导读:本文包含了族乙型溶血性链球菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:A组乙型溶血性链球菌,感染,临床特点
族乙型溶血性链球菌论文文献综述
陈阳,朱紫瑶,章婉,徐志伟[1]（2019）在《A组乙型溶血性链球菌感染90例临床分析》一文中研究指出目的分析总结A组乙型溶血性链球菌(group A Streptococcus pyogens, GAS)感染患者的临床特点以提高诊疗水平。方法收集温州医科大学附属第二医院自2005—2016年收住的90例证实为GAS感染患者的临床资料并进行统计分析。结果GAS感染在儿童中最常见的疾病表现为扁桃体炎(38.0%),成人中则为局部皮肤软组织感染(72.7%)。实验室指标,C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、抗链球菌溶血素O(ASO)可有所升高。目前GAS对常用抗菌药物仍较敏感。预后89例治愈后出院,1例死亡病例。结论 GAS感染在儿童中以学龄期常见,在成人中以中年期常见。GAS感染患者在合理使用抗菌药物后,预后良好,少有危重症感染发生。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年05期）
魏莹,郭利川,张小平,黄雷,郑乐怡[2]（2018）在《重组酶介导扩增方法快速检测A族乙型溶血性链球菌》一文中研究指出目的利用重组酶介导核酸扩增技术(RAA)建立快速检测A族乙型溶血性链球菌的方法。方法根据A族乙型溶血性链球菌细胞包膜蛋白酶A(Cep A)基因的保守序列设计引物和探针,通过构建含有目的基因片段的质粒分析方法的灵敏度,通过检测沙门菌、大肠杆菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌标准菌株分析方法的特异性。结果建立的RAA方法在39℃,短时间内(<20 min)完成检测,灵敏度为10拷贝/μl,与沙门菌、大肠杆菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌标准菌株无交叉反应,具有良好的特异性。结论建立的RAA方法速度快、特异性强、灵敏度高,适用于A族乙型溶血性链球菌的快速检测。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2018年05期）
吴杨,赵炳岩,高进玺,张阳,庄鹏[3]（2018）在《2016年北京市昌平区A组乙型溶血性链球菌及相关菌株检测和分析》一文中研究指出目的对2016年北京市昌平区猩红热病原学监测结果进行分析。方法利用qPCR方法与传统划线分离方法检测病例携带A组乙型溶血性链球菌(GAS)的阳性率,对分离出的GAS进行emm分型。利用16S rRNA和梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统对检测出的非GAS菌株进行鉴定。结果 2016年昌平区采集的132份病例样本中,通过平板划线分离检出GAS 13株(阳性率9.85%),通过qPCR检出GAS 19株(阳性率14.39%)。分离出的GAS的emm型别为emm1和emm12。分离出可培养的非GAS菌种63株,分属于5个不同菌属,共计13种菌种。结论昌平地区GAS的emm型别较为单一,利用qPCR方法比平板划线分离方法更敏感,检测出的阳性GAS率更高。通过分离咽拭子中其他菌株,同时使用16S rRNA方法和梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析鉴定,两者阳性率有差异,16S rRNA方法更准确。(本文来源于《实用预防医学》期刊2018年04期）
王兆娥,封会茹,余红,汤旭,董晓根[4]（2015）在《北京市丰台区2011-2014年A组乙型溶血性链球菌emm基因分型及耐药基因分析》一文中研究指出目的了解北京市丰台区2011-2014年A组乙型溶血性链球菌(GAS)的基因分型及对红霉素耐药基因谱的特点。方法用猩红热、扁桃体炎或咽峡炎患者的咽拭子进行细菌分离培养,应用PCR方法检测emm基因及耐药基因erm A、erm B、mef A、转座子基因Tn 916。结果北京市丰台区2011-2014年感染GAS的emm 12.0基因型占78.33%,其次为emm 1.0基因型(20.00%)、emm 22.3基因型最少(1.67%);耐药基因erm B及转座子基因Tn916的携带率均为100.00%,所有菌株都不携带耐药基因erm A和mef A。结论北京市丰台区2011-2014年感染GAS的流行株为emm 12.0型;本地区菌株对红霉素耐药率较高,菌株间耐药基因扩散现象明显。(本文来源于《公共卫生与预防医学》期刊2015年05期）
杨建新,李艳宇,高鹏[5]（2015）在《2012年-2014年A群乙型溶血性链球菌监测与耐药分析及PFGE分型》一文中研究指出目的了解儿童咽拭子标本中A群乙型溶血性链球菌的感染情况及药物敏感性,研究A群乙型溶血性链球菌菌株间相关性及型别组成。方法对采集的414份儿童咽拭子标本进行A群乙型溶血性链球菌的分离培养鉴定,采用K-B琼脂扩散法检测其药物敏感性,利用PFGE方法分型聚类。结果 414份标本中检出35株A群乙型溶血性链球菌,检出率为8.45%。男性阳性率为11.27%;女性阳性率为5.47%,不同性别阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。不同时间和不同年龄组检出率差异无统计学意义(P>0.05)。35株菌对氯霉素、头孢吡肟、奥复星、头孢噻肟高度敏感,对大环内酯类药物高度耐药;35株菌主要分成14个PFGE型,优势带型有2种。结论本地区10岁以下年龄组儿童存在一定A群乙型溶血性链球菌感染率。头孢吡肟、奥复星、头孢噻肟可作为治疗的首选药物,分离的菌株表现出遗传多样性,但部分有相关性。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2015年20期）
程小迎,张梅[6]（2015）在《乙型溶血性链球菌食物中毒的实验室检测》一文中研究指出目的为快速确定食物中毒的原因,预防并控制类似食源性疾病发生。方法依据《食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验》《病原生物学检验》对采集的患者呕吐物、剩余食物和厨房用具等进行检测分析。结果6份食物样品检出乙型溶血性链球菌1份,检出率为16.67%。8份厨房用具检出乙型溶血性链球菌2份,检出率为25.00%。采集患者呕吐物1份检出乙型溶血性链球菌。结论经实验室检测证实是由乙型溶血性链球菌引起的食物中毒。(本文来源于《浙江预防医学》期刊2015年09期）
赵青,凤晓博[7]（2015）在《食品中A族乙型溶血性链球菌的PCR检测》一文中研究指出为了建立食品中A族乙型溶血性链球菌的PCR检测方法 ,本试验根据A族乙型溶血性链球菌(GAS)DNA酶B相对保守基因的引物,用乙型溶血性链球菌CMCC32210S(2)为试验菌株,扩增目的 DNA片段,再用市售面包、灭菌乳为模拟样品进行乙型溶血性链球菌添加后的PCR检测。结果均扩增出808 bp的目的 DNA片段,证明PCR检测方法特异性强,敏感性好,最低检测限为83.8 pg/μL。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2015年07期）
钮晓红,陆春红,张晓洁,许惠琴[8]（2014）在《清火解毒法对乙型溶血性链球菌的抑菌试验》一文中研究指出目的:观察清火解毒法内服方和外用熏蒸方对乙型溶血性链球菌的体内外抑菌作用。方法:体外抑菌实验采用增菌培养和二倍稀释法,体内抑菌实验采用清洁级ICR小鼠腹腔注射乙型链球菌培养原液0.5ml/只,连续给药2天,观察死亡率和存活天数。结果:受试药对标准菌株和临床分离菌均具有较强的抑菌作用,MIC为16.5~156mg/ml;清火解毒法内服方高、中剂量组对乙型链球菌感染小鼠均可降低其死亡率,延长存活天数,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:清火解毒法对乙型溶血性链球菌体内外均有抗菌作用。(本文来源于《中医药信息》期刊2014年02期）
阎东莉,白玉兰,褚云卓,吴云海,胡宛如[9]（2013）在《乙型溶血性链球菌咽部分离株临床耐药性分析》一文中研究指出目的:研究咽刷标本中分离出的乙型溶血性链球菌对临床常用抗生素的药物敏感性情况。方法:对临床分离株进行分型鉴定,采用E-test法测定126株A组乙型溶血性链球菌对青霉素、头孢叁嗪、红霉素、阿奇霉素、克林霉素、万古霉素及左氧氟沙星7种临床常用抗菌药物的敏感性。结果:126株临床分离株对青霉素、头孢叁嗪、万古霉素、左氧氟沙星均敏感,对红霉素、阿奇霉素及克林霉素耐药率分别为97.67%、100%、100%。结论:A组乙型溶血性链球菌对大环内酯类抗菌药物的耐药率较高,对β内酰胺类抗生素高度敏感。(本文来源于《中华医学会第十次全国临床微生物学术年会暨第九届全球华人临床微生物与感染症学术论坛暨2013年浙江省医学微生物与免疫学及医学病毒学学术年会论文汇编》期刊2013-09-05）
许如菊,赵仕勇[10]（2012）在《43例儿童A组乙型溶血性链球菌临床耐药性分析》一文中研究指出目的了解A组乙型溶血性链球菌(GAS)阳性的猩红热患儿的耐药情况,以便指导临床用药,减少临床并发症的发生。方法采集猩红热患儿咽拭子标本,分离GAS 43株,进行药物敏感性试验。结果 GAS对红霉素耐药率81.4%(35例),对克林霉素耐药率67.4%(29例),对四环素耐药率79.1%(34例),对左氧氟沙星耐药率13.9%(6例),仅1例对氯霉素耐药。对青霉素、氨苄西林、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢曲松、万古霉素均未发现耐药。结论 GAS对存在对多种抗生素耐药,但以对大环内酯类抗生素耐药性为主,对青霉素及头孢类抗生素仍敏感,未发现耐药的菌株。(本文来源于《现代实用医学》期刊2012年07期）
族乙型溶血性链球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用重组酶介导核酸扩增技术(RAA)建立快速检测A族乙型溶血性链球菌的方法。方法根据A族乙型溶血性链球菌细胞包膜蛋白酶A(Cep A)基因的保守序列设计引物和探针,通过构建含有目的基因片段的质粒分析方法的灵敏度,通过检测沙门菌、大肠杆菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌标准菌株分析方法的特异性。结果建立的RAA方法在39℃,短时间内(<20 min)完成检测,灵敏度为10拷贝/μl,与沙门菌、大肠杆菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌标准菌株无交叉反应,具有良好的特异性。结论建立的RAA方法速度快、特异性强、灵敏度高,适用于A族乙型溶血性链球菌的快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
族乙型溶血性链球菌论文参考文献
[1].陈阳,朱紫瑶,章婉,徐志伟.A组乙型溶血性链球菌感染90例临床分析[J].中国抗生素杂志.2019
[2].魏莹,郭利川,张小平,黄雷,郑乐怡.重组酶介导扩增方法快速检测A族乙型溶血性链球菌[J].中国国境卫生检疫杂志.2018
[3].吴杨,赵炳岩,高进玺,张阳,庄鹏.2016年北京市昌平区A组乙型溶血性链球菌及相关菌株检测和分析[J].实用预防医学.2018
[4].王兆娥,封会茹,余红,汤旭,董晓根.北京市丰台区2011-2014年A组乙型溶血性链球菌emm基因分型及耐药基因分析[J].公共卫生与预防医学.2015
[5].杨建新,李艳宇,高鹏.2012年-2014年A群乙型溶血性链球菌监测与耐药分析及PFGE分型[J].中国卫生检验杂志.2015
[6].程小迎,张梅.乙型溶血性链球菌食物中毒的实验室检测[J].浙江预防医学.2015
[7].赵青,凤晓博.食品中A族乙型溶血性链球菌的PCR检测[J].四川畜牧兽医.2015
[8].钮晓红,陆春红,张晓洁,许惠琴.清火解毒法对乙型溶血性链球菌的抑菌试验[J].中医药信息.2014
[9].阎东莉,白玉兰,褚云卓,吴云海,胡宛如.乙型溶血性链球菌咽部分离株临床耐药性分析[C].中华医学会第十次全国临床微生物学术年会暨第九届全球华人临床微生物与感染症学术论坛暨2013年浙江省医学微生物与免疫学及医学病毒学学术年会论文汇编.2013
[10].许如菊,赵仕勇.43例儿童A组乙型溶血性链球菌临床耐药性分析[J].现代实用医学.2012
标签：A组乙型溶血性链球菌; 感染; 临床特点;