导读:本文包含了纳米铋修饰玻碳电极论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:木犀草素,单壁碳纳米管,氧化镍,修饰电极
纳米铋修饰玻碳电极论文文献综述
白小慧,杜芳艳,陈娟,李霄,高立国[1]（2019）在《木犀草素在纳米NiO_x/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为》一文中研究指出采用电沉积法结合表面滴涂法制备了纳米氧化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(NiO_x/SWCNTs/GCE),通过循环伏安法、扫描电子显微镜对修饰电极进行了表征,运用方波伏安法和循环伏安法研究了木犀草素在NiO_x/SMWCNTs/GCE修饰电极上的电化学行为。结果表明,电极表面纳米氧化镍和单壁碳纳米管的存在对木犀草素具有良好的电催化活性,电极稳定性高,表面可以更新。在pH 2.8±0.2的伯瑞坦-罗宾森缓冲溶液中,木犀草素在NiO_x/SWCNTs/GCE修饰电极上的氧化、还原峰电位均负移,峰电流明显增加,据此,建立了测定木犀草素的方法。在-0.2～0.6 V电位区间内,在方波伏安曲线上的还原峰电位E为0.43 V,峰电流I木犀草素浓度在2.4×10~(-6)～1.0×1.0~(-10) mol/L范围内与电位有良好的线性关系,线性回归方程为I=5.39×10~6c+4.171 6,R~2=0.999,检出限(3S/N)为3.4×10~(-11) mol/L,此方法用于砂珍棘豆中木犀草素含量的测定。样品回收率为98.69%～104.40%,相对标准偏差为1.05%～1.37%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
吴晴晴,王玉凤,陈志兵[2]（2019）在《铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究》一文中研究指出利用电沉积法制备了铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极。利用扫描电镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EXD)对铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极进行了表征;采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,考察了电沉积时间和电位对修饰电极制备的影响,探讨了修饰电极对鸟嘌呤(G)的电催化作用。利用示差脉冲法(DPV)对G进行检测,在1.0×10~(-7)～1.4×10~(-6) mol·L~(-1)浓度范围内,G的氧化峰电流和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限(S/N=3)为6.1×10~(-8) mol·L~(-1)。该修饰电极可望用于实际样品中鸟嘌呤的测定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期）
李梅,杜芳艳,刘慧瑾,高立国,吴礼彬[3]（2019）在《儿茶素在铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及测定》一文中研究指出制备了铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(NiHCF/SWCNTs/GCE),并对其进行了表征。采用循环伏安法、方波伏安法研究了儿茶素在该修饰电极上的电化学行为,结果表明该修饰电极对儿茶素具有良好的电催化活性。在优化的条件下,用方波伏安法对儿茶素进行测定,其浓度在2.0×10~(-6)～1.0×10~(-8) mol/L的范围内与氧化峰电流I_(pa)呈良好的线性关系(r=0.9990),检出限(S/N=3)为5.0×10~(-9) mol/L。该方法用于测定菊花茶和海红果中儿茶素的含量,回收率分别在97.70%～105.2%和97.99%～104.0%之间,相对标准偏差分别为0.75%和1.63%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
酒琳娜,程永强[4]（2019）在《二氧化钛纳米颗粒/还原氧化石墨烯修饰玻碳电极在对硝基苯酚检测中的应用》一文中研究指出本文报道了用二氧化钛纳米颗粒(TiO_2NPs)/还原氧化石墨烯(RGO)的复合物修饰玻碳电极检测微量对硝基苯酚(4-NP)的电化学方法.本研究用扫描电子显微镜(SEM)对该复合材料形貌进行表征,用循环伏安法和交流阻抗谱对该复合物电极的电化学性能进行检测,表现出良好的电化学特性,采用差分脉冲伏安法对4-NP进行微量检测,结果令人满意,这主要得益于TiO_2NPs/RGO复合物对4-NP有较高的催化活性,其电流峰值与浓度呈较高的线性关系,DPV的检测范围为10μmol·L~(-1)～350μmol·L~(-1),检测限为0.13μmol·L~(-1).与其他报道的一些电化学传感器相比,该传感器检测范围大,检测限低,且工作稳定,成本低,分析简单快速,具有很好的应有前景.(本文来源于《电化学》期刊2019年04期）
刘晓鹏,刘国强,邓培红,贺曦,肖裔繁[5]（2019）在《多壁碳纳米管修饰玻碳电极伏安法测定香草醛》一文中研究指出制备了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(c-MWCNTs/GCE),采用循环伏安法在0.5 mol/L HCl中研究了食品添加剂香草醛的电化学行为。结果显示,该修饰电极对香草醛的电化学氧化具有良好的电催化作用,与裸玻碳电极相比电流响应显着增强。香草醛在该修饰电极上的氧化为不可逆的扩散控制过程。在最佳条件下,采用二阶导数线性扫描伏安法进行测定,香草醛的氧化峰电流与其浓度在0.1～6.0μmol/L和6.0～100μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.02μmol/L。该修饰电极具有良好的重现性(RSD=4.6%)和稳定性。方法应用于食品中香草醛的测定,回收率为96.3%～104%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
丁邦东,金党琴,龚爱琴,王元有,周慧[6]（2019）在《NH_2-MIL-125(Ti)/TiO_2纳米复合材料修饰玻碳电极测定土壤中稀禾啶残留》一文中研究指出NH_2-MIL-125(Ti)/TiO_2,NH_2-MIL-125(Ti)作为一种MOFs材料修饰TiO_2,利用简单水热法合成。NH_2-MIL-125(Ti)/TiO_2纳米复合材料分散液通过滴涂法修饰到玻碳电极表面制备电化学传感器,在可见光的照射下,以电流-时间曲线法研究稀禾啶在NH_2-MIL-125(Ti)/TiO_2纳米复合材料修饰玻碳电极上的光电化学行为。偏置电压、缓冲液p H等实验参数被优化。在最佳实验条件下,构建了灵敏检测土壤中稀禾啶的光电化学传感器,该传感器对稀禾啶响应的线性范围在2. 0×10~(-7)～2. 5×10~(-5)mol/L,检出限8. 0×10~(-9)mol/L,回收率为94. 0%～102. 0%。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年05期）
贾真真,解静芳,王振涛,姜洪进,任浦慧[7]（2019）在《碳纳米管与分子印迹结合修饰玻碳电极应用于氯霉素的快速测定》一文中研究指出为了研究水环境中氯霉素(CAP)的快速检测方法,用单壁碳纳米管(SWCNTs)-纳米铜(CuNPs)复合物修饰玻碳电极(GCE),并结合分子印迹(MIP)技术,先后采用循环伏安法(CV)进行电极导电性测试,线性伏安法(LSV)对实验条件进行优化,差分脉冲伏安法(DPV)研究水溶液中CAP的电化学行为.研究结果表明,与GCE电极相比,修饰电极上CAP氧化还原电流信号明显增强,表明修饰电极对CAP具有较好的选择性,能加速电子传递.同时对洗脱液类型、缓冲溶液pH、扫描速度、富集时间及修饰物的负载量等实验条件进行了优化.在最佳条件下,发现CAP还原峰电流大小与其浓度在5—500 nmol·L~(-1)范围内呈现良好的线性关系,线性方程为I(μA)=0.9204C+41.285(R~2=0.9984),检出限为4.8 nmol·L~(-1)(S/N=3),且该修饰电极具有良好的重现性和稳定性.将该修饰电极应用于实际样品分析时,氯霉素眼药水的加标回收率为95.1%—102.5%,实际地表水样的加标回收率为96.5%—102.1%.(本文来源于《环境化学》期刊2019年03期）
郑德论,张锐龙,陈键侨,王呈文,张彩云[8]（2019）在《基于WO_3-纳米棒复合石墨烯薄膜修饰玻碳电极的DNA传感平台》一文中研究指出以棒状WO_3纳米粒子(rWO_3)、石墨烯(GR)和壳聚糖(CTS)形成的纳米复合材料修饰玻碳电极(GCE)为平台,制备了一种新型电化学DNA生物传感器。电化学实验表明,复合膜层中棒状WO_3纳米粒子和GR的协同效应增大了电极表面积,导致其电化学响应信号明显增强。通过CTS-rWO_3-GR杂化膜层丰富的氨基官能团和引入双功能手臂分子对苯二甲醛(TPA),将探针ss DNA稳固组装于传感界面。该DNA生物传感器集合了复合膜材料的许多优点,如:CTS良好的生物相容性和成膜能力,r WO_3纳米粒子和GR优异的电子转移能力等。在最佳条件下,以亚甲基蓝(MB)为电化学信号分子,采用差分脉冲伏安法(DPV)检测特异性ss DNA序列的浓度范围为1. 0×10-14～1. 0×10-8mol/L,并获得较低的检测限值2. 7×10-15mol/L(3σ)。该生物传感器对单碱基和叁碱基错配的ss DNA序列也表现出良好的稳定性和识别能力。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年03期）
师金鸽,张凤侠[9]（2018）在《碳纳米管聚结晶紫膜修饰玻碳电极检测食品中NO_2~-》一文中研究指出本文研究了用滴涂电聚合法制备了多壁碳纳米管结晶紫修饰电极,并用该修饰电极对亚硝酸根进行测定,探讨了最佳实验条件。实验结果表明,该电极稳定性良好,在pH为2.75的0.1mol/L硝酸钠硝酸混合溶液中,亚硝酸根的氧化峰电流与亚硝酸根的浓度在1.0×10~(-5)～6.62×10~(-2)mol/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为r=0.9992,检测限为9.24×10~(-6)mol/L。(本文来源于《科技创新导报》期刊2018年36期）
于皓,万正妍,朱国栋,戴勇,王彦博[10]（2018）在《静电纺丝法制备氧化锆纳米纤维修饰玻碳电极用于甲基对硫磷的检测》一文中研究指出通过静电纺丝技术制备含有锆盐的纳米纤维,经煅烧制得结构均匀的氧化锆(ZrO_2)纳米纤维。纤维直径约为(194 030) nm,透射电镜及X-射线衍射分析结果表明,纤维主要由单斜相纳米ZrO_2微晶组成。将ZrO_2纤维和导电炭黑Super P及粘结剂混合,采用滴涂法制备ZrO_2纳米纤维薄膜修饰玻碳电极,并成功应用于甲基对硫磷(MP)的检测。利用循环伏安(CV)及差分脉冲伏安法(DPV)研究MP在电极表面的电化学行为。在最优条件下,响应电流信号与MP的浓度在0.1～1.2μg/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为0.06μg/L(S/N=3.0)。此修饰电极具有良好的稳定性、重现性和选择性。使用此传感器检测实际水样,MP的回收率为96.7%～102.4%,相对标准偏差为2.3%～4.5%,可望用于MP的高灵敏传感。(本文来源于《分析化学》期刊2018年12期）
纳米铋修饰玻碳电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用电沉积法制备了铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极。利用扫描电镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EXD)对铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极进行了表征;采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,考察了电沉积时间和电位对修饰电极制备的影响,探讨了修饰电极对鸟嘌呤(G)的电催化作用。利用示差脉冲法(DPV)对G进行检测,在1.0×10~(-7)～1.4×10~(-6) mol·L~(-1)浓度范围内,G的氧化峰电流和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限(S/N=3)为6.1×10~(-8) mol·L~(-1)。该修饰电极可望用于实际样品中鸟嘌呤的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米铋修饰玻碳电极论文参考文献
[1].白小慧,杜芳艳,陈娟,李霄,高立国.木犀草素在纳米NiO_x/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为[J].化学世界.2019
[2].吴晴晴,王玉凤,陈志兵.铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究[J].化学研究与应用.2019
[3].李梅,杜芳艳,刘慧瑾,高立国,吴礼彬.儿茶素在铁氰化镍/单壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及测定[J].分析科学学报.2019
[4].酒琳娜,程永强.二氧化钛纳米颗粒/还原氧化石墨烯修饰玻碳电极在对硝基苯酚检测中的应用[J].电化学.2019
[5].刘晓鹏,刘国强,邓培红,贺曦,肖裔繁.多壁碳纳米管修饰玻碳电极伏安法测定香草醛[J].分析测试学报.2019
[6].丁邦东,金党琴,龚爱琴,王元有,周慧.NH_2-MIL-125(Ti)/TiO_2纳米复合材料修饰玻碳电极测定土壤中稀禾啶残留[J].分析试验室.2019
[7].贾真真,解静芳,王振涛,姜洪进,任浦慧.碳纳米管与分子印迹结合修饰玻碳电极应用于氯霉素的快速测定[J].环境化学.2019
[8].郑德论,张锐龙,陈键侨,王呈文,张彩云.基于WO_3-纳米棒复合石墨烯薄膜修饰玻碳电极的DNA传感平台[J].化学试剂.2019
[9].师金鸽,张凤侠.碳纳米管聚结晶紫膜修饰玻碳电极检测食品中NO_2~-[J].科技创新导报.2018
[10].于皓,万正妍,朱国栋,戴勇,王彦博.静电纺丝法制备氧化锆纳米纤维修饰玻碳电极用于甲基对硫磷的检测[J].分析化学.2018