导读:本文包含了催化分解产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硝酸羟胺,液体推进剂,催化分解,气质联用
催化分解产物论文文献综述
吴珊珊,黄永民[1]（2017）在《硝酸羟胺基液体推进剂催化分解产物的气质联用分析》一文中研究指出采用气质联用仪检测发现硝酸羟胺基液体推进剂的催化分解产物主要为N_2、NO、CO_2、N_2O和H_2O,进一步研究分解产物组成的变化可以评价催化剂的活性。研究发现Ir-A双金属催化剂活性高于Ir基单金属催化剂,活性金属A的加入有利于将N_2O进一步还原成N_2,提高推进剂的分解完全程度。(本文来源于《中国化学会第八届全国化学推进剂学术会议论文集》期刊2017-10-10）
徐倩倩[2]（2015）在《Zn,Ce,Co-有机配合物的热分解产物及其光催化、吸附性能研究》一文中研究指出纳米尺寸的金属氧化物由于其本身尺寸小,与反应物的接触面积大,具有大体积块状材料无法比拟的优点。金属氧化物特别是半导体材料在催化领域中一直独领风骚。纵观纳米金属氧化物的制备方法,由金属有机配合物为前驱体材料,经热分解制备纳米金属氧化物成为了一种有效的方法,且受到科研工作者的一致青睐。本论文以Zn,Ce,Co为中心离子,用水热法合成了几种金属有机配合物,然后经热分解制备了Zn O,Ce O_2,Co3O_4,Ce O_2@C,Co3O_4@C等几种具有较高光催化活性和吸附性能的金属氧化物催化剂。以Zn为中心金属离子,制备了MOF-072,MOF-076两种金属有机骨架材料做前驱体,在空气下进行热分解制备了Zn O-072,Zn O-076两种纳米金属氧化物。将Zn O-072,Zn O-076应用于紫外光降解Cr(VI)实验发现,光照150min,Cr(VI)几乎可达到完全降解(100%),而相同条件下前驱体MOF-076对Cr(VI)的降解率仅为35%。此外,相同的反应条件下,Zn O-072,Zn O-076的催化活性约为普通方法制备的Zn O-c的1.5倍。无论是前驱体还是焙烧产物催化剂都可以重复使用多次,且结构和形貌没明显改变,说明该方法制备的纳米金属氧化物具有很好的稳定性。以Ce为中心离子,经水热法合成了金属Ce的有机配合物,以此为前驱体经空气和氮气氛围下的热分解制备金属氧化物Ce-Air及其复合材料Ce-N2。紫外光降解MB的实验证明,Ce-Air和对比样品Ce O_2-c最终降解率均可达到80%,但是前者的时间要提前约30min。而氮气下焙烧的样品Ce-N2经N2吸附脱附实验证明为介孔材料,比表面积为132m2/g,材料的多孔性使其展现出了明显的吸附性能:MB浓度为50mg/L时,Ce-N2的吸附量为120 mg/g。以Co为中心离子,经水热法合成了金属Co的有机配合物,以此为前驱体经空气和氮气氛围下的热分解制备了金属氧化物Co-Air及其复合材料Co-N2。紫外光降解MB的实验证明,光照350min时,Co-Air的降解率为70%,而同样时间下普通方法制备的Co3O_4-c的降解率为60%。N2吸附脱附实验证明氮气下焙烧的样品Ce-N2为介孔材料,比表面积为148m2/g,且有一定的吸附性能:当MB浓度为50mg/L时,Co-N2的吸附量为34mg/g,吸附性能明显低于Ce-N2。(本文来源于《河北工业大学》期刊2015-05-01）
刁香菊,徐芳[3]（2011）在《钴铝水滑石焙烧产物催化H_2O_2分解亚甲基蓝》一文中研究指出采用共沉淀法合成了CoAl水滑石,用XRD、TG-DTA、IR表征了结构,以其焙烧产物为催化剂,用于催化H2O2氧化分解亚甲基蓝。结果表明,催化剂用量为1.15 g/L、H2O2质量分数为3.0%、亚甲基蓝初始质量浓度为20 mg/L、反应时间3 h时,亚甲基蓝平均脱色率可达到92.57%。(本文来源于《广东化工》期刊2011年10期）
贾云涛,侯凌云[4]（2009）在《肼催化分解产物电弧推力器的实验研究》一文中研究指出电弧加热发动机以肼为推进剂不仅可与肼化学推进有高度兼容性,而且可作为在肼化学推力器后以电热增强方式来增大其比冲,因此肼催化分解产物在电弧推力器中的工作性能研究就显得尤为重要。在真空环境下,分别采用氮气、氨气及氮氨氢混合气体(模拟肼的分解产物)和预加热混合气体作为推进剂,系统地测试了电弧推力器在不同工况下的性能参数,对比了不同单一工质对推力器性能的影响,并分析了模拟肼分解产物混合工质的性能变化,比较了混合工质成份变化和改变预热温度对发动机性能的影响,最终得到了混合工质成份变化对发动机性能影响的规律。(本文来源于《宇航学报》期刊2009年02期）
谢明召,衡淑云,刘子如,王晗,王晓红[5]（2008）在《RDX-CMDB推进剂的催化热分解Ⅱ. 分解气体产物和催化作用机理》一文中研究指出用热重-差示扫描量热-傅立叶转换红外-质谱(TG-DSC-FTIR-MS)联用技术研究了RDX-CMDB推进剂在所选用燃速催化剂(没食子高铅、对氨基苯甲酸铜和炭黑)作用下的热分解。对添加催化剂(纳米和普通)和不添加催化剂的RDX-CMDB推进剂热分解主要气体产物变化进行了分析,讨论了燃速催化剂对热分解特征量的影响,初步探索了催化剂的作用机理。结果表明,所研究的燃速催化剂能改变推进剂中RDX的初期热分解机理,使放热的C—N键断裂在与吸热的N—NO2键断裂的竞争反应中占优,放热量增大;也使双基组分放出有负生成热的CH2O的相对量增加;纳米铝盐-铜盐-炭黑叁元复配催化效果最好。(本文来源于《含能材料》期刊2008年06期）
贾云涛[6]（2008）在《肼催化分解产物电弧加热发动机的实验研究》一文中研究指出电推进系统正以其优越的性能逐渐取代传统的化学推进系统。作为电推进的一种形式,电弧加热发动机具有较高的比冲和推力/功率比以及良好的推进剂普适性,已经成为国际研究和应用的重点。目前,肼电弧加热发动机已经成功得到了应用。由于肼电弧加热发动机与单组元化学推进系统具有较好的兼容性和系统集成性,所以在现有成熟的肼单组元化学推进系统上进行电热增强,对于提高卫星的运行寿命具有重要的战略意义。国外已经积极的开展了这方面的研究,国内对电弧加热发动机的研究还处于初级阶段,和其他国家的发展具有一定差距,因此现在急需开展肼催化分解产物电弧加热发动机的研究,这对于下一步的工程样机研究和卫星应用具有重要的意义。本文设计了一种低功率的电弧加热发动机,完成了发动机的加工和组装,并建立了一套电弧加热发动机的试验平台。利用该试验平台,在真空环境下,分别采用氮气(N2)、氢气(H2)、氨气(NH3)及其混合气体(模拟肼的分解产物)作为推进剂,系统地测试了电弧加热发动机在不同工况下的性能参数,对比了不同单一工质对推力器性能的影响,并分析了以不同模拟肼催化分解产物作为推进剂时电弧加热发动机的性能变化。在相同流量下,以氨气为推进剂时发动机的各项性能参数变化规律和氮气相同,而性能指标要优于氮气。氨气是能够获得高性能的推进剂,适当比例的氮氢氨混合气可以获得较好的性能。混合工质中氨气比例较大时,可使电弧加热发动机的性能提升。对氮气、氢气、氨气的混合气体进行预加热(模拟肼催化分解产物状态),对比了加热前后电弧加热发动机性能的变化,比较了混合工质成份变化和改变预热温度对发动机性能的影响。本文还建立了新的电弧加热发动机的羽流诊断系统,用光谱法测量了以肼催化分解产物为推进剂的电弧加热发动机羽流温度。用谱线的绝对强度法和玻尔兹曼图法得到了不同波长对应的羽流的激发温度和平均激发温度。诊断结果表明羽流处在热力学非平衡态下。通过试验结果的对比,讨论了热力学非平衡态对测量结果的影响,并分析了推进剂成分变化对羽流温度的影响。(本文来源于《清华大学》期刊2008-05-01）
吴大清,刁桂仪,袁鹏[7]（2007）在《磁黄铁矿催化分解苯酚反应动力学及其产物特征》一文中研究指出本文用批量实验法研究了天然磁黄铁矿在过氧化氢参与下催化分解苯酚的动力学反应。结果表明,在pH=3.81～5.88时,苯酚都可被有效的分解,分解速率k=4.0～212h-1(g/L)-1,高于氧化铁矿物类催化剂,可与Fenton试剂相比拟。同时它具有反应速率可控、催化剂与反应产物易于分离和回收等优点。对反应液中Fe(II)、Fe(Ⅲ)浓度和紫外光谱分析表明,反应过程与Fenton反应类似,苯酚先是被快速转化成多酚类化合物,接着被分解成羧酸类化合物。溶液pH不同,产物不同,总有机碳(TOC)矿化率也不同,一般可达50%～58%。(本文来源于《矿物岩石地球化学通报》期刊2007年02期）
吴大清,刁桂仪,袁鹏[8]（2006）在《氧化铁矿物催化分解苯酚的动力学速率及其产物特征》一文中研究指出本文研究了针铁矿、纤铁矿、赤铁矿和磁铁矿在过氧化氢参与下催化分解苯酚的动力学速率与溶液pH值的关系,并用紫外吸收谱测定了反应产物的谱学特征。结果表明,纤铁矿反应体系催化分解苯酚的速率常数(k)最大,其余依次为磁铁矿、针铁矿和赤铁矿。在纤铁矿反应体系中又以pH=3.8时反应速率常数最大。除赤铁矿反应体系外,当溶液pH=3~4时苯酚被完全分解,并有50%~65%的有机碳(TOC)被矿化。在pH=3.25的赤铁矿反应体系中,苯酚大多仅被转化为多酚,小部分苯环被打开形成己烯酸。当溶液pH=4~5时,苯酚一般仅被转化为多酚类化合物,但TOC基本不变。当溶液pH>5时,苯酚没有发生明显的转化和矿化现象。(本文来源于《矿物岩石地球化学通报》期刊2006年04期）
刘红敏,叶晓江,连之伟,李智华[9]（2004）在《静态光催化去除甲醛及其分解产物的研究》一文中研究指出以静态光催化去除甲醛,研究光催化过程中温度、相对湿度、一氧化碳和二氧化碳浓度的变化情况结果表明,光催化降解相对于光催化剂吸附去除来说可以更有效地去除空气中的甲醛,但是温度、相对湿度、一氧化碳和二氧化化碳浓度都会随之升高,尤其是产物中存在一氧化碳,使得光催化的副产物造成更严重的二次污染并降低催化的活性(本文来源于《环境化学》期刊2004年06期）
赵丹,刘长厚,王立秋,张守臣[10]（2003）在《含钴铜镍类水滑石焙烧产物催化分解N_2O的研究》一文中研究指出合成了含Co ,Cu和Ni的M /Mg Al HTL类水滑石 ,并将其焙烧产物用于N2 O催化分解反应 .实验结果表明 ,Co/Mg Al HTL对N2 O分解反应的催化活性明显高于Cu/Mg Al HTL和Ni/Mg Al HTL的活性 .在保持样品中Al含量不变的条件下 ,催化活性随着Co含量的增加及Mg含量的减少而升高 ,各催化剂的活性顺序为 :Co/Al HTL >Co/Mg Al HTL >Cu/Mg Al HTL >Ni/Mg Al HTL .在此基础上 ,进一步考察了Co/Al HTL中Co/Al原子比调变对催化剂活性的影响 .对含Co类水滑石及其焙烧产物进行了XRF ,XRD和N2 O TPD表征 .结果表明 ,含Co类水滑石具有典型的水滑石结构 ,其高温焙烧产物都含尖晶石相 .由于尖晶石相中Co O Al活性中心的作用 ,含Co类水滑石对N2 O分解反应表现出较高的催化活性 .随着Co/Al原子比的增大 ,含Co类水滑石焙烧产物的尖晶石相特征更加突出 ,Co O Al活性中心数目随之增多 ,催化剂的活性也相应升高 .(本文来源于《催化学报》期刊2003年08期）
催化分解产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米尺寸的金属氧化物由于其本身尺寸小,与反应物的接触面积大,具有大体积块状材料无法比拟的优点。金属氧化物特别是半导体材料在催化领域中一直独领风骚。纵观纳米金属氧化物的制备方法,由金属有机配合物为前驱体材料,经热分解制备纳米金属氧化物成为了一种有效的方法,且受到科研工作者的一致青睐。本论文以Zn,Ce,Co为中心离子,用水热法合成了几种金属有机配合物,然后经热分解制备了Zn O,Ce O_2,Co3O_4,Ce O_2@C,Co3O_4@C等几种具有较高光催化活性和吸附性能的金属氧化物催化剂。以Zn为中心金属离子,制备了MOF-072,MOF-076两种金属有机骨架材料做前驱体,在空气下进行热分解制备了Zn O-072,Zn O-076两种纳米金属氧化物。将Zn O-072,Zn O-076应用于紫外光降解Cr(VI)实验发现,光照150min,Cr(VI)几乎可达到完全降解(100%),而相同条件下前驱体MOF-076对Cr(VI)的降解率仅为35%。此外,相同的反应条件下,Zn O-072,Zn O-076的催化活性约为普通方法制备的Zn O-c的1.5倍。无论是前驱体还是焙烧产物催化剂都可以重复使用多次,且结构和形貌没明显改变,说明该方法制备的纳米金属氧化物具有很好的稳定性。以Ce为中心离子,经水热法合成了金属Ce的有机配合物,以此为前驱体经空气和氮气氛围下的热分解制备金属氧化物Ce-Air及其复合材料Ce-N2。紫外光降解MB的实验证明,Ce-Air和对比样品Ce O_2-c最终降解率均可达到80%,但是前者的时间要提前约30min。而氮气下焙烧的样品Ce-N2经N2吸附脱附实验证明为介孔材料,比表面积为132m2/g,材料的多孔性使其展现出了明显的吸附性能:MB浓度为50mg/L时,Ce-N2的吸附量为120 mg/g。以Co为中心离子,经水热法合成了金属Co的有机配合物,以此为前驱体经空气和氮气氛围下的热分解制备了金属氧化物Co-Air及其复合材料Co-N2。紫外光降解MB的实验证明,光照350min时,Co-Air的降解率为70%,而同样时间下普通方法制备的Co3O_4-c的降解率为60%。N2吸附脱附实验证明氮气下焙烧的样品Ce-N2为介孔材料,比表面积为148m2/g,且有一定的吸附性能:当MB浓度为50mg/L时,Co-N2的吸附量为34mg/g,吸附性能明显低于Ce-N2。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化分解产物论文参考文献
[1].吴珊珊,黄永民.硝酸羟胺基液体推进剂催化分解产物的气质联用分析[C].中国化学会第八届全国化学推进剂学术会议论文集.2017
[2].徐倩倩.Zn,Ce,Co-有机配合物的热分解产物及其光催化、吸附性能研究[D].河北工业大学.2015
[3].刁香菊,徐芳.钴铝水滑石焙烧产物催化H_2O_2分解亚甲基蓝[J].广东化工.2011
[4].贾云涛,侯凌云.肼催化分解产物电弧推力器的实验研究[J].宇航学报.2009
[5].谢明召,衡淑云,刘子如,王晗,王晓红.RDX-CMDB推进剂的催化热分解Ⅱ.分解气体产物和催化作用机理[J].含能材料.2008
[6].贾云涛.肼催化分解产物电弧加热发动机的实验研究[D].清华大学.2008
[7].吴大清,刁桂仪,袁鹏.磁黄铁矿催化分解苯酚反应动力学及其产物特征[J].矿物岩石地球化学通报.2007
[8].吴大清,刁桂仪,袁鹏.氧化铁矿物催化分解苯酚的动力学速率及其产物特征[J].矿物岩石地球化学通报.2006
[9].刘红敏,叶晓江,连之伟,李智华.静态光催化去除甲醛及其分解产物的研究[J].环境化学.2004
[10].赵丹,刘长厚,王立秋,张守臣.含钴铜镍类水滑石焙烧产物催化分解N_2O的研究[J].催化学报.2003