导读:本文包含了透明聚酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚酰胺,光学应用,高性能聚合物
透明聚酰胺论文文献综述
郭智臣[1]（2019）在《赢创扩大透明聚酰胺的产能》一文中研究指出赢创正在扩大其位于Marl化工园区的TROGAMID~?CX品牌透明聚酰胺的产能,以满足全球对高性能聚合物日益增长的需求。扩张项目计划于2020年第一季度完成。该项目将使该特种化学品公司生产透明、高性能材料的能力提高一倍。多年来,来自赢创的透明聚酰胺TROGAMID~?CX在运动、休闲、汽车和化妆品行业以及医疗技术和光学应用领域始终是一个值得信赖的品牌。该高性能聚合物(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2019年03期）
董思远[2]（2018）在《两类脂环族透明聚酰胺的微观结构和性能调控》一文中研究指出透明聚酰胺是一种对可见光的透过率极高的聚酰胺品种,具有低吸水率、良好的尺寸稳定性、优良的韧性和优异的透明性等特点。为了满足光学应用,获得高透光率的聚酰胺,需要使用链结构更加复杂的单体抑制聚酰胺的结晶能力,降低晶体尺寸小于可见光波长,研究其链结构和宏观性能之间的联系对于产品开发、生产加工、实际应用有着重要的意义。本文选择了链结构相近的两种脂环族透明聚酰胺,首先系统研究了两种脂环族透明聚酰胺的光学性能、热学性能、力学性能、以及链结构对性能的影响,期望建立链结构和性能之间的关系;由于在实际应用中,加工温度和使用条件对透明聚酰胺的性能有很大影响,本文研究了透明聚酰胺的热处理效应,利用X射线衍射装置和差示扫描量热仪记录了热处理后聚集态结构的变化,并对比了透明聚酰胺薄膜的拉伸性能;基于透明聚酰胺同质多晶现象的存在,本文最后原位研究了升温过程中出现的晶型变化,同时研究了拉伸场下透明聚酰胺的晶型转变,建立了透明聚酰胺热处理和外场下材料微观结构演化与性能的关系。综上,本课题的具体研究内容分为以下几个部分:1)两种不同脂环族透明聚酰胺的结构与性能选择4,4’-二氨基二环己基甲烷(PACM)和双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(MACM)基透明聚酰胺分析链结构信息、热学性能,并对比了宏观的力学性能和光学性能差异。结果表明主链脂肪环上没有甲基侧基的PACM基透明聚酰胺的玻璃化转变温度更低、结晶速率更快,在红外结果中出现了结晶谱带相关的衍射峰;主链脂肪环上存在甲基的MACM基透明聚酰胺玻璃化转变温度稍高,为160°C,降温时不易发生结晶。在X射线衍射结果中,PACM基透明聚酰胺会出现两个衍射峰,这和AABB型聚酰胺的α晶型相似,而MACM基聚酰胺只出现了一个较宽的衍射峰。综合力学性能方面,PACM基透明聚酰胺要优于MACM基透明聚酰胺,但是由于MACM基透明聚酰胺的结晶能力更弱,赋予了其光学性能优异的特点,透光率比PACM基透明聚酰胺略高。2)透明聚酰胺聚集态结构和拉伸性能的热处理效应选择不同链结构的两种透明聚酰胺,利用广角X射线衍射(WAXD)和差示扫描量热法(DSC)研究了热处理对透明聚酰胺聚集态结构的变化,并对比了薄膜样品拉伸的差异。结果表明退火处理对PAPACM12的冷结晶行为有促进作用,冷结晶过程随温度升高完善得更快,但是整体的结晶度和片晶厚度不会发生变化;PAMACM12在退火处理之后聚集态结构不会出现明显变化。常规热压处理会造成透明聚酰胺内部部分分子链有序排列,材料出现熔点,降温过程中由于透明聚酰胺的结晶速率较低,不会出现明显的结晶峰。退火处理对于透明聚酰胺薄膜的拉伸性能有着较大的影响。3)拉伸外场和温度外场下透明聚酰胺微观结构演化的同步辐射原位研究利用原位广角X射线衍射和小角X射线散射(in-situ WAXD/SAXS)研究了升温过程中PAPACM12发生的晶型变化,另外还研究了PAPACM12薄膜样品在拉伸过程中的晶型转变现象。WAXD结果表明,在升温过程中PAPACM12可以在冷结晶温度范围内形成与AABB型聚酰胺α晶型相似的结晶结构,但是PAPACM12的衍射峰更加复杂,由于主链中存在脂肪环结构,导致了晶面间距比普通聚酰胺更大。拉伸过程的WAXD结果表明,PAPACM12在拉伸过程中微晶结构被破坏,α晶型对应的衍射峰逐渐消失,出现了α晶型向γ晶型转变的现象。但是在SAXS结果中,没有观察到长周期信息,说明PAPACM12的结晶结构尺寸很小,这也是PAPACM12透光率极高的主要原因。综上,本文研究了PAPACM12和PAMACM12两种典型脂环族透明聚酰胺材料分子结构上的差异、热处理对聚集态结构与拉伸性能的影响、温度场下PAPACM12的微观结构演变、外力场下PAPACM12结晶结构转变的现象,揭示了分子链结构影响材料的结晶性能、进而影响光学性能、力学性能和结构演化的分子机理。(本文来源于《北京服装学院》期刊2018-12-01）
董思远,朱平,刘继广,王笃金,董侠[3]（2019）在《透明聚酰胺聚集态结构与拉伸性能的热处理效应》一文中研究指出研究了透明聚酰胺PAPACM12和PAMACM12的基本性能以及热处理对透明聚酰胺聚集态结构和应力应变行为的影响,着重分析并对比了重复单元结构相近的透明聚酰胺在聚集态结构上的差别.示差扫描量热法(DSC)的结果表明,PAPACM12的玻璃化转变温度为135.6°C、熔点为244.6°C,PAMACM12的玻璃化转变温度为160°C.对比傅里叶变换红外光谱(FTIR)谱图的结果,PAPACM12在对应了酰胺基团变形振动的961 cm~(-1)结晶谱带与PAMACM12有明显差异.经过退火处理后,PAPACM12在一维广角X射线衍射(WAXD)曲线上出现了2个衍射峰,其晶面间距分别为0.50和0.45 nm,对应于聚酰胺的α晶型,这是冷结晶所致;PAMACM12经过热处理后仍为无定形状态.退火后处理后PAPACM12的拉伸强度得到了改善、断裂强度下降,这也是冷结晶过程中微晶含量不断增加所致,而PAMACM12的拉伸强度和断裂强度均有所下降.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年02期）
童心,张美林,张刚,龙盛如,王孝军[4]（2017）在《半芳香族透明聚酰胺PA6I及其共聚物的合成与表征》一文中研究指出半芳香透明聚酰胺作为一种高性·能的高分子材料,广泛用于汽车、机械和光学领域。国外对透明聚酰胺的研究起步较早,工艺比较成熟,而国内对透明聚酰胺的研究接近空白。因此研究开发新型透明聚酰胺对我国高分子工业的发展具有十分重要的意义。本课题是以间苯二甲酸、对苯二甲酸和己二胺为原料,在高压反应釜中制得预聚物,随后利用压机加热,进行后续聚合,最终合成了性能优异的半芳香透明聚酰胺PA6I以及多种共聚比例的PA6T/6I。对所得透明聚酰胺片材进行了傅里叶红外光谱分析和光学性能测试,测试结果表明研究成功合成PA6I及其共聚物,并且具有优异的光学性能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
沙莎,郑玉斌[5]（2016）在《利用奇数碳二元酸制备透明聚酰胺的研究》一文中研究指出阐述了一种制备酰胺盐的方法,同时利用所制备的酰胺盐来制备透明聚酰胺。利用生物发酵制得的奇数碳二元酸(十叁烷二酸)与4,4'-二氨基二环己基甲烷(PACM)进行成盐反应,所制备的酰胺盐的产率达95%以上。利用合成的酰胺盐制备出一种在可见光波长范围(390~760 nm)内高透明度的聚酰胺PACM13,该聚酰胺透光率在90%左右。通过对透明聚酰胺进行热力学测试,测得该材料的玻璃化转变温度(Tg)为125℃,分解温度400℃以上。(本文来源于《塑料科技》期刊2016年08期）
胡国胜,杜拴丽,孙并臻[6]（2016）在《11-氨基十一酸对透明共聚酰胺PA10I/11力学性能的影响》一文中研究指出以癸二胺、间苯二甲酸、11-氨基十一酸为单体,采用熔融缩聚一步法合成了透明间苯二甲酰癸二胺-氨基十一酸共聚酰胺(PA10I/11)。拉伸性能和冲击性能测试结果表明,11-氨基十一酸的加入,有效改善了PA10I/11的冲击韧性,其中当11-氨基十一酸用量为13%时,PA10I/11的缺口冲击强度比纯PA10I提高了44.68%。动态力学性能分析(DMA)及差示扫描量热测试(DSC)的结果表明,随着11-氨基十一酸用量的增加,PA10I/11中柔顺链的相对含量随之提升,进而使聚合物的玻璃化转变温度不断下降。(本文来源于《塑料科技》期刊2016年07期）
胡国胜,杜拴丽,孙并臻[7]（2016）在《透明聚酰胺PA10I/11的合成工艺参数探讨》一文中研究指出以癸二胺、间苯二甲酸、11-氨基十一酸为单体,采用熔融缩聚法合成了透明聚酰胺10I/11(PA10I/11)。由于特性黏度可以表征聚合物的摩尔质量,因此研究了反应温度、反应压力、反应时间等工艺参数对聚合物特性黏度的影响。结果表明,预聚反应的最佳工艺参数:温度205℃、反应压力2.3 MPa、聚合时间2 h、排气持续时间为45min;熔融增黏反应的最佳工艺参数:温度245℃,反应时间2 h,抽真空时间17 min,搅拌转速65 r/min。此外,11-氨基十一酸含量对PA10I/11特性黏度、熔融温度的影响也进行了研究。(本文来源于《塑料工业》期刊2016年06期）
李丽丽[8]（2016）在《透明共聚酰胺MACM12/610的制备和性能研究》一文中研究指出透明聚酰胺作为一种新型透明材料、因其突出的透明性、低吸湿性、耐冲击性、耐磨损性、耐热性、阻燃性而广泛用于包装、镜片、体育器材制造。市场需求量不断增大。与国外相比,国内透明聚酰胺制备和研究都比较少。研究具有优异综合性能的透明聚酰胺具有重要意义。本文以直链脂环族二元胺3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二环已基甲烷(MACM)、十二烷二酸、PA610盐为单体,采用熔融聚合法,制得透明共聚酰胺MACM12-610。通过特性粘度测试法,确定聚合最佳工艺条件。同时研究了共聚物中PAMACM12盐质量分数对其热性能,结晶行为,透明性等的影响。首先,将MACM和十二烷二酸反应制得PAMACM12盐。最佳工艺条件为以乙醇为溶剂,反应温度45～50℃,溶剂用量是单体总质量的2倍。用FTIR和NMR对其进行测试,确认了其分子结构。经显微熔点仪测定其熔点为167.6℃。其次,以PAMACM12盐与PA610盐为单体合成出透明共聚酰胺MACM12/610.通过粘度法确定了制备PAMACM12盐质量分数为40%时的透明共聚酰胺MACM 12/610的最适宜工艺条件。预聚阶段：温度200-C,压力2～2.5 MPa,时间2-2.5 h；终聚阶段：温度250℃,时间3～3.5 h。抽真空时间0.5 h。通过FTIR和NMR表征确定了共聚物分子结构。经吸水性测试测定其吸水率为0.31%。经耐溶剂性测试,表明其能溶于甲酸、乙酸、浓硫酸、而不溶于烃类溶剂、醇类、丙酮、氯仿等,具备良好的耐溶剂性。最后,制备出PAMACM12盐的质量分数为40-70%的透明共聚酰胺MACM 12/61O。对其性能进行表征,结果发现：随PAMACM12盐的质量分数增加,共聚物的初始分解温度表现为先增大后减小再增大,且在PAMACM12盐质量分数为40%时,共聚物耐热性最好；随PAMACM12盐质量分数增加,共聚物熔点降低,结晶能力下降,Tg非线性变化,当PAMACM12盐质量分数高于40%时,共聚物不出现熔融和结晶过程；随PAMACM12盐质量分数增加,共聚物衍射角减小,结晶度降低,当PAMACM12盐质量分数高于50%时,共聚物呈现非晶态。随PAMACM12盐质量分数增加,共聚物透光率持续增大。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-01）
沙莎[9]（2016）在《奇数碳透明聚酰胺的制备及性能研究》一文中研究指出透明聚酰胺不仅具有较好的透明度,同时由于其较好的耐热性、抗溶剂性和优异的力学性能,现已被广泛的应用于各个领域。随着透明聚酰胺的消耗量逐年增大,关于透明聚酰胺的研究也一度成为透明高分子材料的热点。但从目前来看,关于透明聚酰胺的产品主要来自国外一些知名企业,国内的透明聚酰胺依赖于进口,成本较高。由于聚酰胺的制备属于缩合聚合反应,单体的加料摩尔比对聚合度至关重要。如何保证原料在高温高压缩合聚合过程中的稳定性是本文研究的重点。对此,本文首先选择常用的偶数长碳链脂肪族二元酸(十二烷二酸和十四烷二酸)作为反应二元酸单体,根据其溶解性特点,深入探究其成盐方法以及聚合机理。本文初选的二元胺为带有环状结构的二元胺(4,4-二氨基-二环已基甲烷(PACM/DDCM))。调查研究发现,国内外关于透明聚酰胺的制备多集中于利用偶数碳二元酸,对于奇数碳二元酸(十一烷二酸和十叁烷二酸)作为反应单体制备透明聚酰胺的报道较少。本文利用上述两种奇数碳二元酸制备碳透明聚酰胺,探究其与相近偶数碳二元酸性能的异同。由于考虑到原料的来源、制备透明聚酰胺的成本以及工业化的可能性,而3,3-二甲基-4,4-二氨基二环已基甲烷(MACM)和奇数碳长链二元酸的价格低于上述所述的二元胺(PACM)和偶数碳二元酸,本文对此展开了深入研究。对于透明聚酰胺的制备国内外大部分采用一步法熔融聚合的方法,但是由于一步法聚合需要加入催化剂来保证反应的等摩尔比,催化剂的控制和选择受到制约。本论文采用两步法来制备透明聚酰胺从而控制反应中单体的等摩尔比。第一步,根据单体与酰胺盐溶解度的不同,选择合适的溶剂,在合适的条件下制备出高纯度的酰胺盐。第二步,利用制备的酰胺盐,采用高温高压的条件,熔融缩聚制备出一系列的透明聚酰胺。本课题研究了成盐的工艺。通过对酰胺盐成盐溶剂、成盐温度和成盐时间的研究,确定酰胺盐成盐的最佳条件：确定适宜的溶剂为二甲基亚砜(DMSO);根据成盐速率确定最适宜的温度为70～80℃之间,考虑到聚合成本确定了反应最佳时长为1.2-1.5 h。本文对透明聚酰胺的聚合进行了一定的研究,最终确定最佳的聚合工艺条件为：在聚合初期根据酰胺盐的熔点及其稳定性确定聚合反应温度为190-220℃,初始加压为1.0 MPa,反应压力为2.0-2.7 MPa；预聚合时间为2-3 h；预聚合后恒定排气持续时间为1 h；根据透明聚酰胺的结构特点以及反应程度确定熔融增粘反应温度为230-260℃后期增粘反应时间为2 h,反应抽真空除去副产物的时间为0.5～1.0 h。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-01）
方春晖[10]（2016）在《半芳香透明聚酰胺10I/10T的合成与表征》一文中研究指出本课题是中北大学高分子与生物工程研究所和东莞信诺橡塑有限公司合作开发,以癸二胺、间苯二甲酸(IPA)和对苯二甲酸(PTA)为原料,成功制备了半芳香透明PA10I/10T,并对其各项性能进行了表征测试,为透明聚酰胺的生产应用提供了理论基础和实用数据。本文以癸二胺和间苯二甲酸(IPA)为原料,通过一步熔融法成功制备了透明PA10I,并确定了最优的聚合工艺。预聚合工艺为温度210℃条件下,保持压力在1.6 MPa反应1 h。聚合工艺为温度236℃,保持常压反应2 h。最后抽真空增粘至固定电流,加压出料。通过研究发现,采用主抗氧剂SEED和辅助抗氧剂B1036进行复配,聚合产物的色差b*值由2.21降低到1.54,说明抗氧剂的加入可在一定程度上改善聚合过程中的黄变问题。主、辅抗氧剂的添加量均为0.1%。加入成核剂CAV102后,所制备的透明PA10I表面更加光滑且透光率更好,添加量为0.1%。以癸二胺、间苯二甲酸(IPA)和对苯二甲酸(PTA)为原料,采用一步熔融聚合法成功制备得到透明PA10I/10T。PTA投入量由0增加到0.45 mol时,聚合温度由236℃提高到255℃,其他聚合工艺与透明PA10I的聚合条件相同。利用镜片透光率测试仪测得透明PA10I/10T的透光率在90%左右,当PTA的投入量超过0.30 mol时,透明PAl01/10T的透光率大幅下降。使用偏光显微镜观察到透明PA10I和透明PA10I/10T在偏光显微镜下均表现为暗场,没有出现清晰的亮点和消光黑十字。透明PA10I和透明PA10I/10T的DSC曲线中并没有出现相变吸收峰,只是出现了玻璃化转变,说明透明PA10I和透明PA10I/10T是无定型非晶聚合物。通过DSC、TGA、DMA等测试了透明PA10I和透明PA10I/10T的热性能,结果表明：随着对苯二甲酸(PTA)投入量由0增加到0.30 mol时,透明PA10I/10T的玻璃化转变温度由103.0℃提高至115.3℃,热变形温度由88.0℃提高至95.8℃；测试得出透明PA10I/10T的起始分解温度均高于440℃,使用Coats-Redfern积分法可得出PTA投入量为0 mol、0.05 mol、0.10 mol、0.20 mol、0.30 mol时,其热降解活化能分别为621.01kJ·mol-1、583.69kJ·mol-1、614.68 kJ·mol-1、602.80 kJ·mol-1、603.00kJ·mol-1,说明透明PA10I/10T具有优异的热稳定性。对透明PA10I/10T的流变性能测试结果表明：透明PA10I/10T熔体是非牛顿性流体,其表观黏度随着剪切应力或剪切速率的增大而减小,表现出假塑性流体的“切力变稀”现象。聚合物的非牛顿指数n随着温度而升高；聚合物的黏流活化能随着剪切速率的增大逐渐减低,表观黏度对于温度的敏感性减弱。对不同PTA投入量下制备的透明PA101/10T的拉伸性能、弯曲性能和冲击性能等常规力学性能进行了测试。结果表明,随着PTA投入量的增加,所得透明聚酰胺的拉伸强度和断裂伸长率有所提高,弯曲强度和弯曲模量稍有降低,缺口冲击强度先升高后降低。制备的透明PAl0I/10T的吸水率较低,均在0.2%左右,并且具有良好的耐溶剂性。对加入脂环族第叁单体进行了初步探究,与透明PA10I相比,制备的透明PA10I/DMDCI和透明PA10I/PACMI透光率有所降低,热性能提高,拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量增加,缺口冲击强度下降。(本文来源于《中北大学》期刊2016-04-10）
透明聚酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
透明聚酰胺是一种对可见光的透过率极高的聚酰胺品种,具有低吸水率、良好的尺寸稳定性、优良的韧性和优异的透明性等特点。为了满足光学应用,获得高透光率的聚酰胺,需要使用链结构更加复杂的单体抑制聚酰胺的结晶能力,降低晶体尺寸小于可见光波长,研究其链结构和宏观性能之间的联系对于产品开发、生产加工、实际应用有着重要的意义。本文选择了链结构相近的两种脂环族透明聚酰胺,首先系统研究了两种脂环族透明聚酰胺的光学性能、热学性能、力学性能、以及链结构对性能的影响,期望建立链结构和性能之间的关系;由于在实际应用中,加工温度和使用条件对透明聚酰胺的性能有很大影响,本文研究了透明聚酰胺的热处理效应,利用X射线衍射装置和差示扫描量热仪记录了热处理后聚集态结构的变化,并对比了透明聚酰胺薄膜的拉伸性能;基于透明聚酰胺同质多晶现象的存在,本文最后原位研究了升温过程中出现的晶型变化,同时研究了拉伸场下透明聚酰胺的晶型转变,建立了透明聚酰胺热处理和外场下材料微观结构演化与性能的关系。综上,本课题的具体研究内容分为以下几个部分:1)两种不同脂环族透明聚酰胺的结构与性能选择4,4’-二氨基二环己基甲烷(PACM)和双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(MACM)基透明聚酰胺分析链结构信息、热学性能,并对比了宏观的力学性能和光学性能差异。结果表明主链脂肪环上没有甲基侧基的PACM基透明聚酰胺的玻璃化转变温度更低、结晶速率更快,在红外结果中出现了结晶谱带相关的衍射峰;主链脂肪环上存在甲基的MACM基透明聚酰胺玻璃化转变温度稍高,为160°C,降温时不易发生结晶。在X射线衍射结果中,PACM基透明聚酰胺会出现两个衍射峰,这和AABB型聚酰胺的α晶型相似,而MACM基聚酰胺只出现了一个较宽的衍射峰。综合力学性能方面,PACM基透明聚酰胺要优于MACM基透明聚酰胺,但是由于MACM基透明聚酰胺的结晶能力更弱,赋予了其光学性能优异的特点,透光率比PACM基透明聚酰胺略高。2)透明聚酰胺聚集态结构和拉伸性能的热处理效应选择不同链结构的两种透明聚酰胺,利用广角X射线衍射(WAXD)和差示扫描量热法(DSC)研究了热处理对透明聚酰胺聚集态结构的变化,并对比了薄膜样品拉伸的差异。结果表明退火处理对PAPACM12的冷结晶行为有促进作用,冷结晶过程随温度升高完善得更快,但是整体的结晶度和片晶厚度不会发生变化;PAMACM12在退火处理之后聚集态结构不会出现明显变化。常规热压处理会造成透明聚酰胺内部部分分子链有序排列,材料出现熔点,降温过程中由于透明聚酰胺的结晶速率较低,不会出现明显的结晶峰。退火处理对于透明聚酰胺薄膜的拉伸性能有着较大的影响。3)拉伸外场和温度外场下透明聚酰胺微观结构演化的同步辐射原位研究利用原位广角X射线衍射和小角X射线散射(in-situ WAXD/SAXS)研究了升温过程中PAPACM12发生的晶型变化,另外还研究了PAPACM12薄膜样品在拉伸过程中的晶型转变现象。WAXD结果表明,在升温过程中PAPACM12可以在冷结晶温度范围内形成与AABB型聚酰胺α晶型相似的结晶结构,但是PAPACM12的衍射峰更加复杂,由于主链中存在脂肪环结构,导致了晶面间距比普通聚酰胺更大。拉伸过程的WAXD结果表明,PAPACM12在拉伸过程中微晶结构被破坏,α晶型对应的衍射峰逐渐消失,出现了α晶型向γ晶型转变的现象。但是在SAXS结果中,没有观察到长周期信息,说明PAPACM12的结晶结构尺寸很小,这也是PAPACM12透光率极高的主要原因。综上,本文研究了PAPACM12和PAMACM12两种典型脂环族透明聚酰胺材料分子结构上的差异、热处理对聚集态结构与拉伸性能的影响、温度场下PAPACM12的微观结构演变、外力场下PAPACM12结晶结构转变的现象,揭示了分子链结构影响材料的结晶性能、进而影响光学性能、力学性能和结构演化的分子机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透明聚酰胺论文参考文献
[1].郭智臣.赢创扩大透明聚酰胺的产能[J].化学推进剂与高分子材料.2019
[2].董思远.两类脂环族透明聚酰胺的微观结构和性能调控[D].北京服装学院.2018
[3].董思远,朱平,刘继广,王笃金,董侠.透明聚酰胺聚集态结构与拉伸性能的热处理效应[J].高分子学报.2019
[4].童心,张美林,张刚,龙盛如,王孝军.半芳香族透明聚酰胺PA6I及其共聚物的合成与表征[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[5].沙莎,郑玉斌.利用奇数碳二元酸制备透明聚酰胺的研究[J].塑料科技.2016
[6].胡国胜,杜拴丽,孙并臻.11-氨基十一酸对透明共聚酰胺PA10I/11力学性能的影响[J].塑料科技.2016
[7].胡国胜,杜拴丽,孙并臻.透明聚酰胺PA10I/11的合成工艺参数探讨[J].塑料工业.2016
[8].李丽丽.透明共聚酰胺MACM12/610的制备和性能研究[D].大连理工大学.2016
[9].沙莎.奇数碳透明聚酰胺的制备及性能研究[D].大连理工大学.2016
[10].方春晖.半芳香透明聚酰胺10I/10T的合成与表征[D].中北大学.2016