导读:本文包含了龙须菜多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:龙须菜,多糖,脂质代谢,作用机理
龙须菜多糖论文文献综述
黄诗铭[1]（2019）在《龙须菜多糖调节脂质代谢及肠道菌群功效研究》一文中研究指出龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)是一种传统的可食性海藻,近年来已成为我国四大经济栽培海藻之一。龙须菜含丰富的多糖、维生素和矿物质,脂肪含量极低,被誉为“瘦物”,多糖是其主要的活性成分之一。本课题组前期研究表明,采用酸提法制备的龙须菜多糖具有良好的免疫调节、降血糖及抗光老化等功效。本论文通过柠檬酸提取法制备龙须菜多糖(GLP),对其基本化学组成、结构和体外模拟胃肠道消化特性进行初步研究,并研究GLP对高脂饮食诱导的高血脂小鼠的脂质代谢调节作用及机理,同时研究GLP对正常小鼠和高血脂小鼠肠道菌群的调节作用,为龙须菜生物活性多糖及相关保健食品的开发提供理论依据。本文的主要研究结果如下:(1)本文采用柠檬酸提取法制备龙须菜多糖(GLP),并对其化学组成和结构进行了初步研究。酸提法得到的GLP提取率为22.75±0.45%,总糖含量为59.01±0.91%,硫酸基含量为22.85±0.80%,糖醛酸含量为10.41±0.28%,灰分含量为17.83±0.43%,水分含量为7.52±0.28%,蛋白质含量仅为1.57±0.37%,还原糖和多酚未检出,此外,GLP的平均分子量为31.5 kDa,并通过气相色谱分析得出其主要由半乳糖、葡萄糖、岩藻糖和甘露糖组成,四者的摩尔百分比分别为52.18%、37.37%、5.74%和3.42%,另外还有少量的阿拉伯糖和木糖。通过甲基化分析结果发现GLP是一种以(1→6)型糖苷键为主的多糖,另外含有少量的(1→)、(1→3)和(1→4)型糖苷键。GLP不具有叁股螺旋构象。(2)通过体外模拟消化和动物实验,探究龙须菜多糖(GLP)在体内外的消化特性。结果表明,GLP在体外模拟胃肠道消化的过程中仅发生少量降解,分子量从31.63±0.20 kDa降至30.57±0.23 kDa。GLP在进入小鼠的胃肠消化道后未引起血糖的大幅度波动,GLP的GI值仅为38.39(葡萄糖的GI值为100),表明其是一种有利于维持机体健康的低GI食物。(3)通过动物实验和高通量测序手段相结合,研究龙须菜多糖(GLP)对正常小鼠肠道菌群的调节作用。结果表明,GLP虽不能明显增加正常小鼠盲肠菌群的多样性,但能有效促进肠道内产生短链脂肪酸细菌如Peptococcus,Roseburia,Butyricicoccus,Coprococcus_1和uncultured_bacterium_f_Ruminococcaceae的生长,并增加粪便中水分含量和丙酸、丁酸和戊酸等短链脂肪酸含量,有助于维持肠道健康。(4)通过对小鼠进行40天的高胆固醇高脂饮食处理,成功建立高血脂小鼠模型,并研究龙须菜多糖(GLP)调节脂质代谢的作用。结果表明,42天的GLP灌胃处理,可显着降低高血脂小鼠血清及肝脏中总胆固醇(TC)和甘油叁酯(TG)的含量,同时有效降低血清中游离脂肪酸(FFA)的含量。同时GLP可在不影响高血脂小鼠的摄食饮水量的前提下,有效改善高血脂小鼠因高脂饮食导致的肥胖、脏器肿大、附睾周边脂肪积累和肝脏脂肪积累等情况。另外,GLP可显着降低高血脂小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的酶活力,有效缓解因高脂饮食导致的肝损伤。(5)通过动物实验、RT-qPCR技术、UPLC-MS技术和16s rDNA测序手段相结合,较全面地探究了龙须菜多糖(GLP)调节脂质代谢及缓解肝损伤的作用机理。结果提示:GLP可通过间接上调高血脂小鼠肝脏内PPARα、ACS、CPT1a等基因的表达,促进脂肪酸活化成脂酰CoA并进入线粒体内进行氧化分解,从而降低机体内甘油叁酯和游离脂肪酸的含量;GLP可通过间接上调高血脂小鼠肝脏内LxRα和CYP7A1的表达,促进胆固醇转化为胆汁酸,并促进TLCA、GDCA、GUDCA和TUDCA等次级胆汁酸的排泄,从而降低体内胆固醇含量。另外,GLP还可通过提高高脂饮食小鼠盲肠内Coprococcus_1、Alistipes、Prevotellaceae_UCG-001等菌属的相对丰度,减少疏水性胆汁酸DCA和CDCA的含量,同时通过提高Roseburia的相对丰度,增加亲水性胆汁酸UDCA和TUDCA的含量,从而有效缓解由高脂饮食导致的肝损伤。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-20）
孙晓娜,艾春青[2]（2018）在《龙须菜多糖的体外消化及其对人体肠道菌群中拟杆菌的调节作用》一文中研究指出海藻多糖作为一种未被充分利用的生物资源,对人体健康起到了良好的促进作用,但由于对多糖体内代谢的认知非常有限,其体内的作用机制尚不完全清楚。本试验结果显示,龙须菜多糖(GLPs)能耐受上消化道的内环境,直接到达人体肠道的末端大肠。在体外发酵过程中,发现龙须菜多糖可以提高人体肠道菌群的组成,并在门、纲、目、科水平上,拟杆菌数量均有所增加。进而可知,拟杆菌能够利用龙须菜多糖促进自身增值,不同拟杆菌在利用龙须菜多糖方面存在着明显的菌株特异性,并在人体肠道中形成了通过一个复杂的多糖利用网络,实现不同菌株间的多糖协同及互补作用。因此,本试验表明龙须菜多糖在人体消化系统中的代谢特征,以期为今后拟杆菌对多糖代谢及其在肠道微生物中的特异性研究提供依据。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
吴飞燕[3]（2018）在《大型海藻脆江蓠与龙须菜多糖抗炎抗肿瘤活性研究》一文中研究指出脆江篱和龙须菜多糖具有多种生物活性和极高的开发利用价值。本研究以大型海藻脆江篱和龙须菜为材料,利用生化技术提取分离获得其多糖,研究了两种大型海藻多糖的抗炎、抗肿瘤活性,以期为大型海藻的高值化利用提供科学依据。主要结果如下:1.采用CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit)、实时定量基因扩增荧光检测系统(Quantitative Real-time-PCR,qPCR)等方法评价了脆江蓠和龙须菜多糖的体外抗炎效果,研究发现,脆江蓠多糖能显着降低RAW264.7、THP-1细胞中脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达量。龙须菜多糖能显着降低RAW264.7、THP-1细胞中LPS诱导的炎症因子IL-6和TNF-αmRNA表达量。两种大型海藻多糖体外抗炎效果显着。2.采用3%葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)诱导的小鼠肠炎模型评价了两种大型海藻多糖的体内抗炎效果。研究发现,脆江蓠多糖给药浓度为250 mg/kg时,能缓解小鼠疾病严重程度;龙须菜多糖给药量为250 mg/kg能减轻小鼠疾病严重程度、结肠缩短程度和结肠组织损伤程度。脆江蓠、龙须菜多糖有一定的体内抗炎效果。3.脆江蓠多糖能降低食管癌细胞株的存活率。采用CCK-8试剂盒,qPCR评价脆江蓠、龙须菜多糖的抗癌活性。结果表明,脆江蓠多糖能降低食管癌细胞存活率,与5-Fu联用能显着降低食管癌ECA109细胞株的存活率;但龙须菜多糖的抗食管癌活性不明显。4.采用蛋白质免疫印迹(Western blot)、荧光显微镜等方法研究了脆江蓠多糖增敏5-Fu抗食管癌的作用机制。发现脆江蓠多糖通过抑制肿瘤细胞内溶酶体的功能,抑制了肿瘤细胞自噬,导致细胞代谢紊乱,进而发生凋亡。脆江蓠多糖通过抑制自噬促凋亡实现抗食管癌作用。综上所述,脆江蓠、龙须菜多糖具有体外抗炎活性。龙须菜多糖能缓解肠道炎症、保护肠道,有望开发作为肠道保健品和抗炎药应用于功能食品和生物医药领域。脆江蓠多糖具有抑制肿瘤细胞自噬促凋亡的作用,有助于解决化疗药物耐药问题,有望开发作为化疗药物增敏剂、抗肿瘤辅助材料或功能食品,应用于食品和医药领域。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-30）
任颖朗[4]（2017）在《龙须菜多糖结构表征及拮抗光老化免疫抑制研究》一文中研究指出龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)属于红藻门(Rhodophyta)江篱属(Gracilaria)植物,在中国东部地区具有悠久的食用历史。传统中医认为龙须菜具有―利便、治瘿结热气‖的功效,而现代研究表明其具有抗氧化、免疫调节和降血糖等功效。龙须菜的多糖含量丰富,是食品级琼胶的重要来源,由于龙须菜多糖具有良好的生物活性,因此可将其应用于功能食品。本文采用多种方法提取龙须菜多糖,对提取率较高的龙须菜多糖的结构、抗光老化功效及免疫调节活性进行了研究,主要研究结果如下:(1)本文采用传统水提法、酸提法和酶提法提取龙须菜多糖,其中酸提法龙须菜多糖的提取率最高,为27.66±0.49%;酸提法提取的龙须菜多糖的总糖含量为62.24±1.09%,蛋白质含量为1.54±0.15%,硫酸基含量为16.74±0.11%,糖醛酸含量为6.25±0.72%,未检出多酚类物质;酸提法提取的龙须菜多糖平均分子量为48214 Da,由阿拉伯糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔百分比分别为0.32%、0.45%、5.91%、0.75%、34.23%和57.96%,(1→2)和(1→4)糖苷键在糖苷键中的摩尔百分比为6.67%,(1→6)糖苷键在糖苷键中的摩尔百分比为27.73%,(1→3)糖苷键的摩尔百分比为65.60%。(2)采用DEAE-Sepharose Fast Flow柱层析分离酸提法提取的龙须菜多糖,共得到五个组分,分别为GLP-1、GLP-2、GLP-3、GLP-4和GLP-5,五个组分均不存在叁股螺旋构象;单糖组成分析表明GLP-1主要由葡萄糖组成,而GLP-5主要由半乳糖组成,GLP-2中的葡萄糖和半乳糖的含量较为接近,分别为35.68%和46.62%,GLP-3和GLP-4由大量的半乳糖组成,而木糖和葡萄糖的含量较低;高碘酸氧化分析显示,GLP-1、GLP-3、GLP-4和GLP-5均含有较多的(1→3)糖苷键,而GLP-2则含量较少,其结构较为特殊;GLP-5由绝大部分的(1→3)糖苷键组成,其半乳糖可能主要以(1→3)糖苷键的形式存在。(3)UVB辐照HaCaT细胞诱导的细胞光老化模型显示:酸提龙须菜粗多糖和纯化后的各个组分在0.5、1和2 mg/mL的浓度下无法缓解UVB对HaCaT细胞诱导的凋亡,说明其并不能直接进入细胞,发挥抗光老化作用。(4)UVB辐照昆明小鼠诱导的动物皮肤光老化模型显示:通过对小鼠灌胃龙须菜多糖能够缓解光老化造成的皮肤结构损伤,防止皮肤表皮层和真皮层厚度过度增加,对皮肤有一定的持水作用,降低光老化过程中的氧化应激现象,缓解光老化小鼠的免疫抑制现象,提高小鼠胸腺指数、脾脏指数和调节血清中免疫细胞因子含量。(5)酸提龙须菜多糖的中GLP-2组分的免疫调节活性较强;GLP-2能够激活RAW264.7细胞,促进其增殖作用、胞饮作用和分泌细胞因子,并促进淋巴因子的基因表达,具有较强的免疫调节作用。(6)GLP-2的重复单元结构为:→6)-Glcp-(1→4)-Glcp-(1→4)-Galp-(1→4)-Galp-(1→3,6)-Galp-(1→6)-Galp-(1→其中Xylp-(1→通过→3,6)-Galp-(1→的O-3键连接在支链上。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-06-05）
任颖朗,季德胜,张云林,温玲蓉,游丽君[5]（2017）在《龙须菜多糖的提取及其免疫调节活性研究》一文中研究指出本文采用水提法、酸提法和酶提法提取龙须菜多糖,比较了不同方法对提取率的影响,并测定了酸提法制备的龙须菜多糖的化学组成及免疫活性。结果发现:采用柠檬酸提取龙须菜多糖的提取率最高,为27.66±0.49%,为水提法的1.86倍;其产物多糖的总糖含量、蛋白质含量、糖醛酸含量以及硫酸基含量分别为62.24±1.09%、1.54±0.15%、6.25±0.72%和16.74±0.11%,未检出多酚类物质。此外,龙须菜多糖对RAW 264.7细胞具有显着的促增殖作用,并且能够显着地提高RAW 264.7细胞吞噬中性红的能力;且龙须菜多糖不仅能够提高光老化小鼠的胸腺指数和脾脏指数,还能降低小鼠血清白介素-10的含量,提高小鼠血清肿瘤坏死因子-α的含量,这些研究表明龙须菜多糖具有较强的提高小鼠免疫功能的能力,能够缓解光老化过程中的免疫抑制现象。(本文来源于《现代食品科技》期刊2017年10期）
颜晓琳,刘杨[6]（2017）在《双波辅助提取结合双水相萃取分离纯化龙须菜多糖研究》一文中研究指出对龙须菜多糖双波辅助提取工艺进行响应面法优化,最佳条件为:超声波50 W,提取时间31.7 min、微波温度87℃、料液比1∶60.7,在此条件下龙须菜多糖提取率为34.84%。筛选双水相体系获得一种可较好去除蛋白的乙醇/(NH_4)_2SO_4双水相体系.结果表明:双水相系线长度为50时,中间相龙须菜粗多糖回收率最高可达81.1%,证实双波辅助提取结合双水相萃取可成为一种龙须菜粗多糖提取的有效技术手段.(本文来源于《汕头大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
游丽君,张云林,温玲蓉,刘瑞海,扶雄[7]（2016）在《不同提取方法对龙须菜多糖性质的影响》一文中研究指出本文以龙须菜为原料,比较了热水、超声、超声协同热水和柠檬酸提取4种方法所得多糖的性质。研究表明:柠檬酸提取所得多糖的得率最高,为17.81±0.34%,其多糖分子量和粘度较低,多糖分子量的均一性较高。抗氧化实验表明,柠檬酸提龙须菜多糖具有较高的抗氧化性,其氧自由基清除能力(ORAC)值可达298.735±6.57μmol Trolox/g,在多糖浓度为2.0 mg/m L时,DPPH自由基清除率可达65.79±0.3%,还原力为0.765±0.01,均显着高于其他方法所提多糖。柠檬酸提多糖能够有效地抑制α-淀粉酶的活性。相关性分析表明,龙须菜多糖的多糖含量及糖醛酸含量与抗氧化、α-淀粉酶抑制活性之间呈正相关,而硫酸基含量、分子量、PDI值和粘度与抗氧化、α-淀粉酶抑制活性之间呈负相关。因此,柠檬酸提取是一种有效的提取龙须菜多糖的方法。该法能有效地提高多糖得率,增加产物中糖醛酸含量,降低硫酸基含量、分子量及其粘度,并提高多糖分子量的相对均一性。(本文来源于《现代食品科技》期刊2016年06期）
张云林[8]（2016）在《龙须菜多糖的制备及降血糖活性研究》一文中研究指出龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)是江蓠属(Gracilaria)的一种温带性红藻,是我国传统的药食两用的海藻类植物。多糖是其最主要的活性物质之一,已报导龙须菜多糖具有抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等功能。本论文对龙须菜多糖的提取方法进行了筛选,探索了柠檬酸提龙须菜多糖对STZ诱导的糖尿病小鼠的降血糖作用和机理,并对柠檬酸提龙须菜粗多糖进行了分离纯化和结构鉴定。为龙须菜多糖源保健品或临床药物的开发提供理论依据。主要研究结果如下:(1)通过比较热水、超声、超声协同热水和柠檬酸提取4种方法所得龙须菜多糖的性质,择优选取保持良好功能活性的柠檬酸提法提取工艺。提取工艺为:温度100o C,提取时间2h,料液比1:50,柠檬酸溶液p H=2.0。此条件下提取所得龙须菜多糖得率为17.81±0.3%,平均分子量21.17KDa,硫酸基含量为19.64±1.0%。抗氧化实验表明,柠檬酸提龙须菜多糖具有较高的抗氧化性,其氧自由基清除能力(ORAC)值可达298.74±6.57μmol Trolox/g,在多糖浓度为2.0 mg/m L时,DPPH自由基清除率可达65.79±0.30%,还原力为0.77±0.01,柠檬酸提多糖还能够有效地抑制α-淀粉酶的活性,其IC50值为3.94±0.30μg/m L,具有较好的抗氧化及体外降血糖活性。(2)通过腹腔注射STZ成功建立糖尿病小鼠模型,研究了柠檬酸提龙须菜多糖的降血糖效果。结果表明,灌胃六周龙须菜多糖后,可以一定程度的降低糖尿病小鼠血糖,提高糖耐量,改善糖尿病小鼠多饮多食多尿以及消瘦的症状,同时,高剂量龙须菜多糖(225mg/kg/d)可以减轻肝肾损伤造成的肝肾肿大,提高脾脏和胸腺指数。结果提示,龙须菜多糖具有一定的降血糖功效和增强免疫调节的能力。(3)从糖脂代谢水平考察龙须菜多糖的降糖机制。结果发现,龙须菜多糖(60、120、225 mg/kg/d)可以显着的改善糖尿病小鼠血脂紊乱,降低糖尿病小鼠血清中胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)含量。龙须菜多糖(225 mg/kg/d)可以促进糖尿病小鼠胰岛素的分泌、增加肝糖原含量,加强糖酵解和磷酸戊糖途径关键酶GCK和G-6-PD的活性,抑制糖异生关键酶G-6-Pase活性,从而降低小鼠血糖。(4)从体内抗氧化水平考察龙须菜多糖的降糖机制。结果发现,龙须菜多糖(225mg/kg/d)可以显着降低糖尿病小鼠血清MDA含量,提高SOD、CAT、GSH-Px的酶活性,同时,可以降低血清ALT、AST酶活性及BUN含量。结果提示,龙须菜多糖对糖尿病小鼠体内氧化应激有积极的调节作用。(5)采用DEAE-Sepharose Fast Flow柱层析分离纯化柠檬酸提龙须菜粗多糖,得到GLP-1、GLP-2、GLP-3、GLP-4、GLP-5五个组分。系统比较了五个组分在理化性质、结构、抗氧化及对IR-Hep G2细胞葡萄糖吸收的影响等方面的差异。其中GLP-3相对具有较好的抗氧化性,GLP-3和GLP-5具有较好的促进IR-Hep G2细胞葡萄糖吸收的作用。GLP-1和GLP-2不含硫酸基,糖醛酸含量极低,GLP-3有较高的糖醛酸含量(半乳糖醛酸9.57%)和少量硫酸基(2.55%),而GLP-4(22.84%)和GLP-5(24.31%)均含有大量硫酸基。离子色谱分析,GLP-1较特殊,基本上由葡萄糖组成(90.76%);GLP-2和GLP-3均含较多的半乳糖和葡萄糖和少量鼠李糖、阿拉伯糖、木糖和甘露糖,其中GLP-3的摩尔比为3.93:1.84:1:0.03:1.61:0.14;GLP-4和GLP-5相似,均不含阿拉伯糖和甘露糖。高碘酸氧化分析结果显示,各组分均含有大量的(1→3)位糖苷键,GLP-2还含有较多的(1→)或(1→6)位糖苷键占42.68%,GLP-5较特殊,含有最多的(1→2)或(1→4)位糖苷键,含量为78.65%,其次为(1→3)位糖苷键占12.51%。红外光谱分析,五个组分在4000-400cm-1范围呈现典型多糖吸收峰,GLP-3、GLP-4、GLP-5在858cm-1处为C-O-S伸缩振动峰,推断出D-半乳糖C4上有直键硫酸基,GLP-3和GLP-5在818 cm-1附近吸收峰推断半乳糖C6上有硫酸基存在。糖醛酸含量及硫酸基的结合位点可能是造成它们活性不同的原因。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-04-21）
史晨杉,沙芳芳,路旭辉,武瑞霞,孙桂清[9]（2016）在《碱处理对龙须菜多糖抗氧化活性的影响》一文中研究指出主要研究碱处理对龙须菜非琼胶多糖体外抗氧化活性的影响。水提经碱液处理及未经碱液处理后的2种龙须菜非琼胶多糖,寻找Sevage(氯仿:正丁醇=5:1)试剂除蛋白的最佳条件,通过分析粗多糖对·OH、O_2~-·的清除作用,卵黄脂质过氧化试验及小鼠红细胞氧化溶血试验探究2种提取条件所得粗多糖的抗氧化活性。4种抗氧化试验结果均显示,未经碱处理的多糖抗氧化效果较好,即碱处理降低龙须菜非琼胶多糖抗氧化活性。(本文来源于《食品科技》期刊2016年04期）
贾贺威[10]（2016）在《龙须菜多糖抗肿瘤活性研究》一文中研究指出本实验以龙须菜多糖为研究对象,对其所含成分及结构进行分析,并深入研究了其体内外抗肿瘤活性,进一步探讨其体内抗肿瘤机理。本课题研究对于免疫法治疗癌症及提高龙须菜生物利用率等方面有重要意义。通过红外光谱及化学成分分析得出,龙须菜多糖是具有较高糖醛酸和硫酸基含量的典型酸性多糖。紫外可见光谱分析显示,该多糖具有多糖特征且基本不含核酸或蛋白质。气相色谱分析显示,该多糖主要由半乳糖组成,含量达60.43%。本实验首先研究了龙须菜多糖体内抗肿瘤活性。多糖灌胃剂量为250 mg/kg·d时,10只荷瘤小鼠中有5只实体肿瘤消退至无法检出,说明龙须菜多糖在体内能有效抑制肿瘤细胞增殖,同时对各组小鼠脏器指数测定结果显示龙须菜多糖可有效保护小鼠肝脏、脾脏、胸腺等免疫器官。通过对各组小鼠胸腺和脾脏各指标进行检测结果表明,龙须菜多糖可有效保护荷瘤小鼠的胸腺,使T淋巴细胞能正常发育分化;能够增强脾T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖活性,提高脾脏中T细胞的比例和NK细胞的杀伤能力。通过对各组小鼠外周血液各项指标进行检测结果表明,该多糖可有效维持荷瘤小鼠血液中各种细胞的平衡,增强体内T细胞的活性,并可显着增强B淋巴细胞活性,分泌较高水平的肿瘤特异性IgG抗体,同时也能显着提高荷瘤小鼠血清中IL-2、IFN-γ、TNF-α的水平。通过对荷瘤小鼠实体瘤相关指标进行检测结果表明,龙须菜多糖可使荷瘤小鼠实体肿瘤细胞阻滞在G0/G1期,并诱导其发生凋亡。其次以不同浓度和不同作用时间研究龙须菜多糖体外对S180肉瘤细胞的抑制作用,发现多糖浓度为200 μg/mL共培养72 h时对S180肉瘤细胞抑制率可达到55.54%,说明龙须菜多糖能有显着抑制S180肉瘤细胞的生长并诱导其凋亡,有显着体外抗肿瘤活性。由上述结果可知,龙须菜多糖在体内是通过增强机体免疫力和诱导实体肿瘤细胞发生凋亡达到抗肿瘤的效果。(本文来源于《天津科技大学》期刊2016-03-01）
龙须菜多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
海藻多糖作为一种未被充分利用的生物资源,对人体健康起到了良好的促进作用,但由于对多糖体内代谢的认知非常有限,其体内的作用机制尚不完全清楚。本试验结果显示,龙须菜多糖(GLPs)能耐受上消化道的内环境,直接到达人体肠道的末端大肠。在体外发酵过程中,发现龙须菜多糖可以提高人体肠道菌群的组成,并在门、纲、目、科水平上,拟杆菌数量均有所增加。进而可知,拟杆菌能够利用龙须菜多糖促进自身增值,不同拟杆菌在利用龙须菜多糖方面存在着明显的菌株特异性,并在人体肠道中形成了通过一个复杂的多糖利用网络,实现不同菌株间的多糖协同及互补作用。因此,本试验表明龙须菜多糖在人体消化系统中的代谢特征,以期为今后拟杆菌对多糖代谢及其在肠道微生物中的特异性研究提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
龙须菜多糖论文参考文献
[1].黄诗铭.龙须菜多糖调节脂质代谢及肠道菌群功效研究[D].华南理工大学.2019
[2].孙晓娜,艾春青.龙须菜多糖的体外消化及其对人体肠道菌群中拟杆菌的调节作用[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[3].吴飞燕.大型海藻脆江蓠与龙须菜多糖抗炎抗肿瘤活性研究[D].暨南大学.2018
[4].任颖朗.龙须菜多糖结构表征及拮抗光老化免疫抑制研究[D].华南理工大学.2017
[5].任颖朗,季德胜,张云林,温玲蓉,游丽君.龙须菜多糖的提取及其免疫调节活性研究[J].现代食品科技.2017
[6].颜晓琳,刘杨.双波辅助提取结合双水相萃取分离纯化龙须菜多糖研究[J].汕头大学学报(自然科学版).2017
[7].游丽君,张云林,温玲蓉,刘瑞海,扶雄.不同提取方法对龙须菜多糖性质的影响[J].现代食品科技.2016
[8].张云林.龙须菜多糖的制备及降血糖活性研究[D].华南理工大学.2016
[9].史晨杉,沙芳芳,路旭辉,武瑞霞,孙桂清.碱处理对龙须菜多糖抗氧化活性的影响[J].食品科技.2016
[10].贾贺威.龙须菜多糖抗肿瘤活性研究[D].天津科技大学.2016