导读:本文包含了衍生运动论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:旋转运动,衍生功能,抛射力
衍生运动论文文献综述
张殊琪[1]（2019）在《物体旋转运动的衍生功能值得重视》一文中研究指出物体是运动的,旋转运动是物体运动的基本形式之一,在物质世界中随处可见,已被人类广泛运用,服务于人类。旋转运动的衍生功能之一:抛射力值得研究并可以被人类所运用,服务于人类。(本文来源于《启迪与智慧(教育)》期刊2019年02期）
杨博宇[2]（2019）在《运动与MOTS-c通过AMPK/PGC-1α通路增加线粒体衍生肽MOTS-c表达及改善胰岛素抵抗》一文中研究指出目的:据报道有一种来源于线粒体开放阅读框的新型生物活性的线粒体衍生肽MOTS-c(mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c),在人体和动物的多种组织内表达,随血液循环主要作用于骨骼肌,增加葡萄糖的摄取与利用,从而改善胰岛素抵抗和调节代谢平衡。本研究主要揭示有氧运动及能量控制是否激活AMPK/PGC-1α通路,增加MOTS-c表达,改善胰岛素抵抗的信号机制。研究方法:建立动物模型,给予能量控制、运动及药物干预,将动物模型随机分为12组。胰岛素抵抗模型成立后,高脂组仍饲以高脂饲料,能量控制组控制饮食为原来70%并更换为正常饲料。同时给予运动干预及药物干预,运动干预为跑台运动:1h/天,每周五天,药物干预为连续腹腔注射MOTS-c70天。小鼠腹腔葡萄糖耐量(IPGTT)实验,ELISA测MOTS-c浓度,Western blot方法检测信号通路表达。结果:1、运动后血清和骨骼肌中MOTS-c表达明显增加,有氧运动对MOTS-c的表达有促进作用;2、与正常对照组相比,高脂饮食组MOTS-c表达水平明显降低,有氧运动、药物干预以及共同干预后,MOTS-c表达水平明显升高;3、能量控制组MOTS-c表达水平也明显高于高脂饮食组;4、AMPK/PGC-1α通路对MOTS-c表达具有调控作用,MOTS-c作用效果与有氧运动相似。结论:1、AMPK/PGC-1α通路级联激酶参与介导骨骼肌线粒体MOTS-c的表达,且PGC-1α作为MOTS-c表达的上游调节因子;2、有氧运动激活AMPK/PGC-1α通路,增加MOTS-c表达,改善胰岛素抵抗的机制;3、饮食控制增加骨骼肌对糖的利用,同时使MOTS-c表达增加,改善胰岛素抵抗。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-02-01）
吴慧,崔本来[3]（2018）在《柱前衍生-高效液相色谱法检测运动型饮料中γ-氨基丁酸的含量》一文中研究指出该研究建立了一种测定运动饮料中γ-氨基丁酸(GABA)的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)方法。结果表明,样品由乙腈萃取后,上清液经邻苯二甲醛(OPA)于45℃条件下在线柱前衍生2.0 min后进行HPLC检测。色谱条件:Waters sunfire C18为色谱柱,以20 mmol/L的乙酸钠溶液-乙腈(体积比70∶30)为流动相,二极管阵列检测器(DAD)的波长为247 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL,外标法定量。γ-氨基丁酸在1.0~100.0μg/m L质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.998 6),检出限为0.30 mg/kg,定量限为1.0 mg/kg,加标回收率为82.5%~90.6%,相对标准偏差(RSD)为2.9%~3.7%。采用该方法检测出5种运动型饮品中GABA含量在0.32~16.38 mg/100 m L范围内。该方法具有操作简单、专属性强、灵敏度高等优点,可满足运动型饮料中γ-氨基丁酸的检测要求。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年11期）
S.Nougaret,H.A.Vargas,Y.Lakhman,R.Sudre,R.K.G.Do[4]（2016）在《体素内非相干性运动衍生直方图评估直肠癌联合放化疗的初步经验以及单层图像与容量分析的比较》一文中研究指出摘要目的采用肿瘤全容积与单层图像兴趣区(ROI)衍生的直方图分析以确定体素内非相干性运动(IVIM)参数和表观扩散系数(ADC)评估直肠癌病人对放化疗(CRT)反应的诊断效能。材料与方法本回顾性研究经伦理委员会批准,31例直肠癌病人CRT前后均行MRI检查,包括术前34个b(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2016年05期）
汪斯衡,蒋佳,陈世益[5]（2016）在《蚕丝及其衍生材料在运动损伤修复中的应用》一文中研究指出蚕丝作为古老的生物材料,在纺织及医学中已有广泛应用,而近年来新技术新工艺的发展也为其在组织修复,尤其是运动损伤修复中的应用带来新的可能,其强度和生物相容性也提示了其在硬组织修复中的可能性。本文综述了蚕丝的生物特性及其分子生物学基础,并总结了新工艺的产生为其在组织修补方面带来的可能性。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2016年07期）
邹东华,罗进锋,雷斌,何世安,严翼飞[6]（2015）在《运动疗法与基质细胞衍生因子-1促进脑梗死患者下肢运动功能恢复的研究》一文中研究指出目的探讨运动疗法与基质细胞衍生因子-1(SDF-1α)对促进脑梗死患者下肢运动功能恢复的作用。方法采用随机数字表法将72例脑梗死患者分为脑梗死后非运动组与脑梗后运动组,另选30名健康老人作对照。脑梗死后非运动组患者采取常规治疗;脑梗死后运动组患者在常规治疗的基础上,进行减重步行训练。分别在脑梗死后第1周、第4周、2个月、3个月4个时点检测外周血SDF-1α水平,采用FMA运动量表评估下肢运动功能恢复情况。结果脑梗死运动组患者SDF-1α水平从脑梗死后第4周开始均较脑梗死非运动组高(均P<0.05);脑梗死运动组患者其下肢FMA评分从第4周开始,均明显高于脑梗死非运动组患者(P<0.05)。结论减重步行训练极有可能通过促进SDF-1α的分泌,进而帮助脑梗死后下肢运动功能的恢复。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2015年06期）
苗杰[7]（2015）在《分数布朗运动及其相关过程在倒向随机微分方程和金融衍生品定价中的应用》一文中研究指出近年来,分数布朗运动作为布朗运动的扩展形式已经引起越来越多人们的关注,它既不是半鞅,又不是马尔科夫过程,因此我们不能用经典的随机分析来讨论它.分数布朗运动具有自相似性和长期依赖性等重要性质,它能更确切地刻画一些事物的内在特性,因此,分数布朗运动在金融、经济、物理、化学、生态、航天等领域有着重要的应用.本文主要研究分数布朗运动及其相关过程在倒向随机微分方程和金融衍生品定价中的应用,首先研究多维分数布朗运动驱动的倒向随机微分方程的解,通过构造一个压缩映射,用拟条件期望和不动点原理,证明解的存在唯一性.接着研究分数布朗运动的相关过程即混合分数布朗运动、带跳分数布朗运动和带跳混合分数布朗运动在金融衍生品定价中的应用.下面将介绍论文的主要研究内容和创新之处.第一章,介绍了研究背景以及第二章至第六章中研究的主要问题.第二章,介绍了一维情形下分数布朗运动与本文相关的一些重要结果,为本文的研究打下坚实的基础.例如：分数Ito公式,拟条件期望,拟鞅,Girsonov定理等,接着研究了分数布朗运动在可分离债券定价中的应用.本章的创新之处：考虑了股票的稀释因子,用公司价值的波动率来对可分离债券进行定价,改善了传统用股票价格波动率得到的结果.第叁章,首先回顾多维分数布朗运动的Ito公式,接着给出多维分数布朗运动的拟条件期望定义,并讨论了它的一些性质.在一些基本假设下,利用拟条件期望和不动点原理,得到了多维分数布朗运动驱动的倒向随机微分方程解的存在唯一性,最后研究了多维分数布朗运动驱动的线性倒向随机微分方程解的存在唯一性.本章的创新之处：考虑的倒向随机微分方程由一个分数布朗运动驱动的扩展为由多维分数布朗运动驱动的,且终端条件的自变量由一维扩展为多维.本章来源于：Miao J., Yang X., Solutions to BSDEs driven by multidimensional fractional Brow-nian motions,已被Mathematical Problems in Engineering接收.第四章,研究了混合分数布朗运动下期权的定价.假设标的资产的价格服从由混合分数布朗运动驱动的随机微分方程,期望收益率和波动率都是时间t的确定性连续函数,利用拟条件期望和概率公式得到欧式期权更一般的定价模型,从而扩展了传统模型.接着我们在混合分数布朗运动环境下研究交换期权的定价,分别假设标的资产价格满足带有常数参数和时变参数的由混合分数布朗运动驱动的随机微分方程,得到相应的交换期权定价模型.为了更好地理解此模型,我们以欧式期权的定价模型为例,讨论期权价格对各个参数变化的敏感性,通过数值实验比较了我们模型和传统模型的理论值,并进一步实验了期权价格与赫斯特指数和系数ε之间的关系.本章的创新之处：(1)将标的资产价格的期望收益率和波动率由常数扩展为时间的确定性连续函数,得到了更一般的欧式期权的定价模型.(2)研究交换期权的定价时,将分数布朗运动驱动的金融市场扩展为由混合分数布朗运动驱动的.(3)本章理论研究和数值实验相结合.本章来源于：Miao J., Pricing models for options in a mixed fractional Brownian motion environ-ment,已完成.第五章,研究了带跳分数布朗运动的随机积分及应用.首先证明了带跳分数布朗运动的Ito公式,接着给出带跳分数布朗运动的拟条件期望定义,并推导了带跳分数布朗运动的Girsanov定理.最后,将带跳分数布朗运动应用到欧式期权定价,假设标的资产价格满足由带跳分数布朗运动驱动的随机微分方程,用拟鞅方法,得到了带跳分数布朗运动下期权的定价模型.本章的创新之处：(1)证明了带跳分数布朗运动的Ito公式,扩展了分数Ito公式.(2)推导了带跳分数布朗运动的Girsanov定理,扩展了分数Girsanov定理.(3)将期权的定价环境扩展为由带跳分数布朗运动驱动的金融市场.本章来源于：Miao J., Yang X., Stochastic calculus for fractional Brownian motion with Poisson jumps and application,已投稿.第六章,研究了带跳混合分数布朗运动下可转换债券的定价.首先给出带跳混合分数布朗运动的Ito公式,接着假设标的资产满足由带跳混合分数布朗运动驱动的随机微分方程,用风险中性定价原理和拟条件期望,得到了可转换债券的更一般的定价模型.然后讨论了可转换债券的价格关于各个参数变化的敏感性以及参数的估计方法,通过数值实验将带跳混合分数布朗运动下可转换债券定价模型与传统定价模型所得到的理论值进行比较,得到由我们模型计算的可转换债券的价格大于传统模型所计算的价格,并作图分析了可转换债券价格与跳参数和赫斯特指数之间的变化关系.本章的创新之处：(1)通过定价环境的改变,得到了可转换债券更一般的定价模型.(2)理论研究和数值实验相结合,对定价模型进行更好地分析.本章来源于Miao J., Yang X., Pricing model for convertible bonds in a mixed fractional Browni-an motion with jumps environment,已被East Asian Journal on Applied Mathematics接收.第七章,对本文的研究进行总结,并提出了将来可能的研究方向.下面是本文的主要研究结论.第二章分数布朗运动的随机积分及应用本章首先回顾了分数布朗运动的随机积分,在这个基础上,假设公司价值满足由分数布朗运动驱动的随机微分方程,得到了一个更符合实际的可分离债券的定价公式,在此模型当中,考虑股票的稀释因子,用公司价值波动率代替传统的股票价格波动率.这一章的主要结论如下：定理2.3.1.假设公司价值满足随机微分方程则在风险中性市场中,可分离债券在任意时刻t(t[0,T1])的价格Pt可以表示为其中N(·)是标准正态分布函数.公司价值波动率与股票价格波动率之间的关系如下：将上式代入定理2.3.1中,得到下面重要定理定理2.3.2.在风险中性市场中,可分离债券在任意时刻t(t∈[0,T1])的价格Pt可以表示为下面非线性微分方程第叁章 多维分数布朗运动驱动的倒向随机微分方程的解本章研究了多维分数布朗运动驱动的更一般的倒向随机微分方程的解,通过构造一个压缩映射,用拟条件期望和不动点原理,证明了解的存在唯一性.这一章的主要结论如下：定义3.2.1.(拟条件期望)随机变量F∈L2(Ω,F,P)关于带有赫斯特指数为Hj的分数布朗运动的拟条件期望被定义为其中设G∈L2(Ω,F,P),因为BtHj,j=1,…,m是相互独立的分数布朗运动,由定义3.2.1,我们得到定理3.2.2.设和G=9(ηT),其中ηT=(η1(T),…,ηn(T)).假设对任意的s∈[0,T],σij(s),i=1,···,n,j=1,…,m是可测的,且对令At=(Aij(t))是-个n×n-矩阵,其中如果F≥G几乎处处成立,则且考虑下面的倒向随机微分方程：其中这里BsH1,…,BsHm是相互独立的分别带有赫斯特指数为H1,…,Hm的分数布朗运动.假设(H1)xi(0),i=1,…,n是给定的常数.(H2)对i=1,…,n,bi：[0,T]-→R是确定性连续函数.(H3)对i,j=1,…,n,k=1,…,m,σik：[0,T]→R是确定性连续函数,且[d/dt<σik,σjk>k,t]]>0,其中(H4)对i=1,…,n,j=1,…,m,其中σij(t)=∫0t(t,r)σ(r)dr.(h5)g(x)是关于x的连续可微函数且满足多项式增长.(H6)f(t,z,y,z)是一个关于t一阶连续可微关于x,y,z二阶连续可微的函数,因此,存在一个常数L>0,使得对所有的t∈[0,T],x∈R,y,y'∈R,z,z'∈Rm,我们有定理3.3.1.如果方程(3.25)有一个解u(t,x),这个解关于t一阶连续可微,关于x二阶连续可微,则引理3.3.1.设a(s,x),θj(s,x),j=1,…,m是关于t连续和关于x连续可微的函数,且满足多项式增长条件.假设(H3)成立,如果则定理3.3.2.假设(H3)成立,并设方程(3.22)有下面形式的解(yt=u(t, xt),z1,t=v1(s,xs),,z1,t=vm(s,xs)),则定理3.3.3.假设(H5)-(H6)成立,设yt=φ(t,xt)和z1,t=φ1(t,xt),…,zm,t=φ。(t,xt)∈C,则方程(3.28)的解(Yt,Z1,t,…,Zm,t)满足Y,Z1,.,…Zm,.∈VT.定理3.3.4.假设(H1)-(H6)成立,则倒向随机微分方程(3.22)在VT中有唯一解.定理3.4.1.设αt,βt,γi,t,i=1,…,m是给定的连续适应过程,且ζ∈FT.假设其中bi,r=γi,r+∫0rDτHiβsds.则(3.40)的解存在唯一.而且,我们有第四章 混合分数布朗运动下期权的定价假设标的资产价格过程满足由混合分数布朗运动驱动的随机微分方程,利用拟鞅和随机概率的方法,得到了更一般的欧式期权和交换期权的定价模型.并通过数值实验,比较了混合分数布朗运动下期权定价模型与传统模型的理论值.这一章的主要结论如下：定理4.1.2.(混合分数Ito公式)设1/2<H<1,令其中Xo为常数,9满足满足设F∈C1,2([0,T]×R)存在有界的二阶偏导数,则对任意t∈[0,T],有其中DsXs表示关于布朗运动的Mallivan导数,DsHXs表示关于分数布朗运动的φ一导数.特别地,当9和f为确定性函数时,则其中定理4.2.1.对任意t∈[0,T]和σt是时间t的确定性连续函数,有定理4.2.2.设函数f满足E[f(BT,BTH)]<∞,则对任意t∈[0,T]和σt是时间t的确定性连续函数,则定理4.2.3.设函数f满足E[f(BT,BTH)]<∞,令则对任意t∈[0,T],有定理4.2.4.任意有FT可测的未定权益F∈L2(Ω,FT,Q)在任意时刻t∈[0,T]的价格为定理4.3.1.假设股票价格满足随机微分方程则在风险中性概率测度下,欧式上涨期权在任意时刻t∈[0,T]的价格C(t,St)为其中N(·)为标准正态分布函数.推论4.3.1.在定理中,当rt=r,σt=σ都为常数时,则欧式上涨期权在任意时刻t∈[0,T]的价格为其中定理4.4.1.假设资产价格满足方程则在风险中性概率测度下,交换期权在任意时刻t∈[0,T]的价格P(t,母,St2)为其中N(·)为标准正态分布函数.定理4.4.2.假设资产价格满足方程则在风险中性概率测度下,交换期权在任意时刻t∈[0,T]的价格P(t,母,St2)为其中N(·)为标准正态分布函数.第五章 带跳分数布朗运动的随机积分及应用本章首先证明了带跳分数布朗运动的Ito公式,接着推导了带跳分数布朗运动的Gir-sanov定理.最后,假设标的资产价格满足由带跳分数布朗运动驱动的随机微分方程,用拟鞅方法,得到了带跳分数布朗运动下的期权定价模型.这一章的主要结论如下：定理5.2.1.(一维Ito公式)设其中X0是常数,as,βs和γs(z)是可测过程,使得对所有的t∈[0,T],有设f：[0,T]×R→R是属于C1,2([0,T]×R)且存在有界的二阶偏导数的函数,则定理5.2.2.(多维It6公式)给定一个J-维独立的分数布朗运动BtH=(BtH1,…,BtHJ)T,t∈[0,T],和K维独立的补偿Poisson随机测度N(dt,dz)=(N1(dt,dz1),…,Nk(dt,dzK))T,t∈ [0,T],z=(z1…,zK)∈RK令其中α：[0,T]→Rn,β：[0,T]→Rn×J,且γ：[0,T]×RK→Rn×K是可测过程,使得对任意t∈[0,T],i=1,…,n积分存在,即且满足其中设f：[0,T]×Rn→R是属于C1,2([0,T]×Rn)且存在有界二阶偏导数的函数.则其中γs(k)是n×K矩阵γ=[γik]的第k列,γs(ik)是γs(k))的第i行对应的随机变量R定理5.3.4.(Girsanov定理)设T>0,θ(s,z)≤ 1,s∈[0,T],z∈R是可测过程,ζ是一个连续函数且suppζ(?) [0,T],u是一个函数且suppu (?) [0,T],使得对任t∈[0,T],任意f∈S(R)且supp f(?)[0,T],有令且满足E[Z(T)]=1.假设Z(T)满足Novikov条件在FT上定义新概率测度Q为定义过程BQ(t)和随机测度NQ(dt, dz)分别为和则BQH(·)是关于(Ft,Q)的分数布朗运动,NQ(·,·)是NQ(·,·)的关于(Ft,Q)的补偿Poisson随机测度.定理5.4.2.假设标的资产的价格St满足：其中Nt=Nt-λt.设p=E[U],则则欧式上涨期权在任意时刻t(t∈[0,T])的价格V(t)可以表示为其中ε。表示Πi=1n(1+Ui)的分布期望算子,N(·)是标准正态分布函数.第六章 带跳混合分数布朗运动下可转换债券的定价本章假设标的资产满足由带跳混合分数布朗运动驱动的随机微分方程,用风险中性定价原理和拟条件期望,得到了可转换债券更一般的定价模型.接着讨论了可转换债券的价格关于各个参数变化的敏感性.通过数值实验将带跳混合分数布朗运动下可转换债券的定价模型与传统定价模型所得到的理论值进行比较.这一章的主要结论如下定理6.1.1.(Ito公式)设其中X0是常数,αs,βs和γs(z)是确定性函数,使得对所有的t∈[0,T],有设f：[0,T]×R→R是属于c1,2([0,T]×R)且存在有界的二阶偏导数的函数,则定理6.2.3.股票的价格St满足微分方程则带有面值F和转换价格Gv的可转换债券的价格V(t,St)在任意时刻t∈[0,T]可以表示为其中定理6.3.1.设V=V(t,St)是可转换债券在时刻t∈[0,T]的价格,由定理6.2.3,一般参数的影响可以表示为注6.1.由定理6.3.1,我们容易得到△≥0，Γ≥0,▽F≥0,▽Cv≤0,vσ≥0和ρr≤0,因此,可转换债券的价格是St,F和σ的增函数,是Gv和r的减函数.Γ≥0说明在投资组合中,投资于风险资产的比例随着风险资产价格的增大而增大.定理6.3.2.假设V=V(t,St)是可转换债券在时刻t∈[0,T]的价格,由定理6.2.3,赫斯特指数的影响可以表示为注6.2.由定理6.3.2,我们容易得到(?)V/(?)H≥0,因此可转换债券的价格随着赫斯特指数的增大而增大.定理6.3.3.设V=V(t,St)是可转换债券在时刻t∈[0,T]的价格,由定理6.2.3,跳参数的影响可以表示为从图6.1我们可以看出可转换债券的价格是参数λ,μU和σU的增函数.(本文来源于《山东大学》期刊2015-04-30）
郭瑞平[8]（2015）在《排球运动项目衍生现象的社会学研究》一文中研究指出运用文献资料法、逻辑分析法等从社会学角度对球类运动在发展过程中出现项目衍生的客观现象进行了分析。指出项目衍生的社会学前提是满足大众需要、契合文化内涵和适应社会变迁;出现衍生现象的必然性是其社会学价值的存在,即形式多样、娱乐大众,能够贯彻终身体育、普及与提高并存、能够实现项目振兴。(本文来源于《体育研究与教育》期刊2015年02期）
李建凯[9]（2014）在《人精液凝固蛋白衍生肽SGI-52抑制精子运动机制的研究》一文中研究指出目的：前期研究发现人精液凝固蛋白I衍生肽SGI-52有精子运动抑制活性,在此基础上进一步研究其与正常精子、去膜精子是否结合以及部位,膜结构变化,膜电位变化,线粒体膜电位,研究SGI-52肽对人生精细胞内钙离子的变化,探讨SGI-52肽影响精子运动可能的机制。方法：1、通过计算机辅助精液分析系统(CASA)选取2012年9月到2013年12月符合WHO正常人精液标准的标本,运用Percoll不连续密度梯度离心法收集有活力的精子,其中将部分活力的精子用含有0.1%Triton X-100的去膜介质(Demembranation medium, DM)处理模拟精子损伤,最后将全部精子分为正常精子实验组、正常精子对组照、去膜精子实验组、去膜精子对照组四组,对照组加入去离子水,而实验组则加入终浓度为5mg/ml的SGI-52肽。2、精子结合部位检测：用人输卵管培养液(Human tubal fluid, HTF)漂洗重悬并调节精子浓度为1×107/m1,各实验组加入SGI-52-FITC,各对照组则力入BSA-FITC于37℃孵育,并分别在1min、15min、30min取出适量用含4%甲醛及染料Hoechst的PBS固定处理各组精子,用PBS漂洗2次后用70%甘油重悬并制成玻片,采用OLYMPUS FV-1000激光共聚焦显微镜系统镜检并采集荧光图像。3、精子膜结构检测：精子中加入SGI-52肽,37℃孵育15min后加入终浓度为50μg/ml的SYBRGreen I和7-AAD染料充分混合后避光孵育10min, PBS漂洗2次去除未结合的染料,调节精子密度为1×106/ml,用流式细胞仪检测精子质膜完整性。4、精子膜电位检测：将精子悬浮于1ml含有400nM的DiBAC4(3)的人精子缓冲液(Human sperm solution, HSS)中并调整精子密度为3×106/ml,其中加入SGI-52肽,37℃孵育后用流式细胞仪检测精子膜电位。5、精子线粒体膜电位检测：用HTF漂洗各组精子并将精子密度调整为6×105/ml,加入SGI-52肽孵育,采用荧光染料JC-1单色标记法进行流式细胞仪检测精子线粒体膜电位。6、生精细胞钙离子浓度变化：取去势手术切除的睾丸标本,无菌条件下应用机械分离方法和Percoll不连续密度梯度离心法收集人生精细胞,调整细胞浓度为2×103/m1并将100μl细胞悬液置于96孔板37℃细胞培养箱中过夜培养,培养后每孔加入30μ l浓度为2mM的Fura-2AM荧光染料,置于37℃细胞培养箱避光染色1h,染色完毕后移去染液并用不含钙的OR2-Ca2+液洗一遍,然后每孔加入50μl含有2mM钙离子的OR2+Ca2+液,然后分别加入用OR2+Ca2+液溶解的终浓度为1mg/ml、3mg/ml、5mg/ml SGI-52肽,通过钙离子激发荧光显微系统检测生精细胞内钙离子浓度的变化。结果：1、激光共聚焦结果显示SGI-52肽与正常精子及去膜精子均有结合,结合部位在精子膜表面。但是两者结合的程度有区别：lmin时,SGI-52肽与正常精子结合的荧光强度较暗淡且结合的部位主要在精子的尾部,而在去膜精子,可见SGI-52肽明显的结合在头部膜表面及其尾部；在l0min时,正常精子的尾部的荧光逐渐变强,而去膜精子可见SGI-52肽已经渗透到了顶体；15min时,正常精子的头部可见SGI-52肽结合,而去膜精子组可见SGI-52肽已经进入精子内部。2、SGI-52肽可引起精子膜结构通透性升高。正常精子在经过SGI-52肽处理后的通透性的比率要小于去膜精子。3、SGI-52肽可引起精子的膜电位降低,即膜电位超极化。去膜精子整体膜电位均高于正常精子组。4、SGI-52肽可引起精子线粒体膜电位降低。去膜精子整体活力要低于正常精子。5、SGI-52肽可引起人生精细胞内钙离子浓度的升高。结论：人精液凝固蛋白衍生肽SGI-52通过与精子结合,通过改变精子膜结构,精子膜电位以及线粒体膜电位影响精子的运动,并且对精子获能起到一定的作用。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2014-05-01）
翟永习[10]（2013）在《一道传送带运动题的衍生》一文中研究指出传送带是高考经常涉及的问题,题型变化多样,下面对一道传送带问题进行衍生,和同学们一起探索传送带上物体的运动问题。题根一水平的浅色长传送带上放置一煤块,煤块与传送带间的动摩擦因数为μ。初始时,煤块和传送带都是静止的。先让传送带以恒定加速度a开始运动,当其运动到速度为v_0后匀速运动,经过一段时间煤块在传送带上留下一段黑色痕迹后,煤块相(本文来源于《中学生数理化(高一版)》期刊2013年12期）
衍生运动论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:据报道有一种来源于线粒体开放阅读框的新型生物活性的线粒体衍生肽MOTS-c(mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c),在人体和动物的多种组织内表达,随血液循环主要作用于骨骼肌,增加葡萄糖的摄取与利用,从而改善胰岛素抵抗和调节代谢平衡。本研究主要揭示有氧运动及能量控制是否激活AMPK/PGC-1α通路,增加MOTS-c表达,改善胰岛素抵抗的信号机制。研究方法:建立动物模型,给予能量控制、运动及药物干预,将动物模型随机分为12组。胰岛素抵抗模型成立后,高脂组仍饲以高脂饲料,能量控制组控制饮食为原来70%并更换为正常饲料。同时给予运动干预及药物干预,运动干预为跑台运动:1h/天,每周五天,药物干预为连续腹腔注射MOTS-c70天。小鼠腹腔葡萄糖耐量(IPGTT)实验,ELISA测MOTS-c浓度,Western blot方法检测信号通路表达。结果:1、运动后血清和骨骼肌中MOTS-c表达明显增加,有氧运动对MOTS-c的表达有促进作用;2、与正常对照组相比,高脂饮食组MOTS-c表达水平明显降低,有氧运动、药物干预以及共同干预后,MOTS-c表达水平明显升高;3、能量控制组MOTS-c表达水平也明显高于高脂饮食组;4、AMPK/PGC-1α通路对MOTS-c表达具有调控作用,MOTS-c作用效果与有氧运动相似。结论:1、AMPK/PGC-1α通路级联激酶参与介导骨骼肌线粒体MOTS-c的表达,且PGC-1α作为MOTS-c表达的上游调节因子;2、有氧运动激活AMPK/PGC-1α通路,增加MOTS-c表达,改善胰岛素抵抗的机制;3、饮食控制增加骨骼肌对糖的利用,同时使MOTS-c表达增加,改善胰岛素抵抗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衍生运动论文参考文献
[1].张殊琪.物体旋转运动的衍生功能值得重视[J].启迪与智慧(教育).2019
[2].杨博宇.运动与MOTS-c通过AMPK/PGC-1α通路增加线粒体衍生肽MOTS-c表达及改善胰岛素抵抗[D].中国医科大学.2019
[3].吴慧,崔本来.柱前衍生-高效液相色谱法检测运动型饮料中γ-氨基丁酸的含量[J].中国酿造.2018
[4].S.Nougaret,H.A.Vargas,Y.Lakhman,R.Sudre,R.K.G.Do.体素内非相干性运动衍生直方图评估直肠癌联合放化疗的初步经验以及单层图像与容量分析的比较[J].国际医学放射学杂志.2016
[5].汪斯衡,蒋佳,陈世益.蚕丝及其衍生材料在运动损伤修复中的应用[J].中国运动医学杂志.2016
[6].邹东华,罗进锋,雷斌,何世安,严翼飞.运动疗法与基质细胞衍生因子-1促进脑梗死患者下肢运动功能恢复的研究[J].中国临床保健杂志.2015
[7].苗杰.分数布朗运动及其相关过程在倒向随机微分方程和金融衍生品定价中的应用[D].山东大学.2015
[8].郭瑞平.排球运动项目衍生现象的社会学研究[J].体育研究与教育.2015
[9].李建凯.人精液凝固蛋白衍生肽SGI-52抑制精子运动机制的研究[D].昆明医科大学.2014
[10].翟永习.一道传送带运动题的衍生[J].中学生数理化(高一版).2013