生殖安全性论文-肖百全,喻祥,钟盈盈,郑航,杨威

生殖安全性论文-肖百全,喻祥,钟盈盈,郑航,杨威

导读:本文包含了生殖安全性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:生殖毒性,替代试验,中药

生殖安全性论文文献综述

肖百全,喻祥,钟盈盈,郑航,杨威[1](2019)在《生殖毒性替代试验及其在中药安全性评价中的应用进展》一文中研究指出体外替代试验是生殖毒性传统评价试验的一种补充,在药物研发的早期阶段它能够有效的降低研发风险、减少研发费用、缩短研发时间和预警早期毒性。此外,从动物福利的角度考虑,替代试验的实施可以更好的实现"3R"原则(Reduce、Replacement、Refinement),节约更多的动物资源。欧洲替代方法验证中心验证并推荐的生殖毒性替代试验主要有小鼠胚胎干细胞试验(Embryonic Stem Cell Test,EST)、大鼠肢芽微团试验(Micromass,MM)和植入后期大鼠全胚胎培养试验(Whole Embryo Culture,WEC)。国内也有学者建立并验证了斑马鱼胚胎发育毒性替代模型,并进行了部分药物和/或化合物的生殖毒性评价。替代试验在中药生殖毒性的评价中优势明显,相信在不久的将来,替代试验将在中药生殖毒性评价中发挥不可或缺的作用。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11)

庞敏宜,李开梅,潘俊明[2](2019)在《硫酸镁联合烯丙雌醇治疗辅助生殖受孕先兆流产的临床效果及安全性分析》一文中研究指出目的探讨硫酸镁联合烯丙雌醇治疗辅助生殖受孕先兆流产的临床效果及安全性分析。方法选取2017年2月—2018年2月在本院治疗的非自然受孕先兆流产患者52例作为研究对象,依照数表法随机为研究组和对照组两组,每组各26例。对照组患者给予硫酸镁药物治疗;研究组患者给予烯丙雌醇联合硫酸镁治疗。观察和记录两组患者治疗前后的孕酮、β-h CG水平、治疗后的临床效果、治疗期间的不良反应发生率,并比较两组之间的差异。结果研究组的临床治疗有效率为88.46%,明显优于对照组的65.38%,研究组患者在治疗期间不良反应发生率为3.85%,明显低于对照组的26.92%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的孕酮、β-h CG水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论烯丙雌醇联合硫酸镁治疗非自然受孕先兆流产的临床效果显着,可有效提升孕妇的孕酮、β-h CG水平,消除先兆流产症状,且不良反应少,值得推荐应用。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2019年17期)

孙金莉,陈曦[3](2019)在《多西环素联合克林霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效和安全性的效果观察》一文中研究指出目的探讨生殖道支原体感染的女性患者应用克林霉素+多西环素治疗的临床效果及其安全性。方法方便择取该院于2018年1月—2019年1月期间收治的生殖道支原体感染女性患者92例,根据患者的入院先后顺序将其划分为单一组和联合组,每组46例,单一组患者接受单一多西环素治疗,联合组患者在多西环素治疗的基础上加用克林霉素,对比两组患者的临床治疗效果(痊愈、缓解、无效)及不良反应(恶心、静脉炎、皮疹、头痛、腹泻、腹痛、呕吐)。结果联合组中痊愈25例、缓解19例、无效2例,治疗有效率为95.7%(44/46),单一组中痊愈15例、缓解22例、无效9例,治疗有效率为80.4%(37/46),联合组优于单一组,组间数据差异有统计学意义(χ~2=5.060,P=0.024<0.05);单一组中恶心1例、静脉炎1例、皮疹1例、头痛1例、腹泻0例、腹痛2例、呕吐1例,联合组中恶心0例、静脉炎1例、皮疹2例、头痛2例、腹泻1例、腹痛1例、呕吐1例,联合组不良反应率17.4%(8/46),单一组为15.2%(7/46),组间数据差异无统计学意义(χ~2=0.080,P=0.778>0.05)。结论针对生殖道支原体感染的女性患者应用克林霉素+多西环素治疗,相较于单一地使用多西环素治疗,能够有效改善临床治疗效果,且患者不良反应较少,安全性较高,具有重要的临床意义,值得推广和应用。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年26期)

吕篆,温伟君,何英祥[4](2019)在《罗红霉素治疗泌尿生殖系统支原体感染患者的疗效及安全性研究》一文中研究指出目的探讨罗红霉素治疗泌尿生殖系统支原体感染患者的疗效及安全性。方法 264例泌尿生殖系统支原体感染患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组132例。对照组患者采用克拉霉素治疗,观察组患者采用罗红霉素治疗。观察比较两组患者的耐药情况、治疗效果、不良反应发生情况及治疗满意度。结果观察组患者的耐药率49.2%、不良反应发生率4.5%均明显低于对照组的62.1%、11.4%,差异有统计学意义(χ~2=4.436、4.190, P=0.035、0.041<0.05)。观察组患者治疗总有效率95.5%、治疗总满意度94.7%均明显高于对照组的87.1%、85.6%,差异有统计学意义(χ~2=5.763、6.144,P=0.016、0.013<0.05)。结论采用罗红霉素治疗泌尿生殖系统支原体感染患者的临床疗效显着,不良反应发生率及耐药率均较低,患者对治疗满意度高,值得临床推广应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年25期)

张迎春[5](2019)在《人类辅助生殖技术子代安全性问题》一文中研究指出人类辅助生殖技术(ART)日渐成熟,已成为广大不孕不育患者克服疾病困扰获得后代的可靠助孕手段。围绕ART采用的相关医疗手段及对配子和早期胚胎采取的多种实验室干预措施如体外授精、卵胞浆内单精子注射、胚胎植入前遗传学诊断、胚胎冷冻保存及冻融胚胎复苏技术等对ART子代的安全性存在的影响,已成为生殖医学领域研究的重点。研究表明,ART子代和自然妊娠子代的健康状况相似,辅助生殖技术是相对安全的。然而,受ART子代年龄和群体样本量影响,研究只能阐述ART子代出生后早期的随访,尚无权威证据揭示其对子代成年后的远期影响,也无法证明这些研究结论是否与ART适应证、夫妻双方不孕原因、母体年龄、遗传因素、IVF技术本身、IVF相关的不良围产结局等是否存在相关性。对ART助孕的子代安全性问题进行综述,讨论ART常规技术与出生缺陷、ART与早产、ART与低体质量儿、ART子代生长发育评估、ART子代的精神健康等问题,为人类ART安全有效的应用提供依据。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2019年10期)

刘燕[6](2019)在《阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性比较》一文中研究指出目的:比较阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2019年1月期间诊治的女性生殖道衣原体感染患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组(每组50例);两组患者均采用常规治疗,在此基础上观察组患者给予阿奇霉素肠溶胶囊口服治疗,对照组患者给予盐酸多西环素片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素肠溶胶囊治疗生殖道衣原体感染患者的疗效优于盐酸多西环素片,且安全性较高。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年08期)

王娇,宋梅,蒲巧玲,胡书琴[7](2019)在《宫腹腔镜术与辅助生殖技术联用治疗输卵管性不孕的疗效及安全性评价》一文中研究指出目的:研究联用宫腹腔镜术与辅助生殖技术治疗输卵管性不孕的疗效及安全性。方法:选取输卵管性不孕患者150例,随机分为试验组及对照组各75例,对照组行宫腹腔镜术,试验组在对照组的基础上联合辅助生殖技术,对比两组患者输卵管再通率及术后并发症发生率。结果:试验组患者输卵管再通率较对照组患者输卵管再通率高;试验组患者术后并发症发生率显着低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用宫腹腔镜术与辅助生殖技术联用治疗输卵管性不孕临床效果更为显着,更安全,值得推广。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年07期)

朱娟[8](2019)在《研究甾体激素类药物治疗女性生殖内分泌疾病的效果与安全性》一文中研究指出目的:概述当前内源性或外源性类固醇激素在女性生殖内分泌疾病中的的作用,讨论其疗效与安全性。方法:选择2016年12月-2017年12月在笔者所在医院门诊接受甾体激素治疗内分泌系统疾病的患者260例作为研究对象,分别采用不同甾体激素方式治疗多囊卵巢综合征(PCOS)患者120例,青春期功血患者102例,更年期功血患者25例,围绝经综合征患者13例,分析其治疗效果及安全性。结果:多囊卵巢综合征患者总有效率为93.3%(112/120),青春期功血患者总有效率为93.1%(95/102),更年期功血患者总有效率为84.0%(21/25),围绝经期综合征患者总有效率为84.6%(11/13)。更年期功血患者3例发生不良反应,发生率为12.0%,多囊卵巢综合征6例发生不良反应,发生率为5.0%,青春期功血2例发生不良反应,发生率为1.9%,围绝经期无不良反应发生,患者主要不良反应为体重增加、呕吐及潮热。结论:选择甾体激素类治疗女性生殖内分泌系统疾病具有很好的疗效及高的安全性,有望今后通过不同的给药途径实现妇女生殖内分泌系统健康的提高。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年18期)

耿兴敏[9](2019)在《“试管婴儿二代宝宝”证实我国辅助生殖技术安全性》一文中研究指出目前,我国人工辅助生殖每年能达到约40万个取卵周期,每100个新生儿中,就有1~2个是借助辅助生殖技术出生的孩子。郑萌珠的健康分娩,不仅证实了辅助生殖技术的安全性,也体现了中国辅助生殖技术走在了世界前列。试管婴儿的成功率与年龄有关,女(本文来源于《中国妇女报》期刊2019-04-17)

阮立勤[10](2019)在《宫腹腔镜手术联合辅助生殖技术治疗输卵管性不孕症的疗效及安全性》一文中研究指出目的观察宫腹腔镜手术联合辅助生殖技术治疗输卵管性不孕症的疗效及安全性。方法选取2015年2月-2016年2月在医院接受治疗的输卵管性不孕症患者68例,根据治疗方式的不同分为联合组和单一组各34例,联合组患者接受宫腹腔镜手术联合辅助生殖技术治疗,单一组患者接受宫腹腔镜手术治疗,比较2组患者的临床疗效、输卵管通畅性、受孕率及并发症发生情况。结果联合组总有效率为38.23%高于单一组的14.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者输卵管通畅良好率及受孕率均高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论输卵管性不孕症患者接受宫腹腔镜手术联合辅助生殖技术治疗,能够提高患者的受孕率,且并发症较少,值得临床推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年10期)

生殖安全性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨硫酸镁联合烯丙雌醇治疗辅助生殖受孕先兆流产的临床效果及安全性分析。方法选取2017年2月—2018年2月在本院治疗的非自然受孕先兆流产患者52例作为研究对象,依照数表法随机为研究组和对照组两组,每组各26例。对照组患者给予硫酸镁药物治疗;研究组患者给予烯丙雌醇联合硫酸镁治疗。观察和记录两组患者治疗前后的孕酮、β-h CG水平、治疗后的临床效果、治疗期间的不良反应发生率,并比较两组之间的差异。结果研究组的临床治疗有效率为88.46%,明显优于对照组的65.38%,研究组患者在治疗期间不良反应发生率为3.85%,明显低于对照组的26.92%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的孕酮、β-h CG水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论烯丙雌醇联合硫酸镁治疗非自然受孕先兆流产的临床效果显着,可有效提升孕妇的孕酮、β-h CG水平,消除先兆流产症状,且不良反应少,值得推荐应用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

生殖安全性论文参考文献

[1].肖百全,喻祥,钟盈盈,郑航,杨威.生殖毒性替代试验及其在中药安全性评价中的应用进展[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019

[2].庞敏宜,李开梅,潘俊明.硫酸镁联合烯丙雌醇治疗辅助生殖受孕先兆流产的临床效果及安全性分析[J].齐齐哈尔医学院学报.2019

[3].孙金莉,陈曦.多西环素联合克林霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效和安全性的效果观察[J].中外医疗.2019

[4].吕篆,温伟君,何英祥.罗红霉素治疗泌尿生殖系统支原体感染患者的疗效及安全性研究[J].中国实用医药.2019

[5].张迎春.人类辅助生殖技术子代安全性问题[J].山东大学学报(医学版).2019

[6].刘燕.阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性比较[J].抗感染药学.2019

[7].王娇,宋梅,蒲巧玲,胡书琴.宫腹腔镜术与辅助生殖技术联用治疗输卵管性不孕的疗效及安全性评价[J].吉林医学.2019

[8].朱娟.研究甾体激素类药物治疗女性生殖内分泌疾病的效果与安全性[J].中外医学研究.2019

[9].耿兴敏.“试管婴儿二代宝宝”证实我国辅助生殖技术安全性[N].中国妇女报.2019

[10].阮立勤.宫腹腔镜手术联合辅助生殖技术治疗输卵管性不孕症的疗效及安全性[J].临床合理用药杂志.2019

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