导读:本文包含了磁纳米粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胃泌素释放肽受体,蛙皮素样肽,多核磁性纳米团簇,乳腺癌
磁纳米粒论文文献综述
龚明福[1]（2016）在《蛙皮素样肽t-BBN介导的金磁纳米粒对乳腺癌MRI/CT靶向成像研究》一文中研究指出目的:1.采用两种不同的方法制备具有多核结构的纳米团簇,研究不同方法制备出来的纳米团簇的理化性能,筛选出一种具有超顺磁性、横向弛豫效能高、粒径可控且分布均匀的磁性纳米材料;2.通过种子生长的方法制备出具有不同金壳厚度的Fe3O4@Au纳米粒,研究不同金壳层厚度对纳米粒横向弛豫效能和X线衰减效能的影响,制备出一种适合磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)/X射线计算机断层成像(Computed tomography,CT)双模态成像的对比剂;3.在Fe3O4@Au纳米粒表面偶联多肽t-BBN,制备胃泌素释放肽受体靶向的分子探针Fe3O4@Au-PEG-BBN,研究基于该探针对乳腺癌进行MRI/CT双模态成像的可行性。材料和方法:1.具有多核结构磁性纳米团簇的合成及表征:在惰性气体的保护下,以油酸、油胺为表面活性剂,1,2-十六烷二醇为还原剂,在高温环境中分解乙酰丙酮铁得到疏水性Fe3O4纳米粒,用四甲基氢氧化铵(tetramethylammonium hydroxide,TMAH)对其进行表面改性,使其具有水溶性。用两亲性表面活性剂十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)对疏水性Fe3O4进行表面修饰,使其在水性溶液中自组装成具有多个磁性内核的胶束结构。同时,在氮气的保护下,以二乙二醇(diethylene glycol,DEG)为还原剂,FeCl3为前驱物,通过高温水解法一锅合成具有多个磁性内核的纳米簇。对合成的3种纳米粒进行理化性质表征,包括用透射电子显微镜观测纳米粒的粒径和形态、高分辨率透射电镜观测纳米粒的晶格条纹、能谱仪和电感耦合等离子发射光谱仪检测纳米粒的元素组成、Zeta电位仪测量纳米粒的Zeta电位、动态光散射测量纳米粒的水合粒径、振动样品磁强计检测纳米粒的饱和磁化强度(saturation magnetization,Mp)和磁滞回线、MRI扫描检测纳米粒的横向弛豫效能(transverse relaxivity,r2)。2.Fe3O4@Au纳米粒的合成:通过Stober法在纳米粒表面包覆一层薄薄的SiO2层,然后通过3-氨丙基叁乙氧基硅烷(3-aminopropyl triethoxysilane,APTES)的修饰,使纳米粒表面带上氨基基团。以硼氢化钠为还原剂,还原氯金酸溶液得到粒径为2-3nm的金种子。通过金和氨基之间的配位作用将金种纳米粒吸附在磁性纳米核的表面,然后通过种子生长的方法长成完整的金壳层。通过加入不同量的生长溶液得到具有不同金壳厚度的复合纳米粒。对具有不同金壳层厚度的fe3o4@au纳米粒进行理化性质的表征,包括透射电镜观察纳米粒的形貌、粒径及化学成分、uv-vis测定不同金壳层厚度复合纳米粒的吸收光谱、zeta激光粒度仪检测纳米粒的水化粒径、振动样品磁强计检测纳米粒的mp和磁滞回线、ct和mri扫描检测纳米粒的纳米粒的x线吸收效能和r2。3.fe3o4@au-peg-bbn探针的构建及其对乳腺癌细胞t-47d的体外标记:参照序列qwavghlm合成修饰有巯基化peg链的多肽hs-peg-t-bbn,利用金与巯基之间的配位作用将多肽分子连接到复合纳米粒的表面,制备出胃泌素释放肽受体靶向的分子探针fe3o4@au-peg-bbn。以人乳腺癌细胞mda-mb-231和t47-d为模型细胞,用cck-8试剂盒检测纳米探针的细胞毒性,通过普鲁士蓝染色和透射电子显微镜观察探针对t47-d细胞的特异性标记及其在细胞内的亚细胞定位。4.fe3o4@au-peg-bbn纳米粒对乳腺癌靶向mri/ct双模态成像研究:用fe3o4@au-peg-bbn探针对处于生长对数期的mda-mb-231和t47d乳腺癌细胞进行体外标记,并对标记细胞进行mr和ct双模态成像,体外检测纳米探针对t47-d的靶向成像作用。将t47-d和mda-mb-231两种细胞移植到裸鼠皮下,建立人乳腺癌的移植瘤动物模型。将探针通过尾静脉引入体内,取不同时间点对肿瘤进行mri和ct成像,探讨探针在体对人乳腺癌t47-d的靶向成像作用。结果:1.通过高温分解法成功合成疏水性fe3o4纳米粒,纳米粒为球形,形貌规则且粒径分布很窄,其平均粒径为7.8±0.8nm。通过sds的表面修饰,纳米粒成功自组装呈具有多个磁性内核的纳米胶束,其平均粒径为145±13nm。通过高温水解一锅法成功合成fe3o4纳米粒团簇,粒径分布均匀,其平均粒径为110±10nm。高分辨电镜结果显示2种纳米粒的晶格条纹类似,其晶格条纹间距均和fe3o4标准晶面间距吻合较好,证明合成的2种纳米粒均为fe3o4纳米粒。选区衍射结果显示两者的衍射花样均呈同心圆样,且极其相似,通过衍射环间距计算出的纳米粒晶面间距和数据库中fe3o4的较为吻合。纳米粒的能谱分析显示纳米粒中主要含有fe和o这两种化学元素。xrd测量结果显示合成纳米粒具有较好的结晶性,且和fe3o4的标准x射线衍射谱吻合较好。3种纳米粒的水化粒径依次为9.7±1.2nm、164±18nm和123±13nm,在水溶液中均呈负电性,其zeta电位依次为-45.2mv、-52.3mv和-55.1mv。测量3种纳米粒的mp后发现叁者均具有超顺磁性,mp较相近,依次为71emug-1、69emug-1、65emug-1,接近块体fe3o4的mp。但是相对于单个fe3o4纳米粒,具有多核结构的磁性纳米粒的r2显着升高,叁者的r2分别为67mm-1s-1、256mm-1s-1和245mm-1s-1。2.以高温水解法合成的纳米团簇为磁核,成功通过stober法在其外表面包被一层sio2,并进行氨基化修饰。合成出粒径为3.2nm的金种颗粒,并成功将其偶联在磁核表面。依次加入不同量的生长溶液,得到具有不同金壳成厚度的复合纳米粒。加入10、20和30ml生长溶液得到的复合纳米粒的粒径依次为118±12nm(fe3o4@au-10)、125±13nm(fe3o4@au-20)和130±11nm(fe3o4@au-30)。uv-vis吸收光谱测定显示不同厚度金壳层的吸收峰的位置不同,3.2nm金种纳米粒的吸收峰在520nm波长处。随着加入生长溶液的增多,复合纳米粒的吸收峰逐渐红移。随着金壳层厚度的增加,纳米粒的mp逐渐从63emug-1下降到32.5emug-1,r2也相应地从235mm-1s-1下降到168mm-1s-1。相反,随着金壳层厚度的增加,复合纳米粒的x射线衰减能力逐渐增强,fe3o4@au-10、fe3o4@au-20和fe3o4@au-30的x射线衰减能力分别是同浓度碘溶液的1.72、1.91和2.12倍。3.利用金和巯基之间的强配位作用,成功将t-bbn连接在fe3o4@au纳米粒表面制备出胃泌素释放肽受体靶向mri/ct双模态探针fe3o4@au-peg-bbn。cck-8检测结果显示fe3o4@au-peg-bbn探针具有较好的生物相容性,未显着降低细胞的活性。普鲁士蓝染色结果表明探针能特异性标记人乳腺癌细胞t47-d,其标记效率显着高于mda-mb-231细胞组,且探针fe3o4@au-peg-bbn对t47-d的特异性标记作用能被游离的t-bbn多肽阻断。透射电镜结果也证明了探针fe3o4@au-peg-bbn对t47-d细胞的特异性标记,同时提示纳米探针在细胞内主要分布于细胞核周围的溶酶体中。4.体外用系列浓度的fe3o4@au-peg-bbn探针对t47-d细胞进行标记,并对标记细胞进行mri和ct成像,结果显示随着浓度的升高,标记细胞的t2信号强度逐渐降低。同时,不同标记组细胞的ct值逐渐升高。采用皮下种植的方法构建人乳腺癌动物模型,并将探针fe3o4@au-peg-bbn通过尾静脉引入到动物模型体内进行靶向mri和ct成像。扫描结果显示,肿瘤区域的mri信号强度出现明显的降低,且能持续较长时间,随着时间的推移,肿瘤的信号强度逐渐回升。兴趣区内的ct值同时出现明显的上升,其变化规律和mri类似。结论:本研究通过不同的方法成功合成了3种磁性纳米粒,筛选出一种同时具有超顺磁性和高r2的磁性纳米粒作为复合纳米粒的磁性内核。通过种子生长的方法在磁性纳米粒表面生长金壳层,并通过调整加入生长溶液的量精确控制了金壳的厚度,制备出一种同时具有优秀r2和X射线衰减效能的MRI/CT双模态复合纳米粒Fe3O4@Au。基于金和巯基之间的强配位作用,成功将t-BBN多肽偶联在Fe3O4@Au纳米粒表面,构建了人乳腺癌T47-D靶向分子探针Fe3O4@Au-PEG-BBN。通过体外和体内实验证明Fe3O4@Au-PEG-BBN能特异性靶向T47-D细胞,实现人乳腺癌的靶向MRI/CT双模态成像。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2016-05-01）
张松[2]（2014）在《CD105靶向金磁纳米粒的合成及其对乳腺癌血管生成的MRI和CT实验研究》一文中研究指出目的：1．合成不同Au壳层厚度的金磁纳米粒Fe2O3@Au，研究Au壳层厚度对纳米粒磁化率和X射线吸收能力的影响，制备一种适用于磁共振成像（magnetic resonanceimaging, MRI）和X射线计算机断层摄影（computed tomography, CT）的双模态对比剂；2．制备CD105靶向的分子探针Fe2O3@Au-PEG-CD105，探讨将它应用于MRI和CT成像评价乳腺癌血管生成的可行性。材料与方法：1．Fe2O3@Au纳米粒的合成及表征：在氮气保护下，以氯化铁和氯化亚铁为反应底物，采用化学共沉淀法合成Fe3O4纳米粒，在酸性条件下，将Fe3O4氧化生成Fe2O3。以Fe2O3为种子颗粒、氯金酸为还原底物、盐酸羟氨为还原剂，通过迭代还原法，将Au3+还原于Fe2O3表面，还原反应分5次进行，合成不同Au壳层厚度的Fe2O3@Au纳米粒。对合成的Fe2O3@Au纳米粒进行表征，包括电感耦合等离子体发射光谱仪定量各纳米粒的元素组成、透射电子显微镜检测纳米粒的形态和粒径、紫外-可见光分光光度计全波长扫描测量各纳米粒在400~800nm区间的吸收曲线、Zeta激光粒度仪测量各纳米粒的水力学直径和Zeta电位、振动样品磁强计检测各纳米粒的饱和磁化强度、MRI扫描检测系列浓度纳米粒溶液的磁化率、CT扫描测量系列浓度纳米粒溶液的X射线吸收能力。2．Fe2O3@Au纳米粒的表面修饰及稳定性分析：选择巯基聚乙二醇、巯基-聚乙二醇-羧基、巯基丙酸、谷胱甘肽，分别对Au还原次数为3的Fe2O3@Au纳米粒进行表面修饰，以分光光度计和Zeta激光粒度仪为检测手段，对比四种巯基化合物修饰的Fe2O3@Au纳米粒在pH值为5.0~9.0和盐浓度为0.01~0.10M溶液中的稳定性。3．Fe2O3@Au-PEG-CD105的合成及其细胞标记作用：利用修饰物HS-PEG-COOH本课题受国家自然科学基金（编号：81071197）和国家科技支撑计划项目子课题（编号：2012BAI23B08-4）资助提供的-COOH末端，将Fe2O3@Au纳米粒与抗CD105抗体的-NH2末端反应形成酰胺键，合成CD105靶向的分子探针Fe2O3@Au-PEG-CD105。以人脐静脉血管内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells, HUVECs）为细胞模型，采用噻唑蓝法（MTT法）研究Fe2O3@Au-PEG-CD105的细胞毒性，普鲁士蓝铁染色和免疫标记技术研究该探针对HUVECs细胞的特异性标记作用，透射电镜观察它在HUVECs细胞内的代谢情况。4． Fe2O3@Au-PEG-CD105用于乳腺癌血管生成的MRI和CT靶向成像：将Fe2O3@Au-PEG-CD105与HUVECs细胞共培养，MRI和CT成像评价它的靶向标记作用和成像效果。将人乳腺癌MBA-MD-231细胞移植于裸鼠背部，建立裸鼠乳腺癌移植瘤模型，从裸鼠尾静脉引入Fe2O3@Au-PEG-CD105后，于不同时间点MRI和CT成像观察该探针的靶向标记和体内分布情况。扫描结束后，切除肿瘤行CD105免疫组织化学染色和普鲁士蓝铁染色，检测肿瘤MVD，分析感兴趣区信号强度与肿瘤MVD的相关性。结果：1．通过共沉淀法和迭代还原法制备了不同Au还原次数的Fe2O3@Au纳米粒，各纳米粒的平均粒径为36.5~56.5nm，全波长扫描下的吸收峰位于500~600nm区间，饱和磁化强度为42.4~59.6emu/g，在水溶液中均表现为正电位，多分散系数均大于0.1。对还原次数分别为1、3、5的Fe2O3@Au纳米粒的弛豫效能比较后发现，随着Au壳层厚度的增加，纳米粒的T2*弛豫效能由115mM-1S-1下降为61mM-1S-1；3种纳米粒金壳层的X射线吸收能力分别为碘的1.65、1.84和2.04倍。其中，Au还原次数为3的Fe2O3@Au纳米粒粒径为48.3nm，金壳层平均厚度为18.3nm，Fe2O3和Au的摩尔比为7.2︰26.8，该复合纳米粒呈超顺磁性，饱和磁化强度为49.0emu/g，T2*弛豫效能为95mM-1S-1，金壳层的X射线吸收能力是碘的1.84倍。结果显示Au还原次数为3的Fe2O3@Au纳米粒的各项指标较为均衡，既满足MRI增强成像所需的超顺磁性，也具备较强的X射线吸收能力，符合MRI和CT成像的基本需求。2．对Au还原次数为3的Fe2O3@Au纳米粒进行巯基聚乙二醇、巯基-聚乙二醇-羧基、巯基丙酸、谷胱甘肽表面修饰后，其Zeta电位从14.5mV分别下降为2.1mV、-19.3mV、-16.7mV、-22.8mV；水力学直径从55.2nm分别增大为84.9nm、85.2nm、65.9nm、70.3nm。在pH值为5.0~9.0以及盐浓度为0.01~0.10M溶液中，与巯基丙酸和谷胱甘肽相比，巯基聚乙二醇和巯基-聚乙二醇-羧基修饰的Fe2O3@Au纳米粒均保持较高的分散性和稳定性。3．利用巯基-聚乙二醇-羧基提供的-COOH末端，将纳米粒与抗CD105抗体通过酰胺化作用相结合，成功制备了CD105靶向的分子探针Fe2O3@Au-PEG-CD105。将人乳腺癌MDA-MB-231细胞与HUVECs细胞共培养，诱导HUVECs细胞向肿瘤性血管内皮细胞分化，流式细胞技术检测HUVECs细胞上CD105的表达率为86.84%。普鲁士蓝铁染色、免疫荧光标记和免疫细胞化学染色证明Fe2O3@Au-PEG-CD105对HUVECs细胞的标记是特异性的，并能被抗CD105抗体所阻断。透射电镜研究结果提示Fe2O3@Au-PEG-CD105可能通过受体介导的内吞方式进入HUVECs细胞。4．将Fe2O3@Au-PEG-CD105标记的HUVECs细胞用于MRI和CT成像，随着该探针浓度从0.1mM升高至1.0mM，各组细胞溶液的MRI信号强度逐渐降低，标记细胞的CT值有一定程度的增高，但在CT图像上表现不明显。采用裸鼠皮下注射人乳腺癌MDA-MB-231细胞的方式成功建立乳腺癌移植瘤模型。对移植瘤的扫描结果显示，Fe2O3@Au-PEG-CD105注射后，肿瘤感兴趣区的MRI信号强度随时间的延长呈“下降-上升-平台型”表现；肿瘤感兴趣区的CT值有所增强，其增强趋势与MRI信号强度的变化趋势相同。结合免疫组织化学和普鲁士蓝铁染色结果，证明Fe2O3@Au-PEG-CD105能与肿瘤新生血管靶向结合，感兴趣区MRI相对信号强度与肿瘤微血管密度正相关（P<0.05）。结论：本课题合成了不同Au壳层厚度的Fe2O3@Au纳米粒，对纳米粒的物质构成比进行优化，制备了一种可用于MRI和CT成像的双模态对比剂。基于Fe2O3@Au纳米粒合成了CD105靶向的分子探针Fe2O3@Au-PEG-CD105，由该探针介导，MRI和CT扫描能靶向检测乳腺癌的血管生成情况。通过本课题研究，有望为肿瘤新生血管的活体评价提供一条MRI和CT成像相结合的新思路。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2014-05-01）
朱荣,罗奎,徐翔晖,吴尧,何斌[3]（2011）在《以磁纳米粒为核的pH敏感型聚谷氨酸树状分子药物载体》一文中研究指出报道了一种新的肽类树枝状分子改性磁性纳米药物载体.以天然氨基酸L-谷氨酸为原料,通过收敛法合成了聚(L-谷氨酸)树状分子,将多巴胺配体键合到聚(L-谷氨酸)树状分子上,用核磁(1H-NMR)、质谱(MS)对合成出的树状分子配体进行了表征,然后通过配体交换对四氧化叁铁磁纳米粒表面进行多功能化.以阿霉素为模型药物通过pH敏感的腙键与聚(L-谷氨酸)树状分子外围的官能团结合,将药物负载到磁纳米粒表面构建载药磁纳米粒.用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、选区电子衍射(SEAD)对纳米药物载体的微观形貌和结构进行了表征,研究结果显示表面功能化后的磁纳米粒在水相中具有很好的分散性和稳定性.纳米载药粒的平均粒径为63 nm,载药量约为52.4 mg g-1.药物释放研究发现,载药粒具有良好的pH响应性,在pH=7.4时释放较慢,而在pH=5.0的微酸性环境释放较快.体外细胞实验结果表明,树状分子改性后的磁纳米粒细胞毒性较低,而载药纳米粒对HeLa细胞的增殖有明显抑制作用.这种pH敏感的聚(L-谷氨酸)树状分子改性磁纳米粒可作为载体用于药物传输系统.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年06期）
江雯,温贤涛,王伟,吴尧,顾忠伟[4]（2009）在《超顺磁单分散性Fe_3O_4磁纳米粒的制备及性能表征》一文中研究指出具有超顺磁单分散性的Fe3O4磁纳米粒在生物医学材料领域有着广泛的用途.本研究在水、乙醇和甲苯混合体系74℃回流的条件下制备了具有超顺磁性的表面含油酸的Fe3O4磁纳米粒,研究了制备过程中OH-浓度的变化对磁纳米粒的表面性能、粒径、分散性及磁性能的影响,并对其机理进行了初步探讨.采用XRD、FTIR、DLS、TEM和VSM等手段对制备的磁纳米粒进行表征.结果表明,当NaOH/Fe(Ⅱ)摩尔比<8时,Fe3O4磁纳米粒表面含油酸可良好地分散于非极性溶剂中,NaOH的加入对磁纳米粒的粒径和饱和磁化强度等性能无明显影响;而当NaOH/Fe(Ⅱ)摩尔比≥8时,Fe3O4磁纳米粒仅能分散于水等极性溶剂中,饱和磁化强度虽可增至40A.m2/kg,但为多分散且易团聚.(本文来源于《无机材料学报》期刊2009年04期）
颜焕新[5]（2009）在《空心氧化铁载药磁纳米粒的制备及体外释放性能的实验研究》一文中研究指出目的：制备具有良好的磁靶向性、生物相容性且能携带化疗药物的空心磁性纳米粒,并对制备的空心磁性纳米粒的形貌、粒径及载药量、包封率、体外释放性能进行检测。方法：采用改进的共沉淀法制备空心磁纳米粒子,采用正交实验法设计实验,以粒径大小、载药量和包封率3个指标考察压力、吸附时间、投药量叁个主要影响因素,选用四因素叁水平的正交表安排正交实验,从中选出最优组合,并以最优化组合重复实验,验证实验条件的稳定性以及实验可重复性。结果：实验制备出平均粒径为90nm,粒度分布范围在70nm-110nm之间的空心磁性纳米粒,最佳制备条件下产物X射线粉末衍射表明：该产物为立方晶系结构的Fe3O4,并且该产物晶型单一,纯度高；由优化实验制得的载阿霉素磁性纳米粒粒径为300nm左右,载药量达到54.3%,包封率可达到95.7%。结论：本研究所制备的磁性纳米粒具有空心结构,粒径小、分布均匀,具有长时间药物缓释效果,有望成为一种优良的靶向肿瘤药物载体。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
于长江[6]（2007）在《磁纳米粒的表面改性及其生物医学应用研究》一文中研究指出本文概述铁氧化物磁纳米粒的制备方法,提出铁氧化物磁纳米粒在生物医学领域应用必须具备的条件;系统的讨论了磁纳米粒表面改性研究的进展,对不同的修饰方法进行评价,并对磁纳米粒在生物医学上的应用进行了概述,提出本论文的研究内容为:磁纳米粒表面改性及其生物医学应用研究。1.首次使用水溶性的寡聚苹果酸对Fe_3O_4纳米粒进行表面改性,得到了具有良好水分散性功能化的磁纳米粒的制备方法。寡聚节果酸对Fe_3O_4纳米粒子的表面修饰是一种非常理想的表面改性方法,改性后磁纳米粒不但具备了良好的水相分散性,而且在磁纳米粒表面提供了活性羧基功能团。使磁纳米粒能够便捷的与各种生物分子相连,制备得到具有生物特异识别能力的磁纳米粒。通过偶联寡核苷酸链在磁纳米粒表面成功的制备了磁纳米DNA探针,该探针可以特异识别与其互补的核苷酸链,并且能够分离纯化。该方法制备的磁纳米粒在作为磁捕获探针的应用上有着良好的应用前景。2.通过使用1%的四氧化锇/高碘酸钠作为油酸改性的γ-Fe_2O_3磁纳米粒的表面氧化剂,成功的设计了一种新的疏水性磁纳米粒的表面改性方法,得到了表面醛基化的磁纳米粒。同时使用表面醛基化的磁纳米粒进行酶的固定,及同定后酶活性检测研究。3.通过使用小分了氨基酸类化合物改性表面醛基化的磁纳米粒,改变了磁纳米粒表面的亲水性能和官能化基团。为磁纳米粒的进一步应用提供了很好的条件。使用氨基葡萄糖酸表面改性的γ-Fe_2O_3磁纳米粒表现出了亲水性能优良属性,在水相中具有优异的单分散分散性。使用氨基葡萄糖酸表面改性的γ-Fe_2O_3磁纳米粒进行了系统的生物医学应用研究,氨基葡萄糖酸表面改性的γ-Fe_2O_3磁纳米粒成功的避免了巨噬细胞的吞噬作用,而癌细胞对其表现出良好的吞噬行为。利用氨基葡萄糖酸表面改性的γ-Fe_2O_3磁纳米粒制备的DNA探针也表现出了识别捕获特异DNA片段的能力。4.通过研究低聚壳聚糖同表面醛基化的γ-Fe_2O_3磁纳米粒相互作用,制备了低聚壳聚糖表面改性的γ-Fe_2O_3磁纳米粒。结果表明使用壳聚糖表面改性磁纳米粒能明显够改善磁纳米粒的亲水性;壳聚糖表面改性的磁纳米粒因其表面的正电荷存在,使其易于吸附在细胞表面,对癌细胞的吸附作用更为显着。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2007-06-02）
姜伟,付刚,李颖[7]（2003）在《细菌内磁纳米粒研究——细菌内磁纳米粒的特性及应用》一文中研究指出1975年 ,美国科学家Blakemore在研究盐泽泥浆沉积物中的螺旋体时 ,发现有些细菌的运动方向随着磁场方向的改变而改变 ,对磁场具有趋性行为 ,首次将它们称之为趋磁细菌 (magnetotacticbacteri um) [1] 。随后的研究表明(本文来源于《中国医学工程》期刊2003年06期）
张阳德,龚连生[8]（2001）在《阿霉素白蛋白磁纳米粒在正常肝脏的靶向性》一文中研究指出目的 :观察阿霉素白蛋白磁纳米粒在正常肝脏中的磁靶向性 ,并观察阿霉素白蛋白磁纳米粒在全身各脏器的分布特征。方法 :大鼠正中开腹 ,胃十二指肠动脉插管固定。实验组 :左肝外叶加磁场 ,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒 (相当于阿霉素 0 .5mg/kg) ,磁场应用 30min ,移去磁场后 ,动物立即处死。对照组 :左肝外叶外不加磁场 ,肝动脉注射同等剂量的纳米粒后 30min处死。动物处死后 ,立即取靶区肝、非靶区肝、心、肾、脾、肺、小肠和胃作γ计数。肝组织作组织学切片。结果 :左肝外叶应用磁场 30min后 ,磁区肝组织的放射活性较非磁区肝组织的放射活性明显增加 (P <0 .0 0 0 1) ,磁区肝组织与非磁区肝组织的放射活性比值为 2 .6。而对照组磁区肝组织与非磁区肝组织的放射活性之间无统计学差异。肝外脏器的放射活性明显降低。除实验组肺的放射活性较对照组明显下降外 ,其它脏器两组之间没有统计学差异。另外 ,实验组 :心、肾、脾、肺和小肠与靶区肝组织的放射活性比值较对照组明显降低。胃与靶区肝组织的放射活性比值两组之间无统计学差异。注入纳米粒的 70 %～ 80 %分布于肝脏 ,其它脏器含量极少。病理切片显示磁区小动脉中见大量纳米粒存在 ,对照组及非磁区肝中纳米粒很少见。结论 :阿霉素白蛋白磁纳米粒在?(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2001年03期）
龚连生,张阳德,周少波[9]（2001）在《白蛋白阿霉素磁纳米粒在大鼠体内的生物分布》一文中研究指出目的 :观察白蛋白阿霉素磁纳米粒肝动脉给药与肝动脉给予高剂量的游离药物在体内生物分布上的差异。通过直接测量组织中阿霉素的浓度 ,进一步证实白蛋白阿霉素磁纳米粒的靶向性。方法 :大鼠正中开腹 ,胃十二指肠动脉插管。实验组 :肝动脉注射白蛋白阿霉素磁纳米粒 (相当 0 .5mg/kg阿霉素 ) ,左肝外叶应用磁场 30min ,磁场去除后 ,动物处死。对照组 :肝动脉注射 10倍于实验组剂量的阿霉素 (5mg/kg) ,30min后处死。动物处死后 ,取靶区肝组织 ,非靶区肝组织、心、肾、脾和肺捣碎、匀浆 ,用乙醇提取法提取阿霉素 ,用荧光光度计测量。结果 :实验组左肝外叶应用磁场 30min ,磁区肝组织阿霉素的浓度较非磁区肝组织的阿霉素浓度明显升高 ,磁区肝组织阿霉素浓度为非磁区肝组织的 2 .6倍。对照组靶区肝组织和非靶区肝组织的阿霉素浓度无统计学差异。对照组心和肾组织的阿霉素浓度平均为实验组的 9倍以上 ,脾为 4.6倍 ,肺两组之间无统计学差异。而对照组靶区肝组织的阿霉素只有磁区肝组织阿霉素浓度的 1/ 4。实验组心、肾、肺和脾组织与靶区肝组织阿霉素浓度的比值大大低于对照组。结论 :通过纳米粒加磁场的方法从肝动脉给予阿霉素在靶区产生的药物浓度比肝动脉给予 10倍剂量的游离阿霉素在靶区产生的药物浓度高 3?(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2001年03期）
磁纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：1．合成不同Au壳层厚度的金磁纳米粒Fe2O3@Au，研究Au壳层厚度对纳米粒磁化率和X射线吸收能力的影响，制备一种适用于磁共振成像（magnetic resonanceimaging, MRI）和X射线计算机断层摄影（computed tomography, CT）的双模态对比剂；2．制备CD105靶向的分子探针Fe2O3@Au-PEG-CD105，探讨将它应用于MRI和CT成像评价乳腺癌血管生成的可行性。材料与方法：1．Fe2O3@Au纳米粒的合成及表征：在氮气保护下，以氯化铁和氯化亚铁为反应底物，采用化学共沉淀法合成Fe3O4纳米粒，在酸性条件下，将Fe3O4氧化生成Fe2O3。以Fe2O3为种子颗粒、氯金酸为还原底物、盐酸羟氨为还原剂，通过迭代还原法，将Au3+还原于Fe2O3表面，还原反应分5次进行，合成不同Au壳层厚度的Fe2O3@Au纳米粒。对合成的Fe2O3@Au纳米粒进行表征，包括电感耦合等离子体发射光谱仪定量各纳米粒的元素组成、透射电子显微镜检测纳米粒的形态和粒径、紫外-可见光分光光度计全波长扫描测量各纳米粒在400~800nm区间的吸收曲线、Zeta激光粒度仪测量各纳米粒的水力学直径和Zeta电位、振动样品磁强计检测各纳米粒的饱和磁化强度、MRI扫描检测系列浓度纳米粒溶液的磁化率、CT扫描测量系列浓度纳米粒溶液的X射线吸收能力。2．Fe2O3@Au纳米粒的表面修饰及稳定性分析：选择巯基聚乙二醇、巯基-聚乙二醇-羧基、巯基丙酸、谷胱甘肽，分别对Au还原次数为3的Fe2O3@Au纳米粒进行表面修饰，以分光光度计和Zeta激光粒度仪为检测手段，对比四种巯基化合物修饰的Fe2O3@Au纳米粒在pH值为5.0~9.0和盐浓度为0.01~0.10M溶液中的稳定性。3．Fe2O3@Au-PEG-CD105的合成及其细胞标记作用：利用修饰物HS-PEG-COOH本课题受国家自然科学基金（编号：81071197）和国家科技支撑计划项目子课题（编号：2012BAI23B08-4）资助提供的-COOH末端，将Fe2O3@Au纳米粒与抗CD105抗体的-NH2末端反应形成酰胺键，合成CD105靶向的分子探针Fe2O3@Au-PEG-CD105。以人脐静脉血管内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells, HUVECs）为细胞模型，采用噻唑蓝法（MTT法）研究Fe2O3@Au-PEG-CD105的细胞毒性，普鲁士蓝铁染色和免疫标记技术研究该探针对HUVECs细胞的特异性标记作用，透射电镜观察它在HUVECs细胞内的代谢情况。4． Fe2O3@Au-PEG-CD105用于乳腺癌血管生成的MRI和CT靶向成像：将Fe2O3@Au-PEG-CD105与HUVECs细胞共培养，MRI和CT成像评价它的靶向标记作用和成像效果。将人乳腺癌MBA-MD-231细胞移植于裸鼠背部，建立裸鼠乳腺癌移植瘤模型，从裸鼠尾静脉引入Fe2O3@Au-PEG-CD105后，于不同时间点MRI和CT成像观察该探针的靶向标记和体内分布情况。扫描结束后，切除肿瘤行CD105免疫组织化学染色和普鲁士蓝铁染色，检测肿瘤MVD，分析感兴趣区信号强度与肿瘤MVD的相关性。结果：1．通过共沉淀法和迭代还原法制备了不同Au还原次数的Fe2O3@Au纳米粒，各纳米粒的平均粒径为36.5~56.5nm，全波长扫描下的吸收峰位于500~600nm区间，饱和磁化强度为42.4~59.6emu/g，在水溶液中均表现为正电位，多分散系数均大于0.1。对还原次数分别为1、3、5的Fe2O3@Au纳米粒的弛豫效能比较后发现，随着Au壳层厚度的增加，纳米粒的T2*弛豫效能由115mM-1S-1下降为61mM-1S-1；3种纳米粒金壳层的X射线吸收能力分别为碘的1.65、1.84和2.04倍。其中，Au还原次数为3的Fe2O3@Au纳米粒粒径为48.3nm，金壳层平均厚度为18.3nm，Fe2O3和Au的摩尔比为7.2︰26.8，该复合纳米粒呈超顺磁性，饱和磁化强度为49.0emu/g，T2*弛豫效能为95mM-1S-1，金壳层的X射线吸收能力是碘的1.84倍。结果显示Au还原次数为3的Fe2O3@Au纳米粒的各项指标较为均衡，既满足MRI增强成像所需的超顺磁性，也具备较强的X射线吸收能力，符合MRI和CT成像的基本需求。2．对Au还原次数为3的Fe2O3@Au纳米粒进行巯基聚乙二醇、巯基-聚乙二醇-羧基、巯基丙酸、谷胱甘肽表面修饰后，其Zeta电位从14.5mV分别下降为2.1mV、-19.3mV、-16.7mV、-22.8mV；水力学直径从55.2nm分别增大为84.9nm、85.2nm、65.9nm、70.3nm。在pH值为5.0~9.0以及盐浓度为0.01~0.10M溶液中，与巯基丙酸和谷胱甘肽相比，巯基聚乙二醇和巯基-聚乙二醇-羧基修饰的Fe2O3@Au纳米粒均保持较高的分散性和稳定性。3．利用巯基-聚乙二醇-羧基提供的-COOH末端，将纳米粒与抗CD105抗体通过酰胺化作用相结合，成功制备了CD105靶向的分子探针Fe2O3@Au-PEG-CD105。将人乳腺癌MDA-MB-231细胞与HUVECs细胞共培养，诱导HUVECs细胞向肿瘤性血管内皮细胞分化，流式细胞技术检测HUVECs细胞上CD105的表达率为86.84%。普鲁士蓝铁染色、免疫荧光标记和免疫细胞化学染色证明Fe2O3@Au-PEG-CD105对HUVECs细胞的标记是特异性的，并能被抗CD105抗体所阻断。透射电镜研究结果提示Fe2O3@Au-PEG-CD105可能通过受体介导的内吞方式进入HUVECs细胞。4．将Fe2O3@Au-PEG-CD105标记的HUVECs细胞用于MRI和CT成像，随着该探针浓度从0.1mM升高至1.0mM，各组细胞溶液的MRI信号强度逐渐降低，标记细胞的CT值有一定程度的增高，但在CT图像上表现不明显。采用裸鼠皮下注射人乳腺癌MDA-MB-231细胞的方式成功建立乳腺癌移植瘤模型。对移植瘤的扫描结果显示，Fe2O3@Au-PEG-CD105注射后，肿瘤感兴趣区的MRI信号强度随时间的延长呈“下降-上升-平台型”表现；肿瘤感兴趣区的CT值有所增强，其增强趋势与MRI信号强度的变化趋势相同。结合免疫组织化学和普鲁士蓝铁染色结果，证明Fe2O3@Au-PEG-CD105能与肿瘤新生血管靶向结合，感兴趣区MRI相对信号强度与肿瘤微血管密度正相关（P<0.05）。结论：本课题合成了不同Au壳层厚度的Fe2O3@Au纳米粒，对纳米粒的物质构成比进行优化，制备了一种可用于MRI和CT成像的双模态对比剂。基于Fe2O3@Au纳米粒合成了CD105靶向的分子探针Fe2O3@Au-PEG-CD105，由该探针介导，MRI和CT扫描能靶向检测乳腺癌的血管生成情况。通过本课题研究，有望为肿瘤新生血管的活体评价提供一条MRI和CT成像相结合的新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁纳米粒论文参考文献
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