导读:本文包含了低酚陆地棉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:陆地棉,棉酚,RNA,克隆
低酚陆地棉论文文献综述
荆新蕊[1]（2013）在《陆地棉低酚种子干涉载体的构建与应用》一文中研究指出棉花不仅是一种重要的纤维资源，同时也是一种重要的油料和蛋白质资源。但是，由于棉酚等有毒物质的存在，大大限制了棉籽产品的利用。由于完全没有棉酚的棉花品种极易受到病虫害侵袭，因此，为了能够充分利用棉酚的抗生性，避免棉酚对人畜的毒害，培育植株高棉酚、种子低棉酚的棉花新品种成为了目前育种工作的重点。传统的杂交育种手段周期长、性状不易发现，很难快速的培育出新品种。植物基因工程技术在育种中的应用大大缩短了育种周期，提高了育种速度，越来越受到重视。RNAi是一种转录后基因沉默现象，作为一种高效的基因敲除技术，在棉花的遗传改良、抵御抗病虫害等方面具有广阔的应用前景。 RNAi在植物上应用常需要构建能表达双链RNA的干涉载体，通过遗传转化到植物体中引发RNAi。本研究采用基因工程技术，以棉酚合成途径中的关键酶杜松烯合成酶（CAD）、（+）-δ-杜松烯8位羟化酶(CYP706B1)的基因作为靶标，利用种子特异性启动子构建了适用于棉花转化的RNAi载体。并通过农杆菌侵染法转化棉花，旨在获得种子低酚、植株高酚的棉花新材料。为在棉花上利用干涉技术进行遗传改良研究提供良好的基础。主要结果如下：利用表达谱分析获得了拟南芥胚胎发育后期特异基因AT3G27660，利用PCR扩增，从拟南芥中克隆了该基因上游约2000bp的调控序列，并成功构建了由AT3G27660驱动报告基因GUS的植物表达载体pCOASP3。采用农杆菌介导转化拟南芥，对T0代种子进行筛选，获得的转基因植株。结果表明，该启动子在种子中随着胚胎发育活性逐渐增强，胚胎后期活性最高，在叶、根、茎等部位几乎不表达。说明该启动子是比较特异的种子特异性启动子，在正常情况下不会引起功能基因在其他组织部位的特异表达。可以作为种子特异性启动子用于品种改良。根据已经发表的棉花种子特异性启动子α-globulin B gene启动子序列，从陆地棉中PCR扩增出该启动子，并构建TEGP载体。作为构建特异性启动子启动的RNAi载体的启动子。利用已公布的棉酚代谢中的关键酶基因杜松烯合成酶基因的八个同源基因和（+）-δ-杜松烯8位羟化酶基因序列，序列比对获得干涉片段区，设计引物，PCR获得正反向干涉片段；利用棉花种子特异性启动子α-globulin B gene启动子（GP）和拟南芥种子特异性启动（ASP3）与正向干涉片段连接构建中间载体TEGPSCD、TEGPSY、TMA3SY；利用pHANNBA载体上的intron区与反向干涉片段连接构成中间载体pHGAY和pHGACD；以表达载体pCIMBLA2301为骨架，构建分别由种子特异性启动子GP和ASP3启动的靶向基因CYP706B1的RNAi载体：pCGSIAY、pCA3SIAY以及由GP启动的靶向基因CAD的RNAi载体：pCGSIACD。将pGSIAY质粒载体转化农杆菌后，利用农杆菌介导的遗传转化法转化棉花，诱导分化出胚性愈伤组织。下一步工作将诱导成苗。(本文来源于《河南大学》期刊2013-05-01）
孙京燕,李伟明,张寒霜,赵俊丽,尹晓琳[2]（2009）在《低酚陆地棉直接体细胞胚胎发生和植株再生》一文中研究指出选用低酚陆地棉无菌苗下胚轴为材料进行全固体组织培养,直接诱导获得了胚性愈伤组织,并进一步分化为再生植株。结果表明,激素是影响棉花直接体细胞胚胎发生的重要因素。MSB培养基中添加2,4-D有利于愈伤组织的形成,却不能直接诱导获得胚性愈伤组织。MSB培养基中添加IBA和BA也不能直接诱导获得胚性愈伤组织。MSB培养基附加适当浓度的IBA和KT能直接诱导出胚性愈伤组织。最适激素组合(1.0 mg/L IBA,0.5 mg/L KT)能使诱导棉花下胚轴产生大量胚性愈伤组织,并且在3个月内就可肉眼观察到不同发育时期的胚。MSB培养基中附加1.0 g/L谷氨酰胺和0.5 g/L天门冬酰胺有利于胚萌发成苗。本研究建立了简便高效的棉花直接体细胞胚胎发生和植株再生培养体系,从胚性愈伤组织诱导到植株再生约需5~6个月时间。(本文来源于《华北农学报》期刊2009年S2期）
孙京燕[3]（2008）在《低酚陆地棉Jisheng-1再生体系建立及DREB1C转录因子的转化》一文中研究指出棉花是植株再生最困难的植物之一,棉花组织培养和细胞培养落后于其它作物。虽然近些年,棉花的体细胞组织培养己经有了较大的发展,一些实验室已经基本上建立了陆地棉再生体系,但是大多集中在少数品种上,尤其是一些模式品种;并且仍然存在着许多尚未解决的问题,如再生品种少、胚状体萌发率偏低、畸形苗率较高、再生周期长等。本研究以生产上大面积推广的低酚陆地棉Jisheng-1为实验材料,对其体细胞胚胎发生和植株再生体系进行了研究。建立了高效的体细胞再生体系,优化了农杆菌介导的棉花DREB1C转录因子的转化条件并获得了转化再生植株。主要结果如下:1.建立了高效的体细胞再生体系。通过对低酚陆地棉Jisheng-1体细胞胚胎发生的一些参数进行调整,优化了再生体系。对低酚陆地棉Jisheng-1不同外植体诱导愈伤组织的效果研究表明:棉花的下胚轴、胚根、子叶均可以作为外植体,但下胚轴最易诱导出愈伤组织且诱导量大。培养基激素组合IBA/KT诱导出的愈伤组织状态最好,MSB固体培养基中附加1.0mg/L IBA和0.5mg/L KT诱导出的愈伤在90天左右最先分化。分化培养基中去除NH4NO3,并增加KNO3,在本研究中未明显提高愈伤组织胚分化率。在体细胞胚成熟和萌发培养基中加入1.0g/L谷氨酰胺和0.5g/L天门冬酰胺,能促进Jisheng-1体细胞胚的成熟和萌发。2.建立了以低酚陆地棉Jisheng-1胚性愈伤组织作为外植体的农杆菌介导的DREB1C转录因子的转化体系,并获得了转化再生植株。以Jisheng-1愈伤组织为外植体,对转化体系的几个重要参数,如预培养的有无,农杆菌的菌液浓度,共培养温度,共培养时间,潮霉素的筛选浓度进行了优化。结果表明:预培养7天的胚性愈伤组织较适合农杆菌侵染;农杆菌在对数生长期(OD600为0.4-0.6)进行侵染较适宜;共培养温度以20℃为适宜温度;共培养时间以60h为适宜时间;潮霉素的浓度以25mg/L为宜。相对于大多数用下胚轴作外植体的转化体系来说,转化效率更高;在较短的时间内可以获得大量的转基因植株。用对数生长期的农杆菌(OD600为0.4-0.6)菌液感染预培养7天的愈伤组织,在不加任何抗生素的MSB培养基上20℃共培养60h后,再接种到筛选培养基(25mg/L潮霉素,500mg/L头胞霉素)上诱导抗性愈伤,这样得到的抗性愈伤的诱导率在70%左右。获得的转基因植株,经过PCR检测,外源目的片段已经整合到低酚陆地棉Jisheng-1的基因组中。(本文来源于《河北师范大学》期刊2008-04-07）
袁有禄,张天真,靖深蓉,潘家驹,邢朝柱[4]（2001）在《陆地棉低酚棉种子品质性状的遗传及其杂种优势利用的研究(英文)》一文中研究指出通过配制 ４个隐性无腺体品系 （ｇｌ２ｇｌ２ ｇｌ３ｇｌ３）作母本与 ５个显性无腺体品系（Ｇｌｅ２Ｇｌｅ２Ｇｌ３Ｇｌ３）杂交产生的 ２０个组合的 Ｆ２、Ｆ３，利用二倍体种子遗传模型，研究了棉花种子的含油量、蛋白质含量、油分指数、蛋白质指数等５个种子性状的遗传变异。结果表明所有研究的性状主要由加性遗传效应所控制，其中含油量主要由母体加性遗传效应所控。按群体平均数计算，这些性状 Ｆ２的中亲优势仅为－１．９９％～ １．１１％，这揭示出 Ｆ２、 Ｆ３近交衰退很少。有７５％的 Ｆ２和 ６０％的 Ｆ３天然授粉异交组合棉酚含量低于 ０．４ｇ／ｋｇ，因此有可能筛选出棉酚含量低于规定标准、而种子品质不降低、可综合利用的Ｒ２高产杂交种。(本文来源于《遗传学报》期刊2001年05期）
张寒霜,李俊兰,高鹏,王海波[5]（1999）在《低酚陆地棉的体细胞胚胎发生和植株再生》一文中研究指出以生产上农艺性状表现良好的５个低酚陆地棉品种为材料对体细胞胚胎发生和植株再生进行了研究，供试５个品种均得到了再生植株，初步建立了低酚棉再生体系。研究结果表明，以无菌苗下胚轴为外植体，在附加ＩＡＡ，ＫＴ，２，４－Ｄ各０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ无机元素＋Ｂ５有机成分的培养基上，易诱导出灰软疏松的愈伤组织，当去掉２，４－Ｄ，且ＮＨ４ＮＯ３减半后，胚性愈伤组织大量出现，再除去激素，ＫＮＯ３加倍有利于胚状体的发生。在不含激素但含活性炭１５ｇ／Ｌ的ＳＨ培养基上，子叶期胚状体可以萌发，并长出具有根、茎、叶的完整植株。低酚棉再生体系的建立为棉花的基因转化奠定了基础。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊1999年01期）
何宗祥,张志真,李卫平,张冀燕,洪梅[6]（1999）在《低酚陆地棉新品种——新陆中6号》一文中研究指出新陆中６号（巴州－５４１９）１９７４年以巴州６０１７为母本，上海低酚棉为父本，杂交后经多年定向选育，１９８６年进入高代品系计产试验，１９８８年参加西北内陆棉区南疆亚区第４轮陆地棉区域试验，１９９１年、１９９５年参加新疆自治区生产示范试验，１９９７年参...(本文来源于《中国棉花》期刊1999年01期）
李俊兰,张寒霜,王海波,贾景日,高鹏[7]（1996）在《低酚陆地棉体细胞培养获得再生植株的研究》一文中研究指出低酚陆地棉体细胞培养获得再生植株的研究ＳｔｕｄｙｏｎＰｌａｎｔＲｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｆｒｏｍＳｏｍａｔｉｃＣｅｌｌｓｏｆＧｌａｎｄｌｅｓｓＵｐｌａｎｄＣｏｔｔｏｎ棉花基因型对体细胞胚胎发生和植株再生起着决定作用，除３种间差异之外，陆地棉品种之间也存...(本文来源于《棉花学报》期刊1996年04期）
马峙英,张桂寅,刘占国,蒋观敏,吴立强[8]（1995）在《低酚陆地棉育种亲本配合力的研究》一文中研究指出选择８个现代低酚陆地棉育种亲本（包括４个高酚棉和４个低酚棉品种），按４×４不完全双列杂交设计，对１６个组合的Ｆ×进行了双列分析。结果表明，在所研究的１０个性状中，子棉产量、皮棉产量和纤维整齐度主要受非加性基因控制，单铃重、衣分、比强度、２．５％跨长和麦克隆值则主要由加性基因控制，衣指由加性和非加性基因共同控制，而子指受环境的影响较大；在大多数性状上，高酚棉亲本的加性遗传方差比低酚棉亲本贡献大，而在２．５％跨长和麦克隆值２个性状上，低酚棉亲本的加性遗传方差起着更重要的作用；中７８８６是综合性状比较理想的亲本材料，冀合２２５是较好的高产亲本，冀无２５２和中无１５１是较好的优质低酚棉亲本。综合一般配合力和特殊配合力分析结果，组合中７８８６×冀无２５２可具较好的育种潜力。(本文来源于《棉花学报》期刊1995年01期）
祝水金,王红梅,吴汉北,李炳林,张伯静[9]（1994）在《有酚与低酚陆地棉亲本配制的种间叁元杂种腺体遗传性状研究》一文中研究指出本研究对（亚洲棉Ｘ比克氏棉）Ｘ陆地棉种间叁元杂种植株和花器形态特性、腺体表现和棉酚含量进行了比较和研究。结果表明，用有酚棉和低酚棉作陆地棉亲本配制的不同类型的种间叁元杂种在植株和花器形态性状上无显着差异；但在各器官和组织上的腺体表现和棉酚含量有明显的差异。用低酚棉配制的叁元杂种完全表现有比克氏棉子叶腺体延缓发生性状；而用有酚棉配制的叁元杂种在种子上尚有少量腺体，但包括花器在内的其它器官和组织均为有腺体类型，腺体密度和大小与一般有酚棉相同。此外，本文对比克氏棉子叶腺体延缓发生性状的遗传和腺体与棉酚含量的关系等问题进行了讨论。(本文来源于《棉花学报》期刊1994年S1期）
何宗祥,张志真,李卫平,张冀燕,路昭雷[10]（1994）在《低酚陆地棉新陆中1号》一文中研究指出一、品种概况新陆中1号于1988年4月5日经自治区农作物品种审定委员会审定命名,准于推广。该品种主要特点是:现蕾节位4-5节,成铃率22.8%-28.3%,经12年次测定,单铃重7.22克,生育期139天,比对照品种早熟5.8天,衣分为40.38%,衣指9.1克,籽指13.6克;经11年次测产,平均霜前皮棉单产比对照品种增产13.4%,叁年区试比对照增产2.82%,名列第二位。种子内食物经3年分析:蛋白质含量36.81%,脂肪36.93%,棉酚0.037%(符合国际食品卫生标准0.02%-0.04%),亚油酸54.49%,油酸17.98%,棕榈酸1.75%,硬脂酸1.96%,亚麻酸1.62%,维生素E64.54毫克/100克,人体需要的18种氨基酸齐全,8种必须氨基酸含量也很丰富。该品种纤维物理性能经11年次测试:平均单纤(本文来源于《农村科技》期刊1994年10期）
低酚陆地棉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用低酚陆地棉无菌苗下胚轴为材料进行全固体组织培养,直接诱导获得了胚性愈伤组织,并进一步分化为再生植株。结果表明,激素是影响棉花直接体细胞胚胎发生的重要因素。MSB培养基中添加2,4-D有利于愈伤组织的形成,却不能直接诱导获得胚性愈伤组织。MSB培养基中添加IBA和BA也不能直接诱导获得胚性愈伤组织。MSB培养基附加适当浓度的IBA和KT能直接诱导出胚性愈伤组织。最适激素组合(1.0 mg/L IBA,0.5 mg/L KT)能使诱导棉花下胚轴产生大量胚性愈伤组织,并且在3个月内就可肉眼观察到不同发育时期的胚。MSB培养基中附加1.0 g/L谷氨酰胺和0.5 g/L天门冬酰胺有利于胚萌发成苗。本研究建立了简便高效的棉花直接体细胞胚胎发生和植株再生培养体系,从胚性愈伤组织诱导到植株再生约需5~6个月时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低酚陆地棉论文参考文献
[1].荆新蕊.陆地棉低酚种子干涉载体的构建与应用[D].河南大学.2013
[2].孙京燕,李伟明,张寒霜,赵俊丽,尹晓琳.低酚陆地棉直接体细胞胚胎发生和植株再生[J].华北农学报.2009
[3].孙京燕.低酚陆地棉Jisheng-1再生体系建立及DREB1C转录因子的转化[D].河北师范大学.2008
[4].袁有禄,张天真,靖深蓉,潘家驹,邢朝柱.陆地棉低酚棉种子品质性状的遗传及其杂种优势利用的研究(英文)[J].遗传学报.2001
[5].张寒霜,李俊兰,高鹏,王海波.低酚陆地棉的体细胞胚胎发生和植株再生[J].河北农业大学学报.1999
[6].何宗祥,张志真,李卫平,张冀燕,洪梅.低酚陆地棉新品种——新陆中6号[J].中国棉花.1999
[7].李俊兰,张寒霜,王海波,贾景日,高鹏.低酚陆地棉体细胞培养获得再生植株的研究[J].棉花学报.1996
[8].马峙英,张桂寅,刘占国,蒋观敏,吴立强.低酚陆地棉育种亲本配合力的研究[J].棉花学报.1995
[9].祝水金,王红梅,吴汉北,李炳林,张伯静.有酚与低酚陆地棉亲本配制的种间叁元杂种腺体遗传性状研究[J].棉花学报.1994
[10].何宗祥,张志真,李卫平,张冀燕,路昭雷.低酚陆地棉新陆中1号[J].农村科技.1994