导读:本文包含了和黑腐病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黑腐病,萝卜,琥胶肥酸铜,黄条跳甲,短缩茎,储藏期,沟施,肉质根,细菌性病害,穴施
和黑腐病论文文献综述
余宏章[1]（2019）在《萝卜注意防治黑腐病》一文中研究指出黑腐病是萝卜上的主要病害,生长期和储藏期都会引起危害,萝卜一旦受到感染,产量与品质将受到较大影响。萝卜黑腐病是一种细菌性病害,一是危害萝卜的叶片,受害叶片的叶缘呈现“V”字形或圆形淡黄色病斑,继而叶脉及其脉络转化为黑色,逐渐失去水分,叶肉干缩直至(本文来源于《江苏农业科技报》期刊2019-12-04）
刘刚[2]（2019）在《适宜浓度的氯化钙处理可有效防控菠萝采后黑腐病》一文中研究指出为了降低采后菠萝果实由黑腐病引起的腐烂损失,中国热带农业科学院南亚热带作物研究所研究了氯化钙处理对黑腐病的防控效果及相关机制。结果表明,1%氯化钙处理对菠萝黑腐病有最好的抑制作用和防治效果。1%氯化钙处理对病菌菌丝生长影响不大,但可明显抑制病原菌的产孢;氯化(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年22期）
李江丽,李成凤,王超,张晓烜,姜凯旋[3]（2019）在《结球甘蓝抗黑腐病基因SSR标记转CAPS标记》一文中研究指出以结球甘蓝抗病亲本材料A21与感病亲本材料D12杂交的杂种F_1自交得F_3为试验材料,采用分子标记的方法,研究课题组所设计的结球甘蓝抗黑腐病基因QTL连锁距离为5.1 cmol·L~(-1)的OL9A03引物,经3次重复,SSR标记结果在785株中532株出现目的条带,253株未扩增出目的条带,再根据该标记测序,得到1条93 bp的序列,运用该序列设计共3对CAPS引物,其中2对CAPS引物均出现了目的条带,多态性消失。结果表明:SSR标记成功转化为序列特意扩展区域(CAPS)标记C001,用400株F_3代群体进行黑腐病侵染验证,侵染植株中283株表现为抗性,117株表现为感病性,原SSR标记和新CAPS标记结果一致,可达到分子标记辅助育种的目的。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年21期）
韩风庆,李占省,刘玉梅,方智远,杨丽梅[4]（2019）在《青花菜黑腐病发病规律及综合防治措施》一文中研究指出近几年黑腐病在我国青花菜产区普遍流行,危害严重,目前缺乏抗病品种。在实际生产中应针对黑腐病的病原菌及发病规律,采取切实可行的综合防治措施,确保青花菜高效、绿色生产。黑腐病是由野油菜黄单胞菌野油菜致病变种(Xanthomonas campestris pv. campestris,Xcc)引起的一种细菌性病害,能够危害青花菜、甘蓝、花椰菜、芜菁、芜菁甘蓝、芥菜、萝卜等十字花科类植物。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年11期）
吴春珲,李锡香,邱杨,王海平,张晓辉[5]（2019）在《萝卜黑腐病抗源受病菌侵染后的基因表达反应》一文中研究指出萝卜常受到黑腐病的危害,造成产量和品质的严重损失。了解萝卜抗源对黑腐病菌侵染的表达反应特征,挖掘萝卜黑腐病抗性基因,进而解析萝卜抗黑腐病机理,对制定有效的萝卜遗传改良策略和病害综合防治方案具有重要意义。以高抗黑腐病自交系P31和感病自交系P34为试验材料,以黑腐病菌9号生理小种Xcc8004为接种病原菌,利用剪叶和喷雾相结合的方法侵染萝卜幼苗叶片,分别对接种0、1和3 d的叶片RNA进行转录组测序。3个生物学重复,每个生物学重复3个处理单株混合取样。分析抗感材料接种黑腐病菌前后不同时间点的基因差异表达的情况。数据分析表明:抗病材料P31和感病材料P34在病菌接种前后基因表达差异明显。P31和P34之间在3个时期显着差异表达基因分别有11 848个(6 284个上调表达,5 564个下调表达)、10 530个(5 635个上调表达,4 895个下调表达)和11 254个(5 589个上调表达,5 665个下调表达)。KO富集分析发现,在植物病原菌互作(Plant-pathogen interaction)通路和植物MAPK信号通路(MAPK signaling pathway-plant)两个关键抗病代谢通路中,抗病材料P31病程相关蛋白PR1相关基因Rs151980、Rs538750、Rs538810和Rs274760的表达量都显着高于感病材料P34,其中基因Rs274760在抗病材料表达丰度最高,同时注释结果表明该基因直接参与了植物抵御病原菌感染的过程,与PR1相关的多个途径也证明了这一结果。此外还发现,同一材料PR1蛋白相关基因接种后的表达水平都显着高于病菌接种前的表达水平,由此推测PR1相关基因表达水平的高低决定了植物本身的抗病能力。共表达分析发现PR1相关基因的表达受到上游的elf18(MSTRG.47306)、BAK1(Rs274920)、EFR(Rs402930)、MEKK1(MSTRG.45339)和MKK3(MSTRG.45748和MSTRG.13202)等相关蛋白或者基因的诱导,从而起到防御病原菌侵染的作用。而且结果分析表明,乙烯、过氧化氢的部分代谢途径相关基因也参与了萝卜抗黑腐病过程,进一步说明萝卜抗黑腐病是一个复杂的过程。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
崔一平,彭埃天,凌金峰,宋晓兵,陈霞[6]（2019）在《化橘红柱头黑腐病病原菌鉴定》一文中研究指出化橘红Exocarpium citrigrandis又名柚皮橘红、化州橘红、柚子皮等,是我国特有的国际性珍稀名贵药材,以产自广东省化州市的化橘红最着名。2018年在对化州市林尘镇外坡村化橘红种植园进行病害调查时发现化橘红的花器柱头上出现黑腐症状,造成植株授粉困难,果实难以膨大;有的幼果上带有未脱落的黑腐柱头,随着时间推移,病原菌蔓延转移到(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年05期）
张家榕,高振峰,李娜,张晓宇[7]（2019）在《胡萝卜黑腐病生防放线菌G-1抑菌活性研究》一文中研究指出为筛选出对胡萝卜黑腐病防治具有良好效果的放线菌,采用平板稀释涂布法、对峙培养法、生长速率法、盆栽试验和16S rRNA序列分析,对胡萝卜表层土中的放线菌分离、抑菌活性、盆栽防效和分类地位进行研究。结果表明,15株放线菌中仅菌株G-1对胡萝卜黑腐交链孢(Alternaria radicina)具有较好抑菌活性,其平板和发酵液抑菌率分别为77.2%、78.5%,显着高于其他菌株;经16S rRNA序列分析,将该菌株鉴定为微白黄链霉菌(Streptomyces albidoflavus);盆栽防效以稀释50～100倍效果较好,可保持70%以上防效。综上所述,菌株G-1在胡萝卜黑腐病生物防治中具有良好应用价值。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年11期）
刘浩,杨爽,田佩玉,刘诗婷,杨丽娜[8]（2019）在《多肉植物彩虹黑腐病病原菌的分离鉴定》一文中研究指出彩虹(Echeveria Rainbow)是景天科拟石莲属的多肉植物,是紫珍珠的锦化品种,近几年在全国范围内广泛种植。黑腐病具有较强的传染性,是彩虹种植过程中为害最严重的病害,感染后全株迅速变黑腐烂。为明确彩虹黑腐病病原菌的种类,在观察病原菌的培养性状、分生孢子的基础上,以核糖体内转录间隔区、转录延伸因子的测序分析对病原菌进行鉴定,并利用回接法检测病原菌的致病性。形态学结果观察表明,该菌在PDA上菌落为白色圆形。分生孢子主要是小型分生孢子,无色透明,椭圆形;大型分生孢子镰刀形,多数具3隔,大小为(21.8～32.0)μm×(3.3～4.0)μm (平均值26.8μm×3.7μm)。通过对ITS和EF-1α序列分析表明该菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum),并具有致病性。结合形态学观察和分子鉴定结果,将该菌鉴定为尖孢镰刀菌。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
何永梅[9]（2019）在《黑腐病可致秋花椰菜严重减产》一文中研究指出花椰菜黑腐病又称细菌性黑腐病,苗期、成株期均可发病,一旦发生,感染面积较大,危害极大,是造成秋花椰菜减产的主要病害,每年7月下旬至8月下旬为发病高峰期。1.症状识别苗期发病:子叶形成水浸状病斑,逐渐变褐枯萎或蔓延到真叶,使真叶叶脉上出(本文来源于《湖南科技报》期刊2019-06-11）
刘泽慈[10]（2019）在《甘蓝染色体片段替换系的构建和黑腐病抗性QTL定位及候选基因分析》一文中研究指出结球甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)是一种在世界范围内广泛种植的叶菜类蔬菜。近年来,由于复种指数的提高、不合理栽培方式与大量引种,黑腐病在我国甘蓝产区普遍发生且逐年加重,严重影响了甘蓝的品质和产量,造成巨大的经济损失。了解甘蓝黑腐病遗传机理、选育抗病品种是防治黑腐病最经济有效的办法。本研究以野生抗黑腐病甘蓝自交系R4-P1与感病骨干自交系R2-P2为杂交组合构建的重组自交系绘制了甘蓝遗传图谱;通过连续多代回交与自交策略,结合遗传图谱上均匀分布的分子标记进行辅助选择的方法构建了一套以R2-P2为背景、R4-P1为供体的甘蓝染色体片段替换系;利用构建的染色体片段替换系与绘制图谱所用的重组自交系,进行了甘蓝黑腐病抗性QTL定位,对主效定位区段内的9个候选基因进行测序比对与接病后不同时间段表达量与瞬时表达分析;并对甘蓝全基因组NBS-LRR类型抗病基因进行了鉴定与基因分析,为甘蓝抗黑腐病品种的分子选育提供帮助。主要研究结果如下:1.选用野生甘蓝高代纯合自交系R4-P1和结球甘蓝骨干自交系R2-P2构建的重组自交系,构建了一张包含303对SSR与In Del标记,覆盖基因组总长度为767.2 c M,标记间平均遗传距离和物理距离分别为2.53 c M和2.07 Mb的结球甘蓝遗传连锁图谱。2.利用均匀分布在图谱9条染色体的181个标记,通过对不同世代的单株进行分子标记筛选,构建了一套包含160个株系,以结球甘蓝自交系R2-P2为遗传背景的甘蓝染色体片段替换系,导入的供体R4-P1染色体片段对受体R2-P2基因组的覆盖率为100%,受体亲本基因型的回复率平均达到97.21%。3.通过苗期喷雾法接种黑腐病3号生理小种,在重组自交系与染色体片段替换系两个群体中共定位出分布在甘蓝1、2、7和8号染色体上的11个抗黑腐病QTL,其中位于7号染色体上的q BR-7-1与q BR-7-3与位于8号染色体的q BR-8-2的LOD值均大于3,为主效抗黑腐病位点。位于1号染色体上的q BR-1-2与q BR-1-4,7号染色体的q BR-7-1与q BR-7-3及8号染色体的q BR-8-1与q BR-8-2均存在部分定位区域重迭,说明这叁个重迭区域可能为稳定抗黑腐病区间。其中位于7号染色体,最高可解释16.72%表型变异的q BR-7-3在两个群体中均被定位到且LOD最高,为稳定主效抗病区域。4.根据稳定主效抗病q BR-7-3区域内的基因注释,共鉴定出9个(5个NBS-LRR、3个STK及1个抗病相关)黑腐病抗病候选基因。候选基因测序结果表明NBS-LRR类型基因Bo7g111290在两亲本间存在多处SNP和In Del差异,导致两亲本间编码的部分氨基酸存在差异;9个候选基因在喷雾接种黑腐病3号生理小种后在0-48小时内的表达量存在显着差异。与其它8个候选基因不同,Bo7g111290在接病后各时间段内在抗病亲本R4-P1中的相对表达量均高于感病亲本R2-P2;瞬时表达表明Bo7g111290可能参与了甘蓝黑腐病的抗性,R4-P1与R2-P2中Bo7g111290基因表达量的不同可能是导致两亲本对黑腐病3号生理小种抗性存在巨大差异的原因之一。5.在甘蓝基因组上共鉴定出包括Bo7g111290在内的广泛分布于甘蓝9条染色体上的176个NBS-LRR基因,其中88个NBS-LRR基因以基因簇的形式存在,约占全部基因NBS-LRR总数的51.5%,抗黑腐病候选基因Bo7g111290单独存在于甘蓝7号染色体,这些基因簇的分布可能与甘蓝NBS-LRR基因进化有关;甘蓝TNL类型基因的平均序列长度、CDS长度及编码的氨基酸均大于CNL与NL类型。同时,TNL基因的平均外显子数量也高于CNL与NL类型,表明甘蓝NBS-LRR基因的大小与结构域及基因类型密切相关。同时在这176个NBS-LRR蛋白中均检测到P-loop、RNBS和kinase-2基序,而且这叁个基序在叁种类型的NBS-LRR蛋白质中具有高度的相似性,说明甘蓝NBS-LRR基因家族的蛋白具有很强的保守性;基因进化分析表明TNL亚家族的扩展程度更大,表明TNL亚家族比CNL和NL亚家族更古老。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2019-05-20）
和黑腐病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了降低采后菠萝果实由黑腐病引起的腐烂损失,中国热带农业科学院南亚热带作物研究所研究了氯化钙处理对黑腐病的防控效果及相关机制。结果表明,1%氯化钙处理对菠萝黑腐病有最好的抑制作用和防治效果。1%氯化钙处理对病菌菌丝生长影响不大,但可明显抑制病原菌的产孢;氯化
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
和黑腐病论文参考文献
[1].余宏章.萝卜注意防治黑腐病[N].江苏农业科技报.2019
[2].刘刚.适宜浓度的氯化钙处理可有效防控菠萝采后黑腐病[J].农药市场信息.2019
[3].李江丽,李成凤,王超,张晓烜,姜凯旋.结球甘蓝抗黑腐病基因SSR标记转CAPS标记[J].北方园艺.2019
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[5].吴春珲,李锡香,邱杨,王海平,张晓辉.萝卜黑腐病抗源受病菌侵染后的基因表达反应[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
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