本文主要研究内容
作者黄静,常沙沙,杨卫丽,曾玉,高新征（2019）在《夏侧金盏花虾青素合成酶基因Adkc的双T-DNA表达载体构建》一文中研究指出：利用分子克隆的方法构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adkc的双T-DNA表达载体。首先设计基因Adkc、启动子E8和终止子Hsp的引物,选用植物双T-DNA表达载体pGreen-DT。其次将E8、Adkc和Hsp按顺序连接到载体上,构建Adkc双T-DNA、果实特异表达的表达载体。使用Q5超保真酶成功把Adkc和Hsp扩增到一起,经酶切和连接后将启动子E8、Adkc和Hsp成功插入植物双T-DNA表达载体pGreen-DT上。成功构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adkc的双T-DNA表达载体。为后续研究中将该载体转入植物中表达,分析Adkc的功能及其参与的代谢途径、获得高效表达虾青素且不含抗生素基因的转基因植株做好了前期准备。
Abstract
li yong fen zi ke long de fang fa gou jian xia ce jin zhan hua ha qing su ge cheng xiang guan mei ji yin Adkcde shuang T-DNAbiao da zai ti 。shou xian she ji ji yin Adkc、qi dong zi E8he zhong zhi zi Hspde yin wu ,shua yong zhi wu shuang T-DNAbiao da zai ti pGreen-DT。ji ci jiang E8、Adkche Hspan shun xu lian jie dao zai ti shang ,gou jian Adkcshuang T-DNA、guo shi te yi biao da de biao da zai ti 。shi yong Q5chao bao zhen mei cheng gong ba Adkche Hspkuo zeng dao yi qi ,jing mei qie he lian jie hou jiang qi dong zi E8、Adkche Hspcheng gong cha ru zhi wu shuang T-DNAbiao da zai ti pGreen-DTshang 。cheng gong gou jian xia ce jin zhan hua ha qing su ge cheng xiang guan mei ji yin Adkcde shuang T-DNAbiao da zai ti 。wei hou xu yan jiu zhong jiang gai zai ti zhuai ru zhi wu zhong biao da ,fen xi Adkcde gong neng ji ji can yu de dai xie tu jing 、huo de gao xiao biao da ha qing su ju bu han kang sheng su ji yin de zhuai ji yin zhi zhu zuo hao le qian ji zhun bei 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自分子植物育种的黄静,常沙沙,杨卫丽,曾玉,高新征，发表于刊物分子植物育种2019年22期论文，是一篇关于虾青素论文,夏侧金盏花论文,载体论文,分子植物育种2019年22期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自分子植物育种2019年22期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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