导读:本文包含了高氯酸镁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:富勒烯,环戊烷,叁乙胺
高氯酸镁论文文献综述
张猛,汪慧娟,刘朝阳,李法宝[1]（2018）在《环戊烷富勒烯的立体选择性合成:高氯酸镁促进下的[60]富勒烯与醛和叁乙胺的反应》一文中研究指出环戊烷富勒烯~([1,2])是一类重要的富勒烯化合物,具有较高的热稳定性,因此被用作聚合物太阳能电池~([3a])和光敏生化探针的电子受体材料~([3b])。生成环戊烷富勒烯的方法有很多种。然而,这些已知的方法仍然有一些局限性,例如,起始原料二烯基环丙烷~([1b,c])和烯甲基环丙酮~([2a])都不容易获得,使其很难制备结构多样的环戊烷富勒烯。因此,继续开发合成环戊烷富勒烯的新反应仍然十分必要,特别是制备稀有的连接氨基的环戊烷富勒烯的新方法。(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
张宏宇[2]（2018）在《高氯酸镁促进[60]富勒烯与芳香醛及胺的反应研究》一文中研究指出化学修饰一直是富勒烯化学的主要研究方向之一,在过去的几十年中,人们已经合成了大量富勒烯衍生物。在富勒烯上引入各种官能团和结构单元可以很好地改善它的理化性质,比如溶解度、分子间作用力以及表面能等,这些不同的性质为其在光电材料、纳米材料、超分子化学和生物医药等领域的应用打下了坚实基础,也带来了新的机遇。因此,用简便高效的方法来合成结构新颖的富勒烯衍生物具有重要的研究意义。近年来,在各种金属盐的促进下合成富勒烯衍生物的反应引起了越来越多的关注。本论文紧紧围绕富勒烯的官能化开展了两部分研究工作。主要论述了高氯酸镁促进的[60]富勒烯(C60)与芳香醛及胺的反应,生成富勒烯吡咯烷与环戊烷富勒烯衍生物。我们通过筛选反应条件例如反应温度、反应时间、反应物比例等,得到最佳反应条件以获得较好的产物产率。此外,我们利用核磁共振谱(1H和13C NMR)、高分辨质谱(HRMS)、紫外可见光谱(UV-vis)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对所有合成的新富勒烯衍生物的结构进行了确证。最后,给出了合理的反应机理。第一章绪论概述了[60]富勒烯的发现,结构,性质,以及近些年来国内外课题组在新型富勒烯化学反应方面的研究进展,主要介绍了金属盐促进的[60]富勒烯加成反应,并提出了本研究的设计思想。第二章高氯酸镁促进富勒烯吡咯烷的合成与结构表征研究了在高氯酸镁促进下[60]富勒烯与芳香醛和芳甲胺的反应制备了一系列2,5-二芳基富勒烯吡咯烷,该反应为一步反应且具有较高的分离产率。有趣的是,生成的2,5-二芳基富勒烯吡咯烷被证实为顺式异构体,因此具有较高的立体选择性。此外,芳香醛的种类与形成的2,5-二芳基富勒烯吡咯烷的种类有很大的相关性。无吸电子官能团的芳香醛通常只生成预期的2,5-二芳基富勒烯吡咯烷,而有吸电子官能团的芳香醛除了生成预期的富勒烯吡咯烷外,还出人意料地产生了对称的2,5-二芳基富勒烯吡咯烷。最后,提出了一种合理的反应机理以阐明2,5-二芳基富勒烯吡咯烷的生成。第叁章高氯酸镁促进环戊烷富勒烯的合成与结构表征研究了高氯酸镁促进下[60]富勒烯与芳香醛和叁乙胺在空气条件下的反应,生成了一系列具有高度立体选择性的产率可观的稀有环戊烷富勒烯衍生物,并提出了合理的反应机理以阐明环戊烷富勒烯的产生。(本文来源于《湖北大学》期刊2018-04-07）
周双双,张芸洁,芮燕君,曾素芳,崔香美[3]（2013）在《高氯酸镁催化的Hantzsch反应合成氢化喹啉酮的研究》一文中研究指出以不同的芳香醛、环己二酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵为底物,无水乙醇为反应溶剂,高氯酸镁为催化剂经Hantzsch反应合成了一系列氢化喹啉酮衍生物。(本文来源于《山东化工》期刊2013年01期）
曾波,张强,吴迎红,涂昀[4]（2012）在《高氯酸镁吸收重量法测定铁矿石中结晶水的含量》一文中研究指出建立了铁矿石中结晶水含量的测定方法。利用铁矿石中结晶水高温分解的特性,采用高纯氩气为载气,试样在1000℃管式炉中加热,结晶水随载气逸出,由装有无水高氯酸镁的吸收管吸收后称量,计算出铁矿石中结晶水的含量。测定结果的相对标准偏差(RSD)小于3%(n=6),加标回收率在95%～104%之间。(本文来源于《化学分析计量》期刊2012年05期）
常青[5]（2012）在《无水高氯酸镁重量法测定液氯中水含量》一文中研究指出随着氯碱企业氯气干燥工艺的改进,设备和下游涉氯产品对水份要求的提高,大部分氯碱厂液氯含水量都能达到400 mg/L以下,有些厂能达到50 mg/L以下。无水高氯酸镁是吸水性较强又不和氯气反应的干燥剂,气体通过高氯酸镁的剩余湿度低至0.0002mg/L,吸水后成为叁水过氯酸镁,可用于液氯中微量水分的测定。(本文来源于《泰州职业技术学院学报》期刊2012年01期）
陈昌国,张佩红,尧玉芬,刘渝萍,陈浩[6]（2010）在《AZ镁合金在高氯酸镁溶液中的电化学行为》一文中研究指出用失重、线性电位扫描、交流阻抗、恒流放电等多种方法研究了AZ镁合金在1.0mol/LMg(ClO4)2溶液中的电化学行为,考察了它们作为镁电池负极材料的性能。浸泡与伏安实验结果表明,AZ21的自腐蚀比AZ31和AZ61严重;AZ21和AZ31的电化学活性优于AZ61,表现为阳极极化小,开路电位负。交流阻抗结果表明AZ21、AZ31、AZ61的Rct值逐渐增加。恒电流放电发现,AZ31的放电电位负且稳定;电流效率为82%,高于AZ21和AZ61;滞后时间2s,小于AZ21和AZ61。可望用于Mg电池。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2010年11期）
张浩,于健康,孙家锺[7]（2010）在《从头算量子化学计算方法对高氯酸镁溶液中存在的离子缔合物种及缔合过程的研究》一文中研究指出使用了量子化学计算方法在HF/6-31+G*水平下对高氯酸镁溶液中的高氯酸根水合,可能存在的离子缔合物种以及离子缔合过程进行了研究.高氯酸根的第一水合层至少需要6个水分子才能填满,在水合数6以下时,每增加一个水分子可以造成v1-ClO-4频率1.7cm-1的蓝移.高氯酸根与第一个无水镁离子结合可以造成较大的红移,与第二个和第叁个镁离子结合后,可使v1-ClO-4频率连续的反向蓝移,这种变化与镁离子的极化作用相关.高氯酸根与水合镁离子可形成水合的缔合物种,包括溶剂共享离子对、接触离子对、溶剂共享型叁离子团簇和接触型叁离子团簇,其中溶剂共享型离子对和含有两个高氯酸根和一个镁离子的叁离子团簇,可对v1-ClO-4频率造成较小的蓝移,与实验的拉曼光谱符合较好.高氯酸镁在溶液浓度升高时发生的离子缔合过程被推测为:自由水合离子→溶剂共享型离子对→含有两个高氯酸根的溶剂共享型叁离子团簇→六水合高氯酸镁晶体,这一过程与硫酸镁有较大不同而与硝酸镁接近.(本文来源于《化学学报》期刊2010年14期）
杨述韬,张利峰,默丽萍[8]（2007）在《高氯酸镁在有机合成中的应用》一文中研究指出从有机合成化学的角度,按反应类型综述了高氯酸镁作为Lewis酸催化剂在有机化学中的应用.结果表明高氯酸镁在多种有机反应中表现出非常好的催化性能,其催化反应主要涉及保护基团的形成和裂解、氧化和还原反应、成环反应、加成反应、取代反应和重排反应等.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年05期）
金建荣,陈维一,李新生[9]（2006）在《高氯酸镁催化不对称Diels-Alder反应》一文中研究指出以手性2-恶唑啉酮为手性源合成了亲双烯体,在高氯酸镁为Lew is酸催化剂的条件下,对(4S)-3-丙烯酰基-4-苄基-2-恶唑啉酮和环戊二烯的不对称D iels-A lder反应进行了初步的研究.结果表明,高氯酸镁催化体系有较好的化学催化性能和一定的立体选择能力,主产物构型为endo,主产物光学纯度可达58%.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2006年03期）
陈维一,陆军[10]（2004）在《高氯酸镁催化合成1,2,3,4-四氢嘧啶-2-酮》一文中研究指出在高氯酸镁催化作用下 ,由醛、1,3 二羰基化合物、脲 (硫脲 )合成了一系列 1,2 ,3 ,4 四氢嘧啶 2 酮 ,此合成方法反应温和、产率高 ,并且高氯酸镁具有能重复使用的优点 .(本文来源于《有机化学》期刊2004年09期）
高氯酸镁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
化学修饰一直是富勒烯化学的主要研究方向之一,在过去的几十年中,人们已经合成了大量富勒烯衍生物。在富勒烯上引入各种官能团和结构单元可以很好地改善它的理化性质,比如溶解度、分子间作用力以及表面能等,这些不同的性质为其在光电材料、纳米材料、超分子化学和生物医药等领域的应用打下了坚实基础,也带来了新的机遇。因此,用简便高效的方法来合成结构新颖的富勒烯衍生物具有重要的研究意义。近年来,在各种金属盐的促进下合成富勒烯衍生物的反应引起了越来越多的关注。本论文紧紧围绕富勒烯的官能化开展了两部分研究工作。主要论述了高氯酸镁促进的[60]富勒烯(C60)与芳香醛及胺的反应,生成富勒烯吡咯烷与环戊烷富勒烯衍生物。我们通过筛选反应条件例如反应温度、反应时间、反应物比例等,得到最佳反应条件以获得较好的产物产率。此外,我们利用核磁共振谱(1H和13C NMR)、高分辨质谱(HRMS)、紫外可见光谱(UV-vis)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对所有合成的新富勒烯衍生物的结构进行了确证。最后,给出了合理的反应机理。第一章绪论概述了[60]富勒烯的发现,结构,性质,以及近些年来国内外课题组在新型富勒烯化学反应方面的研究进展,主要介绍了金属盐促进的[60]富勒烯加成反应,并提出了本研究的设计思想。第二章高氯酸镁促进富勒烯吡咯烷的合成与结构表征研究了在高氯酸镁促进下[60]富勒烯与芳香醛和芳甲胺的反应制备了一系列2,5-二芳基富勒烯吡咯烷,该反应为一步反应且具有较高的分离产率。有趣的是,生成的2,5-二芳基富勒烯吡咯烷被证实为顺式异构体,因此具有较高的立体选择性。此外,芳香醛的种类与形成的2,5-二芳基富勒烯吡咯烷的种类有很大的相关性。无吸电子官能团的芳香醛通常只生成预期的2,5-二芳基富勒烯吡咯烷,而有吸电子官能团的芳香醛除了生成预期的富勒烯吡咯烷外,还出人意料地产生了对称的2,5-二芳基富勒烯吡咯烷。最后,提出了一种合理的反应机理以阐明2,5-二芳基富勒烯吡咯烷的生成。第叁章高氯酸镁促进环戊烷富勒烯的合成与结构表征研究了高氯酸镁促进下[60]富勒烯与芳香醛和叁乙胺在空气条件下的反应,生成了一系列具有高度立体选择性的产率可观的稀有环戊烷富勒烯衍生物,并提出了合理的反应机理以阐明环戊烷富勒烯的产生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高氯酸镁论文参考文献
[1].张猛,汪慧娟,刘朝阳,李法宝.环戊烷富勒烯的立体选择性合成:高氯酸镁促进下的[60]富勒烯与醛和叁乙胺的反应[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[2].张宏宇.高氯酸镁促进[60]富勒烯与芳香醛及胺的反应研究[D].湖北大学.2018
[3].周双双,张芸洁,芮燕君,曾素芳,崔香美.高氯酸镁催化的Hantzsch反应合成氢化喹啉酮的研究[J].山东化工.2013
[4].曾波,张强,吴迎红,涂昀.高氯酸镁吸收重量法测定铁矿石中结晶水的含量[J].化学分析计量.2012
[5].常青.无水高氯酸镁重量法测定液氯中水含量[J].泰州职业技术学院学报.2012
[6].陈昌国,张佩红,尧玉芬,刘渝萍,陈浩.AZ镁合金在高氯酸镁溶液中的电化学行为[J].稀有金属材料与工程.2010
[7].张浩,于健康,孙家锺.从头算量子化学计算方法对高氯酸镁溶液中存在的离子缔合物种及缔合过程的研究[J].化学学报.2010
[8].杨述韬,张利峰,默丽萍.高氯酸镁在有机合成中的应用[J].河北师范大学学报(自然科学版).2007
[9].金建荣,陈维一,李新生.高氯酸镁催化不对称Diels-Alder反应[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2006
[10].陈维一,陆军.高氯酸镁催化合成1,2,3,4-四氢嘧啶-2-酮[J].有机化学.2004