导读:本文包含了液体酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子液体,酶,荧光光谱,氢键
液体酶论文文献综述
董兴[1]（2016）在《离子液体—酶活性构效关系研究》一文中研究指出本文系统研究了不同类型离子液体对过氧化氢酶、胰蛋白酶、蚓激酶、乳酸脱氢酶和脂肪酶活性的影响,并探究了离子液体与各种酶之间的相互作用机制,主要研究内容及结果如下:(一)研究了九种离子液体对过氧化氢酶活性的影响,并采用荧光光谱、紫外可见吸收以及圆二色谱对离子液体和过氧化氢酶的相互作用机理进行了探讨。研究结果表明,离子液体对过氧化氢酶活性抑制能力与氢键和疏水作用有关;圆二色谱结果显示,在低浓度条件下,离子液体的存在并未改变过氧化氢酶分子的二级结构。(二)以胰蛋白酶为生物标志物,对离子液体的毒性进行了研究。实验结果表明,离子液体能够抑制胰蛋白酶活性,抑制能力与其化学结构有关。疏水作用是离子液体与胰蛋白酶间的作用力之一,通过热力学分析得出ΔH<0和ΔS<0,说明氢键是二者相互作用主要驱动力。为评估离子液体毒性,建立了氢键和疏水作用与离子液体对胰蛋白酶抑制能力的回归模型。(叁)研究了离子液体对蚓激酶水解酪蛋白的影响。结果显示,在低浓度时,离子液体通过与酪蛋白形成复合物,增加底物亲水性,从而增加蚓激酶活性;在较高浓度时,离子液体通过破坏蚓激酶的氢键网状结构进而降低酶活性,在这个过程中,氢键是主要作用力。此外,离子液体胶束的形成也会使酶失活。(四)以乳酸脱氢酶作为标志物,对六种咪唑类离子液体的毒性进行了评估。实验说明离子液体的疏水性越强对酶的抑制能力越强,通过荧光光谱进一步证明疏水性是乳酸脱氢酶与离子液体之间的主要作用力。(五)利用紫外可见吸收光谱研究了离子液体对脂肪酶活性的影响,并用荧光技术探究了二者之间的相互作用机制。结果表明,离子液体对酶活性有抑制作用,对于Cl-和Br-类离子液体,其抑制能力随烷基链的增长而增强,荧光分析显示,疏水作用是这两类离子液体与脂肪酶之间的主要驱动力;对于[C4mim]BF4、[C4mim]TfMs、[C4mim]Cl O4和[C4mim]N(CN)2四种离子液体,氢键是主要作用力。综合考察氢键与疏水作用对离子液体抑制能力的影响,建立了叁者相关的回归模型。(本文来源于《河南理工大学》期刊2016-04-01）
苏日娜,顾雨辰,孙可金,郭艳玲,邓启良[2]（2015）在《离子液体酶反应器制备及其酶解性能研究》一文中研究指出聚离子液体(离子液体的聚合物,PILs)是指在重复的单元上同时具备阴离子电解质和阳离子电解质组的高分子物质,即离子液体单体通过聚合产生的聚合物。其实人们在很早之前就开始对离子聚合物进行研究了,目前已经被广泛研究并且应用的聚电解质实质上就是聚离子液体的一种[1]。聚离子液体不单单具有离子液体的一些优良特性,比如高的电导率和较强的化学稳定性,同时还具有着聚合物的一些特性,即材料性能稳定、耐用等,在化学催化、化学分析和电化学等领域都有着很好的应用前景[2]。蛋白质组学作为一个多学科的研究,集蛋白质及肽段分离技术、质谱定性及定量分析技术和生物信息学于一体,对复杂多样的蛋白质的动态变化、结构功能及相互作用进行深入研究。在目前蛋白质组学的研究中[3],常用的鉴定方法主要为基于质谱的"鸟枪法(shotgun)":将目标蛋白质酶解后,采用多维液相色谱-质谱联用技术,对酶解生成的多肽混合物进行分离和质谱分析,并将所产生的数据与其理论蛋白质数据库进行匹配,从而实现对蛋白质的鉴定[4]。由此可见,蛋白质的规模化鉴定首先需要对样品进行酶解处理,因此高效快速的蛋白质酶解方法显得尤为重要,其酶解效率也将成为影响后续蛋白质组及其蛋白质序列深度覆盖的重要一环[5]。本研究课题合成了一种季铵盐类聚离子液体,通过研究对胰蛋白酶的吸附性能实验后,发现其对胰蛋白在pH 6.8的Tris-Hcl缓冲液中的吸附量可以达到200mg/g左右。而且吸附胰蛋白酶后的材料性能稳定,不容易被碳酸氢铵酶解液洗脱下来,可以作为一种可重复利用的新型酶反应器对蛋白溶液进行酶解。(本文来源于《中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集》期刊2015-10-16）
吴建军,周樱,詹志春[3]（2013）在《液体酶制剂在水产饲料中的应用》一文中研究指出20世纪末以来,饲用酶制剂作为一种新型、高效、无毒副作用和环保型的饲料添加剂,已被广泛应用于畜禽饲料,并取得了良好的经济与社会效益。由于水产饲料特殊的加工工艺可能对酶制剂造成影响,一直以来水产饲料中很少使用酶制剂。那么如何避免酶制剂在水产饲料加工过程中的损失,提升酶制剂的使用效果?饲用微量液体添加系统的成功问世为解决这一问题提供了有效的解决措施。(本文来源于《当代水产》期刊2013年07期）
师昆景,段夕志[4]（2012）在《影响液体酶制剂后喷涂效果的几个因素及解决办法》一文中研究指出酶制剂已广泛应用于饲料产业的各个领域,随着全球饲料产量的快速增长,各种能量原料相对紧缩,使用酶制剂既节约能源,又可以减少污染环境的饲料添加剂的使用。但是目前,酶制剂的应用仍然存在很多问题,尤其是固体酶制剂,在高温高湿条件下的稳定性制约着酶制剂的使用效果。(本文来源于《饲料广角》期刊2012年12期）
郎洪明[5]（2011）在《饲料添加液体酶工艺及设备》一文中研究指出文章分析了饲料添加液体酶工艺及设备的现状,提出未来发展趋势仍然是喷涂均匀性和计量准确性,供设计人员设计设备时参考。(本文来源于《饲料工业》期刊2011年S2期）
陈文洁[6]（2011）在《高产中性蛋白酶枯草杆菌的诱变选育、液体酶制备及酶学性质研究》一文中研究指出中性蛋白酶是一类广泛应用于医药及食品工业的重要酶类。目前我国中性蛋白酶的生产及制备工艺还处在一个较低的水平。国内市场基本为外国酶制剂公司所垄断,因此进行该酶的相关生产技术研究就显得尤为重要。本论文的研究正是结合实际生产需要,以实验室的一株枯草芽孢杆菌为出发菌株,通过(60)~Coγ-DES,物理化学复合诱变提高了菌株的产酶能力,后又对其发酵工艺条件进行优化,讨论了液体酶提取的制备工艺,并对液体酶酶学性质及保存工艺进行了研究,建立了能够应用于中性蛋白酶生产的中试工艺,现将研究成果分阶段总结如下:1.高产菌株的复合诱变由本院微生物实验室提供的枯草芽孢杆菌作为出发菌株,通过(60)~Coγ-DES((60)~Coγ-硫酸二乙酯)进行物理化学复合诱变,诱变后用酪蛋白水解圈法作为初筛,并经过摇瓶复筛后,得到一株活力较出发菌株产酶活力增大44.5%的突变株,选取其后期发酵条件研究的菌株;2.突变株Co9-5的培养基筛选及发酵工艺条件研究通过菌体生长所需最适碳源,氮源,pH及生长因子的分析,利用正交试验对其生长发酵所需培养基进行了筛选研究,并讨论了溶氧(装液量和转速),接种量,发酵温度等发酵工艺参数对菌体生长及产酶的影响。实验最终获得最佳培养基方案为:玉米粉3.5%,蔗糖1.5%,豆粕粉2.5%,麸皮5.5%,0.3%Na2HPO4,0.03%KH2PO4,pH7.0,经过优化,产酶能力可达到2135.43U,初步的发酵工艺条件为:接种量1%,发酵温度为(30±2)℃,转速200r/min菌体生长可以获得较好的酶活。3.液体酶的提取与分离以酶制剂生产厂家提供的发酵液为材料,通过不同助滤剂、絮凝剂及不同过滤方式等对酶液收率、澄清度及滤速的筛选考察,利用实验室布氏漏斗模拟板框过滤,最终获得液体酶制备的工艺为:发酵原液向其加入20%的壳聚糖作为絮凝剂并静置10-30min后,用8%白硅藻土作为助滤剂,可获得滤速达0.8h/L,澄清透亮,收率为94%的液体蛋白酶。4.酶学性质的研究对中性蛋白酶酶作用的最适pH,最适温度,金属离子,有机溶剂对酶的影响进行了讨论,结果表明该酶最适pH为7.5,最适反应温度为40℃,钙离子,锰离子对其有不同程度的激活作用,而铁离子,亚铁离子,乙醇,甲醇等对其有抑制作用。5.液体酶保存的研究通过不同底物、盐类、金属离子、多元醇类、糖类等不同的热稳定剂的保护作用的筛选,利用正交试验进行了最佳方案的优化,得到最佳保护剂配比为甘油为25%,大豆蛋白为4%,葡萄糖8%,氯化钙浓度为80mmol/L,通过保护剂长效实验,本实验所得液体酶保护剂在25°C可使液体酶稳定保存叁个月。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2011-05-31）
胡玉忠[7]（2010）在《中加合作攻关液体酶制剂技术》一文中研究指出本报讯 中国水产科学研究院黄海水产研究所与加拿大拉瓦尔大学在海洋微生物酶结构方面经过6年的合作研究，目前完成了海洋微生物蛋白酶、脂肪酶、溶菌酶、酯酶和过氧化氢酶的纯化和晶体晶体生长实验，获得了蛋白酶空间结构和活性催化位点。 该项目将初步完成2~(本文来源于《中国化工报》期刊2010-07-16）
李彦芬,李发弟,刘国华,汝应俊[8]（2009）在《不同液体酶对肉仔鸡生产性能和养分消化利用的影响》一文中研究指出本试验研究了低能量日粮中添加4种液体酶对肉鸡生长性能及对粗蛋白质、能量等养分消化利用率的影响。将576只1日龄AA肉鸡随机分为6组(每组8个重复,公、母雏各4个重复,每个重复12只鸡),分别接受6个日粮处理,即Ⅰ组为正对照(饲喂正常日粮),Ⅱ组为负对照(饲喂代谢能值较正对照日粮降低200kcal/kg的日粮),Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ分别饲喂在负对照日粮基础上添加四种以木聚糖酶为主的液体酶(L1、L2、L3和L4)的日粮。生长性能结果表明,在21日龄时,Ⅰ组的采食量显着高于其他各组(P<0.05),Ⅰ组的增重显着高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组(P<0.05),Ⅵ组的增重也显着高于Ⅲ组(P<0.05),Ⅵ组的料重比在数值上优于Ⅳ组。消化代谢试验结果表明,Ⅳ、Ⅵ组的粗蛋白质表观回肠消化率显着高于Ⅱ组(P<0.05),且在数值上超过正常日粮处理组(Ⅰ);Ⅲ、Ⅴ组的粗蛋白质回肠消化率也较低能饲料组(Ⅱ)有提高的趋势(P>0.05)。Ⅱ组的能量回肠消化率显着低于Ⅰ组和Ⅵ组(P<0.05),各处理间的氮表观存留率和能量表观代谢率差异不显着(P>0.05)。氨基酸消化率结果表示,添加四种液体酶的处理相对负对照Ⅱ组各种氨基酸消化率都有所提高,其中Ⅳ组缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、脯氨酸的消化率都极显着的高于Ⅱ组(P<0.05),Ⅵ组除脯氨酸之外,其他氨基酸的消化率都极显着的高于Ⅱ组(P<0.05)。不同处理和性别对各指标均无显着互作效应(P>0.05)。(本文来源于《中国饲料》期刊2009年19期）
李彦芬,年芳,李发弟,郝正里,汝应俊[9]（2008）在《液体酶的稳定性及生物学效价的体外评定》一文中研究指出本研究测定4种液体酶(编号为L1、L2、L3、L4)中木聚糖酶的最适pH值范围、在猪胃液中的稳定性、3种温度(20、35、50℃)下的贮存稳定性,同时对这4种液体酶对麸皮与脱水玉米酒糟及可溶物(DDGS)的纤维体外降解能力进行了评估。结果表明L1、L2、L3、L4中木聚糖酶的原始酶活分别为4349、5042、18749、9314U/mL;在pH值为3.5时,L2的相对活性最高,其他酶在pH为5.5时相对活性最高。在猪胃液中保存8h后,各酶中木聚糖酶的剩余活性依次为27.95%、46.39%、71.26%、61.26%。在20℃下贮存10周后,L1、L2、L3、L4中木聚糖酶的剩余酶活分别是47.32%、63.84%、83.12%、73.79%;在35℃下贮存10周后,其剩余酶活分别是6.95%、43.34%、29.87%、20.06%;在50℃贮存8周后,各液体酶的木聚糖酶都基本失活。4种液体酶对麸皮中的NDF的降解率均较佳,L2、L4对DDGS中NDF、麸皮和DDGS中半纤维素的降解率相对更高。(本文来源于《中国饲料》期刊2008年23期）
郎洪明[10]（2008）在《饲料液体酶添加设备正确安装和使用》一文中研究指出为了改善饲料的转化效率及增强养殖动物的抗病能力,需要向饲料中加入生物酶。目前广泛采用液态生物酶代替固态生物酶在饲料成型后段加入,因此液态生物酶的添加设备也迅速的普及起来。液态生物酶添加设备比较贵,一台设备数万至数十万元,(本文来源于《饲料与畜牧》期刊2008年11期）
液体酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚离子液体(离子液体的聚合物,PILs)是指在重复的单元上同时具备阴离子电解质和阳离子电解质组的高分子物质,即离子液体单体通过聚合产生的聚合物。其实人们在很早之前就开始对离子聚合物进行研究了,目前已经被广泛研究并且应用的聚电解质实质上就是聚离子液体的一种[1]。聚离子液体不单单具有离子液体的一些优良特性,比如高的电导率和较强的化学稳定性,同时还具有着聚合物的一些特性,即材料性能稳定、耐用等,在化学催化、化学分析和电化学等领域都有着很好的应用前景[2]。蛋白质组学作为一个多学科的研究,集蛋白质及肽段分离技术、质谱定性及定量分析技术和生物信息学于一体,对复杂多样的蛋白质的动态变化、结构功能及相互作用进行深入研究。在目前蛋白质组学的研究中[3],常用的鉴定方法主要为基于质谱的"鸟枪法(shotgun)":将目标蛋白质酶解后,采用多维液相色谱-质谱联用技术,对酶解生成的多肽混合物进行分离和质谱分析,并将所产生的数据与其理论蛋白质数据库进行匹配,从而实现对蛋白质的鉴定[4]。由此可见,蛋白质的规模化鉴定首先需要对样品进行酶解处理,因此高效快速的蛋白质酶解方法显得尤为重要,其酶解效率也将成为影响后续蛋白质组及其蛋白质序列深度覆盖的重要一环[5]。本研究课题合成了一种季铵盐类聚离子液体,通过研究对胰蛋白酶的吸附性能实验后,发现其对胰蛋白在pH 6.8的Tris-Hcl缓冲液中的吸附量可以达到200mg/g左右。而且吸附胰蛋白酶后的材料性能稳定,不容易被碳酸氢铵酶解液洗脱下来,可以作为一种可重复利用的新型酶反应器对蛋白溶液进行酶解。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液体酶论文参考文献
[1].董兴.离子液体—酶活性构效关系研究[D].河南理工大学.2016
[2].苏日娜,顾雨辰,孙可金,郭艳玲,邓启良.离子液体酶反应器制备及其酶解性能研究[C].中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集.2015
[3].吴建军,周樱,詹志春.液体酶制剂在水产饲料中的应用[J].当代水产.2013
[4].师昆景,段夕志.影响液体酶制剂后喷涂效果的几个因素及解决办法[J].饲料广角.2012
[5].郎洪明.饲料添加液体酶工艺及设备[J].饲料工业.2011
[6].陈文洁.高产中性蛋白酶枯草杆菌的诱变选育、液体酶制备及酶学性质研究[D].兰州理工大学.2011
[7].胡玉忠.中加合作攻关液体酶制剂技术[N].中国化工报.2010
[8].李彦芬,李发弟,刘国华,汝应俊.不同液体酶对肉仔鸡生产性能和养分消化利用的影响[J].中国饲料.2009
[9].李彦芬,年芳,李发弟,郝正里,汝应俊.液体酶的稳定性及生物学效价的体外评定[J].中国饲料.2008
[10].郎洪明.饲料液体酶添加设备正确安装和使用[J].饲料与畜牧.2008