评价及管理的基础。本研究以一种转Cry1Ab基因抗虫水稻为试验对象,通过引物初步筛选、特异性检测、退火温度及引物浓度优化、方法检出限、方法再现性测试和加工品测试等试验,分别建立了普通PCR定性检测方法、实时荧光定量PCR方法检测方法和二重微滴式数字PCR检测方法。主要研究结果如下:(1)建立了转基因抗虫水稻的普通PCR定性检测方法:试验最终优选的引物组合:上游引物为5’-F4:5’-ATCTGTTTACTCGTCAAGTGTCATCTC-3’,下游引物5’-R1:5’-GCCATGGATTACATATGGCAAGA-3’;最适宜的退火温度为56℃;引物浓度为0.6μmol/L;检测限:不低于0.05 ng的抗虫水稻基因组;方法再现性好,能够检出经高温处理含有1%阳性成分的加工品。(2)建立了转基因抗虫水稻的实时荧光定量PCR方法检测体系:试验最终优选的引物及探针组合为:上游引物5’-QF1:CGACGTAGACGACTC,下游引物5’-QR3:ACGACATATAGGCAAGA,探针5’-QP1:AGCCACTGCGGCTTGATCAA;最适宜的引物和探针浓度分别为1.0μmol/L和0.5μmol/L;标准曲线的相关系数和扩增效率符合我国转基因检测方法标准的要求;能够检测不低于0.025 ng的转基因抗虫水稻基因组DNA;方法再现性好,能够检出经高温处理含有1%阳性成分的加工品。(3)建立了转基因抗虫水稻的二重微滴式数字PCR检测方法:在实时荧光PCR试验优化筛选的引物及探针基础上,通过优化反应体系及反应程序、稳定性试验、特异性试验、引物和探针浓度的优化、退火温度的优化以及定量线性范围范围和LOQ验证的一系列试验,确定最佳引物和探针浓度分别为400n M和200n M;60.4℃为最适宜的退火温度;抗虫转基因水稻特异性序列的定量线性范围在42.8~17000拷贝之间,可定量到为0.05ng的样品;水稻内源基因PLD定量线性范围在26.4~36133拷贝之间,可定量到DNA用量为0.01ng的样品。(本文来源于《天津农学院》期刊2018-06-01）
白建江,张建明,朴钟泽,方军,杨瑞芳[6]（2018）在《转基因抗虫水稻秀水134-Bt毒蛋白的时空表达分析》一文中研究指出采用双抗夹心酶联免疫(ELISA)方法研究了转基因抗虫水稻秀水134-Bt不同生育期和不同组织中Bt毒蛋白的表达情况。结果表明:秀水134-Bt毒蛋白在各个组织中均有表达,但不同器官中表达量明显不同。Bt毒蛋白在叶片中表达量最高,叶鞘次之,根、茎、小穗中表达量相对较低,成熟种子中几乎检测不到。不同发育期叶片Bt毒蛋白的表达有显着差异,Bt毒蛋白表达量随着植株的生长而减少。研究结果可为转基因抗虫水稻适宜检测时间选择提供一定的参考。(本文来源于《上海农业学报》期刊2018年03期）
任少鹏,杨帆,高明清,蒲德强,叶恭银[7]（2018）在《抗虫、耐除草剂转基因水稻对非靶标害虫玉米蚜取食行为影响的评价》一文中研究指出【目的】通过研究转基因水稻对玉米蚜Rhopalosiphum maidis(Fitch)取食行为的影响,分析转基因水稻可能带来的潜在风险。【方法】采用Y-型嗅觉仪测定了玉米蚜对苗期水稻挥发物的行为反应,并利用EPG技术对玉米蚜的取食行为进行了分析。【结果】在转基因水稻和对照之间,玉米蚜选择非转基因水稻较多,但是差异不显着;反应时间则是非转基因水稻大于转基因水稻。而在两个转基因水稻品系(KMD1和KMD2)之间,玉米蚜极显着地选择KMD1。E1波累计持续时间的百分比反映了蚜虫花费在将唾液分泌到韧皮部筛管的时间所占的比例,这一点在KMD2和XS11之间存在显着差异(KMD2>XS11);而np波累计持续时间的百分比则反映了蚜虫花费在移动和寻找取食位点上的时间所占的比例,这一点在223F-S21和XS134之间存在显着差异(223F-S21<XS134);玉米蚜在G8-7和XS110上的取食行为没有显着的差异。【结论】2个供试转基因水稻材料(KMD2和223F-S21)有利于玉米蚜的取食。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2018年03期）
翁绿水,王作平,肖国樱[8]（2018）在《转基因水稻B2A68中抗虫蛋白Cry2Aa的表达特征和抗性分析》一文中研究指出苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因的高效表达和稳定遗传对抗虫转基因水稻(Oryza sativa)的培育和商业化生产至关重要。转基因水稻B2A68是通过农杆菌介导法把双丙氨酰磷抗性基因(biplaphos resistance gene,Bar)和Bt杀虫晶体蛋白基因(insecticidal crystal proteins gene)Cry2Aa同时转入到恢复系D68中,培育出的抗除草剂、抗螟虫的两系早稻恢复系。本研究运用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测法研究了B2A68纯杂合基因型、不同组织及不同发育时期叶片中Cry2Aa蛋白的时空表达特征,并结合室内生测实验,揭示抗虫蛋白的表达水平、时期、部位与抗虫性的相关性。研究表明,转基因抗虫水稻B2A68纯合植株叶片中Cry2Aa蛋白表达量极显着高于杂合植株。乳熟期各器官中Cry2Aa蛋白含量为:叶片>颖壳和脱壳籽粒>茎秆和叶鞘(P<0.05);腊熟期各器官中Cry2Aa蛋白含量为:叶片>脱壳籽粒>茎秆和颖壳(P<0.05),但脱壳籽粒和叶鞘之间、叶鞘和茎秆之间、茎秆和颖壳之间的Cry2Aa蛋白含量差异不显着。从秧苗期到腊熟期的叶片中Cry2Aa蛋白含量表现为先升后降再升高的波动,且T_3、T_4两代波动趋势一致。二化螟幼虫(Chilo suppressalis)死亡率与乳熟期各器官中的Cry2Aa蛋白含量高度相关(r=0.837),稻纵卷叶螟幼虫(Cnaphalocrocis medinali)死亡率与各发育时期叶片中的Cry2Aa蛋白含量高度相关(r=0.988)。Cry2Aa蛋白含量较低的杂合植株叶片对稻纵卷叶螟幼虫的全部致死时间稍长,但不超过5 d。本研究结果对田间害虫的防治以及转基因水稻的育种都具有参考价值。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年05期）
[9]（2018）在《我国转基因抗虫水稻获美国食用许可》一文中研究指出中国转基因技术迎来新进展,转基因抗虫水稻华恢1号获得美国FDA的商业化许可。1月20日-21日,农业生物技术科研工作者的朋友圈被微信公众号"莱肯生物"的一则报道——《转基因抗虫水稻华恢1号获得美国FDA的商业化许可》刷屏。1月21日,就此采访了华恢1号水稻研发团队成员和相关业内专家。——美国FDA:华恢1号水稻在美上市无需审批——"1月11日,我校张启发教授(本文来源于《科学大观园》期刊2018年04期）
马爱平,刘志伟[10]（2018）在《我国转基因抗虫水稻获美国食用许可》一文中研究指出1月20日—21日，农业生物技术科研工作者的朋友圈被微信公众号“莱肯生物”的一则报道——《转基因抗虫水稻华恢1号获得美国FDA的商业化许可》刷屏。21日，科技日报就此采访了华恢1号水稻研发团队成员和相关业内专家。美国FDA：华恢1号水稻在美(本文来源于《科技日报》期刊2018-01-22）
转基因抗虫水稻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,随着抗虫转基因水稻研究的进一步发展,世界各地实验室在抗虫转基因水稻研究方面均有收获,抗虫转基因水稻检测随之成为众多科学家的关注点。该文综述了抗虫转基因水稻检测技术的研究进展,为进一步开展转基因水稻检测的研究工作提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因抗虫水稻论文参考文献
[1].王鑫,欧阳林娟,王春雷,孙玥,周大虎.转Bt基因抗虫杂交水稻亲本8个农艺性状配合力及遗传力分析[J].江西农业大学学报.2019
[2].向阳.抗虫转基因水稻检测技术研究综述[J].安徽农学通报.2019
[3].Yichun,Hu,Qin,Zhuo,Zhaolong,Gong,Jianhua,Piao,Xiaoguang,Yang.抗虫转基因水稻叁代生殖毒性研究[C].达能营养中心2019年论文汇编：转基因食品与安全.2019
[4].金永梅,马瑞,于志晶,林秀峰.转cry1C基因抗虫水稻吉生粳3号外源基因整合分析与品系特异性检测[J].生物技术通报.2019
[5].李文.转Cry1Ab基因抗虫水稻的检测方法研究[D].天津农学院.2018
[6].白建江,张建明,朴钟泽,方军,杨瑞芳.转基因抗虫水稻秀水134-Bt毒蛋白的时空表达分析[J].上海农业学报.2018
[7].任少鹏,杨帆,高明清,蒲德强,叶恭银.抗虫、耐除草剂转基因水稻对非靶标害虫玉米蚜取食行为影响的评价[J].应用昆虫学报.2018
[8].翁绿水,王作平,肖国樱.转基因水稻B2A68中抗虫蛋白Cry2Aa的表达特征和抗性分析[J].农业生物技术学报.2018
[9]..我国转基因抗虫水稻获美国食用许可[J].科学大观园.2018
[10].马爱平,刘志伟.我国转基因抗虫水稻获美国食用许可[N].科技日报.2018