导读:本文包含了多房囊性肾细胞癌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:代谢综合征,肥胖,肾癌
多房囊性肾细胞癌论文文献综述
林基通,赖彩永,姜舒文,欧阳鹏,陈栋[1]（2018）在《代谢综合征合并肾多房囊性肾透明细胞癌1例》一文中研究指出肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,发病率约占所有恶性肿瘤的2%～3%~([1])。流行病学和基础研究结果均提示,肥胖、高血压、糖尿病、血脂异常等代谢性因素可能对肾癌的发生、发展产生一定影响~([2])。然而,关于肥胖是否会严重影响腹腔镜下肾癌根治术的手术疗效与安全性,目前仍有争议。2017年5月,暨南大学第一附属医院泌尿外科为1例代谢综合征合并肾多房囊性肾透明细胞癌患者成功实施了经腹腔镜下肾癌根治性切除术,现报道如下。(本文来源于《中华肥胖与代谢病电子杂志》期刊2018年03期）
喻希,高磊,谢森,潘铁军[2]（2018）在《多房性囊性肾细胞癌病例报告及文献复习》一文中研究指出目的探讨多房性囊性肾细胞癌的临床特点及诊治方法。方法回顾分析1例多房性囊性肾细胞癌患者的临床资料。结果患者行肾肿瘤剜除术,病理报告为多房性囊性肾细胞癌,术后1周痊愈出院,随访10个月未见肿物复发转移。结论多房性囊性肾细胞癌为罕见的肾脏肿瘤,其临床症状缺乏特异性,诊断较困难,需与肾脏透明细胞癌等相鉴别。(本文来源于《现代泌尿生殖肿瘤杂志》期刊2018年03期）
王琳,蔡丽萍[3]（2016）在《多房性肾透明细胞癌超声表现1例》一文中研究指出患者男,50岁,因右腰部酸胀伴肉眼血尿1个月余就诊。超声检查:右肾体积明显增大(14.3 cm×9.9 cm×8.1 cm),皮质回声变薄,集合系统正常结构消失,代之以多个大小不等且互不相通的无回声区,呈蜂窝样,范围约10.7 mm×9.1 mm×7.9 mm,内可见数枚强回声(图1);CDFI:蜂窝样结构壁内可探及少许条状血(本文来源于《临床超声医学杂志》期刊2016年07期）
武有志,王建文,康宁,邢念增[4]（2016）在《多房囊性肾细胞癌诊治体会(附14例报告)》一文中研究指出目的:加深对多房囊性肾细胞癌(MCRCC)的认识,提高术前诊断准确率并选择合适的治疗方法。方法:对我院2012年1月~2014年12月间14例囊性肾占位患者的临床表现、影像学、病理学及手术方式等临床资料进行研究与分析。结果:本研究共14例,男12例,女2例,年龄31~75岁。7例术前术后均诊断囊性肾癌,5例行肾部分切除术,2例行根治性肾切除。2例术前诊断为复杂性肾囊肿,行去顶减压术后病理结果为肾囊性透明细胞癌,1例术前诊断为双肾下极肾癌,术后病理结果为左肾透明细胞癌伴局部囊性透明细胞癌,右肾透明细胞癌;1例术前诊断为左肾多发囊肿,术后病理证实为囊性腺瘤,1例术前诊断囊性肾癌,术后病理结果为肾囊肿;1例术前诊断为双侧多囊肾伴部分囊壁钙化,术后病理为双侧多囊肾伴左肾乳头状肾细胞癌;1例术前诊断双侧多囊肾伴右肾下极占位,术后病理结果为右肾下极占位为囊性肾乳头状肾细胞癌伴有囊性肾透明细胞癌;14例患者术后随访3~12个月均未发现肿瘤复发。结论:MCRCC术前影像学容易误诊,最好的选择是保留肾单位手术,以尽量多保留肾功能以改善整体预后。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2016年03期）
任春毅,廖鸿力,陈丽雅,俞海波[5]（2015）在《6例多房性囊性肾细胞癌的病理分析》一文中研究指出目的探讨多房性囊性肾细胞癌的病理特点、鉴别诊断及预后。方法选取2007~2010年在我院治疗的多房性囊性肾细胞癌的患者6例进行回顾行分析,均于体格检查时发现有包块而到院就诊,对所有患者进行影像学检查,行手术切除后进行病理检测和免疫组化检测,记录结果。患者出院后,对所有患者进行为期5年的随访,记录预后情况。结果 6例多房性囊性肾细胞癌患者中男性患者和女性患者各有3例,病理巨检发现病变部位与正常部位的界限清楚,表面有包膜,无血管浸润,无淋巴转移,肿块直径平均(3.52±0.48)cm,切面可见大小不等互不相通的囊腔,腔内可见血性或浆液性液体,镜检可见囊腔内衬单层透明细胞,部分可见乳头状结构,纤维组织构成的间隔内有炎细胞浸润,肿瘤细胞包浆透亮,染色质深染,Fuhrman核分级有5例Ⅰ级,1例Ⅱ级。免疫组化检测Vim,EMA呈强阳性,CD68、CD10为阴性。6例患者5年内均无复发,5年生存率为100%,预后良好。结论多房性肾细胞癌病理特点独特,应注意与其他肾囊性疾病等相鉴别,预后情况好。(本文来源于《中国现代医生》期刊2015年35期）
张阿娜[6]（2015）在《多房性囊性肾细胞癌4例病理特征及免疫组化分析》一文中研究指出目的探讨多房性囊性肾细胞癌的临床病理特征,诊断及鉴别诊断,提高对该病的认识。方法选择多房性囊性肾细胞癌4例,复习临床资料,切片光镜镜检,免疫组化标记,并复习相关文献。结果 4例大体均呈多囊性改变,镜下显示囊内衬单层或复层透明细胞,囊内亦见透明细胞小巢,细胞核级Ⅰ级,数量少,免疫组化CK、CK7、EMA、CD10、Vimentin阳性,CD68阴性,Ki67低表达。随访患者无复发。结论多房性囊性肾细胞癌是一种罕见的肾细胞癌亚型,有特殊的病理特征,预后良好,注意与多种良性肾囊肿性疾病及肾细胞癌囊性变鉴别。(本文来源于《中国医药指南》期刊2015年33期）
陈杰,李岩,任永芳[7]（2015）在《多房囊性肾癌与肾细胞癌囊性变的CT对比分析》一文中研究指出目的分析多房囊性肾细胞癌(MCRCC)及肾细胞癌囊性变(NCRCC)的CT特征,提高对二者鉴别能力。方法回顾性分析经手术病理证实的11例MCRCC和16例NCRCC的CT特征。结果 81.8%(9/11)的MCRCC分布在BosniakⅡF、Ⅲ级,6 2.5%(1 0/1 6)的N C R C C主要分布在BosniakⅣ级。MCRCC与NCRCC囊壁形态存在差异(P<0.05)。MCRCC均呈多房性改变,NCRCC仅37.5%(6/16)呈多房性改变。72.7%(8/11)MCRCC的囊液CT值≤20HU,81.3%(13/16)的NCRCC囊液CT值>20HU。MCRCC与NCRCC病灶内软组织结节大小存在明显差异(P=0.003)。结论MCRCC与NCRCC的CT表现具有一定特征性,综合分析可提高对两者的鉴别。(本文来源于《中国CT和MRI杂志》期刊2015年11期）
孙景金,石艳艳,王国华[8]（2015）在《多房囊性肾细胞癌的CT表现》一文中研究指出目的 :分析多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的CT表现及临床特点,提高诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的11例MCRCC患者的临床及影像学资料。结果:11例均为单发,左肾5例,右肾6例;最大径17~79 mm,平均53 mm;7例较小呈类圆形,4例较大稍呈分叶状。CT平扫囊壁显示欠清8例,较清晰3例;10例囊液为不均匀较低及稍高密度(稍高于水),囊内分隔为等、稍低或稍高密度,局部显示欠清;1例囊液为较均匀稍高密度,分隔显示不清。动态增强扫描1例囊壁均较薄且相对光整,边界较清楚,呈中度延迟强化,未见明显肿瘤结节;囊内分隔较菲薄光整4例,呈轻到中度延迟强化;局部不均匀稍增厚7例(<5 mm),呈中到明显持续强化;11例均未见明显转移及邻近侵犯。11例均行手术治疗,随访18~51个月,均未见复发及转移。结论 :MCRCC恶性程度低,临床症状多不明显,手术治疗效果好。CT可显示MCRCC的一些病理学特征,对其诊断具有较大价值。(本文来源于《中国中西医结合影像学杂志》期刊2015年05期）
马进,宋新兰,王路祎,孙振柱[9]（2015）在《13例多房性囊性肾细胞癌的临床病理特点分析》一文中研究指出目的探讨多房性囊性肾细胞癌(MCRCC)的临床病理特点。方法收集13例MCRCC的资料,进行临床特点,形态学和免疫组织化学比较。结果 13例患者中男性9例,女性4例,男女比例2.25:1。患病年龄26-68岁,平均年龄47.2岁。临床上多为偶然或体检发现,偶有腰痛症状。形态学检查:肿瘤最大径1.7-6cm,囊性或局灶实性,境界清楚,切面均呈多房性或蜂窝状,部分囊内含灰黄色或血性液体。镜下观察:囊腔大多衬覆单层肿瘤细胞,部分为多层,胞质透明、核小、未见明显核仁、Fuhrman核分级Ⅰ级,局灶囊内有小乳头结构。大多数病例中纤维间隔内可见与囊腔衬覆细胞类似的透明细胞团,多呈巢状。免疫组织化学染色:肿瘤细胞对免疫组化标记AE1/3,EMA,Vimetin均呈弥漫阳性表达,8例的CK7及10例的CD10肿瘤细胞呈阳性或局灶阳性,P504S有3例阳性或局灶阳性表达,CK20,CD117,CD163均呈阴性,Ki-67指数达1%-5%。P53中有11例阴性表达,2例有1%肿瘤细胞阳性表达。结论 MCR CC是一种少见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好,免疫组化标记AE1/3,EMA,Vimetin,CK7,CK20,CD10等对其诊断及鉴别诊断有帮助。(本文来源于《新疆医学》期刊2015年07期）
付娟娟,宋新兰,胡小萍,孙振柱[10]（2015）在《多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析》一文中研究指出目的探讨多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析18例MCRCC的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 18例中男性12例,女性6例,年龄26~68岁(平均55.6岁)。影像学检查均示多囊性占位,边界清楚。眼观:肿瘤切面见大小不等的多房囊腔,内含浆液性或血性液体。镜检:肿瘤囊内壁被覆单层透明细胞、复层上皮或上皮缺如,囊内成分大部分流失,纤维性囊壁或囊腔间隔中见灶状透明细胞,呈Ⅰ级细胞核,其为形态学诊断线索。免疫表型:透明细胞CD10、vimentin、EMA均阳性,Ki-67增殖指数低。18例患者平均随访43个月,均无复发或转移,预后良好。结论 MCRCC是一种罕见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好,需与肾透明细胞癌囊性变及良性肾囊性病变相鉴别。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2015年06期）
多房囊性肾细胞癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨多房性囊性肾细胞癌的临床特点及诊治方法。方法回顾分析1例多房性囊性肾细胞癌患者的临床资料。结果患者行肾肿瘤剜除术,病理报告为多房性囊性肾细胞癌,术后1周痊愈出院,随访10个月未见肿物复发转移。结论多房性囊性肾细胞癌为罕见的肾脏肿瘤,其临床症状缺乏特异性,诊断较困难,需与肾脏透明细胞癌等相鉴别。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多房囊性肾细胞癌论文参考文献
[1].林基通,赖彩永,姜舒文,欧阳鹏,陈栋.代谢综合征合并肾多房囊性肾透明细胞癌1例[J].中华肥胖与代谢病电子杂志.2018
[2].喻希,高磊,谢森,潘铁军.多房性囊性肾细胞癌病例报告及文献复习[J].现代泌尿生殖肿瘤杂志.2018
[3].王琳,蔡丽萍.多房性肾透明细胞癌超声表现1例[J].临床超声医学杂志.2016
[4].武有志,王建文,康宁,邢念增.多房囊性肾细胞癌诊治体会(附14例报告)[J].临床泌尿外科杂志.2016
[5].任春毅,廖鸿力,陈丽雅,俞海波.6例多房性囊性肾细胞癌的病理分析[J].中国现代医生.2015
[6].张阿娜.多房性囊性肾细胞癌4例病理特征及免疫组化分析[J].中国医药指南.2015
[7].陈杰,李岩,任永芳.多房囊性肾癌与肾细胞癌囊性变的CT对比分析[J].中国CT和MRI杂志.2015
[8].孙景金,石艳艳,王国华.多房囊性肾细胞癌的CT表现[J].中国中西医结合影像学杂志.2015
[9].马进,宋新兰,王路祎,孙振柱.13例多房性囊性肾细胞癌的临床病理特点分析[J].新疆医学.2015
[10].付娟娟,宋新兰,胡小萍,孙振柱.多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析[J].临床与实验病理学杂志.2015