导读:本文包含了纤维基质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胆脂瘤,人胆脂瘤基质成纤维细胞,外泌体,血管内皮细胞
纤维基质论文文献综述
盛颖,梁建民,任晓勇,李阳[1]（2019）在《胆脂瘤基质成纤维细胞外泌体对血管新生的影响》一文中研究指出目的探讨胆脂瘤基质的成纤维细胞分泌的外泌体(h CPFs-Exo)对血管新生影响。方法从5例胆脂瘤患者手术中获取中耳胆脂瘤及耳后皮肤标本各5份,分析胆脂瘤MRI表现,CD34免疫组化染色比较胆脂瘤基质下血管分布。培养胆脂瘤成纤维细胞(CPF),提取其分泌的外泌体,并使用投射电子显微镜及免疫印迹法鉴定。h CPFs-Exo作用于人脐静脉血管内皮细胞系(HUVECs),用迁移实验和成管实验分别检测其迁移和成管能力,实时定量PCR检测其血管新生基因的表达。结果胆脂瘤MRI表现为T1WI低信号,T2WI高信号,增强后边缘强化。CD34免疫组化染色示胆脂瘤基质血管密度与耳后皮肤存在显着性差异(P <0. 05)。投射电子显微镜观察h CPFs-Exo为直径30-100 nm囊性微泡,免疫印迹检测其表达外泌体标志性蛋白CD81、CD63、HSP70、TSG101和CD9。Dil标记的h CPFs-Exo可被HUVECs摄取。h CPFs-Exo干预后,HUVECs迁移能力增强,与未加外泌体的对照组相比,血管新生基因Flk1,Fli1,Angpt1,Ephrin,Tie2和Angpt2的表达水平明显上调(P <0. 05)。成管实验显示,h CPFs-Exo干预后HUVECs管状结构的长度显着性增加(P <0. 05)。结论 h CPFs-Exo具有促血管内皮细胞及血管新生作用。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
聂丹瑶,黎明,叶琳,贺温玲,刘欣华[2]（2019）在《氯化锂通过TGFBI促进角膜基质成纤维细胞增殖和自噬》一文中研究指出目的:研究TGFBI和微管相关蛋白轻链3(LC3)在角膜营养不良患者中的表达,及氯化锂(LiCl)通过TGFBI对角膜基质成纤维细胞增殖能力的影响。方法:用免疫组化和Western-blot方法检测角膜营养不良及正常角膜组织中TGFBI和LC3的表达。实验构建了TGFBI过表达载体并转染角膜基质成纤维细胞,分别以5、10、20、40mmol/L LiCl作用于突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞,检测不同时间(0、1、6、12h)后,TGFBI与LC3蛋白表达变化,并用CCK-8法检测细胞增殖活性。结果:TGFBI和LC3在角膜营养不良患者角膜组织中显着高表达。TGFBI过表达抑制角膜基质成纤维细胞增殖活性(P<0.05)。LiCl抑制突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞中TGFBI和LC3蛋白表达,并增强其细胞增殖活性(P<0.05)。结论:LiCl可以促进角膜基质成纤维细胞增殖活性和自噬,其作用机制与下调TGFBI和LC3的表达有关。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年11期）
李儒仁,谢振峰,荣良燕,邵俊花,贾娜[3]（2019）在《肌原纤维蛋白界面膜协同凝胶基质提高乳液的稳定性》一文中研究指出肌原纤维蛋白含量是影响低脂乳化型肉制品保油性的重要因素,作用机制目前尚不完全清楚。本研究通过建立肌原纤维蛋白-橄榄油乳化体系,探究不同体积分数下(1%,5%,10%)肌原纤维蛋白稳定油/水乳液的具体途径。结果表明:肌原纤维蛋白体积分数较低时(1%)乳液稳定性较差,乳析指数显着高于其它两组(P<0.05),乳液黏性及界面蛋白吸附量较低,保油性差;蛋白质体积分数为5%、10%时乳液稳定性显着提高(P<0.05),粒径为1～10μm,并且呈单峰分布,界面蛋白吸附量和保油性显着提高(P<0.05),此外,新鲜乳液(1%,5%,10%)中形成的界面蛋白膜可以有效抑制乳液氧化。界面蛋白膜是低体积分数条件下乳液实现保油性的重要途径,然而,高体积分数条件下(5%,10%),界面蛋白膜需要协同乳液中的肌原纤维蛋白凝胶基质共同提高乳液保油性。这对完善肉糜稳定理论及实际生产中指导配方设计具有一定意义。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年10期）
冯荣欣,但年华,但卫华,梁永贤[4]（2019）在《脱细胞猪真皮基质中胶原纤维编织结构的计算机叁维重构》一文中研究指出目的:建立脱细胞猪真皮基质中胶原纤维叁维编织结构的计算机模型。方法:将脱细胞猪真皮基质固定进行序列冷冻切片后用碱性品红染色并在光学显微镜下获取切片图像数据,经Photoshop CC软件处理和自动配准后采用3D-Doctor软件进行叁维重构。结果:成功重建出脱细胞猪真皮的胶原纤维结构的面绘制和体绘制模型,可以进行任意的切割、旋转等操作。结论:运用3D-Doctor软件可以实现猪皮组织冷冻切片胶原纤维结构的叁维重建。(本文来源于《西部皮革》期刊2019年17期）
李亚帅,王知力,何艳[5]（2019）在《探讨弹力纤维在乳腺肿瘤细胞外基质中的表达差异》一文中研究指出目的研究乳腺良、恶性肿瘤细胞外基质中弹力纤维含量,分析良恶性乳腺肿瘤细胞外基质中弹力纤维的表达差异。方法对解放军总医院第一医学中心2014年5月-2015年8月49例确诊为良、恶性乳腺肿瘤患者的肿瘤标本以醛品红法染色,采用显微图像分析系统(Lecia Q500 MC;Cambridge,UK)定量分析切片细胞外基质中弹力纤维面积,比较其在良恶性肿瘤中含量差异。结果恶性组26例,年龄35～71(46.5±7.7)岁,良性组23例,年龄31～72(38.3±11.9)岁。恶性组主要为浸润性导管癌(n=18),良性组主要为纤维腺瘤(n=12)。良性肿瘤细胞外基质中弹力纤维面积为(9 257.5±2 392.8)μm2,恶性组为(14 384.4±2 853.7)μm~2,恶性组肿瘤细胞外基质中弹力纤维含量显着高于良性组肿瘤(P <0.05)。结论良、恶性乳腺肿瘤细胞外基质中弹力纤维含量存在较大差异,恶性病例中弹力纤维含量更高。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2019年08期）
胡静,王洪武[6]（2019）在《肝纤维化中HSC调控与基质降解的靶向RNA干扰实验研究进展》一文中研究指出肝纤维化是各种慢性肝损伤因素引起肝组织反复发生炎症损伤,导致结缔组织异常增生的病理过程。肝纤维化过程复杂,受多种因素影响。目前认为肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)是其关键因素。尽管不断有新的肝纤维化治疗方法的阐释,但至今临床仍缺乏针对肝纤维化的单一环节特效靶向药物。RNA干扰(RNA interference,RNAi)等基因生物技术的发展为该疾病的基因治疗提供了新的途径。近年来RNAi在肝纤维化中HSC的调控和细胞外基质降解的实验研究发展较快,文章对此最新研究进展作一综述。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年04期）
张超,丰华,宋珍珍[7]（2019）在《玻璃纤维桩联合BisCem树脂水门汀对接受残根残冠修复患者牙齿咬合力及龈沟液基质金属蛋白酶2前列腺素2水平的影响》一文中研究指出残根残冠是指前牙、前磨牙等部位牙齿在龋坏、外力等因素作用下,引起的牙根冠缺损,不仅会增加根尖周炎发生风险,且会影响患者牙齿美观度、发音功能,对患者身心健康造成极大影响[1]。桩核修复为目前临床治疗残根残冠常用方法,其中金属桩核是桩核修复最早使用的一种修复材料,可依据患者需要加工塑形,为修复体提供稳定支持;但(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年14期）
林永佳,杨董超,张佩华,顾岩[8]（2019）在《再生丝素蛋白/脱细胞真皮基质共混纳米纤维膜的制备及其性能》一文中研究指出为进一步提升再生丝素蛋白(RSF)在生物组织工程中的应用潜力,将RSF与脱细胞真皮基质(ADM)按照不同质量比溶于甲酸制成纺丝液进行静电纺丝。借助台式扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、差式扫描量热仪及CCK8试剂盒对纳米纤维的形貌、微细结构及生物相容性进行研究。结果表明:在固定RSF与ADM质量比为9∶1、纺丝液质量浓度为13 g/m L时,所纺制纳米纤维形态更规整,纺丝状态更稳定;当纺丝液质量浓度为13 g/m L时,随着纺丝液中ADM占比的提高,纺丝液的黏度逐渐上升,可纺性变差; ADM与RSF之间存在相互作用,使共混纳米纤维膜中的部分无规结构逐渐向β折叠结构转变; RSF/ADM共混纳米纤维膜具有良好的生物相容性。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年07期）
章毅,陈侃俊,伍婷,祁成,金魏名[9]（2019）在《人脐带间充质干细胞对人真皮成纤维细胞增殖和细胞外基质基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨人脐带间充质干细胞(huc MSCs)对人真皮成纤维细胞(HDFib)增殖与细胞外基质相关基因表达的影响及其可能机制。方法采用II型胶原酶消化法从新生儿脐带中分离制备huc MSCs,用流式细胞术鉴定P_3代huc MSCs表面标记抗原,用油红O染色、茜素红S染色和Masson染色进行间充质干细胞叁向分化能力鉴定;随后与P_3代HDFib进行transwell共培养,对照组transwell小室上添加等量培养基,观察24、48和72 h时两组HDFib的细胞形态,CCK8法进行细胞增殖检测,q RT-PCR法测定培养24和48h时HDFib主要细胞外基质蛋白collagenI、elastin、fibronectin、MMP-1和细胞信号转导相关基因PI3K、Akt、p38和caspase3 mRNA表达水平。结果制备获得的hucMSCs呈典型成纤维细胞样并贴壁生长,其表面间充质干细胞标志性抗原CD105、CD90、CD73阳性表达率分别为96.97%、99.75%和99.81%,诱导培养16d后出现明显的成脂、成骨和成软骨细胞特性。huc MSCs共培养处理24、48和72 h,HDFib细胞存活率较对照组分别显着增加了7.29%(P<0.01)、25.82%(P <0.05)和11.74%(P <0.05),与形态学观察结果一致。q RT-PCR结果显示,huc MSCs共培养处理24h,HDFib elastin和fibronectin基因表达分别上调为对照组的1.45倍(P <0.01)和1.30倍(P <0.05),PI3K mRNA水平上调为对照组的1.19倍(P <0.05);共培养48 h时,collagen I、elastin、fibronectin和PI3K、Akt分别上调2.60倍(P<0.001)、3.66倍(P <0.05)、3.45倍(P <0.01)和1.43倍(P <0.05)、1.65倍(P <0.05),MMP-1、p38和caspase3转录水平显着降低至对照组的0.70倍(P <0.01)、0.60倍(P <0.01)和0.86倍(P <0.05)。结论 huc MSCs能够显着促进正常HDFib增殖,同时提高HDFibI型胶原、弹性蛋白和纤维粘连蛋白转录水平,是理想的皮肤组织工程学种子细胞。hucMSCs对HDFib细胞外基质的调节作用可能与激活HDFib皮肤创伤修复信号通路PI3K/Akt、下调细胞外基质调节基因p38、凋亡基因caspase3的m RNA水平有关。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年03期）
张一思,刘秀丽,潘洁,刘思涵,王文闻[10]（2019）在《吡格列酮对X线照射后成纤维细胞分泌的基质金属蛋白酶-9和基质金属蛋白酶抑制物-1表达的影响》一文中研究指出目的观察并分析吡格列酮对X射线导致的小鼠肺成纤维细胞(L929细胞)中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达的影响。方法采用RT-PCR法证实L929细胞中具有过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)表达。采用剂量为10 Gy X射线照射L929细胞,用RT-PCR方法观察照射前与照射后0 h、2 h、7 h、24 h、48 h表达MMP-9和TIMP-1的情况。采用吡格列酮处理上述照射处理过的L929细胞,同上法观察不同时点如上两个指标的表达。结果 RT-PCR检测结果表明L929细胞中存在PPAR-γ的表达。L929细胞经10 Gy照射后其MMP-9表达随照射后时间的延长逐渐增加,在照射后48 h表达最高(F=4. 135,P=0. 022); TIMP-1随照射后时间的延长表达逐渐减少,在照射后48 h表达最低(F=3. 646,P=0. 041)。上述L929细胞经吡格列酮处理后48 h其MMP-9表达降低最明显[0. 76∶0. 52 (F=3. 735,P=0. 024)],其TIMP-1表达升高最明显[0. 17∶0. 27(F=3. 908,P=0. 032)]。结论小鼠L929细胞经X射线照射后出现纤维化相关因子MMP-9表达的升高和TIMP-1表达的降低。吡格列酮可使上述MMP-9高表达降低,使TIMP-1低表达升高。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2019年03期）
纤维基质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究TGFBI和微管相关蛋白轻链3(LC3)在角膜营养不良患者中的表达,及氯化锂(LiCl)通过TGFBI对角膜基质成纤维细胞增殖能力的影响。方法:用免疫组化和Western-blot方法检测角膜营养不良及正常角膜组织中TGFBI和LC3的表达。实验构建了TGFBI过表达载体并转染角膜基质成纤维细胞,分别以5、10、20、40mmol/L LiCl作用于突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞,检测不同时间(0、1、6、12h)后,TGFBI与LC3蛋白表达变化,并用CCK-8法检测细胞增殖活性。结果:TGFBI和LC3在角膜营养不良患者角膜组织中显着高表达。TGFBI过表达抑制角膜基质成纤维细胞增殖活性(P<0.05)。LiCl抑制突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞中TGFBI和LC3蛋白表达,并增强其细胞增殖活性(P<0.05)。结论:LiCl可以促进角膜基质成纤维细胞增殖活性和自噬,其作用机制与下调TGFBI和LC3的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维基质论文参考文献
[1].盛颖,梁建民,任晓勇,李阳.胆脂瘤基质成纤维细胞外泌体对血管新生的影响[J].山西医科大学学报.2019
[2].聂丹瑶,黎明,叶琳,贺温玲,刘欣华.氯化锂通过TGFBI促进角膜基质成纤维细胞增殖和自噬[J].国际眼科杂志.2019
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[10].张一思,刘秀丽,潘洁,刘思涵,王文闻.吡格列酮对X线照射后成纤维细胞分泌的基质金属蛋白酶-9和基质金属蛋白酶抑制物-1表达的影响[J].中国临床保健杂志.2019
标签：胆脂瘤; 人胆脂瘤基质成纤维细胞; 外泌体; 血管内皮细胞;