导读:本文包含了查尔酮类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝纤维化,脂联素,HSC-T6,激动剂
查尔酮类论文文献综述
金凡,朱盼虎,李家明,黄元政,刘万冬[1]（2019）在《吡啶查尔酮类化合物对小鼠肝纤维化的作用》一文中研究指出脂联素是脂肪组织分泌的一种脂肪细胞因子~([1]),为脂联素受体内源性激动剂,可通过结合AdipoR1和AdipoR2,经腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)途径来调节细胞能量利用~([2])。研究发现,脂联素可以限制活化的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的增殖和迁移,具有强烈的抗肝纤维化活性~([3])。HSC的活化是肝纤维化疾病形成的重要环节,高糖高脂状态对四氯化碳(CCl_4)诱导的肝纤(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年08期）
刘华[2]（2019）在《查尔酮类硫酚/醇荧光探针的设计合成及应用》一文中研究指出荧光探针技术,具有高灵敏度,高选择性,检测限低、操作方便、成本低廉等优点,在生物检测、环境分析和医学诊断等领域实现分析物的实时监控,因此受到越来越多的研究人员的关注。苯硫酚是一类小分子化合物,广泛应用于有机合成中,用于制备各种化学产品如农用化学品(agrochemical),药物(Pharmaceuticals)和其他工业产品(industrial product).苯硫酚是高毒性化合物,对水生生物有机体和动物有很强的毒害作用。当生物体长时间暴露于高浓度的苯硫酚液体或蒸气中会引起一系列健康问题,包括各种中枢神经损害,呼吸障碍,肌肉萎缩,死亡等。半胱氨酸是细胞内含量最多的小分子生物硫醇之一。因其所特有的氧化还原性可以调控生物体内氧化还原平衡,使得它们在人类的健康和疾病等方面有着特殊的地位。因此设计开发用于检测苯硫酚或者用于检测半胱氨酸,且具有优异的传感性,选择性和快速响应的荧光探针具有非常重要的科学意义和应用价值。本文设计合成了叁类5种查尔酮类荧光探针,2种查尔酮探针用于细胞中苯硫酚的检测,2种查尔酮荧光探针用于海水样本中苯硫酚的测定,一种用于检测半胱氨酸的荧光探针。本文主要分为3个章节:1、本章设计合成得到了两个查尔酮类检测苯硫酚的荧光探针。probe-KCP1和probe-KCP2及中间产物的结构均经过~1H NMR、~(13)C NMR和质谱的确认。相对于其他氨基酸和常见金属离子,probe-KCP1及probe-KCP2对苯硫酚类化合物具有较高的选择性。在苯硫酚的浓度范围在0-15μM之间,荧光强度与苯硫酚浓度之间成线性关系,探针probe-KCP1的检出限为28 nM(R~2=0.9946),而探针probe-KCP2的检出限为37 nM(R~2=0.9934).上述实验结果表明探针对于苯硫酚的检测具有高灵敏度。该荧光探针具有130 nm的斯托克斯位移(Stokes shift),响应时间(response time)是30 min(KCP2:10 min).这两种探针可以用于在水样中定性和定量的检测苯硫酚化合物。此外,探针probe-KCP还成功用于活细胞中苯硫酚的检测。该探针是一类用于检测苯硫酚化合物的高选择性,高灵敏度的荧光探针,可以用于环境和生物样品的苯硫酚检测。2、本章设计合成了两种查尔酮荧光探针(探针probe-KCN1和探针probe-KCN2)的合成及应用。经过~1H NMR、~(13)C NMR和质谱的确认了结构。实验结果表明:探针probe-KCN1的检测限为79 nM(R~2=0.9915),探针probe-KCN2的检测限为96 nM(R~2=0.9978)。探针在DMSO/PBS(1:1,v/v,20mm,pH=8)中对苯硫酚具有很高的选择性及灵敏度,远远高于其他的分析物。这两种探针也成功的应用于海水样本中,可以用于海水中苯硫酚化合物的定量和定性检测,具有非常好的应用前景。3、本章设计合成了一种安全的用于检测细胞内的半胱氨酸的查尔酮类荧光探针,并实现了细胞内对半胱氨酸的成像作用。中间产物及目标化合物的结构经核磁,质谱的确认,探针对于半胱氨酸具有专一的选择性,这个远远高于谷胱甘肽和高半胱氨酸。低细胞毒性使得探针可以应用于检测细胞内的半胱氨酸。总之,本文设计合成了5种基于查尔酮母体的荧光探针,响应时间快速,检测限低,细胞毒性小。已应用于在活细胞和水样中对苯硫酚的检测成像,或在细胞内对半胱氨酸的检测。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2019-06-01）
张丽娜,李遥,阮班锋,周本国[3]（2019）在《一种新型白藜芦醇查尔酮类衍生物的单晶结构及合成工艺研究》一文中研究指出白藜芦醇叁甲醚经Vilsmeier-Haack反应生成中间产物B,收率为93%。中间体B再和4-甲基-2-羟基苯乙酮经Cross Aldol反应,得到白藜芦醇查尔酮类衍生物,收率为84%。终产物利用溶剂缓慢挥发法得到单晶并对其结构分析。该方法具有合成步骤简单,成本低,产率高等优点。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年02期）
杨争[4]（2019）在《查尔酮类衍生物异甘草素的氯代修饰和抗宫颈癌活性及作用机制研究》一文中研究指出目的:(1)以查尔酮类衍生物异甘草素为先导化合物,经合理的结构设计修饰,合成一系列氯代查尔酮类衍生物,并进行结构表征。(2)研究异甘草素和氯代查尔酮类衍生物对体外人子宫颈癌细胞和正常细胞的增殖抑制活性,并进行构效关系分析,筛选出有效低毒类目标化合物。(3)研究目标化合物对人子宫颈癌细胞的促凋亡作用和细胞周期的影响,并测定凋亡相关基因mRNA的表达量。(4)计算目标化合物与人子宫颈癌细胞增殖抑制相关通路蛋白结合自由能的大小,并通过实验测定癌细胞通路蛋白的含量。方法:(1)以苯乙酮和苯甲醛类衍生物为原料,利用经典Claisen-Schmidt反应原理,采用在常温和微波催化条件下反应,以KOH作为催化剂,无水乙醇作为反应溶剂进行氯代查尔酮类衍生物的合成,主要采用加水重结晶法进行纯化分离,结构经~1H-NMR和~(13)C-NMR进行表征。(2)以人子宫颈癌细胞HeLa、SiHa和中国仓鼠正常卵巢细胞CHO作为测试细胞,以合成的目标化合物为试药,以顺铂作为阳性对照药,采用MTT法测定目标化合物对HeLa、SiHa和CHO细胞的增殖抑制率并计算IC_(50)值。(3)采用流式细胞仪法测定有效低毒目标化合物对HeLa和SiHa细胞的促凋亡作用和细胞周期的影响,采用荧光定量RT-PCR法测定促凋亡作用显着化合物对SiHa细胞凋亡相关基因CDK-4、Bcl-2、ALDH1 A1、OTC-4、UHRF1、BIRC7、TP53和BIRC5 mRNA表达量的影响。(4)运用计算机辅助分子对接技术将有效低毒化合物与?-微管蛋白1A链和MDM2蛋白A链进行分子对接结合,计算结合自由能并分析结合模式,采用Elisa法测定有效低毒化合物对SiHa细胞作用24 h后,细胞中?-微管蛋白和MDM2蛋白的含量。结果:(1)合成了78个氯代查尔酮类衍生物,经结构表征确定为目标化合物,在无水乙醇或醇水混合体系中化合物的外观为不同形态的晶体主要以针晶为主,产率在20.5-98.7%之间,常温反应时间在10 s~12 h,微波液相法反应时间在10~180 s。(2)异甘草素对HeLa、SiHa和CHO细胞作用24 h的IC_(50)值分别为66.63、75.48和57.98μg/mL,化合物3为5.17、25.54和31.77μg/mL,化合物5为22.58、20.19和58.36μg/mL,化合物6为58.54、24.32和69.36μg/mL,化合物46为13.28、5.02和63.66μg/mL,化合物47为7.67、4.31和>100μg/mL,化合物49为23.14、9.98和>100μg/mL。(3)在细胞凋亡和周期实验中作用时间为24 h,在75μg/mL时,异甘草素对SiHa和HeLa细胞的凋亡率为58.1%和23.3%,化合物5为82.2%和61.8%,化合物6为73.1%和87.5%,化合物49为60.7%和60.7%。异甘草素在10μg/mL时对SiHa细胞G_2/M期增加28.15%,100μg/mL时对SiHa细胞S期增加13.12%,在25μg/mL时对HeLa细胞S期增加30.47%。化合物5在100μg/mL时对SiHa细胞在S和G_2/M期增加43.9%和10.64%,对HeLa细胞在S和G_2/M期增加34.04%和4.78%。化合物6在100μg/mL时对SiHa细胞在G_0/G_1和G_2/M期增加15.48%和4.08%,对HeLa细胞在S期增加15.38%。(4)在荧光定量RT-PCR实验中,异甘草素在10μg/mL时,除ALDH1 A1外对7种凋亡相关基因mRNA的表达量均呈现上调趋势,在25和75μg/mL时开始下调。化合物5在25和75μg/mL时8种目的基因总体呈现下调趋势。化合物49总体呈现明显下调趋势。(5)在分子对接实验中,异甘草素与α-微管蛋白1A链和MDM2 A链的结合自由能为-8.3和-7.2 kcal/mol,化合物3为-8.8和-7.7kcal/mol,化合物5为-8.7和-7.9 kcal/mol。(6)在100μg/mL时,化合物49对SiHa细胞作用24 h后α-微管蛋白含量为98.15 pg/ml高于空白组和异甘草素,有统计学差异(P<0.05),化合物5作用的SiHa细胞中MDM2蛋白含量为5.35 ng/ml低于空白组和异甘草素,有统计学差异(P<0.05)。结论:通过对异甘草素进行结构修饰得到78种氯代查尔酮类衍生物,采用微波液相反应适用于常温下难以反应和反应时间较长的化合物合成,常温下反应适用于反应过程中有大量微粒析出的化合物合成。加水重结晶法简化了氯代查尔酮类衍生物的纯化分离流程,提高了产率,绿色环保。在对SiHa、HeLa和CHO细胞的增殖抑制活性研究中,得到了一系列有效低毒查尔酮类衍生物(与异甘草素相比),其中化合物5、6和49对SiHa和HeLa细胞的促凋亡作用显着,在周期实验中化合物5、6、8和49对SiHa和HeLa细胞S期阻滞作用明显。化合物5和49对8种凋亡基因mRNA的表达量与异甘草素相比有显着性降低作用(P<0.05)。分子对接结果表明化合物3和5与α-微管蛋白1A链和MDM2A链的结合自由能低于异甘草素。在100μg/mL时,化合物49对SiHa细胞作用24h后α-微管蛋白含量高于其它化合物,有统计学差异(P<0.05),化合物5对SiHa细胞作用24 h后MDM2蛋白的含量低于其他化合物和异甘草素,有统计学差异(P<0.05)。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
孙宇,卿德刚,张娟,徐晓琴,关永强[5]（2019）在《胀果甘草中查尔酮类物质的富集》一文中研究指出目的建立胀果甘草中查尔酮类物质的富集方法。方法使用水提、醇提、氯仿提取等方式进行粗提,再使用大孔树脂,聚酰胺柱层析等方法对其进行纯化精制;并对得到的精制物进行HPLC含量测定,检测条件为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长310nm。结果获得的甘草查尔酮纯化物中的甘草查尔酮A含量分别为14.87%和16.5%。结论大孔树脂和聚酰胺柱层析两种方式方法简便易行,均可得到合适的甘草查尔酮纯化物。(本文来源于《新疆中医药》期刊2019年01期）
杨争,米热古丽·买买提,木合布力·阿布力孜,高祎婷,海米提·肖合来提[6]（2019）在《微波液相法合成4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物及体外抗宫颈癌活性研究》一文中研究指出目的以异甘草素为先导化合物,采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物,研究其体外抗宫颈癌活性和促凋亡作用。方法以2,4,5-叁甲氧基苯乙酮、4-氟苯甲醛、4-氯苯甲醛和4-溴苯甲醛为原料,在KOH/EtOH反应条件下,采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物;以人宫颈癌SiHa和HeLa细胞及中国仓鼠正常卵巢细胞CHO建立为体外模型,采用MTT法测定3种衍生物对3种细胞的增殖抑制活性,采用流式细胞仪法测定3种衍生物对SiHa细胞的促凋亡作用。结果合成得到4-氟-2′,4′,5′-叁甲氧基查尔酮(化合物Ⅰ,反应时间110s,产率85.7%),4-氯-2′,4′,5′-叁甲氧基查尔酮(化合物Ⅱ,反应时间90s,产率95.8%)和4-溴-2′,4′,5′-叁甲氧基查尔酮(化合物Ⅲ,反应时间120s,产率90.7%)。当浓度在1、10、25、50、75、100μg/mL,作用时间在24、48、72h时,化合物Ⅰ～Ⅲ对SiHa、HeLa和CHO细胞的增殖抑制活性在0.18～97.94%,其中化合物Ⅱ对SiHa细胞的增殖抑制活性较化合物Ⅰ和Ⅲ高,但对CHO细胞的抑制活性最低。化合物Ⅱ对SiHa细胞作用24、48、72h的IC_(50)值分别是9.98、5.23和3.50μg/mL,低于异甘草素(75.48、58.29和52.21μg/mL)和顺铂(33.35、8.45和3.99μg/mL),而对CHO细胞的IC_(50)值均大于100μg/mL。化合物Ⅱ对SiHa细胞在浓度1、5、10、15、20、30μg/mL,作用24h时的凋亡率为0.3、24.8、48.7、52.9、59.9、62.5%,异甘草素和顺铂对SiHa细胞在浓度为30μg/mL,作用24h时的凋亡率为33.8和57.4%。结论采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物极大地缩短了反应时间、提高了产率、副产物少且安全可靠。化合物Ⅰ～Ⅲ对SiHa和HeLa细胞具有较强的增殖抑制活性,而对CHO细胞抑制活性较弱,其中化合物Ⅱ对SiHa细胞的抑制活性最强,且对SiHa细胞具有较强的促凋亡作用。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年01期）
杨争,米热古丽·买买提明,木合布力·阿布力孜,廖波儿,高祎婷[7]（2019）在《卤代查尔酮类衍生物的合成及其抗宫颈癌活性》一文中研究指出以查尔酮类衍生物异甘草素为先导化合物,以卤代苯甲醛和取代苯乙酮为原料,利用Claisen-Schmidt反应原理,采用微波液相法合成了系列卤代查尔酮类衍生物(3a～3c,5a～5c),其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法研究了化合物对人子宫颈癌细胞(SiHa和HeLa)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)的抑制活性。用流式法检测化合物5b对SiHa细胞的凋亡作用。结果表明:化合物对人子宫颈癌细胞株均有一定的抑制作用,其中5b对SiHa细胞的抑制活性最好(IC_(50)0. 25μg·mL~(-1)),为先导化合物异甘草素的209倍,凋亡比例高达82. 5%。5a对HeLa细胞的抑制活性最好(IC_(50)=0. 38μg·mL~(-1)),为先导化合物异甘草素的72倍。(本文来源于《合成化学》期刊2019年01期）
邱胤达,周俐娜,陈慧珍,陈英英,杜楚楚[8]（2018）在《新型2,3-二甲基烯丙基查尔酮类PTP1B抑制剂的设计、合成及活性研究》一文中研究指出目的设计合成苯环上具有2,3-二甲基烯丙基取代基的新型查尔酮,评价这些化合物体外抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)活性,并初步探讨构效关系。方法以2,4-二羟基苯甲醛为原料,经亲核取代、Claisen重排、Aldol缩合、THP保护和脱保护反应,完成新型查尔酮化合物的合成;采用人基因重组PTP1B酶实验对合成的目标化合物抑酶活性进行评价。结果与结论合成了10个未见文献报道的新化合物; PTP1B抑酶活性评价结果表明,大多化合物能有效抑制PTP1B的酶活性,特别是化合物4e表现出最强的抑制活性(IC50=2. 0μmol·L-1),可以作为PTP1B类药物研发的候选化合物。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2018年06期）
张玲玲,石焱芳,郭幼红,施茹玲,赵东升[9]（2018）在《查尔酮类HIV整合酶抑制剂衍生物的合成》一文中研究指出目的:合成查尔酮类HIV整合酶抑制剂衍生物。方法:本文采用经典的Claisen-Schmidt反应,在碱性条件下,以取代的苯乙酮和4-羧基苯甲醛为原料来合成查尔酮母核3-(4-羧基苯基)-1-(2-羟基-5-甲基苯基)-丙烯酮,再与不同的取代苯胺进行酰化反应得到查尔酮酰胺化合物。结果及结论:实验经过条件优化得到了3种查尔酮衍生物,并进行1H NMR和13CNMR、ESI-MS表征化合物结构。(本文来源于《健康之路》期刊2018年07期）
梁红霞,余艺华,王萌,石贞玉,皇甫超申[10]（2018）在《N-甲基环丙沙星氟喹诺酮查尔酮类衍生物对人胰腺癌BxPC-3细胞凋亡和自噬的影响》一文中研究指出目的研究N-甲基环丙沙星氟喹诺酮查尔酮类衍生物1环丙基-6-氟-7-(4-甲基-哌嗪-1-基)-3-[2-(3,4,5-叁甲氧苯甲酰基)-乙烯-1-基]-喹啉-4-(1H)-酮(HGQ7)对人胰腺癌Bx PC-3细胞凋亡和自噬的诱导作用。方法 MTT法检测细胞增殖;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法和TUNEL法测定细胞凋亡率;用自噬抑制剂氯喹处理细胞,验证HGQ7对细胞增殖和凋亡的影响;间接免疫荧光技术和Western blot法检测细胞自噬标志性蛋白LC3的表达。结果 HGQ7对Bx PC-3细胞增殖有明显抑制作用,24、48 h的IC50分别为4.952、4.564μmol·L~(-1);各组HGQ7作用24 h后,细胞凋亡率高于对照组(P<0.01);HGQ7处理导致Bx PC-3细胞LC3-Ⅱ表达量增加,6～24 h达到最高,之后明显下降;自噬抑制剂氯喹增强低剂量HGQ7(0.312 5～2.5μmol·L~(-1))对BxPC-3细胞的增殖抑制作用,并进一步提高HGQ7(1.25μmol·L~(-1))诱导的细胞凋亡率;而在高剂量HGQ7(5～10μmol·L~(-1))处理Bx PC-3细胞时,HGQ7联合氯喹组的细胞生长抑制率明显低于HGQ7单独处理组,HGQ7(5μmol·L~(-1))联合氯喹组细胞凋亡率则高于HGQ7单独处理组。结论 HGQ7能够明显诱导Bx PC-3细胞凋亡和自噬,低剂量HGQ7作用于Bx PC-3细胞时,自噬对细胞具有保护作用,高浓度HGQ7作用时,自噬作用则降低细胞增殖率,促进细胞凋亡。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2018年08期）
查尔酮类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
荧光探针技术,具有高灵敏度,高选择性,检测限低、操作方便、成本低廉等优点,在生物检测、环境分析和医学诊断等领域实现分析物的实时监控,因此受到越来越多的研究人员的关注。苯硫酚是一类小分子化合物,广泛应用于有机合成中,用于制备各种化学产品如农用化学品(agrochemical),药物(Pharmaceuticals)和其他工业产品(industrial product).苯硫酚是高毒性化合物,对水生生物有机体和动物有很强的毒害作用。当生物体长时间暴露于高浓度的苯硫酚液体或蒸气中会引起一系列健康问题,包括各种中枢神经损害,呼吸障碍,肌肉萎缩,死亡等。半胱氨酸是细胞内含量最多的小分子生物硫醇之一。因其所特有的氧化还原性可以调控生物体内氧化还原平衡,使得它们在人类的健康和疾病等方面有着特殊的地位。因此设计开发用于检测苯硫酚或者用于检测半胱氨酸,且具有优异的传感性,选择性和快速响应的荧光探针具有非常重要的科学意义和应用价值。本文设计合成了叁类5种查尔酮类荧光探针,2种查尔酮探针用于细胞中苯硫酚的检测,2种查尔酮荧光探针用于海水样本中苯硫酚的测定,一种用于检测半胱氨酸的荧光探针。本文主要分为3个章节:1、本章设计合成得到了两个查尔酮类检测苯硫酚的荧光探针。probe-KCP1和probe-KCP2及中间产物的结构均经过~1H NMR、~(13)C NMR和质谱的确认。相对于其他氨基酸和常见金属离子,probe-KCP1及probe-KCP2对苯硫酚类化合物具有较高的选择性。在苯硫酚的浓度范围在0-15μM之间,荧光强度与苯硫酚浓度之间成线性关系,探针probe-KCP1的检出限为28 nM(R~2=0.9946),而探针probe-KCP2的检出限为37 nM(R~2=0.9934).上述实验结果表明探针对于苯硫酚的检测具有高灵敏度。该荧光探针具有130 nm的斯托克斯位移(Stokes shift),响应时间(response time)是30 min(KCP2:10 min).这两种探针可以用于在水样中定性和定量的检测苯硫酚化合物。此外,探针probe-KCP还成功用于活细胞中苯硫酚的检测。该探针是一类用于检测苯硫酚化合物的高选择性,高灵敏度的荧光探针,可以用于环境和生物样品的苯硫酚检测。2、本章设计合成了两种查尔酮荧光探针(探针probe-KCN1和探针probe-KCN2)的合成及应用。经过~1H NMR、~(13)C NMR和质谱的确认了结构。实验结果表明:探针probe-KCN1的检测限为79 nM(R~2=0.9915),探针probe-KCN2的检测限为96 nM(R~2=0.9978)。探针在DMSO/PBS(1:1,v/v,20mm,pH=8)中对苯硫酚具有很高的选择性及灵敏度,远远高于其他的分析物。这两种探针也成功的应用于海水样本中,可以用于海水中苯硫酚化合物的定量和定性检测,具有非常好的应用前景。3、本章设计合成了一种安全的用于检测细胞内的半胱氨酸的查尔酮类荧光探针,并实现了细胞内对半胱氨酸的成像作用。中间产物及目标化合物的结构经核磁,质谱的确认,探针对于半胱氨酸具有专一的选择性,这个远远高于谷胱甘肽和高半胱氨酸。低细胞毒性使得探针可以应用于检测细胞内的半胱氨酸。总之,本文设计合成了5种基于查尔酮母体的荧光探针,响应时间快速,检测限低,细胞毒性小。已应用于在活细胞和水样中对苯硫酚的检测成像,或在细胞内对半胱氨酸的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
查尔酮类论文参考文献
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[3].张丽娜,李遥,阮班锋,周本国.一种新型白藜芦醇查尔酮类衍生物的单晶结构及合成工艺研究[J].安徽化工.2019
[4].杨争.查尔酮类衍生物异甘草素的氯代修饰和抗宫颈癌活性及作用机制研究[D].新疆医科大学.2019
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