导读:本文包含了成员迁移论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:口腔鳞状细胞癌,微小RNA-218-5p,叁磷酸腺苷结合盒超家族G家族第2个成员,增殖
成员迁移论文文献综述
魏薇,唐祎,代婧,陈胡杰[1]（2019）在《微小RNA-218-5p靶向叁磷酸腺苷结合盒超家族G家族第2个成员基因对人口腔鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响》一文中研究指出目的:研究微小RNA(microRNA,miR)-218-5p靶向调控叁磷酸腺苷结合盒超家族G家族第2个成员(ATP-binding cassette sub-family G member 2,ABCG2)基因对Tca-8113细胞的增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其机制。方法:运用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative Real-time PCR, qRT-PCR)与Western blot检测Tca-8113细胞和NOK细胞中miR-218-5p和ABCG2的表达。通过双荧光素酶报告基因实验检测miR-218-5p和ABCG2靶向关系。用脂质体法将miR-218-5p mimic、ABCG2小干扰RNA(interfering RNA, siRNA)、miR-218-5p mimic+pcDNA-ABCG2分别转染至Tca-8113细胞中,噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法、Transwell法检测Tca-8113细胞的增殖、迁移和侵袭。结果:与NOK细胞比较,Tca-8113细胞miR-218-5p呈显着低表达,ABCG2呈显着高表达(P<0.05)。过表达miR-218-5p、抑制ABCG2均可抑制Tca-8113细胞的增殖和迁移(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实miR-218-5p与ABCG2的靶向结合关系。过表达ABCG2可逆转上调miR-218-5p对Tca-8113细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:上调miR-218-5p的表达可靶向调控ABCG2,抑制Tca-8113细胞的增殖、迁移和侵袭,将可为口腔鳞状细胞癌的治疗提供新的靶点。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年10期）
孙战文,张菡冰[2]（2019）在《农业转移人口家庭成员动态迁移研究》一文中研究指出家庭迁移对于实现农业转移人口市民化、推进新型城镇化具有长期稳定性意义。本文从"成本—收入"视角,构建农业转移人口家庭成员迁移动态演进模型,在理论分析的基础上利用山东动态面板数据分析劳动力成员和非劳动力成员迁移动态演进规律。研究发现,动态时间序列上的预期边际净收益现值决定农业转移人口家庭劳动力成员动态迁移过程,并呈现由部分迁移向城乡两端分流沉淀的动态趋势,劳动力成员的动态迁移趋势直接决定了非劳动力成员的动态随迁趋势;向城乡分流沉淀的动态趋势受农业转移人口家庭内部主观因素和城乡社区环境、制度政策等外部因素的共同影响,且内部因素为决定性因素。(本文来源于《东岳论丛》期刊2019年10期）
陈萌萌[3]（2018）在《SMC5/6复合物成员NSMCE4A抑制结肠癌细胞的增殖和迁移》一文中研究指出DNA对细胞生命活动至关重要。然而,细胞每时每刻都在遭受各种化学诱变和环境压力造成的DNA损伤。为了对抗DNA损伤,细胞会启动一系列机制来识别并修复DNA损伤。如果DNA损伤不能被正确修复,细胞则会通过诱发衰老或者凋亡来清除损伤的细胞。但是在某些条件下,部分损伤的细胞能够从凋亡或者衰老的机制中逃逸出来,这些细胞中不断积累的DNA损伤就会导致基因组的不稳定,最终导致各种疾病甚至是产生癌症。同时,基因组的不稳定性也是癌症的一个潜在标志。细胞中存在一些维持染色质结构稳定性的蛋白或是复合物,染色质结构维持(SMC)蛋白就是其中之一。真核生物中,SMC复合物包括cohesin,condensin和SMC5/6复合物,它们最早是因为它们分别调控了染色质的凝集,浓缩,重组过程而被发现的。随后的研究表明,他们参与到更多的生物学过程中,例如他们在调控复制和转录的过程中也发挥重要功能。相对于cohesin和condensin而言,SMC5/6复合物的研究最少,其具体功能并不明确。本论文旨在阐明SMC5/6复合物更多的分子功能及其在癌症发生发展过程中的潜在作用。本实验室前期结果表明,在果蝇中SMC5/6复合物成员Nse4与dp53存在直接的相互作用,从而进一步通过增强dp53转录活性而促进DNA损伤引起的凋亡。p53作为最着名的肿瘤抑制因子,在癌症的发生发展中发挥重要作用,于是我们猜测能与p53相互作用的SMC5/6复合物在这其中也发挥了一定的作用。我们首先通过oncomine数据库进行数据分析,结果表明,SMC5/6复合物在包括结肠癌的多种癌症异常上调。于是,本研究选取人类结肠癌细胞系HCT116作为研究对象,通过体外实验探究SMC5/6复合物对结肠癌发生发展的影响。一系列实验结果表明,SMC5/6复合物成员的促凋亡作用在哺乳动物体系中是保守的。此外,过表达SMC5/6复合物成员能够抑制HCT116细胞的增殖和迁移。综上所述,SMC5/6复合物在结肠癌的发生发展中发挥重要功能。本论文的研究内容及结果为进一步理解SMC5/6复合物的生物学功能及其参与癌症发生发展的提供了理论依据。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-29）
郑亚秋[4]（2018）在《溶质载体家族成员5（SLC27A5）调控肝癌细胞的增殖迁移及相关机制研究》一文中研究指出目的:肝细胞肝癌是发病率较高的一种恶性肿瘤,2015年全球新发肝癌病例数超过85万,死亡病例超过81万,其中我国肝癌死亡病例也居高不下,死亡率在癌症中排名第四位。肝癌起病隐匿,常较早发生转移,就诊时往往已是中晚期,加之治疗手段有限,目前肝癌的诊治仍是迫切需要解决的问题。因此积极探索肝癌的发病机制,寻找能预测临床肝癌患者预后的分子标记物,将为肝癌的诊断和治疗提供新思路和理论依据。脂肪代谢在维持细胞内环境稳态上发挥十分重要的作用,同时也是机体内非常重要的代谢途径。脂肪酸是能量代谢的重要底物,并且也是构成生物膜脂质和信号分子的重要组成成分~([1])。恶性肿瘤细胞的重要特征之一是细胞异常增殖,而肿瘤细胞的细胞膜形成和异常信号分子的传递过程需要更多的脂肪酸代谢参与~([2])。脂质代谢改变作为肿瘤的一个重要代谢特点,表现为脂肪酸从头合成和氧化代谢活跃,这揭示癌变细胞可能会通过加强从头合成来增加其所需的脂肪酸,从而为肿瘤细胞的高速增殖提供能量~([3])。SLC27(solute carrier family 27)编码的蛋白称为脂肪酸转运蛋白(fatty acid transport proteins,FATPs),它们属于介导长链和极长链脂肪酸跨膜转运的载体蛋白家族,在动物组织细胞脂肪酸和脂肪代谢中发挥重要作用。SLC27A5(solute carrier family 27 member 5)作为脂肪酸转运蛋白家族的成员,在肝脏特异高表达,提示其对于肝脏的脂肪酸代谢具有重要的调控作用。有文献报道,SLC27A5基因敲除小鼠肝细胞脂肪酸吸收率降低了50%,游离脂肪酸和甘油叁酯含量相应降低,且未发现FATPs其他家族成员有代偿性表达升高,说明肝细胞SLC27A5对长链脂肪酸的摄取、维持肝脏脂质平衡均发挥了非常重要的作用~([4])。但是SLC27A5对肝癌发生发展的影响及相关的机制尚未有相关文献报道,课题组前期实验中,通过GEO数据库筛选到肝癌组织差异低表达基因SLC27A5,TCGA数据库分析也证实了其在肝癌组织中低表达。因此本实验主要研究SLC27A5对肝癌细胞增殖迁移能力的影响及其相关机制探讨。实验方法:1、通过GEO数据库筛选到肝癌组织差异低表达基因SLC27A5,运用生物信息学方法进一步分析TCGA数据库SLC27A5在肿瘤组织和癌旁组织的表达情况,分析SLC27A5表达与患者预后之间的关系。2、采用Western blot、qRT-PCR和免疫组织化学染色(Immunohistochemistry,IHC)方法检测SLC27A5在40对临床肝癌和癌旁组织的表达。采用Western blot检测SLC27A5在正常肝脏细胞和不同肝癌细胞系中的表达。3、运用基因重组技术构建SLC27A5过表达质粒,利用AdEasy腺病毒载体系统构建Ad SLC27A5重组腺病毒表达载体。肝癌细胞感染AdSLC27A5重组腺病毒,采用MTS实验、Edu(5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)实验和直接克隆形成实验,检测SLC27A5对肝癌细胞增殖能力的影响;采用transwell小室实验和划痕实验检测SLC27A5对肝癌细胞迁移能力的影响。4、运用转录组测序技术方法及查阅文献,选取与肿瘤增殖迁移相关的靶基因SLC39A6(solute carrier family 39 member 6),IGFBP1(insulin-like growth factor binding protein 1)和TXNRD1(Thioredoxin reductase 1),采用qRT-PCR和Western blot,分别在mRNA和蛋白水平验证靶基因的表达改变。5、采用Western blot、qRT-PCR和IHC方法检测SLC27A5和其下游靶基因TXNRD1在肝癌和癌旁组织的表达相关性。采用免疫荧光(Immunofluorescence,IF)和Western blot方法检测Nrf2的核转位。6、裸鼠皮下成瘤实验检测SLC27A5对体内肿瘤形成能力的影响。运用Western blot、qRT-PCR和IHC方法在体内进一步验证SLC27A5和其下游靶基因TXNRD1的相关性。结果:1、采用Western blot、q RT-PCR方法检测了40对肝癌和癌旁组织标本SLC27A5的表达情况,Western blot结果发现有27对标本SLC27A5表达呈下调趋势,占67.5%,qRT-PCR检测发现SLC27A5表达也明显降低,且差异具有统计学意义(P<0.01)。采用IHC方法检测了18对肝癌和癌旁组织标本,发现SLC27A5在肝癌组织中表达下调,其在细胞内定位主要位于胞浆。说明SLC27A5在肝癌组织的表达明显低于癌旁组织。2、构建SLC27A5重组腺病毒质粒并包装成重组腺病毒,通过Western blot鉴定其过表达效果;通过MTS、EdU及直接克隆形成实验,检测SLC27A5过表达对细胞增殖功能的影响。MTS结果显示:与Mock组和AdGFP组相比,AdSLC27A5组在细胞接种后96h开始生长速度减慢,且在120h时表现最明显;EdU实验结果显示:与Mock组和AdGFP组相比,AdSLC27A5组细胞内新合成的DNA明显减少;直接克隆形成实验结果显示:AdSLC27A5组细胞克隆形成数相较于Mock组、AdGFP组明显减少;通过wound healing实验与transwell小室实验检测SLC27A5过表达对细胞迁移侵袭能力的影响,wound healing实验显示:AdSLC27A5组与Mock组、Ad GFP组比较,细胞迁移率明显降低;transwell小室实验显示:AdSLC27A5组的细胞迁移侵袭数目明显低于Mock组、AdGFP组。说明SLC27A5在体外具有抑制肝癌细胞增殖和迁移的能力。3、通过RNA-Seq筛选到SLC27A5相关的靶基因TXNRD1,运用Real-time PCR和Western bolt的方法验证其mRNA和蛋白表达水平,发现当SLC27A5过表达时,TXNRD1水平降低,并且两者的表达具有相关性;运用Western bolt和免疫荧光技术检测调控TXNRD1表达的上游重要信号分子Nrf2的表达情况,发现当SLC27A5过表达时,Nrf2在胞核中的蛋白水平下降及其荧光表达减弱。说明SLC27A5通过调控keap1/Nrf2信号通路,从而下调TXNRD1的表达。4、分别将MHCC-97H细胞、感染Ad GFP的MHCC-97H细胞和感染Ad SLC27A5重组腺病毒的MHCC-97H细胞注入裸鼠皮下,观察肿瘤生长情况,6周后处死裸鼠。实验结果发现,AdSLC27A5组的裸鼠皮下肿瘤重量、体积明显小于对照组;通过荧光定量PCR、蛋白印迹法及免疫组化染色技术,在体内肿瘤组织中验证SLC27A5与TXNRD1之间的负相关关系。说明在裸鼠荷瘤模型SLC27A5能够抑制肿瘤的形成。结论:SLC27A5通过Keap1/Nrf2信号通路靶向下调TXNRD1从而抑制肝癌细胞的增殖。在本课题中,我们首次检测了SLC27A5在肝癌组织中的表达情况,并在体内外实验中探讨其对肝癌细胞增殖迁移作用的影响,本课题尝试揭示SLC27A5抑制肝癌细胞增殖的可能机制,并有望为肝癌的临床诊治提供新的思路。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
邱志千[5]（2018）在《SWI/S染色质重塑复合体成员Bap170和Sayp对于果蝇边界细胞迁移研究》一文中研究指出在胚胎发育过程中,组织会经历一系列的重排,分化,最后形成器官。在这个过程中,细胞迁移扮演着重要角色。此外,细胞迁移在生物体其他的生命活动中也扮演着重要作用,例如组织损伤后的修复,血管发生及免疫细胞行使免疫功能等。然而,病理性的细胞迁移会导致癌细胞浸润和转移,因此细胞迁移能力对于癌细胞转移具有极其重要的意义。细胞迁移主要分为两类,一类是单细胞迁移,另一类是集体细胞迁移。单细胞迁移属于平面迁移,细胞基底部与胞外基质产生收缩从而迁移,一般发生在免疫细胞和生殖细胞中。集体细胞迁移过程与单细胞迁移略有不同,在集体细胞迁移过程中,细胞间需要保持紧密联系,通过机械力传导或者信号通路从而协调整体迁移。果蝇由于其遗传学背景清楚、遗传操作方便、饲养简单及繁殖速度快等特点,为遗传学提供很好的研究对象。在果蝇卵巢中有一团细胞被称为边界细胞团会发生集体迁移,因此这团细胞为集体迁移提供了很好的模型。边界细胞源于上皮细胞,在卵子发育过程中会从果蝇卵室的前端迁移至卵母细胞与护卫细胞边界,形成受精孔,为精子与卵子的结合提供通道。JAK/STAT信号通路在细胞增殖,分化中具有重要调控作用,在之前的研究中,研究者发现JAK/STAT信号通路对于边界细胞的形成及迁移具有重要的调控作用,由极细胞分泌的Upd可以激活周围细胞JAK/STAT信号通路,从而招募周围细胞形成细胞团并完成迁移。研究者发现SWI/SNF染色质重塑复合体可以结合到染色体上,通过改变染色体的结构从而影响转录因子与启动子的结合从而特异性地促进或抑制基因表达。在果蝇中,SWI/SNF染色质重塑复合体主要分为两大家族,一类是以Osa为核心成员的BAP家族,另一类是是以Bap170,Polybromo和Sayp为核心成员的PBAP家族。研究者发现这两类家族在功能和分布上具有一定的相似性,但是在不同组织中者两类家族作用仍有不同。在之前的研究中,并未有太多关于SWI/SNF复合体对于迁移过程的影响。通过果蝇RNAi筛选,我们发现Bap60,Bap111,Bap170和Sayp对于边界细胞迁移具有一定的调控作用。Bap170和Sayp同属于SWI/SNF染色质重塑复合体中PBAP家族,我们着重对其进行研究。JAK/STAT信号通路对于果蝇卵巢中边界细胞迁移具有重要调控作用,会影响细胞团的形成。Bap170和Sayp都可以通过JAK/STAT信号通路调控边界细胞团的招募和迁移,并且Sayp对细胞团迁移影响更大。最后我们发现Sayp并不是直接影响Stat转录,而通过影响JAK/STAT下游靶基因的转录水平来影响整条通路的活性,从而影响边界细胞迁移。在生物体正常生命活动过程中,细胞迁移具有重要的影响。同时细胞迁移异常也会导致许多疾病的发生,例如肿瘤转移。在肿瘤细胞中,SWI/SNF复合体成员都存在不同程度的突变,其会影响许多基因的异常表达,通过研究我们可以更好了解复合体成员在肿瘤发生或者转移过程中发挥的作用。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-01）
桑丽平,郑栋栋,郎元君,刘云章,卢玲[6]（2018）在《高迁移率族蛋白成员HMG20a/b的研究进展》一文中研究指出高迁移率族(HMG)蛋白是一类广泛存在的非组蛋白型染色体蛋白,能通过诱导染色质结构的变化影响DNA表达。HMG20a和HMG20b是一对高度同源的HMG家族蛋白,均含有一个结构保守的HMG-box结构域和一个coiled-coil结构域,在生物体内广泛表达。HMG20a/b在细胞核内参与组蛋白去甲基酶复合物LSD1-Co REST的形成及一系列与细胞分裂分化相关的生理进程,如神经细胞核红细胞的分化、细胞质分裂以及EMT过程。研究发现,HMG20a/b一些功能的发挥是通过LSD1-Co REST复合物来实现的;在神经分化过程中,HMG20a、HMG20b具有相互拮抗的作用;而HMG20a促进EMT过程反映它很可能是一个促癌因子。本文对HMG20a/b的结构和体内分布及生物学功能进行综述。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2018年05期）
曾元清,李佳,胡政,罗伟濠,王晴美[7]（2018）在《醛酮还原酶家族1成员B10过表达的宫颈癌细胞株Hela增殖、周期、侵袭和迁移观察》一文中研究指出目的观察醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)过表达的宫颈癌细胞增殖、周期侵袭和迁移情况。方法将Hela细胞分为观察组和对照组,观察组用慢病毒系统转染AKR1B10过表达质粒,对照组转染空质粒。采用Western blotting法检测两组细胞AKR1B10、p53、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、波形蛋白(Vimentin)蛋白;采用MTT法、克隆形成实验观察两组细胞增殖情况,结果分别用OD570、形成细胞克隆数量表示;采用流式细胞术检测两组细胞周期分布;采用划痕实验观察两组细胞迁移情况,结果以划痕愈合百分比表示;采用Transwell小室实验观察两组细胞侵袭情况,结果以穿膜细胞数表示。结果观察组细胞AKR1B10蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05)。MTT法测得继续培养24、48、72 h观察组细胞OD570均低于对照组(P均<0.05),克隆形成实验观察组克隆数量少于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组G0~G1期细胞比例上升(P<0.05),G2~M期和S期细胞比例下降(P均<0.05)。观察组划痕愈合百分比低于对照组(P<0.05)。观察组穿膜细胞数低于对照组(P<0.05)。观察组p53蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05),MMP-2和Vimentin蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论 AKR1B10过表达可抑制宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和迁移,阻滞细胞周期于G0~G1期,p53、MMP-2和Vimentin途径可能在其中发挥作用。(本文来源于《山东医药》期刊2018年03期）
孙战文[8]（2013）在《农民工家庭成员有序迁移与代际迁移分析——基于Cox比例风险模型》一文中研究指出本文针对目前农民工家庭成员有序迁移和代际迁移交互影响的现象,基于山东省农民工家庭调研数据,立足研究家庭成员间有序迁移的时间间隔,实现农民工家庭有序迁移与代际迁移现象的分割研究,并探索影响有序迁移和代际迁移动态演进的因素。研究表明,农民工家庭首个农民工迁移表现出与中国农民工流动的宏观趋势和代际特征密切相关的叁阶段特征;首个农民工的个体特征不仅影响到自身迁移,还决定后续成员迁移的实现;农民工家庭处于生命周期前、中、后期时,家庭成员结构、年龄结构和支出结构均对迁移产生不同影响,也反映出第一、二代农民工家庭和农民工家庭内第一、二代成员迁移对成员有序迁移直至举家迁移所产生的影响。(本文来源于《农业技术经济》期刊2013年09期）
王妍,张家恺,杜芝燕,韩晓曦,于晓妉[9]（2011）在《LPAAT家族成员LPAAT β促进HLF细胞的增殖、迁移与黏附》一文中研究指出目的:分析LPAATβ在多种细胞系中的表达情况,确定LPAATβ在真核细胞中过表达对细胞体外增殖、迁移与黏附的影响。方法 :通过weatern blotting检测LPAATβ在多种细胞中的表达水平;构建pcDNA3.1A(+)/LPAATβ真核表达载体,转染HLF细胞并筛选稳定转染细胞株;通过划痕修复实验分析稳定株细胞的体外迁移能力,利用细胞黏附实验分析稳定株细胞对细胞外基质成分Matrigel的黏附情况;进一步通过MTT细胞增殖实验分析过表达LPAATβ对HLF细胞体外增殖的作用。结果 :在人类多种细胞中都检测到LPAATβ蛋白的表达,其表达水平存在差异。成功构建了LPAATβ真核表达载体并转染HLF细胞,筛选获得了稳定克隆。体外生物学实验显示:稳定转染LPAATβ的HLF细胞增殖能力明显增强,细胞迁移能力显着提高,与细胞外基质成分Matrigel的黏附能力显着增强。结论、:LPAAT家族成员LPAATβ在人类多种细胞中的表达具有普遍性,其过表达明显促进HLF细胞的增殖,迁移及黏附能力,提示该基因在细胞体外生长过程中具有重要作用。(本文来源于《第九届全国肿瘤转移学术大会暨2011年黑龙江省医学会肿瘤学年会摘要集》期刊2011-08-19）
赵鑫业,黄健,彭春光,刘晓铖,刘云飞[10]（2009）在《HLA联邦成员迁移机制研究》一文中研究指出基于HLA的大规模分布仿真系统经常会出现负载不平衡的问题,严重地影响了仿真的运行效率,成员级别的迁移可以有效的解决这个问题。提出一种新的具有自动保存、恢复运行时状态功能的成员设计规范,并利用RTI已有的联邦管理的相关服务,设计了支持成员动态迁移的分布式仿真管理控制系统,并实现了基本功能。(本文来源于《系统仿真学报》期刊2009年21期）
成员迁移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
家庭迁移对于实现农业转移人口市民化、推进新型城镇化具有长期稳定性意义。本文从"成本—收入"视角,构建农业转移人口家庭成员迁移动态演进模型,在理论分析的基础上利用山东动态面板数据分析劳动力成员和非劳动力成员迁移动态演进规律。研究发现,动态时间序列上的预期边际净收益现值决定农业转移人口家庭劳动力成员动态迁移过程,并呈现由部分迁移向城乡两端分流沉淀的动态趋势,劳动力成员的动态迁移趋势直接决定了非劳动力成员的动态随迁趋势;向城乡分流沉淀的动态趋势受农业转移人口家庭内部主观因素和城乡社区环境、制度政策等外部因素的共同影响,且内部因素为决定性因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成员迁移论文参考文献
[1].魏薇,唐祎,代婧,陈胡杰.微小RNA-218-5p靶向叁磷酸腺苷结合盒超家族G家族第2个成员基因对人口腔鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响[J].口腔医学研究.2019
[2].孙战文,张菡冰.农业转移人口家庭成员动态迁移研究[J].东岳论丛.2019
[3].陈萌萌.SMC5/6复合物成员NSMCE4A抑制结肠癌细胞的增殖和迁移[D].东南大学.2018
[4].郑亚秋.溶质载体家族成员5（SLC27A5）调控肝癌细胞的增殖迁移及相关机制研究[D].重庆医科大学.2018
[5].邱志千.SWI/S染色质重塑复合体成员Bap170和Sayp对于果蝇边界细胞迁移研究[D].南京大学.2018
[6].桑丽平,郑栋栋,郎元君,刘云章,卢玲.高迁移率族蛋白成员HMG20a/b的研究进展[J].现代生物医学进展.2018
[7].曾元清,李佳,胡政,罗伟濠,王晴美.醛酮还原酶家族1成员B10过表达的宫颈癌细胞株Hela增殖、周期、侵袭和迁移观察[J].山东医药.2018
[8].孙战文.农民工家庭成员有序迁移与代际迁移分析——基于Cox比例风险模型[J].农业技术经济.2013
[9].王妍,张家恺,杜芝燕,韩晓曦,于晓妉.LPAAT家族成员LPAATβ促进HLF细胞的增殖、迁移与黏附[C].第九届全国肿瘤转移学术大会暨2011年黑龙江省医学会肿瘤学年会摘要集.2011
[10].赵鑫业,黄健,彭春光,刘晓铖,刘云飞.HLA联邦成员迁移机制研究[J].系统仿真学报.2009
标签：口腔鳞状细胞癌; 微小RNA-218-5p; 叁磷酸腺苷结合盒超家族G家族第2个成员; 增殖;