导读:本文包含了苯氨基萘磺酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:镧配合物,晶体结构,超分子,荧光性质
苯氨基萘磺酸论文文献综述
解庆范,陈延民[1]（2015）在《含氨基萘磺酸和邻菲咯啉的镧配合物的合成、晶体结构和表征》一文中研究指出采用常规混合溶剂法合成一种超分子配合物[La(H2O)2(phen)2(Ans)3](phen)·4H2O(其中Ans-=4-氨基-1-萘磺酸根),并通过CHN元素分析、红外光谱分析和热重分析进行了表征。X射线单晶衍射分析表明配合物属单斜晶系P21/n空间群,a=1.3317(2)nm,b=2.4581(3)nm,c=1.8769(3)nm,β=91.231(3)°,z=4,V=6.1425(15)nm3,Dc=1.573 g·cm3,μ=0.876 mm-1,R1=0.0559,w R2=0.1395,S=1.03。配合物中9配位的La(III)处于畸变的叁帽叁棱柱配位多面体环境La N4O5。芳环堆积作用和氢键将配合物扩展为叁维超分子体系。荧光光谱分析表明配合物具有较好的荧光性质。(本文来源于《稀土》期刊2015年03期）
丁成立[2]（2014）在《2，4-二磺酸苯氨基-[1，3，5]-叁嗪-6基—淀粉醚及复合双变性淀粉的合成和性能研究》一文中研究指出淀粉来源广泛、价格低廉,可生物降解和无毒,被认为是理想的高分子原料。含磺酸基的淀粉衍生物具有抗酸碱性和抗盐性,具有广泛用途。一般含磺酸基团的淀粉衍生物采用直接磺化的方法制备,但直接磺化方法制备的含磺酸基淀粉衍生物存在磺化度低、淀粉分子链断裂或降解的现象,影响其应用性能。本文设计合成了新型含磺酸基团的淀粉醚化剂,以此设计合成了新型含磺酸基团淀粉醚和新型含磺酸基团复合变性淀粉醚,并对其合成工艺和溶液流变性质进行了研究。论文首先设计以间氨基苯磺酸为亲核试剂,通过与叁聚氯氰亲核取代反应,合成了新型含磺酸基的醚化剂2,4-二(磺酸苯氨基)-6-氯-[1,3,5]-叁嗪(BSTS),详细研究了反应条件对BSTS产率的影响,在最优反应条件下,BSTS的产率可达98.2%。采用电喷雾质谱、薄层色谱、FT-IR和NMR对产物结构进行了表征。论文以淀粉为原料,BSTS作醚化剂,设计合成了(2,4-二(磺酸苯氨基)-[1,3,5]-叁嗪-6基)-淀粉醚(BSTSS),通过改变物料配比,制得一系列不同取代度的BSTSS。研究了在DMSO均相体系和碱催化的条件下生成BSTSS的最佳反应条件,在此条件下,制备BSTSS,反应效率达77.5%,其重均分子量在二百万～叁百万。BSTS具有较大电性和空间障碍使BSTSS水溶液产生一系列新的流变性能,如其取代度低于0.56、其水溶液浓度小于5%、在pH2-12范围内,其溶液粘度小于520mPa.s;当取代度为0.56、其水溶液浓度5%、在pH2-12范围内,其溶液粘度为2073mPa.s;具有较好的水溶性、抗酸碱性,抗温和抗盐性能。论文以BSTS和羧甲基淀粉(CMS)为原料,设计制备了羧甲基-磺酸基复合变性淀粉醚BSTS-CMS,研究了合成工艺,确定了最佳的合成条件：羧甲基淀粉的取代度小于0.43,反应温度110℃,时间210min。在最佳反应条件下,nBsrs:ncms=0.6:1,反应效率达到55%,取代度为0.33。对产物溶液粘度研究表明：在羧甲基淀粉上引入磺酸基官能团后,复合变性淀粉衍生物BSTS-CMS和羧甲基淀粉相比较,溶液在抗盐、抗温和抗剪切方面的性能有明显提高。论文以BSTS和氧化淀粉为原料,设计合成了含磺酸基团的氧化淀粉BSTS-OSO研究了BSTS-OS在水泥减水剂中的应用,当取代度0.31,掺入量0.45%时,水泥静浆流动度达到230mm且具有一定的缓凝性；而传统的萘系减水剂掺入量1.5%时静浆流动度才能达到210mm; BSTS-OS对不同品种的普通硅酸盐水泥都具有很好的适应性,是一种高效的缓凝型水泥减水剂。(本文来源于《大连理工大学》期刊2014-03-01）
陈延民,解庆范[3]（2014）在《一种氨基萘磺酸铈配合物的合成、晶体结构和性质》一文中研究指出在乙醇/水混合溶剂中合成了一种单核铈配合物[Ce(H2O)2(phen)2(Ans)3](phen)·4H2O(1)(其中HAns=4-氨基-1-萘磺酸,phen=邻菲啰啉),并对其进行元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析和X-射线单晶衍射等测定。标题配合物属单斜晶系P21/n空间群,a=1.32882(5),b=2.44909(9),c=1.87421(6)nm,β=9.1214(3)nm,z=4,V=6.0981(4)nm3,D c=1.585 g·cm3,μ=0.929 mm-1,R1=0.0612,wR2=0.1518,S=1.07。配合物中9配位的Ce(III)处于畸变的叁帽叁棱柱配位多面体环境CeN4O5。配位单元[Ce(H2O)2(phen)2(Ans)3]与未配位的phen和晶格水通过芳环堆积相互作用和氢键组装形成叁维超分子体系。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2014年02期）
张天永,何萌,李彬,王晓,杜晶[4]（2012）在《混合溶剂法合成4-氨基萘-1-磺酸钠的研究》一文中研究指出研究了邻二氯苯-均四甲苯混合溶剂中1-萘胺的液相磺化。在邻二氯苯-均四甲苯混合溶剂的存在下,1-萘胺和硫酸经过铵盐化、高温转位磺化、加Na2CO3中和成盐可以制备4-氨基萘-1-磺酸钠。考察了不同磺化反应时间、均四甲苯添加量、母液套用对反应的影响。较佳工艺条件为:1-萘胺35.8g,质量分数80%硫酸33.6g,邻二氯苯120mL,均四甲苯60g,磺化时间5h,4-氨基萘-1-磺酸钠收率可达93.1%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2012年02期）
[5]（2010）在《德鑫氨基萘磺酸项目开建》一文中研究指出山西省新绛县德鑫化工有限公司1000吨/年1,7-氨基萘磺酸项目,日前在新绛县煤化工业园区开工建设。(本文来源于《化工中间体》期刊2010年05期）
钟晓永,施文健,陈肖云,俞芸,宋伟[6]（2009）在《磺胺-氨基萘磺酸光度法测定食品中亚硝酸盐》一文中研究指出筛选了重氮组分和偶合组分。研究了重氮反应和偶合显色反应的条件和方法,提出了磺胺-8-氨基-1-萘磺酸分光光度法测定食品中亚硝酸盐。常温,溴化钾共存下,亚硝酸盐在pH 3的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液中与磺胺发生重氮化反应,重氮盐与8-氨基-1-萘磺酸偶合生成红色偶氮化合物,最大吸收峰在518 nm波长处。磺胺-8-氨基-1-萘磺酸偶氮化合物的表观摩尔吸光系数3.9×104L.mol-1.cm-1,线性范围0.02~1.4 mg/L,相对标准偏差2.22%,回收率98.0%~102%。该方法可用于食品中痕量亚硝酸盐的测定。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2009年02期）
刘福强,陈金龙,李爱民,张全兴[7]（2004）在《氨基萘酚磺酸在改性超高交联吸附树脂和弱碱树脂上的静态吸附行为比较》一文中研究指出优选弱碱树脂ND 90 0和改性超高交联吸附树脂AL 8,比较研究两者吸附 1 氨基 2 萘酚 4 磺酸 (1,2 ,4 酸 )的静态吸附行为和吸附热力学特征 .两种树脂对 1,2 ,4 酸的吸附属于优惠的吸热吸附过程 .Langmuir和Freundlich两种等温方程都能够很好地描述ND 90 0对 1,2 ,4 酸的吸附等温线 ;仅Freundlich等温方程能很好地拟合AL 8的静态平衡吸附结果 .两种树脂对 1,2 ,4 酸的吸附自由能变均为负值 ,表明了吸附的自发性 ;吸附熵变均为正值 ,与“溶剂置换”现象有关 ;吸附焓变均为正值 ,主要是由于部分化学吸附的存在 .而ND 90 0的吸附焓变远远大于AL 8,表明前者以化学吸附为主、而后者以物理吸附为主的吸附机理 .(本文来源于《高分子学报》期刊2004年05期）
陈兆斌,别红彦,邱丽娜[8]（2004）在《4-(N,N二苯氨基)-苯磺酸的合成研究》一文中研究指出以叁苯胺为原料,浓硫酸(或氯磺酸)为磺化剂,制备了4-(N,N-二苯氨基)-苯磺酸,具体合成步骤为:将叁苯胺加热到180°C使其熔融,然后加入浓硫酸,在充分混合下,反应1.3min后,搅拌冷却至室温,然后将反应混合物倒入冰水中,在搅拌下加入ρ=20g/L的氢氧化钠溶液,使其呈强碱性,将固体4-(N,N-二苯氨基)-苯磺酸钠滤出,溶于稀盐酸中,调pH值至酸性,然后用乙酸乙酯萃取反应液,蒸去溶剂乙酸乙酯,得紫色固体4-(N,N-二苯氨基)-苯磺酸,产率86%(本文来源于《化学世界》期刊2004年01期）
刘福强,陈金龙,费正皓,葛俊杰,李爱民[9]（2003）在《复合功能超高交联吸附树脂对氨基萘酚磺酸的静态吸附热力学及动力学特征》一文中研究指出讨论了复合功能超高交联吸附树脂AL 8对氨基萘酚磺酸 (1,2 ,4 酸 )的静态吸附热力学和动力学特征。Freundlich方程能够对静态吸附等温线进行很好的拟合 ,表明为吸热的优惠吸附过程。随着温度的升高 ,吸附量和吸附推动力均增大 ,是“溶剂推动”和“吸附剂推动”效应的综合结果 ,其中后者优势明显。吸附焓变ΔH为 2 8 2 72kJ/mol,表明物理吸附为主兼有较弱的化学吸附以及该吸附剂容易脱附的特征 ;ΔG <0 ,表明吸附的自发性 ;ΔS >0 ,表明更多水分子的脱附现象。颗粒内扩散是速率控制步骤之一 ,膜扩散等也共同影响着吸附过程。(本文来源于《应用化学》期刊2003年12期）
邹华彬,王少坤,吴波,刘金红,杨景和[10]（2000）在《硒-2,3-二氨基萘-β-环糊精-十二烷基磺酸钠荧光体系测定痕量硒》一文中研究指出利用β 环糊精 (β CD)和十二烷基磺酸钠 (SLS)对Se与 2 ,3 二氨基萘的反应产物 4 ,5 二苯基并硒二唑 (记作Se DAN)的协同增敏作用 ,直接在水相中测定痕量硒 .最佳pH为 5～ 8,λex=3 79nm ,λem=540nm .Se含量在 0～ 0 .6μg/mL范围内与荧光强度成线性关系 .最低检出限 0 .0 0 1 μg/mL ,试验了多种常见离子的影响 ,干扰可以很好地消除(本文来源于《山东大学学报(自然科学版)》期刊2000年01期）
苯氨基萘磺酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
淀粉来源广泛、价格低廉,可生物降解和无毒,被认为是理想的高分子原料。含磺酸基的淀粉衍生物具有抗酸碱性和抗盐性,具有广泛用途。一般含磺酸基团的淀粉衍生物采用直接磺化的方法制备,但直接磺化方法制备的含磺酸基淀粉衍生物存在磺化度低、淀粉分子链断裂或降解的现象,影响其应用性能。本文设计合成了新型含磺酸基团的淀粉醚化剂,以此设计合成了新型含磺酸基团淀粉醚和新型含磺酸基团复合变性淀粉醚,并对其合成工艺和溶液流变性质进行了研究。论文首先设计以间氨基苯磺酸为亲核试剂,通过与叁聚氯氰亲核取代反应,合成了新型含磺酸基的醚化剂2,4-二(磺酸苯氨基)-6-氯-[1,3,5]-叁嗪(BSTS),详细研究了反应条件对BSTS产率的影响,在最优反应条件下,BSTS的产率可达98.2%。采用电喷雾质谱、薄层色谱、FT-IR和NMR对产物结构进行了表征。论文以淀粉为原料,BSTS作醚化剂,设计合成了(2,4-二(磺酸苯氨基)-[1,3,5]-叁嗪-6基)-淀粉醚(BSTSS),通过改变物料配比,制得一系列不同取代度的BSTSS。研究了在DMSO均相体系和碱催化的条件下生成BSTSS的最佳反应条件,在此条件下,制备BSTSS,反应效率达77.5%,其重均分子量在二百万～叁百万。BSTS具有较大电性和空间障碍使BSTSS水溶液产生一系列新的流变性能,如其取代度低于0.56、其水溶液浓度小于5%、在pH2-12范围内,其溶液粘度小于520mPa.s;当取代度为0.56、其水溶液浓度5%、在pH2-12范围内,其溶液粘度为2073mPa.s;具有较好的水溶性、抗酸碱性,抗温和抗盐性能。论文以BSTS和羧甲基淀粉(CMS)为原料,设计制备了羧甲基-磺酸基复合变性淀粉醚BSTS-CMS,研究了合成工艺,确定了最佳的合成条件：羧甲基淀粉的取代度小于0.43,反应温度110℃,时间210min。在最佳反应条件下,nBsrs:ncms=0.6:1,反应效率达到55%,取代度为0.33。对产物溶液粘度研究表明：在羧甲基淀粉上引入磺酸基官能团后,复合变性淀粉衍生物BSTS-CMS和羧甲基淀粉相比较,溶液在抗盐、抗温和抗剪切方面的性能有明显提高。论文以BSTS和氧化淀粉为原料,设计合成了含磺酸基团的氧化淀粉BSTS-OSO研究了BSTS-OS在水泥减水剂中的应用,当取代度0.31,掺入量0.45%时,水泥静浆流动度达到230mm且具有一定的缓凝性；而传统的萘系减水剂掺入量1.5%时静浆流动度才能达到210mm; BSTS-OS对不同品种的普通硅酸盐水泥都具有很好的适应性,是一种高效的缓凝型水泥减水剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯氨基萘磺酸论文参考文献
[1].解庆范,陈延民.含氨基萘磺酸和邻菲咯啉的镧配合物的合成、晶体结构和表征[J].稀土.2015
[2].丁成立.2，4-二磺酸苯氨基-[1，3，5]-叁嗪-6基—淀粉醚及复合双变性淀粉的合成和性能研究[D].大连理工大学.2014
[3].陈延民,解庆范.一种氨基萘磺酸铈配合物的合成、晶体结构和性质[J].人工晶体学报.2014
[4].张天永,何萌,李彬,王晓,杜晶.混合溶剂法合成4-氨基萘-1-磺酸钠的研究[J].精细石油化工.2012
[5]..德鑫氨基萘磺酸项目开建[J].化工中间体.2010
[6].钟晓永,施文健,陈肖云,俞芸,宋伟.磺胺-氨基萘磺酸光度法测定食品中亚硝酸盐[J].食品与生物技术学报.2009
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[8].陈兆斌,别红彦,邱丽娜.4-(N,N二苯氨基)-苯磺酸的合成研究[J].化学世界.2004
[9].刘福强,陈金龙,费正皓,葛俊杰,李爱民.复合功能超高交联吸附树脂对氨基萘酚磺酸的静态吸附热力学及动力学特征[J].应用化学.2003
[10].邹华彬,王少坤,吴波,刘金红,杨景和.硒-2,3-二氨基萘-β-环糊精-十二烷基磺酸钠荧光体系测定痕量硒[J].山东大学学报(自然科学版).2000