导读:本文包含了益发酊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:益发酊,二苯乙烯苷,色谱法,高效液相,薄层色谱
益发酊论文文献综述
马平勃,陈菲菲,段芳[1]（2012）在《益发酊中二苯乙烯苷的鉴别与含量测定》一文中研究指出目的建立益发酊中二苯乙烯苷的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对益发酊中制首乌的活性成分二苯乙烯苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,测定益发酊中二苯乙烯苷的含量。结果制首乌经相应的薄层鉴别方法展开后显示与对照药材和对照品在相同的位置有相同颜色的特征斑点。益发酊中二苯乙烯苷的高效液相色谱峰与其他峰分离度良好,在5.02～80.32μg线性关系良好,r=0.999 4;样品平均回收率为98.36%,RSD为1.56%。结论该文所建方法简便准确,重复性好,可以作为益发酊中二苯乙烯苷的质量控制标准。(本文来源于《医药导报》期刊2012年01期）
马平勃,袁园,段芳[2]（2011）在《正交实验优化益发酊的提取工艺研究》一文中研究指出目的优选并确立益发酊的最佳浸渍提取工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以益发酊方药中君药当归的主要有效成分阿魏酸的含量为考察指标,采用L9(34)正交实验法对影响益发酊提取过程的因素乙醇倍数(A)、浸泡时间(B)、浸泡次数(C)进行优选研究。结果筛选出益发酊最优提取工艺条件为A3B1C3,即浸泡时间为24 h,加乙醇倍数为8倍药材量,浸泡次数为3次。结论该实验设计合理,测定方法可行,实验结果可靠。(本文来源于《医药导报》期刊2011年12期）
马平勃[3]（2009）在《益发酊制备工艺及质量标准研究》一文中研究指出益发酊是我院自主研制用于治疗斑秃的中药复方外用制剂,批准文号为:粤药制字Z07022775,曾用名:生发灵酊。益发酊是采用乙醇浸渍提取等工艺制成的酊剂,该方由赤芍、当归、红花、侧柏叶等中药组成,主治血虚、血瘀所致的斑秃。临床观察表明,该制剂治疗280例斑秃患者,治疗组总有效率93.9%,明显优于对照组。在此基础上,我们观察了急性血瘀、脱毛、气虚模型大鼠外用益发酊后,对血液流变指标及毛发生长的影响,结果表明益发酊具有良好的活血化瘀及促毛发生长作用。为此,我们采用双长薄层扫描法对制剂中的阿魏酸进行了定量分析,制订了初步的质量标准。随着益发酊在临床上的应用,其治疗效果令患者及临床专家满意。但我们也认识到,该制剂自研制以来,存在制备工艺粗糙,质量控制标准落后等不足,严重阻碍了其临床疗效的发挥,因此迫切需要对其制备工艺及质量标准进行改进,更好地为临床服务。目的:本论文拟对益发酊的制备工艺及质量标准进行系统研究,筛选合理、经济的最佳制备工艺,建立简便准确、重现性好、专属性强的质量标准,使益发酊安全有效、质量可控,更好地为临床服务,同时也为开展益发酊新药的进一步研制提供实验依据。方法:1益发酊制备(提取)工艺研究1.1采用水蒸气蒸馏法,以挥发油提取量及时间为考察因素,分别对全部药材和部分含挥发油药材进行水蒸气蒸馏提取挥发油。1.2采用正交设计法以提取液中阿魏酸的含量为考察指标,以高效液相色谱法(HPLC)为分析检测方法,对影响提取过程的因素乙醇浓度(A)、乙醇用量(倍数)(B)、提取时间(C)进行考察,每个因素选择3个水平。2建立益发酊剂的定性、定量质量标准方法2.1定性研究方法:以对照品、对照药材为参照,采用薄层色谱法对益发酊剂处方中的主要药材进行鉴别。2.2定量研究方法:建立高效液相色谱法测定益发酊中阿魏酸、芍药苷含量的方法,并进行方法学的考察,包括测定条件、方法的线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验等。结果:1.制备(提取)工艺研究:1.1挥发油的提取工艺研究结果表明:全部药材共煎的方法提取挥发油,与含挥发油的药材先共煎提取挥发油,两种方法所得的挥发油量没有显着性差异,提取4.5小时后,油量均不再增加。因此确定4.5小时为挥发油的提取时间。当归等叁种含挥发油的药材先煎提取挥发油提取曲线与总挥发油提取曲线高度拟合,表明该叁种药材挥发油基本上等于总挥发油。将含挥发油的药材进行水蒸气蒸馏提取,药渣再与其他药材合并浸提其他有效成分,最后按制备工艺配制益发酊,不仅能保证挥发油的完全提出,同时还能节约能耗,是较为合理、经济的提取工艺。1.2浸提工艺研究结果表明,以阿魏酸的含量为检测指标,益发酊的最佳提取工艺为A_2C_3B_2,即乙醇浓度为75%,浸渍时间为120h,乙醇用量为8倍药材量时对益发酊中阿魏酸的提取最完全。方差分析结果显示,A、C因素P＜0.01有显着性差异,说明该两因素对制备提取工艺更为重要,B因素溶剂用量对含量影响相对较小。2.质量标准研究2.1定性研究结果表明:对益发酊中的6味药材进行薄层色谱定性鉴别,在益发酊供试品的相应位置可检出赤芍、当归、侧柏叶、制何首乌、红花及地黄的特征色谱,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰,方法专属性强。2.2定量研究结果表明:方法学研究表明,建立的用高效液相色谱法测定阿魏酸、芍药苷含量的方法,线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率均符合要求。样品测定中,通过流动相的优化,使样品中阿魏酸、芍药苷峰形好,与杂质峰分离度高,并且有效地除去峰后杂质,使得色谱峰重现性好。益发酊中芍药苷的含量平均为0.0348mg/ml、阿魏酸的含量平均为0.0375mg/ml。结论:益发酊的最佳制备工艺为:含挥发油的叁种药材先经水蒸汽蒸馏提取4.5小时,药渣再与其他药材合并,用8倍量75%的乙醇浸渍120h,浸渍液过滤后,滤液加入已提取的挥发油,调整乙醇至规定浓度,加纯化水至刻度,搅匀后即可。该工艺可使制剂中阿魏酸的含量最高,筛选的工艺合理、经济,有效成分阿魏酸含量高,有可能提高制剂的临床疗效。采用薄层色谱法制定的益发酊中主要药材的定性鉴别方法,该方法阴性无干扰,重现性好,方法具有专属性。采用高效液相色谱法建立的益发酊君药当归、赤芍有效成分阿魏酸、芍药苷的含量测定方法,简便准确,重现性好,可作为益发酊制剂的质量控制标准。(本文来源于《南方医科大学》期刊2009-04-01）
马平勃,李青,马锐,谭剑华,朱全红[4]（2008）在《正交设计法优选益发酊的制备工艺》一文中研究指出目的筛选益发酊浸渍提取的最佳工艺条件。方法以提取液中阿魏酸的含量为考察指标,以高效液相色谱法(HPLC)为分析检测方法,采用正交设计法对影响提取过程的因素乙醇浓度(A)、乙醇用量(倍数)(B)、提取时间(C)进行考察。结果影响益发酊中阿魏酸提取的最重要因素是提取时间,阿魏酸的最优提取工艺为C3B2A2,即当提取条件为浸渍时间120h、溶剂量为药材8倍量、乙醇浓度为75%,该工艺提取益发酊中阿魏酸的含量最高,且提取量稳定。结论采用优化方案工艺能保证益发酊产品质量。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2008年05期）
益发酊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优选并确立益发酊的最佳浸渍提取工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以益发酊方药中君药当归的主要有效成分阿魏酸的含量为考察指标,采用L9(34)正交实验法对影响益发酊提取过程的因素乙醇倍数(A)、浸泡时间(B)、浸泡次数(C)进行优选研究。结果筛选出益发酊最优提取工艺条件为A3B1C3,即浸泡时间为24 h,加乙醇倍数为8倍药材量,浸泡次数为3次。结论该实验设计合理,测定方法可行,实验结果可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益发酊论文参考文献
[1].马平勃,陈菲菲,段芳.益发酊中二苯乙烯苷的鉴别与含量测定[J].医药导报.2012
[2].马平勃,袁园,段芳.正交实验优化益发酊的提取工艺研究[J].医药导报.2011
[3].马平勃.益发酊制备工艺及质量标准研究[D].南方医科大学.2009
[4].马平勃,李青,马锐,谭剑华,朱全红.正交设计法优选益发酊的制备工艺[J].南方医科大学学报.2008