导读:本文包含了肝心宁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝纤维化,肝组织病理,血小板生长因子-BB,转化生长因子-β1
肝心宁论文文献综述
章方莉,黄述斌,郭晓东,赵景民,周光德[1]（2013）在《肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织病理及PDGF-BB、TGF-β、MMP-1的影响》一文中研究指出目的:从肝纤维化的病理学和血清标志物方面,探讨肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织病理的影响。方法:将60只SD大鼠随机分成正常对照组,肝纤维化模型组和肝心宁干预纤维化组。采用改良式复合因素法复制大鼠肝纤维化模型。正常对照组与肝纤维化模型组给予生理盐水10mL/kg灌胃,肝心宁干预纤维化组给予10g/kg治疗。6周后,取各组大鼠肝脏组织,HE染色比较各组大鼠肝脏组织的病理学变化,检测比较不同组大鼠血清中肝纤维化指示物血小板生长因子-BB(PDGF-BB)、转化生长因子-β1(TGF-β)、基质蛋白酶-1(MMP-1)的含量。结果:肝组织病理学:与肝纤维化模型组相比,干预组炎症坏程度减轻,肝纤维化程度明显改善,血清PDGF-BB、TGF-β1含量显着下降,而MMP-1含量显着升高。结论:肝心宁能有效改善肝纤维化血清学指标和病理学指标。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2013年02期）
李志钢,杨晋翔,张伟,王再谟,谢春光[2]（2010）在《肝心宁对大鼠肝纤维化α-SMA、MMP-13及TIMP-1蛋白表达的影响》一文中研究指出肝纤维化是肝脏中纤维生成超过了降解,降解细胞外基质(ECM)在肝脏中过度沉积所致,而肝脏星状细胞(HSC)的激活是肝纤维化形成的中心环节,大量研究表明胶原酶、纤溶酶等参与ECM的降解。经临床长期应用已发现,肝心宁可以明显降低血中透明质酸和层粘连蛋白。本研(本文来源于《中医杂志》期刊2010年S1期）
郭来,王再谟[3]（2010）在《肝心宁胶囊对大鼠肝纤维化超微结构的影响》一文中研究指出目的探讨中药复方肝心宁胶囊抗实验性肝纤维化(HF)的疗效及作用机理。方法以CCl4复合因素制作大鼠HF模型,并给予肝心宁灌胃治疗,同时设秋水仙碱、大黄蜇虫丸作为对照。观察肝心宁对大鼠光镜、电镜观察下超微结构等病理形态影响。结果本药对肝损伤后的超微结构有明显的保护作用。结论肝心宁有良好的抗HF作用,其作用机制可能与减轻氧自由基对细胞器损伤,保护肝细胞超微结构有关。(本文来源于《中国中医急症》期刊2010年04期）
李生财[4]（2009）在《“肝心宁”对肝纤维化大鼠PDGF-BB表达及病理积分影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察"肝心宁"胶囊对实验大鼠肝纤维化的防治作用。方法:52只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、中药低剂量组、中药高剂量组5组。采用改良复合因素法复制大鼠肝纤维化模型。空白组与模型组给予生理盐水10mL/kg灌胃,阳性对照组给予秋水仙碱0.125mg/kg治疗,中药高、低剂量组分别给予肝心宁26g/kg、6.5g/kg治疗。6周后,HE染色后比较各组大鼠肝脏病理组织改变,并测定肝组织中PDGF-BB表达情况。结果:在肝脏病理积分上各治疗组与模型组比较均有显着性差异(P<0.05或P<0.01),且在炎症积分上中药低剂量组效果最为明显,与阳性对照组比较也有显着性差异(P<0.05);在抑制PDGF-BB表达上,各治疗组与模型组比较均有显着性差异(P<0.01),各治疗组间无显着性差异(P>0.05)。结论:"肝心宁"能有效预防实验大鼠肝纤维化形成,其机制可能与"肝心宁"能够抑制PDGF-BB介导的HSC增殖有关。(本文来源于《甘肃省中医药学会2009年学术研讨会论文专辑》期刊2009-10-16）
李生财[5]（2009）在《“肝心宁”对肝纤维化大鼠PDGF-BB表达及病理积分影响的实验研究》一文中研究指出肝纤维化是炎症刺激或肝细胞发生坏死时,肝内纤维组织异常增生的病理过程,是各种慢性肝病发展为肝硬化的必经阶段,肝纤维化一旦发展到肝硬化阶段则很难阻断或逆转其病理过程进一步发展。近年来的研究表明,肝纤维化的病理是可逆的。因此,延缓阻断乃至逆转肝纤维化的病变过程,对防治肝硬化有着非同寻常的意义。近年来,中医药学界的专家学者们在抗肝纤维化领域进行了大量临床和实验研究,并且取得了系列卓有成效的成果。成都中医药大学研创的"肝心宁"胶囊就是其中之一。本研究通过观察"肝心宁"对肝纤维化大鼠肝组织学改变和PDGF-BB表达的影响,旨在寻找"肝心宁"防治肝纤维化的客观证据,为进一步研发打下基础。(本文来源于《中华中医药学会第二十一届全国脾胃病学术交流会暨2009年脾胃病诊疗新进展学习班论文汇编》期刊2009-10-14）
李志钢,杨晋翔,张伟,谢春光,段渠[6]（2009）在《肝心宁对大鼠肝纤维化α-SMA,MMP-13及TIMP-1蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。方法将68只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、肝心宁高剂量组、肝心宁低剂量组。采用四氯化碳皮下注射并饲以高脂低蛋白饲料和30%酒精诱导大鼠肝纤维化模型。各组分别处理,6周末用免疫组织化学染色法检测肝组织中α-SMA,MMP-13及TIMP-1蛋白表达情况。结果肝心宁高剂量组、肝心宁低剂量组和秋水仙碱组与模型组相比,α-SMA及TIMP-1均明显降低,P<0.05;肝心宁高剂量组与肝心宁低剂量组和秋水仙碱组相比,α-SMA及TIMP-1均明显降低,P<0.05;肝心宁高剂量组、肝心宁低剂量组和秋水仙碱组与模型组相比,MMP-13显着升高,P<0.05;肝心宁高剂量组与肝心宁低剂量组和秋水仙碱组相比,MMP-13显着升高,P<0.05。结论肝心宁抑制大鼠肝脏纤维组织的形成可能与其降低α-SMA,TIMP-1蛋白表达并增强MMP-13蛋白表达有关。(本文来源于《北京中医药大学学报(中医临床版)》期刊2009年05期）
李志钢,杨晋翔,张伟,王再谟,谢春光[7]（2009）在《肝心宁对大鼠肝纤维化α-SMA、MMP-13及TIMP-1蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。方法采用四氯化碳皮下注射并给予高脂低蛋白饲料、30%酒精诱导大鼠肝纤维化模型。将68只雄性SD大鼠随机分为正常组11只,模型组15只,阳性对照组14只,肝心宁高剂量组14只,肝心宁低剂量组14只。6周末用免疫组织化学染色法检测肝组织中α-SMA、MMP-13及TIMP-1蛋白表达情况。结果与模型组比较,肝心宁高、低剂量组肝纤维化程度明显减轻,α-SMA及TIMP-1蛋白表达均明显降低,MMP-13表达明显升高。结论肝心宁抑制大鼠肝纤维组织形成作用可能与其降低α-SMA、TIMP-1蛋白表达并促进MMP-13蛋白表达有关。(本文来源于《北京中医药》期刊2009年07期）
李志钢,杨晋翔,谢春光,段渠,张伟[8]（2009）在《中药肝心宁对CCl_4诱导的肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路的影响》一文中研究指出目的:研究中药肝心宁对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝脏TGF-β1及Smad-3表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制。方法:采用四氯化碳皮下注射并饲以高脂低蛋白饲料和30%酒精诱导大鼠肝纤维化模型,68只雄性SD大鼠随机分成5组:正常组(11只)、模型组(15只)、阳性对照组(14只)、肝心宁高剂量组(14只)和肝心宁低剂量组(14只),6周末处死所有动物,行HE染色,光镜下观察肝组织肝纤维化程度,并采用RT-PCR半定量方法,检测大鼠肝组织TGF-β1 mRNA、Smad-3mRNA的表达水平。结果:与正常对照组相比,模型组TGF-β1 mRNA、Smad-3 mRNA表达明显增强。经肝心宁治疗后大鼠肝脏TGF-β1表达比模型组减弱,肝心宁同时下调Smad3的表达。另外,肝心宁组大鼠肝脏病理变化显着改善。结论:肝心宁可下调TGF-β1 mRNA、Smad-3 mRNA蛋白的表达,从而抑制或减轻肝纤维化的形成。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2009年02期）
李生财[9]（2008）在《“肝心宁”对肝纤维化大鼠病理组织改变影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察"肝心宁"胶囊对实验大鼠肝纤维化的防治作用。方法:52只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、中药低剂量组、中药高剂量组5组。采用改良复合因素法复制大鼠肝纤维化模型。空白组与模型组给予生理盐水10mL/kg灌胃,阳性对照组给予秋水仙碱0.125mg/kg治疗,中药高、低剂量组分别给予肝心宁26、6.5g/kg治疗。6周后,HE染色后比较各组大鼠肝脏病理组织改变。结果:在肝纤维化程度上各治疗组与模型组比较均有显着性差异(P<0.05或P<0.01),而以中药低剂量组最为显着(P<0.01);在改善肝脏炎症程度上中药高、低剂量组与模型组比较有显着性差异(P<0.05或P<0.01),而阳性对照组与模型组比较无显着性差异(P>0.05)。结论:"肝心宁"能有效预防实验大鼠肝纤维化形成。用中药防治肝纤维化,通过单纯增加药量来获取疗效的方法是不可取的。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2008年07期）
郭来,王再谟[10]（2008）在《肝心宁胶囊对肝纤维化HA LN PCⅢ C-IV的影响及机理研究》一文中研究指出目的:探讨中药复方肝心宁(GXN)胶囊抗实验性肝纤维化(HF)的疗效及作用机理。方法:以四氯化碳(CCI4)复合因素制作大鼠HF模型,并给予GXN灌胃治疗,同时设秋水仙碱(COL)、大黄虫丸(DHZCP)作为对照。观察经GXN治疗对大鼠肝脏指数、脾脏指数、血清透明质酸酶(HA)、板层素(LN)、IV型胶原(C-IV)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及病理形态学的影响。结果:本药有一定的回缩肝脾作用;能降低血清HA、LN、C-IV、PCⅢ等HF指标。结论:提示本药有良好的抗HF作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2008年05期）
肝心宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肝纤维化是肝脏中纤维生成超过了降解,降解细胞外基质(ECM)在肝脏中过度沉积所致,而肝脏星状细胞(HSC)的激活是肝纤维化形成的中心环节,大量研究表明胶原酶、纤溶酶等参与ECM的降解。经临床长期应用已发现,肝心宁可以明显降低血中透明质酸和层粘连蛋白。本研
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝心宁论文参考文献
[1].章方莉,黄述斌,郭晓东,赵景民,周光德.肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织病理及PDGF-BB、TGF-β、MMP-1的影响[J].现代生物医学进展.2013
[2].李志钢,杨晋翔,张伟,王再谟,谢春光.肝心宁对大鼠肝纤维化α-SMA、MMP-13及TIMP-1蛋白表达的影响[J].中医杂志.2010
[3].郭来,王再谟.肝心宁胶囊对大鼠肝纤维化超微结构的影响[J].中国中医急症.2010
[4].李生财.“肝心宁”对肝纤维化大鼠PDGF-BB表达及病理积分影响的实验研究[C].甘肃省中医药学会2009年学术研讨会论文专辑.2009
[5].李生财.“肝心宁”对肝纤维化大鼠PDGF-BB表达及病理积分影响的实验研究[C].中华中医药学会第二十一届全国脾胃病学术交流会暨2009年脾胃病诊疗新进展学习班论文汇编.2009
[6].李志钢,杨晋翔,张伟,谢春光,段渠.肝心宁对大鼠肝纤维化α-SMA,MMP-13及TIMP-1蛋白表达的影响[J].北京中医药大学学报(中医临床版).2009
[7].李志钢,杨晋翔,张伟,王再谟,谢春光.肝心宁对大鼠肝纤维化α-SMA、MMP-13及TIMP-1蛋白表达的影响[J].北京中医药.2009
[8].李志钢,杨晋翔,谢春光,段渠,张伟.中药肝心宁对CCl_4诱导的肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路的影响[J].成都中医药大学学报.2009
[9].李生财.“肝心宁”对肝纤维化大鼠病理组织改变影响的实验研究[J].中华中医药学刊.2008
[10].郭来,王再谟.肝心宁胶囊对肝纤维化HALNPCⅢC-IV的影响及机理研究[J].中华中医药学刊.2008
标签：肝纤维化; 肝组织病理; 血小板生长因子-BB; 转化生长因子-β1;