一、田皂角属在热带草地中的潜力(论文文献综述)
张鑫[1](2017)在《农田景观格局对地表步甲和蜘蛛多样性影响研究》文中指出农业景观生物多样性保护及其生态系统服务功能提升是未来农业可持续发展的重要基础,正受到广泛关注。大量研究表明,农业集约化所导致的景观均质化已成为农业景观生物多样性降低的重要原因之一,农业景观格局优化和质量提升是保护农业景观生物多样性的重要途径。尽管国内外对不同景观要素及其景观格局对生物多样性影响开展了大量的研究,但是要形成完善的农业景观生物多样性保护原理和技术仍然需要开展大量的研究,特别是不同景观结构以及景观中植被群落结构对于生物多样性分布格局的影响机制仍然没有统一的结论。为此,基于我们在北京房山、河北曲周、北京顺义、湖北潜江、北京密云五个典型农业景观区关于景观格局对生物多样性影响研究,论文从地块内、生境、景观三个尺度分析了农林复合种植系统对步甲多样性的影响,景观中残留半自然生境以及新建农田缓冲带对步甲、蜘蛛多样性的影响,景观结构对步甲、蜘蛛多样性的影响以及步甲分布格局对景观尺度的响应等几个方面的问题。主要研究内容包括景观格局、景观尺度、生境类型、作物种植模式等对步甲、蜘蛛分布影响研究。昆虫取样方法采用陷阱法。主要研究结论如下:(1)地块内尺度上,研究探讨了北京房山区农林复合系统,对比核桃种植系统(核桃单作林、核桃-菊花间作林)与自然类型生境(次生演替林、山地草甸)中步甲类天敌的多样性。结果表明:1)2011和2012年都表现为核桃种植系统维持了与自然类型生境中相当的步甲活动密度和大型步甲物种丰富度;其中2012年核桃单作林维持了显着较高的步甲物种丰富度,核桃菊花间作林维持了显着较低的大型步甲活动密度;2)核桃单作林与核桃菊花间作林维持了较相似的步甲与大型步甲群落结构,但核桃种植系统与自然类型生境中步甲以及大型步甲群落结构组成差异较大;3)土壤特性决定了生境中步甲群落分布,高pH与高P含量将导致大型步甲多样性显着降低。因此,虽然仍需要更长时间的监测,但本研究证明山区开发过程中,农林复合系统可作为协调经济发展与生物多样性保护的重要方式。(2)生境尺度上,研究分别比较了曲周、顺义与潜江地区不同类型生境中步甲、蜘蛛的分布格局。曲周地区通过对比2014年与1997年研究区农田边界与农田内部的步甲多样性,结果表明:1)2014年取样区步甲的物种丰富度较1997年大大增加;2)2014年,农田边界处步甲的物种丰富度显着高于农田内部;3)2014年步甲的群落结构与1997年具有较大异质性;4)土壤氮含量决定了步甲的群落结构组成。虽然去盐碱化成功促使农业产量大幅度提高,然而集约化农业造成的景观均质化至使景观中的天敌多样性大量降低,景观中残留半自然农田边界对于维持步甲多样性具有重要意义。潜江地区对比了研究区几种重要的农田与半自然类型生境中步甲、蜘蛛多样性的分布格局,结果表明:1)景观中残留的堤坝草地以及林地维持了显着较高的蜘蛛个体数,但林地中步甲的物种丰富度显着高于堤坝草地;2)2013年,5-9月份,研究区不同类型生境中步甲和蜘蛛多样性表现为波动性增减。步甲的物种数在农田类型生境中于6月份达最大值,而5月份在半自然类型生境中达最大值;蜘蛛的物种数则表现为在农田类型生境中于9月份达最大值,而在半自然类型生境于6月份取得最大值。景观中残留的半自然类型生境对于维持蜘蛛类天敌多度具有重要意义。顺义地区探讨了新建农田草带、人工林地与自然草带对相邻农田边界步甲、蜘蛛多样性以及蚜虫分布的影响,同时探讨了边界植被群落结构对步甲、蜘蛛群落分布的影响。结果表明:1)与人工林地相邻的小麦田中维持了显着较高的步甲、蜘蛛和蚜虫多样性;同时,与林地以及人工草带相邻的小麦田中具有相对较高的天敌蚜虫比;2)就天敌群落分布而言,与人工草带相邻的小麦田内步甲群落具有较高的相似性,与林地相邻的小麦田内蜘蛛群落具有高度相似性;3)农田边界植被群落结构决定了步甲和蜘蛛群落的分布格局;4)农田边界处步甲和蜘蛛的活动密度显着高于农田内部。农业景观新建半自然非农边界对于提高相邻农田中的天敌多样性以及害虫生物控制效率具有重要意义;具有复杂植被群落结构的半自然非农边界较结构简单的半自然边界能够维持更高的天敌多样性;半自然边界中维持了较相邻农田显着高的步甲和蜘蛛多样性,证明半自然边界可以通过"溢出效应"增加相邻农田中的天敌多样性,从而提高农田害虫的生物控制效率。(3)景观尺度上,研究分析了潜江、密云地区景观组成对研究区步甲、蜘蛛多样性的影响。潜江地区探讨了 251 m半径景观尺度下景观结构对步甲、蜘蛛群落分布的影响。结果显示:251 m半径景观尺度下,增加景观中的半自然生境比例及景观的多样性可能会导致步甲的多样性显着降低,而蜘蛛的多样性显着增高。因此,以天敌多样性保护为目的的景观建设需要针对不同生物对景观的响应方式具体实施。密云地区的研究探讨了步甲多样性对景观结构的响应尺度与响应方式,同时探讨了景观中半自然生境植被群落结构对于步甲多样性的影响,研究发现:1)人工林地中维持了显着较低的步甲个体数;2)步甲的群落组成仅取决于取样的生境类型,与周围景观复杂程度无关。玉米地生境相互之间步甲组成具有较高的相似性,且人工林地中步甲的群落组成高度相似,而自然山地中步甲的群落组成具有较高异质性;3)在100 m-200 m景观尺度内,增加人工林地的比例,会导致景观内步甲物种数和个体数显着降低。植被群落结构简单的人工林地不利于农业景观步甲类天敌的保护,优质的半自然生境建设应该选择合理的植被,增加半自然生境中某些物种,如地黄、苜蓿等可显着增加某些捕食性步甲的多样性。(4)最后,研究总结了促进农业景观害虫综合治理的途径。在理论基础上为害虫的生物控制以及生态农业的发展提供了参考意见。
胡自治[2](1995)在《世界人工草地及其分类现状》文中研究说明本文论述了人工草地的重要意义,介绍了世界各主要地区及国家的人工草地发展概况,并综述了当前不同的人工草地类型
A.E.KRETSCHMER,G.H.SNYDER,姜润潇[3](1981)在《田皂角属在热带草地中的潜力》文中研究说明本研究的目的是评价含有160个种的田皂角属(Adschynomene)能迅速起作用的世界种质的牧草潜力;比较商业美国田皂角(Aeschynomene americana L.)与该种的其它品系以及其它种的某些属性;比较商业美国田皂角与两种多年生热带豆科牧草的季节生长类型和对磷肥的反应。
贾慎修[4](1981)在《第十四届国际草地会议论文集中译本引言》文中指出第十四届国际草地会议(ⅩⅣlnternational grassland Congress.)(I.G.C.)于1981年6月14—24日在美国肯塔基州的莱兴顿(Kentucky.Lexington举行。)有美、英、法、德、加、澳、新、日本等约六七个国家,1200名代表参加,是国际上一个大型的学术会议。
二、田皂角属在热带草地中的潜力(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、田皂角属在热带草地中的潜力(论文提纲范文)
(1)农田景观格局对地表步甲和蜘蛛多样性影响研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 引言 |
1.1 研究背景 |
1.2 国内外研究进展 |
1.2.1 景观结构对天敌多样性及害虫生物控制的影响 |
1.2.2 不同植被结构对天敌多样性及害虫生物控制的影响 |
1.2.3 不同天敌类群对害虫控制作用 |
1.3 研究目标、内容 |
1.3.1 研究目标 |
1.3.2 研究内容 |
1.4 研究方法和技术路线 |
第二章 核桃菊花复合种植模式对山区生物多样性影响的研究 |
2.1 前言 |
2.2 研究区概况 |
2.3 研究方法 |
2.3.1 取样点设计 |
2.3.2 步甲多样性调查 |
2.3.3 取样点环境参数记录 |
2.3.4 数据分析方法 |
2.4 研究结果 |
2.4.1 研究区步甲群落组成 |
2.4.2 研究区步甲群落多样性空间分布特征 |
2.4.3 物种周转率 |
2.4.4 物种环境相关关系 |
2.5 讨论与结论 |
2.5.1 农林复合系统对当地步甲群落多样性及群落结构的影响 |
2.5.2 农林复合系统对当地大型步甲群落多样性及群落结构的影响 |
2.5.3 农林复合-观光旅游对步甲群落多样性的影响 |
第三章 去盐碱景观中农业集约化对步甲群落多样性的影响 |
3.1 前言 |
3.2 研究区概况 |
3.3 研究方法 |
3.3.1 取样点设计 |
3.3.2 生物多样性取样 |
3.3.3 数据分析 |
3.4 结果 |
3.4.1 步甲物种组成和Alpha多样性 |
3.4.2 农田边界和农田内部步甲多样性和物种组成区别 |
3.4.3 农田边界中步甲群落的变化及其对环境变量的响应 |
3.5 讨论与结论 |
3.5.1 农业集约化对步甲多样性的影响 |
3.5.2 残留半自然农田边界对农业景观生物多样性的影响 |
第四章 缓冲带建设对相邻农田天敌多样性及病虫害控制影响研究 |
4.1 前言 |
4.2 研究区概况 |
4.3 研究方法 |
4.3.1 取样点设计 |
4.3.2 步甲和蜘蛛多样性调查 |
4.3.3 麦蚜调查方法 |
4.3.4 植被调查 |
4.3.5 数据分析方法 |
4.4 研究结果 |
4.4.1 研究区天敌(步甲和蜘蛛)群落组成及多样性空间分布特征 |
4.4.2 不同边界类型小麦田中天敌群落结构 |
4.4.3 毗邻不同类型农田边界小麦田中小麦蚜虫的空间分布及其生物控制效率 |
4.4.4 非农边界特征对天敌群落及蚜虫分布格局的影响 |
4.4.5 不同类型小麦田中步甲和蜘蛛的溢出效应研究 |
4.5 讨论与结论 |
4.5.1 不同类型农田边界对相邻小麦田内步甲和蜘蛛多样性分布的影响 |
4.5.2 局部环境因子对步甲、蜘蛛群落结构的的影响 |
4.5.3 农田与相邻边界间步甲和蜘蛛的溢出效应 |
第五章 农业景观不同类型生境天敌多样性的时空格局分布 |
5.1 前言 |
5.2 研究区概况 |
5.3 研究方法 |
5.3.1 生物多样性取样 |
5.3.2 景观制图和分析 |
5.3.3 数据分析 |
5.4 结果 |
5.4.1 整个取样季步甲和蜘蛛物种组成和多样性空间分布格局 |
5.4.2 不同季节步甲和蜘蛛多样性空间分布格局 |
5.4.3 不同季节步甲和蜘蛛多样性对不同景观格局的响应 |
5.5 讨论与结论 |
5.5.1 整个取样季不同类型生境中步甲和蜘蛛多样性空间分布 |
5.5.2 不同取样阶段步甲和蜘蛛多样性空间分布动态 |
5.5.3 景观格局对步甲和蜘蛛多样性分布的影响 |
第六章 景观结构及半自然生境植被群落对农田步甲多样性分布格局的影响 |
6.1 前言 |
6.2 研究区概况 |
6.3 研究方法 |
6.3.1 步甲多样性调查 |
6.3.2 景观调查与分类 |
6.3.3 植被多样性调查 |
6.3.4 数据分析方法 |
6.4 研究结果 |
6.4.1 不同类型生境步甲群落的组成和Alpha多样性 |
6.4.2 步甲群落的Beta多样性 |
6.4.3 步甲群落与不同景观尺度景观结构特征的回归分析 |
6.4.4 半自然生境植被群落结构对步甲多样性分布的影响 |
6.5 讨论和结论 |
第七章 农业景观天敌多样性保护的景观管理途径 |
7.1 前言 |
7.2 景观调节促进害虫生物防治的原理 |
7.2.1 局部生境生物多样性调节害虫防治的原理 |
7.2.2 景观结构调节害虫防治的原理 |
7.3 生物害虫防治的景观调节方法 |
7.3.1 生态基础设施的保护和建设 |
7.3.2 有利于生物害虫防治的景观格局设计 |
第八章 结论和展望 |
8.1 主要结论 |
8.1.1 地块内尺度上 |
8.1.2 生境尺度上 |
8.1.3 景观尺度上 |
8.1.4 农业景观天敌多样性及群落组成受不同尺度因素影响,景观重建应当从多尺度进行综合整治 |
8.2 研究创新点 |
8.3 研究不足之处和研究展望 |
参考文献 |
致谢 |
附表 |
个人简介 |
四、田皂角属在热带草地中的潜力(论文参考文献)
- [1]农田景观格局对地表步甲和蜘蛛多样性影响研究[D]. 张鑫. 中国农业大学, 2017(08)
- [2]世界人工草地及其分类现状[J]. 胡自治. 国外畜牧学(草原与牧草), 1995(02)
- [3]田皂角属在热带草地中的潜力[A]. A.E.KRETSCHMER,G.H.SNYDER,姜润潇. 第十四届国际草地会议论文集(下册), 1981
- [4]第十四届国际草地会议论文集中译本引言[A]. 贾慎修. 第十四届国际草地会议论文集(上册), 1981