导读:本文包含了转基因香石竹论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:转基因香石竹,香石竹枯萎病,无伤接种,鉴定
转基因香石竹论文文献综述
胡忠亮,邹东霞,韩正敏,黄敏仁[1]（2018）在《转基因香石竹抗枯萎病品系的鉴定及筛选》一文中研究指出转基因香石竹的培育是摆脱香石竹枯萎病的主要途径之一。为检验转基因香石竹各品系对尖孢镰刀菌的抗性,筛选出转基因香石竹的高抗品系。实验采用组培苗无伤接种和离体苗伤口接种,对转基因香石竹的28个品系进行了抗枯萎病鉴定。鉴定结果表明,转基因苗普遍比普通非转基因苗抗性有较大幅度提高。转基因组培苗中,Tuareg52、Ciao Bianco416、Asso101 3个品系,在2次测定中都表现出很高的抗性。可以在生产中推广应用。该研究不仅为植物抗病性测定提供了研究方法,也为转基因香石竹抗枯萎病品系的选育提供依据。(本文来源于《科技通报》期刊2018年02期）
胡忠亮,邹东霞,黄敏仁,韩正敏[2]（2016）在《镰刀菌毒素滤液对转基因香石竹抗枯萎病性能的测定》一文中研究指出培育转基因香石竹是摆脱香石竹枯萎病的主要途径。通过检验转基因香石竹各品系对尖孢镰刀枯萎病的抗病性能,能够为抗枯萎病香石竹品种的选育提供理论依据。研究在探索适合尖孢镰刀菌产毒条件的基础上,用不同浓度镰刀菌毒素滤液对转基因香石竹28个品系进行了抗枯萎病性能的测定。测定结果表明:当温度为25~30℃、培养时间为15 d时,香石竹枯萎病菌在PSC培养液、全天振荡培养、连续黑暗的条件下最利于尖孢镰刀菌的产毒。不同p H对尖孢镰刀菌产毒量影响不大,毒素滤液经高温灭菌后其毒性变化也不大,说明该毒素具有较强的热稳定性。毒素培养滤液能够使香石竹叶片发病,且浓度越高,叶片发病率越高。当50%浓度毒素处理各转基因香石竹与其相应的未转基因香石竹叶片10 d时,叶片发病率差异达到了显着性差异的水平。通过50%毒素对香石竹各品系进行测定,发现转基因Ciao Bianco的叶片发病率在23.1%~27.1%之间,普通Ciao Bianco叶片发病率在53.8%~85.7%之间;转基因Tuareg的叶片发病率在25%~53.8%之间,普通Tuareg的叶片发病率在58.3%~78.6%之间;转基因Asso的叶片发病率在13.3%~43.8%之间,普通Asso叶片发病率在53.8%~66.7%之间。同时,确定Tuareg131、Tuareg133、Ciao Bianco179、Ciao Bianco416、Asso44、Asso 87、Asso 101、Asso 244为抗病品系。枯萎病镰刀菌毒素能够在香石竹抗枯萎病性测定起到重要作用,50%毒素浓度可用于筛选抗枯萎病的优良转基因香石竹,为转基因抗性品系选育和转基因香石竹抗病品系的推广种植提供依据。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年27期）
吴姗姗[3]（2014）在《转PmHSP25.3基因香石竹植株耐热性研究》一文中研究指出香石竹(Dianthus caryophyllus L.),也称康乃馨(carnation),观赏价值高,作为四大切花之一,在花卉市场上有很大的销量。原产地中海沿岸,喜阴凉、干燥环境。在我国,夏季高温,会影响到切花品质,因此培育耐热品种是香石竹的重要育种目标之一。本研究是以香石竹品种‘想向’为材料,通过根癌农杆菌介导法向香石竹中导入梅花小热激蛋白PmHSP25.3基因,在抗性筛选、PCR检测基础上,获得转基因植株,并对转基因植株和对照在高温胁迫下生理生化指标的变化进行了相关研究。主要研究结果如下：1、遗传转化研究将香石竹叶片接种在分化培养基MS+1.Omg/L BA+0.3mg/L NAA上预培处理2d,然后用农杆菌侵染8-12min,在含100mmol/LAS的培养基上共培处理3d,转入加有60mg/L Kan+400mg/L Cef选择培养基上继续培养,当长出的抗性芽高度达1cm左右时,转入MS+O.lmg/L NAA+25mg/L Kan+400Cef的生根培养基上生根。在遗传转化时,不同农杆菌菌株侵染带叶基叶片,所得‘想向’抗性芽再生率有较大差异。EHA105菌株侵染所得再生率约达到3.33%,而GV3101约为0.41%。对抗性植株进行DNA提取,PCR检验,在2个株系中检测到目的基因条带。2、高温胁迫耐热性研究将转基因和对照香石竹组培苗进行不同温度处理,结果表明,转基因香石竹幼苗致死温度为49℃,非转化苗为45℃。在38℃高温下,分别胁迫0、2、4、6、8d,胁迫后剪取叶片,冷冻保存,测定其生理生化指标。结果表明：高温胁迫处理后,转基因香石竹组培苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖含量、SOD活性均高于对照,而叶绿素总量、丙二醛含量低于对照。(本文来源于《华中农业大学》期刊2014-06-01）
侯帅[4]（2012）在《转仙客来热激蛋白HSP21.4基因香石竹植株耐热性研究》一文中研究指出香石竹(Dianthus caryophyllus L.),又名康乃馨(carnation),世界四大切花之观赏价值极高,在国际花卉市场销量非常大。原产地中海地区,喜阴凉干燥,耐热性差,夏季高温严重影响切花品质,因此培育耐热品种是香石竹的重要育种目标之一。本研究以香石竹为材料,通过根瘤农杆菌介导法将CpHSP21.4基因转入香石竹,经过抗性筛选、PCR检测,得到转CpHSP21.4基因植株,并对高温胁迫下转基因植株和对照的生理生化指标变化进行了初步研究。主要研究结果如下：1.香石竹5个品种高频再生体系的优化以香石竹无菌苗为材料,优化了香石竹5个品种‘想向’、‘娃娜’、‘安静’、‘华尔兹’、‘火星’的再生体系。结果表明,叶片比茎段不定芽的分化率高,且不定芽生长状态好,幼叶比老叶不定芽的分化率高；叶片在添加不同浓度NAA和BA组合、TDZ激素培养基中的分化率差异显着,在含0.15mg/L TDZ的培养基中分化率高。不同基因型香石竹叶片分化率存在差异,‘想向’的不定芽分化率最高,可达67.0%；‘火星’的分化率最低,只有26.7%。在腋芽增殖过程中,以MS+0.5mg/L NAA+0.5mg/L BA为最佳培养基,增殖系数高达4。2.香石竹5个品种的遗传转化将香石竹叶片接种于分化培养基上预培养2d,放入农杆菌菌液中侵染8-12min,在MS+0.15mg/L TDZ+100mmol/L AS培养基上共培养3d,转入MS+0.15mg/LTDZ+4mg/L Hyg+400mg/L Cef选择培养基上继续培养。每3周继代1次,抗性芽长度达1cm左右时,要及时转入MS+0.1mg/L NAA±4.0mg/L Hyg+生根培养基生根。不同品种抗性芽分化率有较大差异,‘想向’最高,可达17.8%,其次是‘华尔兹’11.2%；而‘火星’没有抗性芽的分化。抗性芽提取DNA后,进行PCR检测,16个株系呈阳性。3.转CpHSP21.4基因的香石竹幼苗对高温胁迫的抗性将转基因香石竹盆栽苗和对照置于36℃高温胁迫下8天,于胁迫的第0、2、6、8天分别剪取叶片,测定部分生理、生化指标的变化。结果显示：随着胁迫时间的延长,转基因幼苗叶片中可溶性蛋白质高于对照,但4d同时最高值出现在胁迫处理后的第4d；转基因幼苗叶片中可溶性糖含量、SOD活性高于对照；转基因幼苗叶片中丙二醛含量超过对照,但后期丙二醛含量上升的速度要低于对照。(本文来源于《华中农业大学》期刊2012-06-01）
白蓝,赵明文,贾军伟,李鹏,王金斌[5]（2012）在《16S rDNA克隆文库法探索转基因香石竹对土壤细菌群落的影响》一文中研究指出【目的】通过研究转基因香石竹对土壤细菌群落的影响,为转基因香石竹的环境安全性评价提供依据。【方法】通过构建16S rDNA克隆文库,分析种植转基因和非转基因香石竹的土壤中细菌的群落结构组成。【结果】转基因和非转基因香石竹土壤中,共有的菌群有变形菌门(Proteobacteria)、浮霉菌门(Planctomycetes)、酸杆菌门(Acidobacteria),其中α-变形菌门、β-变形菌门、浮霉菌门为优势菌群;而在放线菌门(Actinobacteria)、疣微菌门(Verrucomicrobia)及未培养菌(Uncultured bacterium clone)等菌群存在部分差异。【结论】通过16S rDNA克隆文库方法揭示了转基因香石竹的土壤中细菌多样性十分丰富,其栽培对土壤细菌群落结构影响有限。(本文来源于《微生物学通报》期刊2012年04期）
李鹏,潘爱虎,贾军伟,蒋玲曦,白蓝[6]（2010）在《转基因香石竹Moonlite品系特异性定性PCR检测方法的建立》一文中研究指出以转基因香石竹品种Moonlite(月之伊人)为研究对象,通过TAIL-PCR方法,获得外源基因插入位点的左侧旁邻序列。根据旁邻序列设计引物,建立品系特异性定性PCR方法,其扩增片段覆盖了转化载体及香石竹基因组临界序列。本方法特异性好、灵敏度高,可快速、准确、高效地检测转基因香石竹Moonlite品种。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2010年06期）
贾军伟,孙建萍,白蓝,李鹏,潘爱虎[7]（2010）在《基因及构建特异性PCR方法检测转基因香石竹》一文中研究指出以澳大利亚Florigene公司和日本Suntory公司研发的两种转基因香石竹Moonshade、Moonlite为研究对象,针对内参照基因ANS和外源基因F3’5’H、CHS启动子、D8ter,建立基因特异性定性PCR检测方法。此外,分别在外源MAC启动子和DFR基因上设计PCR引物,开展构建特异性PCR检测,定性PCR方法的检测灵敏度为0.5%。该方法的建立为转基因香石竹的进口检测、中国监管和环境安全评价提供了初步数据。(本文来源于《中国农学通报》期刊2010年12期）
白蓝[8]（2010）在《转基因香石竹遗传稳定性及其对土壤微生物群落影响初探》一文中研究指出香石竹是一种重要的观赏类园艺植物。为提高其观赏价值,澳大利亚Florigene公司和日本Suntory公司通过转基因方法,将二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavono 1-4-Reductase, DFR)基因和类黄酮-3',5'-羟化酶(flavonoid-3',5'-Hydroxylase, F3'5'H)基因导入到白色香石竹FE123中,获得了花色呈蓝紫色的转基因香石竹,月之霓裳"Moonshade"和月之伊人"Moonlite"是其中两个品系。由于转基因植物的环境释放可能存在着潜在的生物安全风险,因此对转基因植物的环境安全评估十分必要。转基因植物中外源基因的遗传稳定性,以及转基因植物对土壤微生物群落结构可能存在的影响是评估转基因植物环境安全性的重要组成部分。作为在中国进行环境安全评价中间试验的第一例转基因花卉,本文对转基因香石竹中的外源基因F3'5'H的遗传稳定性,以及转基因香石竹的栽培对土壤微生物群落结构的影响这两方面进行了初步探讨。针对杂交矮牵牛中的F3'5'H全长基因设计了一对引物,经克隆获得转基因香石竹中的F3'5H全长基因约1.5 kb。经序列比对,获得的F3'5'H序列与已报道的杂交矮牵牛中的F3'5'H序列同源性为100%。构建了该基因的原核表达载体,获得了工程菌株E. coli BL21(DE3) (+F3'5'H),经诱导表达后,SDS-PAGE分析结果显示,该菌株高效表达出F3'5'H重组蛋白,约占菌体总蛋白的30%。用经纯化的F3'5'H重组蛋白作为抗原制备抗血清,经ELISA免疫学分析表明,该抗血清的滴度为1:25600. Western blot结果表明F3'5'H重组蛋白具有良好的IgG结合活性,且抗血清与转基因香石竹品系Moonshade和Moonlite中的外源基因F3'5'H所表达的蛋白发生明显的抗原抗体反应。采用菌落计数法对转基因与非转基因香石竹植株的根系土壤微生物进行了数量分析,结果表明转基因香石竹与非转基因香石竹根系土壤中2大类微生物(细菌和真菌)的数量存在一些差异,但经统计学分析表明差异不显着,说明转基因香石竹尚未对土壤微生物的数量造成显着影响。比较了试验室手提法和试剂盒法提取土壤基因组DNA的效果。结果表明,手提法所得DNA量要高于试剂盒法,但是纯度不及试剂盒法,且耗时长,步骤繁琐。因此最终采用试剂盒法完成后续试验。通过16S rDNA克隆文库分析方法,比较了转基因香石竹和非转基因香石竹土壤细菌的群落结构组成,发现所构建的文库的细菌多样性十分丰富,存在8个主要类群,其中转基因香石竹和非转基因香石竹土壤共有的优势菌群有α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)、β-变形菌纲(Betaproteobacteria)、浮霉菌门(Planctomycetes)、酸杆菌门(Acidobacteria)。在转基因香石竹土壤中得到少量的疣微菌门(Verrucomicrobia)相似株,其余3个菌群在转基因和非转基因香石竹土壤中都有分布。总体来说,转基因香石竹和非转基因香石竹的土壤细菌群落结构没有显着差异,转基因香石竹的栽培未对土壤细菌群落结构造成显着影响。(本文来源于《南京农业大学》期刊2010-06-01）
白蓝,贾军伟,孙建萍,李鹏,赵明文[9]（2010）在《转基因香石竹中F3’5’H基因的克隆、表达和免疫学鉴定》一文中研究指出在研究转基因香石竹品系月之霓裳(Moonshade)、月之伊人(Moonlite)中外源基因F3’5’H的表达中,本文克隆了F3’5’H全长基因1.5kb,构建获得工程菌株Escherichia coli BL21(DE3)(+F3'5'H)。SDS-PAGE分析的结果显示,该菌株高效表达出F3’5’H重组蛋白,约占菌体总蛋白的30%。用经纯化的F3’5’H重组蛋白作为抗原,制备F3’5’H重组蛋白的抗血清,经ELISA免疫学分析表明,该抗血清的效价为1:25600。Western blot结果表明F3’5’H重组蛋白具有良好的IgG结合活性,且抗血清与转基因香石竹品系月之霓裳和月之伊人中的外源基因F3’5’H所表达的蛋白发生明显的抗原抗体反应。这样,月之霓裳和月之伊人用于评价转基因香石竹品系的环境安全性在我国也得到了验证。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2010年02期）
李鹏,吴云飞,杨仁国,贾军伟,孙建萍[10]（2009）在《转基因香石竹中间试验的农艺性状评价》一文中研究指出为了研究转基因香石竹品系月之霓裳Moonshade、月之伊人Moonlite及其亲本品种FE123在农艺性状方面是否存在差异,提供转基因香石竹的环境安全性评价数据,对植物生长和开花时期的农艺性状数据进行统计学分析。结果表明:这两个转基因香石竹品系与其受体品种在越夏能力、侧枝数目、植株高度、叶片宽度、叶片厚度、花的直径、花冠高度、花柱数目、花萼数目、雄蕊数目等性状上没有显着差异,而植株茎粗、叶片长度和花瓣数目差异极显着。此外,月之伊人Moonlite的花柱长度小于亲本品种,差异显着。(本文来源于《中国农学通报》期刊2009年09期）
转基因香石竹论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
培育转基因香石竹是摆脱香石竹枯萎病的主要途径。通过检验转基因香石竹各品系对尖孢镰刀枯萎病的抗病性能,能够为抗枯萎病香石竹品种的选育提供理论依据。研究在探索适合尖孢镰刀菌产毒条件的基础上,用不同浓度镰刀菌毒素滤液对转基因香石竹28个品系进行了抗枯萎病性能的测定。测定结果表明:当温度为25~30℃、培养时间为15 d时,香石竹枯萎病菌在PSC培养液、全天振荡培养、连续黑暗的条件下最利于尖孢镰刀菌的产毒。不同p H对尖孢镰刀菌产毒量影响不大,毒素滤液经高温灭菌后其毒性变化也不大,说明该毒素具有较强的热稳定性。毒素培养滤液能够使香石竹叶片发病,且浓度越高,叶片发病率越高。当50%浓度毒素处理各转基因香石竹与其相应的未转基因香石竹叶片10 d时,叶片发病率差异达到了显着性差异的水平。通过50%毒素对香石竹各品系进行测定,发现转基因Ciao Bianco的叶片发病率在23.1%~27.1%之间,普通Ciao Bianco叶片发病率在53.8%~85.7%之间;转基因Tuareg的叶片发病率在25%~53.8%之间,普通Tuareg的叶片发病率在58.3%~78.6%之间;转基因Asso的叶片发病率在13.3%~43.8%之间,普通Asso叶片发病率在53.8%~66.7%之间。同时,确定Tuareg131、Tuareg133、Ciao Bianco179、Ciao Bianco416、Asso44、Asso 87、Asso 101、Asso 244为抗病品系。枯萎病镰刀菌毒素能够在香石竹抗枯萎病性测定起到重要作用,50%毒素浓度可用于筛选抗枯萎病的优良转基因香石竹,为转基因抗性品系选育和转基因香石竹抗病品系的推广种植提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因香石竹论文参考文献
[1].胡忠亮,邹东霞,韩正敏,黄敏仁.转基因香石竹抗枯萎病品系的鉴定及筛选[J].科技通报.2018
[2].胡忠亮,邹东霞,黄敏仁,韩正敏.镰刀菌毒素滤液对转基因香石竹抗枯萎病性能的测定[J].科学技术与工程.2016
[3].吴姗姗.转PmHSP25.3基因香石竹植株耐热性研究[D].华中农业大学.2014
[4].侯帅.转仙客来热激蛋白HSP21.4基因香石竹植株耐热性研究[D].华中农业大学.2012
[5].白蓝,赵明文,贾军伟,李鹏,王金斌.16SrDNA克隆文库法探索转基因香石竹对土壤细菌群落的影响[J].微生物学通报.2012
[6].李鹏,潘爱虎,贾军伟,蒋玲曦,白蓝.转基因香石竹Moonlite品系特异性定性PCR检测方法的建立[J].中国农业科技导报.2010
[7].贾军伟,孙建萍,白蓝,李鹏,潘爱虎.基因及构建特异性PCR方法检测转基因香石竹[J].中国农学通报.2010
[8].白蓝.转基因香石竹遗传稳定性及其对土壤微生物群落影响初探[D].南京农业大学.2010
[9].白蓝,贾军伟,孙建萍,李鹏,赵明文.转基因香石竹中F3’5’H基因的克隆、表达和免疫学鉴定[J].植物生理学通讯.2010
[10].李鹏,吴云飞,杨仁国,贾军伟,孙建萍.转基因香石竹中间试验的农艺性状评价[J].中国农学通报.2009