导读:本文包含了胃漂浮微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:天然药物,姜黄素,胡椒碱,胃漂浮微球给药系统
胃漂浮微球论文文献综述
李振东[1]（2019）在《胡椒碱与姜黄素胃漂浮微球联合给药系统的研究》一文中研究指出国内外如今对于姜黄素与胡椒碱单独成药或者联合用药的研究主要集中在固体分散体、环糊精包合物、复方自微乳等方面。研究表明这些单一剂型的给药方式可提高制剂中姜黄素的体外稳定性,但对其体内稳定性和药效作用的影响还有待进一步研究。尤其是对于药物的定向给药方面,没有考虑到两种药物的自身理化性质。本研究联系胡椒碱可在生物体内竞争性结合生物酶,以减少酶对于姜黄素分解的特点,得出两者可以联合用药的潜在价值。最后探究将制得的胃中空缓释微球和胡椒碱-环糊精包合物以一定的形式配伍成药,以达到增加两个天然药物的溶解度、溶出速率和生物利用度,提高配伍用药疗效。改进对中药资源的利用模式,为制备中药新剂型、提高中药在药品市场的竞争力提供了新的动力。主要工作内容如下:1.简单介绍了国内外天然药物研究的发展现状和趋势、我国天然药物研究存在的问题、姜黄素的药理特性、胡椒碱的药理特性、姜黄素与胡椒碱联合给药的优势和研究进展等内容。2.采用适当的技术将姜黄素与合适的药用可接受的载体材料以及药用可接受的亲水性乳化剂聚乙烯醇水溶液,应用胃漂浮微球新技术将姜黄素制成胃漂浮微球,可使姜黄素较长时间停留胃部并缓慢释放,既增加药物吸收,提高生物利用度,又避免峰谷效应,还可有效提高局部药效,方便患者给药,提高依从性。3.选取目标分子胡椒碱与化学修饰的β-环糊精(乙二胺-β-环糊精)进行包合试验,考察了乙二胺-β-环糊精对胡椒碱分子的包合作用及药物的体外释放度,验证了乙二胺-β-环糊精对胡椒碱在水相中的特异性包合作用,有效提高胡椒碱稳定性和溶解性,为探究姜黄素胃漂浮微球和胡椒碱/环糊精包合物的联合用药研究奠定基础。4.在分子模拟软件的辅助作用下模拟环糊精衍生物与胡椒碱的包合模式,分子模拟研究所得理论包合模式结合环糊精衍生物与胡椒碱所形成包合物的实验结果,从理论和实验两个角度丰富既得的研究成果。5.将对构建姜黄素/胡椒碱联合给药输送系统的可行性进行探究,结合国内外最新的文献报道,以新开发出的最新给药技术及给药剂型作为参考,为姜黄素胃漂浮微球和胡椒碱/环糊精包合物的联合给药输送系统的开发提供借鉴和研究思路。最后探究将制得的胃中空缓释微球和胡椒碱-环糊精包合物以一定的形式配伍成药,以达到增加两个天然药物的溶解度、溶出速率和生物利用度,提高配伍用药疗效。改进对中药资源的利用模式,为制备中药新剂型、提高中药在药品市场的竞争力提供了新的动力。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
王群星,熊雪丰,何叁民,石森林[2]（2015）在《延胡索乙素胃漂浮微球的体外漂浮及释药特征评价》一文中研究指出目的制备延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)胃漂浮微球,考察THP胃漂浮微球在不同条件下的体外漂浮性能与释药特征。方法采用乳化溶剂挥发法制备THP胃漂浮微球,模拟胃肠道环境,通过直接观察法考察THP胃漂浮微球在0.1 mol·L?1盐酸溶液、p H 3.0 PBS、p H 4.5醋酸缓冲液、p H 6.8 PBS释放介质,50,100,150 r·min?1转速条件下的漂浮性能;采用转篮法考察THP胃漂浮微球在上述释放条件下的体外释放特征;以罗通定片为参比制剂,比较两者在模拟胃酸环境的体外释放特征;采用常见的动力学模型拟合延胡索乙素胃漂浮微球的释药曲线。结果 THP胃漂浮微球在不同介质中均能立即起漂,持漂12 h,漂浮率为100%;在4种释放介质中12 h累积释放度分别为(90.55±4.65)%,(81.48±5.92)%,(66.24±3.00)%,(51.93±2.35)%;在3种转速下,12 h累积释放度分别为(84.26±3.22)%,(90.55±4.65)%,(94.70±2.15)%。在模拟胃酸环境(0.1 mol?L?1盐酸溶液)下,罗通定片0.5 h累积释放度为(78.31±11.01)%,2 h基本释放完全,而THP胃漂浮微球12 h内释药速度平稳而缓慢,无突释现象,且释药完全。结论该研究制备的THP胃漂浮微球体外漂浮性能较好,具有较好的缓释效果,其体外释放行为符合Higuchi方程。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年09期）
沈龙华,吴凌凤,刘玉雯[3]（2012）在《盐酸氟西汀胃漂浮微球的制备》一文中研究指出目的制备盐酸氟西汀胃漂浮微球,并对处方和制备工艺进行优化。方法采用离子凝胶法制备盐酸氟西汀海藻酸钙胃漂浮微球;以微球外观、漂浮性能以及载药量为评价指标,通过正交实验优选处方和制备工艺。结果盐酸氟西汀和海藻酸钠的比例为1∶1,玉米油量10%,羟丙基甲基纤维素0.15%,碳酸氢钠0.75%,十二烷基硫酸钠1.0%的处方载药量最大(为14.64%),微球粒径为0.9～1.1mm,起漂时间<30s,漂浮时间>8h。结论盐酸氟西汀胃漂浮微球制备工艺简便,材料易得,漂浮性能符合要求。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2012年03期）
刘伟[4]（2011）在《星点设计—效应面法优化氢溴酸右美沙芬胃漂浮微球工艺》一文中研究指出本文以乙基纤维素作为囊材，以二氯甲烷和乙酸乙酯作为混合有机相，采用乳化溶剂扩散法，制备了氢溴酸右美沙芬(Dextromethorphan Hydrobromide，DMB)胃漂浮微球，其目的在于延长药物在胃内的滞留时间，达到缓释效果。在本文的处方前研究中，建立了HPLC法测定氢溴酸右美沙芬含量及释放度，实验结果表明该方法操作简便、灵敏度高、专属性强，很好地满足了本研究中的各项分析要求。在处方工艺实验中，以成球情况、漂浮率、收率等为指标进行了单因素考察，同时采用了试验精度更高的星点设计一效应面法优化处方工艺。以筛选的最优处方制备微球，结果表明微球成球情况较好，收率达到理想的效果，具有良好的漂浮性能和优良的缓释效果。微球平均粒径在45-200μm，漂浮率为(83．29士6．53)％，载药量为(9．3 1士0．93)％，包封率为(79．91士1．12)％。在对氢溴酸右美沙芬胃漂浮微球进行稳定性评价实验中，通过对微球高温、高湿、强光、加速等试验，我们大致确定了氢溴酸右美沙芬胃漂浮微球制剂耐高温，性质稳定，应该保存在干燥避光的环境下。(本文来源于《河北大学》期刊2011-06-01）
邢倩斌[5]（2010）在《盐酸二甲双胍微球和马来酸罗格列酮胃漂浮微球的研究》一文中研究指出本文以盐酸二甲双胍(Metformin hydrochloride,MH)和马来酸罗格列酮(Rosiglitazone maleate,RM)为模型药物,采用乳化溶剂扩散法,用乙基纤维素作为囊材制备了缓释微球及胃漂浮微球,旨在解决亲水性药物MH在微囊化过程中出现的突释现象和增加RM的胃滞留时间以提高生物利用度。本文首先建立了紫外分光光度法对MH微球进行体外分析和以蒸馏水为介质进行体外释药和含量测定;建立了高效液相色谱法对RM胃漂浮微球进行体外分析和以pH1.0盐酸溶液为释放介质。方法学考察表明,建立的两种分析方法灵敏度和准确度高,重现性好,为药物的处方筛选和稳定性评价提供了可靠的分析依据。在本文的处方前研究中,分别对两种模型药物进行了理化性质考察。研究在37℃下,两种模型药物在蒸馏水、pH1.0盐酸溶液和pH6.8磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度和在正辛醇-水体系中的油水分配系数。本文以乙基纤维素(EC)为载体材料,用改进的复乳法(W/O/W)制备了MH微球和RM胃漂浮微球,并以粒径、载药量、释放度、漂浮率为指标进行了单因素考察,同时进行了正交设计实验筛选最优处方,结果表明,MH微球球形圆整,分散性好,具有明显的缓释效果,平均粒径(115.9±7.0)μm,载药量(8.43±0.22)%,包封率(86.08±1.97)%。RM胃漂浮微球缓释效果优良,平均粒径(411.0±13.5)μm,载药量(9.31±0.31)%,包封率(89.55±1.65)%,漂浮率(91.43±1.51)%,具有良好的漂浮性能。在对药物制剂进行稳定性评价的工作中,采用影响因素试验考察原料药的稳定性,加速试验预测微球制剂的稳定性。结果表明,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%下,MH和RM微球制剂的外观,释放度,载药量,漂浮率均比较稳定。(本文来源于《河北大学》期刊2010-06-01）
张安阳,范田园[6]（2010）在《运用人工神经网络和响应曲面法体外优化阿司匹林海藻酸钙胃漂浮微球》一文中研究指出目的:优化阿司匹林海藻酸钙胃漂浮缓释微球的制备方法。方法:以处方参数为输入、药物释放度和漂浮率为输出建立模型,同时运用人工神经网络和响应曲面法预测了药物的体外释放,优化了处方,并比较了两种方法的预测和优化性能。结果:人工神经网络预测的准确性更好,两种方法的优化结果相似。优化后,大约90%(体积分数)的微球可以在体外人工胃液中漂浮4 h以上,阿司匹林60 min内释放42.12%,120 min内释放60.97%,240 min内释放78.56%,药物释放符合Higuchi方程。结论:运用人工神经网络和响应曲面法成功制备了体外释放良好的阿司匹林胃漂浮微球。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2010年02期）
毕立军,刘洪卓,贾强,崔平,石晓磊[7]（2009）在《锐孔凝固浴法制备维生素B_2胃漂浮微球》一文中研究指出目的用新方法制备维生素B2胃漂浮微球,并对其体外性质进行研究。方法用磁力搅拌器将聚合物溶液搅拌成均匀的泡沫,用锐孔凝固浴法制备微球,用紫外分光光度计测定其载药量、包封率和药物释放,并用自制仪器测定微球的漂浮力。结果微球能漂浮于模拟胃液12 h以上,具有良好的漂浮性能,药物释放可达到24 h,海藻酸钠(sodium alginate,Alg)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)的质量对微球性质有较大影响。结论此方法制备的微球漂浮性能良好,并能缓慢释放药物,可以用做制备胃漂浮制剂。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2009年12期）
张安阳,范田园[8]（2009）在《运用响应曲面法优化核黄素磷酸钠海藻酸钙胃漂浮微球》一文中研究指出目的:考察核黄素磷酸钠胃漂浮缓释微球的制备、优化和体外性质。方法:采用离子胶凝-烘干法制备了核黄素磷酸钠海藻酸钙胃漂浮缓释微球。结果:考察了微球的外观、包封率、漂浮性能和体外释放,并运用响应曲面法分析、优化了微球处方。结论:优化后的微球外观圆整,包封率为57.49%,体外漂浮8小时以上,释放符合F ick扩散方程。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2009年06期）
毕立军[9]（2009）在《新型胃漂浮微球的研究》一文中研究指出胃内漂浮制剂,是漂浮于胃液之上并持续释放药物的一种特殊制剂。它通过延长药物在胃内的滞留时间来提高药物的生物利用度,促进在胃内及十二指肠吸收的药物的吸收效果,提高需在胃内及十二指肠部位发挥药效的药物的治疗作用,使在肠道环境中不稳定的药物在胃内得到较好的吸收,并通过缓释来减少药物对胃的刺激作用。胃漂浮微球属于多单元胃漂浮给药系统,文献报道制备胃漂浮微球的方法大多为冷冻干燥法或以碳酸盐为产泡剂的方法,本实验首次将泡沫滴入交联液中,液滴迅速固化,使气泡包裹于微球内,干燥后形成具有良好漂浮性能的中空微球。泡沫是气体分散于液体中形成的分散体系。本实验以HPMC为起泡剂,分别制备了以壳聚糖和海藻酸钠溶液为基础溶液的泡沫,考察了起泡性能和泡沫的稳定性,结果证明在滴制微球的过程中泡沫稳定,无液体析出,所得微球具有良好的漂浮性能。以维生素B2为模型药物,考察了此方法制备胃漂浮微球的可行性。以多聚磷酸钠(TPP)溶液为交联液制备了壳聚糖胃漂浮微球,微球的漂浮性能较差,经过工艺优化,在交联液中加入了柠檬酸钠和海藻酸钠,并进行了再交联处理,微球的漂浮能力显着增强。用CaCl2溶液为交联液,制备了海藻酸钙胃漂浮微球,并用正交实验优化了处方,该方法操作过程简单,所得的微球具有良好的漂浮性能和控制药物释放的能力,能在模拟胃液中漂浮并持续释放药物24小时。以99m TcO4-为标记物,利用γ-闪烁示踪技术,研究了壳聚糖胃漂浮微球在健康志愿者胃中的状态,结果表明,漂浮微球在胃内保持漂浮状态的时间达4小时以上,基本达到了实验设计目的,使制剂的胃内漂浮性能得到了初步的验证。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
李晓芳,洪慧,何琳[10]（2006）在《阿司匹林胃漂浮微球的制备》一文中研究指出目的制备阿司匹林胃内滞留漂浮微球。方法以乙基纤维素为载体材料,采用乳化—溶剂扩散技术制备阿司匹林微球,通过正交试验优选制备工艺,并对微球的体外漂浮性能,包封率,载药量,释放度等理化性能进行考察。结果该法所制微球形态圆整,大小较均匀,粒径范围45~200μm,载药量为32%,包封率为20.5%,体外12 h漂浮率为37.6%。结论本微球制备工艺较简单,重现性好。体外呈现较好的漂浮性能与缓释特性。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2006年01期）
胃漂浮微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)胃漂浮微球,考察THP胃漂浮微球在不同条件下的体外漂浮性能与释药特征。方法采用乳化溶剂挥发法制备THP胃漂浮微球,模拟胃肠道环境,通过直接观察法考察THP胃漂浮微球在0.1 mol·L?1盐酸溶液、p H 3.0 PBS、p H 4.5醋酸缓冲液、p H 6.8 PBS释放介质,50,100,150 r·min?1转速条件下的漂浮性能;采用转篮法考察THP胃漂浮微球在上述释放条件下的体外释放特征;以罗通定片为参比制剂,比较两者在模拟胃酸环境的体外释放特征;采用常见的动力学模型拟合延胡索乙素胃漂浮微球的释药曲线。结果 THP胃漂浮微球在不同介质中均能立即起漂,持漂12 h,漂浮率为100%;在4种释放介质中12 h累积释放度分别为(90.55±4.65)%,(81.48±5.92)%,(66.24±3.00)%,(51.93±2.35)%;在3种转速下,12 h累积释放度分别为(84.26±3.22)%,(90.55±4.65)%,(94.70±2.15)%。在模拟胃酸环境(0.1 mol?L?1盐酸溶液)下,罗通定片0.5 h累积释放度为(78.31±11.01)%,2 h基本释放完全,而THP胃漂浮微球12 h内释药速度平稳而缓慢,无突释现象,且释药完全。结论该研究制备的THP胃漂浮微球体外漂浮性能较好,具有较好的缓释效果,其体外释放行为符合Higuchi方程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胃漂浮微球论文参考文献
[1].李振东.胡椒碱与姜黄素胃漂浮微球联合给药系统的研究[D].南华大学.2019
[2].王群星,熊雪丰,何叁民,石森林.延胡索乙素胃漂浮微球的体外漂浮及释药特征评价[J].中国现代应用药学.2015
[3].沈龙华,吴凌凤,刘玉雯.盐酸氟西汀胃漂浮微球的制备[J].福建医科大学学报.2012
[4].刘伟.星点设计—效应面法优化氢溴酸右美沙芬胃漂浮微球工艺[D].河北大学.2011
[5].邢倩斌.盐酸二甲双胍微球和马来酸罗格列酮胃漂浮微球的研究[D].河北大学.2010
[6].张安阳,范田园.运用人工神经网络和响应曲面法体外优化阿司匹林海藻酸钙胃漂浮微球[J].北京大学学报(医学版).2010
[7].毕立军,刘洪卓,贾强,崔平,石晓磊.锐孔凝固浴法制备维生素B_2胃漂浮微球[J].沈阳药科大学学报.2009
[8].张安阳,范田园.运用响应曲面法优化核黄素磷酸钠海藻酸钙胃漂浮微球[J].北京大学学报(医学版).2009
[9].毕立军.新型胃漂浮微球的研究[D].沈阳药科大学.2009
[10].李晓芳,洪慧,何琳.阿司匹林胃漂浮微球的制备[J].广东药学院学报.2006