导读:本文包含了吲哚类芥子油苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拟南芥,吲哚族芥子油苷(IGS),MYB,(myeloblastosis)转录因子,时空表达模式
吲哚类芥子油苷论文文献综述
盛宇欣,彭疑芳,朱星宇,金峰,孔稳稳[1]（2019）在《拟南芥吲哚族芥子油苷合成调控基因表达模式的分析》一文中研究指出吲哚族芥子油苷(indolic glucosinolate, IGS)在植物对病原菌的防御反应中具有重要作用,MYB(myeloblastosis) 34、MYB51和MYB122是调控IGS合成的重要转录因子。本研究拟系统研究3个转录因子基因的时空表达模式及其对激素的响应,为深入探讨吲哚族芥子油苷的抗病机制提供数据参考。首先以拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA为模板,克隆MYB34、MYB51和MYB122基因的启动子序列,构建由启动子驱动报告基因GUS (β-glucuronidase编码基因)的植物表达载体,转入拟南芥后获得PMYB34::GUS、PMYB51::GUS和PMYB122::GUS转基因株系。通过GUS活性信号检测,对基因的空间表达模式及激素响应性进行分析。基因表达分析显示,上述3个基因的时空表达模式呈现一定的相似性,即在生长发育的各个时期及各种不同组织中均有表达:在幼苗的子叶、胚轴和胚根及成熟植株的根、茎、叶、花和角果的维管束等处均有表达;但是基因表达也存在明显差异,其中MYB51基因在地上部分的表达水平显着高于根,MYB34和MYB122则主要在根中表达。激素响应性分析显示,MYB51受到水杨酸强烈诱导,MYB34则对茉莉酸甲酯最为敏感,处理后表达水平显着提高;与MYB51和MYB34相比,MYB122对各种激素的响应相对不敏感,在本研究的实验条件下,几种激素处理后其基因表达水平未发生大幅度变化。上述研究结果提示,IGS代谢在植物不同部位可能受到不同信号途径调控。本研究初步揭示了MYB34、MYB51和MYB122的基因表达特点和激素响应特性,为深入揭示IGS合成调控机制提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年04期）
夏洪宇[2]（2017）在《拟南芥吲哚族芥子油苷调控基因的表达模式分析》一文中研究指出芥子油苷是一类广泛存在于包括模式植物拟南芥以及一些经济蔬菜等十字花科植物中的具有抗虫、抗病活性的重要次生代谢产物。芥子油苷根据侧链氨基酸来源不同主要分为吲哚族芥子油苷、脂肪族芥子油苷和芳香族芥子油苷。吲哚族芥子油苷能够参与植物的形态建成、免疫反应以及对病原菌的防御,还与吲哚-3-乙酸(IAA)和植保素(Camalexin)的合成密切相关。目前拟南芥中吲哚族芥子油苷的合成途径已经基本研究清楚,MYB34,MYB51和MYB122是吲哚族芥子油苷合成的过程中具有关键的转录调控作用的转录因子,因此研究调控吲哚族芥子油苷合成的转录因子具有重要的理论意义和应用价值。吲哚族芥子油苷的转录调控通常受脱落酸(abscisic acid,ABA)、茉莉酸(jasmonic acid,JA)、水杨酸(salicylic acid,SA)、赤霉素(gibberellin,GA)和乙烯(ethylene,ET)等植物激素的诱导。利用Plantcare软件对MYB34,MYB51和MYB122的启动子序列进行分析,发现叁个基因的表达可能受到多种植物激素的调控。为了深入了解MYB34,MYB51和MYB122叁个基因的空间表达情况以及受激素诱导的表达模式,本研究分别构建了由MYB34,MYB51和MYB122启动子驱动的GUS基因的表达载体,并分别通过农杆菌转化侵染拟南芥获得转基因植株。利用PMYB34::GUS,PMYB51::GUS和PMYB122::GUS叁种转基因植株对MYB34,MYB51和MYB122在不同生长发育阶段和受不同激素诱导后的表达模式进行了分析。主要研究结果如下:(1)构建了MYB34,MYB51和MYB122启动子驱动GUS的植物表达载体以pCAMBIA3300 NLS-GUS质粒为基础,分别插入叁个目的基因的启动子,通过农杆菌介导转化拟南芥,得到PMYB34::GUS,PMYB51::GUS和PMYB122::GUS转基因株系。(2)MYB34,MYB51和MYB122的空间表达模式幼苗期,MYB34在根、子叶和下胚轴中表达。成熟植株中MYB34主要在根、叶柄、花和角果中表达。幼苗期,MYB51主要在根中表达,MYB51在真叶中表达高于子叶。成熟期MYB51在侧根、叶片、花和角果中表达,其中叶片表达量较高。幼苗期,MYB122主要在叶脉、下胚轴和根中表达。成熟后,MYB122在根、叶片、花和角果中表达。(3)MYB34,MYB51和MYB122响应不同激素的表达模式激素ABA、SA和Me JA诱导MYB34的表达,而ACC和GA的诱导不明显。激素SA和ACC诱导MYB51的表达,而ABA和Me JA能够抑制MYB51的表达。激素SA、GA和Me JA诱导MYB122的表达,而ABA对MYB122的表达有抑制作用。通过对吲哚族芥子油苷合成途径中的叁个转录因子的GUS染色结果分析,初步阐明了激素处理下,MYB34,MYB51和MYB122的表达模式。为今后研究吲哚族芥子油苷的调控因子和提高植物的抗病性提供参考数据。(本文来源于《东北农业大学》期刊2017-06-01）
石璐,李梦莎,王丽华,于萍,李楠[3]（2012）在《COI1参与茉莉酸调控拟南芥吲哚族芥子油苷生物合成过程》一文中研究指出芥子油苷是一类具有防御作用的植物次生代谢产物,外源激素茉莉酸对吲哚族芥子油苷的合成具有强烈的诱导作用,但茉莉酸调控吲哚族芥子油苷生物合成的分子机制并不清楚。以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的野生型和coi1-22、coi1-23两种突变体为研究材料,通过茉莉酸甲酯(MeJA)处理,比较了拟南芥野生型和coi1突变体植株吲哚族芥子油苷含量、吲哚族芥子油苷合成前体色氨酸的生物合成基因(ASA1、TSA1和TSB1)、吲哚族芥子油苷生物合成基因(CYP79B2、CYP79B3和CYP83B1)及调控基因(MYB34和MYB51)的表达对MeJA的响应差异,由此确定茉莉酸信号通过COI1蛋白调控吲哚族芥子油苷生物合成,即茉莉酸信号通过信号开关COI1蛋白作用于转录因子MYB34和MYB51,进而调控吲哚族芥子油苷合成基因CYP79B2、CYP79B3、CYP83B1和前体色氨酸的合成基因ASA1、TSA1、TSB1。并且推断,COI1功能缺失后,茉莉酸信号可能通过其他未知调控因子或调控途径激活MYB34转录因子从而调控下游基因表达。(本文来源于《生态学报》期刊2012年17期）
王建升,顾宏辉,虞慧芳,赵振卿,盛小光[4]（2012）在《植物吲哚族芥子油苷的代谢调控网络》一文中研究指出十字花科植物中吲哚族芥子油苷(indole glucosinolates,IGS)是一类色氨酸来源的重要次生代谢产物。目前,吲哚族芥子油苷的生物合成和修饰已经阐明,代谢网络中既有不同类型转录调控因子的参与,又受到水杨酸、茉莉酸、乙烯等植物激素调控和外界环境因子的影响。吲哚族芥子油苷的降解存在典型的芥子油苷—黑芥子酶系统和非典型的黑芥子酶代谢途径。文章主要对吲哚族芥子油苷代谢途径、调控网络以及代谢产物进行综述。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2012年04期）
李梦莎[5]（2012）在《茉莉酸诱导吲哚族芥子油苷生物合成过程中MYCs作用的初步分析》一文中研究指出芥子油苷是一种富含硫元素的植物次生代谢产物,并且在植物防御中起到重要的作用。许多研究表明茉莉酸(JA)可以诱导吲哚族芥了油苷(IGS)的积累。但是,这一过程潜在的分子机制还不清楚。本研究中结合遗传学与分子生物学的方法,筛选得到了MYC2、COI1(茉莉酸信号途径中的两个重要基因)的纯合突变体myc2与coil,以及MYB51(调节吲哚族芥子油苷生物合成的重要转录因子)的纯合突变体myb51。利用myc2突变体与野生型植株检测了茉莉酸甲酯(MeJA)处理的拟南芥叶片中MYCs基因、吲哚族芥子油苷生物合成的调控基因与合成基因表达的变化以及吲哚族芥子油苷含量的变化。荧光定量PCR (RT-PCR)的实验结果显示,6hMeJA处理以后,MeJA对myc2突变体中MYC3与MYC4(MYC2的同系物)基因的诱导表达量明显高于野生型对照。同时,MeJA对myc2突变体中MYB34基因(一种已知的正向调节吲哚族芥子油苷生物合成的基因)的诱导也比野生型中明显。此外,相应的色氨酸生物合成基因,如ASA1、TSA1和TSB1的表达量在6h处理后明显上调,但是1GS合成基因如CYP7982、CYP7983和CYP83B1的上调表达较为延缓,直至24h处理后才显示升高。最终导致总IGS含量在MeJA24h处理后才有明显升高。综上所述,在myc2突变体内MeJA诱导IGS生物合成增加这一途径中,MYC3与MYC4可能有补偿激活的作用,同时本研究为深入认识MYC2在JA诱导IGS合成中的抑制作用提供了有了数据基础。(本文来源于《东北林业大学》期刊2012-04-01）
李一蒙,陈亚州,阎秀峰[6]（2009）在《植物中的吲哚族芥子油苷与生长素代谢途径的关系》一文中研究指出文章介绍了植物中的吲哚族芥子油苷代谢与生长素合成途径相互关系的研究进展。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2009年02期）
吲哚类芥子油苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芥子油苷是一类广泛存在于包括模式植物拟南芥以及一些经济蔬菜等十字花科植物中的具有抗虫、抗病活性的重要次生代谢产物。芥子油苷根据侧链氨基酸来源不同主要分为吲哚族芥子油苷、脂肪族芥子油苷和芳香族芥子油苷。吲哚族芥子油苷能够参与植物的形态建成、免疫反应以及对病原菌的防御,还与吲哚-3-乙酸(IAA)和植保素(Camalexin)的合成密切相关。目前拟南芥中吲哚族芥子油苷的合成途径已经基本研究清楚,MYB34,MYB51和MYB122是吲哚族芥子油苷合成的过程中具有关键的转录调控作用的转录因子,因此研究调控吲哚族芥子油苷合成的转录因子具有重要的理论意义和应用价值。吲哚族芥子油苷的转录调控通常受脱落酸(abscisic acid,ABA)、茉莉酸(jasmonic acid,JA)、水杨酸(salicylic acid,SA)、赤霉素(gibberellin,GA)和乙烯(ethylene,ET)等植物激素的诱导。利用Plantcare软件对MYB34,MYB51和MYB122的启动子序列进行分析,发现叁个基因的表达可能受到多种植物激素的调控。为了深入了解MYB34,MYB51和MYB122叁个基因的空间表达情况以及受激素诱导的表达模式,本研究分别构建了由MYB34,MYB51和MYB122启动子驱动的GUS基因的表达载体,并分别通过农杆菌转化侵染拟南芥获得转基因植株。利用PMYB34::GUS,PMYB51::GUS和PMYB122::GUS叁种转基因植株对MYB34,MYB51和MYB122在不同生长发育阶段和受不同激素诱导后的表达模式进行了分析。主要研究结果如下:(1)构建了MYB34,MYB51和MYB122启动子驱动GUS的植物表达载体以pCAMBIA3300 NLS-GUS质粒为基础,分别插入叁个目的基因的启动子,通过农杆菌介导转化拟南芥,得到PMYB34::GUS,PMYB51::GUS和PMYB122::GUS转基因株系。(2)MYB34,MYB51和MYB122的空间表达模式幼苗期,MYB34在根、子叶和下胚轴中表达。成熟植株中MYB34主要在根、叶柄、花和角果中表达。幼苗期,MYB51主要在根中表达,MYB51在真叶中表达高于子叶。成熟期MYB51在侧根、叶片、花和角果中表达,其中叶片表达量较高。幼苗期,MYB122主要在叶脉、下胚轴和根中表达。成熟后,MYB122在根、叶片、花和角果中表达。(3)MYB34,MYB51和MYB122响应不同激素的表达模式激素ABA、SA和Me JA诱导MYB34的表达,而ACC和GA的诱导不明显。激素SA和ACC诱导MYB51的表达,而ABA和Me JA能够抑制MYB51的表达。激素SA、GA和Me JA诱导MYB122的表达,而ABA对MYB122的表达有抑制作用。通过对吲哚族芥子油苷合成途径中的叁个转录因子的GUS染色结果分析,初步阐明了激素处理下,MYB34,MYB51和MYB122的表达模式。为今后研究吲哚族芥子油苷的调控因子和提高植物的抗病性提供参考数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吲哚类芥子油苷论文参考文献
[1].盛宇欣,彭疑芳,朱星宇,金峰,孔稳稳.拟南芥吲哚族芥子油苷合成调控基因表达模式的分析[J].农业生物技术学报.2019
[2].夏洪宇.拟南芥吲哚族芥子油苷调控基因的表达模式分析[D].东北农业大学.2017
[3].石璐,李梦莎,王丽华,于萍,李楠.COI1参与茉莉酸调控拟南芥吲哚族芥子油苷生物合成过程[J].生态学报.2012
[4].王建升,顾宏辉,虞慧芳,赵振卿,盛小光.植物吲哚族芥子油苷的代谢调控网络[J].浙江农业学报.2012
[5].李梦莎.茉莉酸诱导吲哚族芥子油苷生物合成过程中MYCs作用的初步分析[D].东北林业大学.2012
[6].李一蒙,陈亚州,阎秀峰.植物中的吲哚族芥子油苷与生长素代谢途径的关系[J].植物生理学通讯.2009
标签：拟南芥; 吲哚族芥子油苷(IGS); MYB; (myeloblastosis)转录因子; 时空表达模式;