导读:本文包含了溶组织内阿米巴论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溶组织内阿米巴,滋养体,包囊,预后
溶组织内阿米巴论文文献综述
陈云虹,陈宝建,谢汉国,谢贤良,江典伟[1]（2019）在《6例溶组织内阿米巴病临床特征及预后分析》一文中研究指出目的分析溶组织内阿米巴病的临床特征与实验室检测及预后效果。方法 2013-2017年诊治6例溶组织内阿米巴病患者,分别对其临床特征、诊治与检测过程以及预后效果进行分析评估。结果 6例患者均为本省病例,男性3例,女性3例,年龄最大70岁,最小仅12岁。小学生1例,大学生1例,中年人2例,老年人2例。临床症状表现为急性腹泻伴下消化道出血1例;腹痛、腹泻、发热、肝区疼痛等1例;慢性结肠炎伴粘液便4例。医院(省立、附一及传染病院)送检4例,本中心诊治2例。实验室检出溶组织内阿米巴包囊4例,溶组织内阿米巴滋养体2例。肠内阿米巴病5例,肠外肝阿米巴病1例。标本检测次数达3次者4例,检测次数达4次者1例,检测次数达5次及以上者1例。甲硝唑(灭滴灵)配合黄连素治疗有效5例,甲硝唑配合白头翁灌肠有效1例。结论甲硝唑配合黄连素治疗溶组织内阿米巴病效果显着。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年10期）
庞华胜,匡紫微,杨练,孟妍明,张春莹[2]（2019）在《PCR法检测粪便样本溶组织内阿米巴的初步研究》一文中研究指出目的建立直接检测粪便样本中溶组织内阿米巴的PCR方法。方法根据溶组织内阿米巴标准株基因组中小亚基核糖体RNA (small subunit ribosome RNA, SSU rRNA)序列合成4对特异性引物(2对自主设计引物和2对参考引物),建立PCR检测方法,用该方法对221例临床腹泻患者粪便标本进行检测,同时采用病原学碘染涂片镜检法和酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测抗原,对3种方法的阳性率进行比较,并采用Kappa检验进行一致性分析,分析3种检测方法结果的准确性。结果 4对引物均扩增出溶组织内阿米巴特异的目的片段,建立了粪便样本溶组织内阿米巴检测的PCR法。选择其中2对引物(1对自主设计引物和1对参考引物)对221例粪便样本进行PCR扩增,同时用碘染涂片镜检法查病原体,用ELISA法进行抗原检测,3种方法溶组织内阿米巴阳性检出率分别为2.26%、0.90%和9.50%,差异有统计学意义(χ~2=23.34,P<0.01)。PCR法与碘染涂片镜检法比较,Kappa值为0.216,一致性微弱; PCR法与ELISA法比较一致性差,Kappa值为-0.134。PCR法的结果与临床诊断的一致性最好。结论本研究通过自行设计引物建立的粪便样本溶组织内阿米巴PCR检测法在准确性上优于镜检法和ELISA抗原检测法,为该方法用于临床诊断提供了实验基础。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
张鞠玲,王欢,陈素明,贾天野,皋月娟[3]（2019）在《艾滋病合并溶组织内阿米巴感染肝脓肿1例》一文中研究指出阿米巴病是由溶组织内阿米巴感染引起的,主要流行于热带和亚热带地区,被列为世界上10种最常见的寄生虫病之一,其病死率仅次于疟疾,是原生动物寄生虫致死的第二大原因,因此在世界各国仍然是一项重要的临床研究课题。溶组织内阿米巴有两种形态,即感染性包囊体期和致病性滋养体期,人体通过饮食包囊体污染的食物和水源而感染发病。溶组织内阿米巴主要寄生于结肠内,引起阿米巴痢疾或阿米巴结肠炎,肠外寄生可引起肝脓肿、肺脓肿、脑脓肿等并发症。艾滋病患者机体免疫功能存在严重缺陷,病原体更易入侵机体经血至肝而形成肝脓肿。艾滋病合并肝脓肿时症状和体征往往不典型,给临床诊断和鉴别诊断造成困难。该文对艾滋病合并溶组织内阿米巴感染肝脓肿1例的诊治过程进行了分析,有一定借鉴意义。(本文来源于《人民军医》期刊2019年05期）
王琦,杨改革,杨春利,詹秀霞,俞英昉[4]（2019）在《云南省腾冲市住院病人溶组织内阿米巴感染情况及影响因素分析》一文中研究指出目的了解云南省腾冲市住院病人溶组织内阿米巴感染情况及其影响因素。方法 2016-07-01–2017-03-31,采用横断面调查方法对云南省腾冲市人民医院住院病例进行问卷调查。无菌采集其粪便样本,通过巢氏PCR检测溶组织内阿米巴感染情况。采用χ~2检验和多因素logistic回归模型分析溶组织内阿米巴感染的影响因素。结果共调查507名住院患者,其中10名患者感染溶组织内阿米巴,感染率为1.97%(95%CI:1.07%~3.59%)。溶组织内阿米巴感染者和非感染者身高(Z=-0.40,P=0.69)、体重(Z=-0.34,P=0.73)、体重指数(Z=-0.40,P=0.69)和年龄(Z=-1.48,P=0.14)差异无统计学意义。慢性腹泻(OR=21.43,95%CI:5.04~91.23)和日常饮用水(OR=11.28,95%CI:2.79~45.56)是人感染溶组织内阿米巴的影响因素。溶组织内阿米巴感染和腹胀(OR=0.70,95%CI:0.09~5.56)、食欲不振(OR=0.50,95%CI:0.06~4.02)、皮肤瘙痒(OR=0.79,95%CI:0.10~6.38)、肛周瘙痒(OR=1.74,95%CI:0.21~14.07)及便秘(OR=0.91,95%CI:0.13~7.33)无统计学关联。结论云南省腾冲市住院病人溶组织内阿米巴感染率较高,慢性腹泻和饮用未煮沸的水与溶组织内阿米巴感染呈高度相关。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年02期）
邓爽,赵红英,韦胜,卢立江,李乃梅[5]（2018）在《溶组织内阿米巴5例的粪便鉴定》一文中研究指出目的探讨溶组织内阿米巴的粪便鉴定,并就溶组织内阿米巴包囊及滋养体的镜检要点及常见漏检原因进行讨论。方法用显微镜法对5例外院漏诊的肠阿米巴病患者粪便标本进行检验,分别用生理盐水涂片法、碘染色和苏木素染色法,在显微镜下进行观察鉴定。结果溶组织内阿米巴包囊及滋养体在生理盐水涂片、碘染色涂片和苏木素染色涂片中有典型的形态学特点。结论对于可疑肠阿米巴病患者,应多次及时送标本进行检验,采用几种不同方法进行鉴定,并注意将溶组织内阿米巴与吞噬细胞及迪斯帕内阿米巴相鉴别。(本文来源于《中国临床新医学》期刊2018年11期）
宋庆凯,苗雨润,尹博文,陈玲霞,代解杰[6]（2016）在《腹泻树鼩溶组织内阿米巴原虫携带情况调查》一文中研究指出目的调查腹泻树鼩肠道中溶组织内阿米巴携带情况,查找导致树鼩腹泻的寄生虫类病原,为实验树鼩的寄生虫质量控制提供依据。方法采集78只腹泻树鼩新鲜粪便和全血,分离血清,其中野生来源样本45份,人工繁育样本33份。分别采用生理盐水涂片法、碘液染色法进行溶组织内阿米巴形态学检测,采用ELISA法进行粪便特异性抗原和血清中IgG抗体检测。结果形态学镜检结果显示,野生来源和人工繁育腹泻树鼩肠道中溶组织内阿米巴携带率分别为42.22%(19/45)、33.33%(11/33);粪便中特异性抗原经ELISA检测,溶组织内阿米巴携带率分别为64.44%(29/45)、42.42%(14/33);经ELISA检测的血清抗体IgG阳性率分别为66.67%(30/45)、63.63%(21/33)。结论腹泻树鼩对溶组织内阿米巴原虫的携带率较高,该原虫可能是导致树鼩腹泻的病原之一。特异性ELISA粪便抗原检出率高于形态学镜检法。日常饲养过程中应加强阿米巴病的监测和防治,防止肠道寄生虫病的传播。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）
黄学贵,幸建英,刘晖,贺莉芳[7]（2016）在《粪便和精液中检出溶组织内阿米巴滋养体各1例》一文中研究指出目的病原学检出粪便和精液中溶组织内阿米巴滋养体各1例,观察标本中滋养体形态学特点,为病原学诊断提供参考。方法挑取黏液血便和经稀释后血性精液,置于37℃恒温箱孵育5min后行常规直接涂片检查;精液标本涂片后行瑞氏和铁苏木素染色。结果粪便标本镜下见红细胞成堆聚集,白细胞数较少;滋养体直径大于红细胞数倍,胞内见吞噬的红细胞;滋养体形态多变,以伪足作缓慢运动。精液直接涂片法未见滋养体伪足运动,但形状会发生缓慢变化。染色后见单个胞核的虫体,核浆比小,核仁居中,胞质内有空泡状结构。结论粪便标本经37℃孵育后易观察到滋养体活动,可提高检出率;精液直接涂片法因精子活动干扰不易观察到伪足运动,需结合瑞氏和铁苏木素染色进行诊断。(本文来源于《重庆医学》期刊2016年16期）
汪凯,刘浩,李文超,顾有方[8]（2016）在《猴源溶组织内阿米巴原虫巢式PCR检测方法的建立》一文中研究指出目的:建立猴源溶组织内阿米巴原虫巢式PCR检测方法并初步应用于临床检测;方法:根据溶组织内阿米巴原虫16S r DNA基因序列,设计1对阿米巴属原虫保守引物和1对溶组织内阿米巴原虫特异性引物,建立猴源溶组织内阿米巴原虫巢式PCR检测方法,摸索出了该检测方法的最佳反应条件,进了行特异性和敏感性试验,并对96份猕猴粪便样品进行检测;结果:该巢式PCR方法能特异性地扩增出猴源溶组织内阿米巴原虫目的片段,与莫氏内阿米巴、波氏内阿米巴、迪斯帕内阿米巴、大肠内阿米巴、微小隐孢子虫等11种相关原虫基因组DNA无交叉反应;最低能检测到0.3 fg的阳性参照DNA;对临床样品检测结果表明该PCR技术检查阳性者显微镜检查均为阳性;结论:建立的巢式PCR方法具有高度的特异性和敏感性,对于溶组织内阿米巴原虫病的诊断和流行病学调查具有重要的应用价值。(本文来源于《安徽科技学院学报》期刊2016年03期）
卢艳,陈家旭,张永年,李浩,储言红[9]（2016）在《FTA-巢式PCR方法鉴定溶组织内阿米巴原虫的初步研究》一文中研究指出目的建立一种简便、快速的FTA-巢式PCR方法用于鉴定粪便中溶组织内阿米巴原虫(Entamoeba histolytica,E.h)。方法收集门诊腹泻病人新鲜粪便,用光学显微镜进行初步检查。用FTA卡抽提镜检结果为阳性的粪便DNA,根据溶组织内阿米巴原虫的SSU-rRNA序列设计引物,进行巢式PCR扩增,对PCR产物进行琼脂糖凝胶分析,并对阳性产物进行测序和序列比对分析。结果根据光学显微镜检测结果,挑选了44例镜检结果为阿米巴原虫阳性的腹泻病人粪便。经FTA-巢式PCR扩增,其中20例样本可扩增出427bp左右的目的条带,目的条带的测序和序列分析结果表明为溶组织内阿米巴原虫。镜检方法与巢式PCR方法的阳性符合率为45.45%(20/44),将E.h与形态学相似的其他内阿米巴原虫进行了鉴定和区分。结论本研究建立的FTA-巢式PCR方法具有简单、快速、准确等优点,为临床检验和流行病学调查中E.h的鉴别诊断提供了新的技术方法。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2016年02期）
张小萍,何艳燕,王真瑜,张耀光,朱倩[10]（2015）在《上海市综合性医院腹泻患者中溶组织内阿米巴感染现状调查》一文中研究指出目的了解综合性医院腹泻患者溶组织内阿米巴感染现状,为防治工作提供科学依据。方法选择上海市3所综合性医院肠道门诊,采集门诊腹泻患者新鲜粪便和血清,分别采用生理盐水涂片法和碘液染色法、免疫层析法、ELISA法进行检测,以了解腹泻患者溶组织内阿米巴感染状况,并对感染者特征进行分析。结果检测腹泻患者粪便样本1 015份,检出溶组织内阿米巴原虫病原学阳性36份,总阳性率为3.55%。3所医院腹泻患者病原学阳性率间差异无统计学意义(P>0.05),溶组织内阿米巴阳性者性别、年龄、职业和文化程度分布差异均无统计学意义(P均>0.05),脓血便中溶组织内阿米巴阳性率显着高于稀便和水样便(P均<0.01)。7-9月为发病高峰。88.90%的阳性者有腹痛,75.00%和22.23%的阳性者粪便查见白细胞和红细胞。试剂条法检测溶组织内阿米巴粪抗原阳性率为8.18%(83/1 015),ELISA法检测溶组织内阿米巴Ig G抗体阳性率为7.12%(48/675)。结论夏秋季是溶组织内阿米巴感染高发季节,应加强监测;脓血便中溶组织内阿米巴检出阳性率较高,联合应用多种检测手段能提高检出率。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2015年06期）
溶组织内阿米巴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立直接检测粪便样本中溶组织内阿米巴的PCR方法。方法根据溶组织内阿米巴标准株基因组中小亚基核糖体RNA (small subunit ribosome RNA, SSU rRNA)序列合成4对特异性引物(2对自主设计引物和2对参考引物),建立PCR检测方法,用该方法对221例临床腹泻患者粪便标本进行检测,同时采用病原学碘染涂片镜检法和酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测抗原,对3种方法的阳性率进行比较,并采用Kappa检验进行一致性分析,分析3种检测方法结果的准确性。结果 4对引物均扩增出溶组织内阿米巴特异的目的片段,建立了粪便样本溶组织内阿米巴检测的PCR法。选择其中2对引物(1对自主设计引物和1对参考引物)对221例粪便样本进行PCR扩增,同时用碘染涂片镜检法查病原体,用ELISA法进行抗原检测,3种方法溶组织内阿米巴阳性检出率分别为2.26%、0.90%和9.50%,差异有统计学意义(χ~2=23.34,P<0.01)。PCR法与碘染涂片镜检法比较,Kappa值为0.216,一致性微弱; PCR法与ELISA法比较一致性差,Kappa值为-0.134。PCR法的结果与临床诊断的一致性最好。结论本研究通过自行设计引物建立的粪便样本溶组织内阿米巴PCR检测法在准确性上优于镜检法和ELISA抗原检测法,为该方法用于临床诊断提供了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶组织内阿米巴论文参考文献
[1].陈云虹,陈宝建,谢汉国,谢贤良,江典伟.6例溶组织内阿米巴病临床特征及预后分析[J].热带医学杂志.2019
[2].庞华胜,匡紫微,杨练,孟妍明,张春莹.PCR法检测粪便样本溶组织内阿米巴的初步研究[J].四川大学学报(医学版).2019
[3].张鞠玲,王欢,陈素明,贾天野,皋月娟.艾滋病合并溶组织内阿米巴感染肝脓肿1例[J].人民军医.2019
[4].王琦,杨改革,杨春利,詹秀霞,俞英昉.云南省腾冲市住院病人溶组织内阿米巴感染情况及影响因素分析[J].中国血吸虫病防治杂志.2019
[5].邓爽,赵红英,韦胜,卢立江,李乃梅.溶组织内阿米巴5例的粪便鉴定[J].中国临床新医学.2018
[6].宋庆凯,苗雨润,尹博文,陈玲霞,代解杰.腹泻树鼩溶组织内阿米巴原虫携带情况调查[C].第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集.2016
[7].黄学贵,幸建英,刘晖,贺莉芳.粪便和精液中检出溶组织内阿米巴滋养体各1例[J].重庆医学.2016
[8].汪凯,刘浩,李文超,顾有方.猴源溶组织内阿米巴原虫巢式PCR检测方法的建立[J].安徽科技学院学报.2016
[9].卢艳,陈家旭,张永年,李浩,储言红.FTA-巢式PCR方法鉴定溶组织内阿米巴原虫的初步研究[J].中国人兽共患病学报.2016
[10].张小萍,何艳燕,王真瑜,张耀光,朱倩.上海市综合性医院腹泻患者中溶组织内阿米巴感染现状调查[J].中国血吸虫病防治杂志.2015