导读:本文包含了脱细胞牛松质骨论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异种骨,超声生物技术,生物材料,抗原性
脱细胞牛松质骨论文文献综述
赵自平,蔡道章,那晓东,欧宣成,吴冬冬[1]（2010）在《超声脱细胞异种松质骨材料的抗原性与生物相容性》一文中研究指出背景:异种骨是一种复合组织,来源广泛,一直是骨修复研究领域热衷于制备、改良、开发的植骨材料,其抗原主要分布于骨组织的有核细胞,充分脱细胞是去除异种骨抗原的有效手段。目的:观察超声脱细胞异种松质骨材料的抗原性与生物相容性。方法:提取新鲜松质骨、常规材料和超声材料上清,检测抗原特异性淋巴细胞刺激增殖指数;将常规材料和超声材料分别植入SD大鼠体内,以假手术组做对照。流式细胞分析仪检测其外周血CD4+、CD8+淋巴细胞亚群的百分率及CD4+/CD8+淋巴细胞比值的变化;与骨髓基质细胞的接触培养,观察两种材料对基质细胞增殖指数的影响,扫描电镜观察骨髓基质细胞在超声材料和常规材料表面的黏附和增殖情况。结果与结论:新鲜松质骨刺激指数值最高,超声材料组刺激指数值接近于1,与常规材料组比较有显着性差异(P<0.05)。术后第2周,常规材料组CD4+T细胞亚群百分率为32.89%,与假手术组(28.72%)比较,差异有显着性意义(P<0.05),超声材料组与假手术组比较无显着差异(P>0.05);常规材料组和超声材料组CD8+T细胞亚群百分率分别为16.28%和13.49%,两组差异有显着性意义(P<0.05),均高于假手术组(10.07%)(P<0.01),常规材料组和超声材料组CD4+/CD8+T细胞比值无显着性差异;2周后各组动物CD4+、CD8+T细胞亚群百分率逐渐回落,至术后6周3组之间差异无显着性意义。常规材料和超声材料对骨髓基质细胞的增殖均产生接触抑制效应,常规材料的抑制作用稍强,但差异无显着性意义(P>0.05)。扫描电镜观测骨髓基质细胞在超声材料表面黏附生长,培养至5d呈亚融合状态,细胞密度明显高于常规材料组。结果提示,实验所制备的超声材料,其抗原性较常规材料弱,有利于骨髓基质细胞的黏附生长,表现出良好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年34期）
赵自平,吴少坚,欧宣成,那晓东[2]（2009）在《超声脱细胞异种松质骨材料的制备及性能检测》一文中研究指出目的观察超声生物技术对异种松质骨的脱细胞作用,制备脱细胞异种松质骨材料,并检测其性能。方法取成年猪股骨下端松质骨,切取成10mm×10mm×6mm大小的松质骨块,蒸馏水反复冲洗去除松质骨内血液,加入1∶1氯仿/甲醇液室温下震荡脱脂和超声处理,超声波参数设定为:频率20KHz、功率200w、工作5s、间隔5s、工作60次,去除骨髓中的脂肪组织和基质中的脂蛋白成分,然后用含0.5%Dispase酶和1%Triton-X100的0.05mol/LTris-HCL缓冲液联合作用(pH7.8),室温下震荡消化和超声处理,超声参数设定为:频率40KHz、功率100w、时间10min,制备脱细胞松质骨块,对材料进行组织学检测、扫描电镜观察、力学强度测定。结果所制备的松质骨材料外观呈白色蜂窝状多孔结构,镜下观察到网状骨小梁结构完整、无破坏,骨板间胶原纤维排列整齐,与骨小梁的纵轴平行排列,骨髓腔中血细胞、脂肪细胞去除彻底,亦未见基质细胞残留,椭圆形骨陷窝空虚,未见骨细胞核及其它结构。扫描电子显微镜观察,材料保留原松质骨的网状孔隙系统,呈叁维多孔结构,孔径为(327.6±31.1)μm,空隙相互连通,孔隙率为(63.5±4.9)%,具有骨组织工程支架材料结构特征,材料的抗压强度为9.74Mpa,接近于新鲜松质骨的抗压强度(12.13Mpa)。结论应用超声生物技术可快速、有效去除异种松质骨中的细胞成分,较好保留异种松质骨的显微结构与力学强度。(本文来源于《中国医学工程》期刊2009年05期）
李雪盛,孙建军[3]（2009）在《脱细胞松质骨复合骨形态发生蛋白2异位成骨的实验研究》一文中研究指出目的制备脱细胞松质骨作为骨形态发生蛋白2(BMP-2)载体,观察其异位成骨状况。方法取猪椎体松质骨,做脱细胞、脱脂处理。以兔为实验动物,将BMP-2与脱细胞松质骨复合,植入皮下组织,复合兔自体新鲜红骨髓及单纯脱细胞骨植入作为对照。另将脱细胞松质骨小柱复合BMP-2植入兔听泡内,以不含BMP-2脱细胞松质骨作为对照。术后3个月取标本行病理学检查。结果术后兔健康状况良好,术后3个月材料形状无明显变化,周围组织有少量血管增生,无明显免疫排斥现象,实验组病理学检查发现有新骨形成,对照组中复合自体红骨髓材料中有少量新生骨,单纯材料组仅有纤维结缔组织充填。植入听泡的复合BMP-2脱细胞松质骨与听泡骨壁接触部位结合紧密,表面被再生黏膜覆盖,病理学检查发现有新骨形成,而对照耳仅有黏膜覆盖,无新骨形成。结论脱细胞松质骨复合/BMP-2具有诱导成骨能力,并可在听泡空腔特殊部位诱导成骨,是一种很好的异位诱导成骨方法。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2009年04期）
王德超[4]（2007）在《脱细胞牛松质骨的生物相容性及修复兔桡骨缺损的研究》一文中研究指出目的:理想的骨组织工程支架材料应具有良好的生物相容性、生物降解性、多孔性、一定的机械性能和良好的成骨能力,以利于细胞的粘附、生长、增殖和分化。近年来脱细胞基质材料成为生物衍生材料的研究热点。脱细胞骨细胞外基质是提供细胞粘附、增生和分化的基础,也是将生长因子固定于细胞组分上并维持叁维空间结构、允许新的组织生成的支撑物,是良好的骨组织工程支架材料。骨髓基质细胞在体外具有容易培养扩增的特点,在特定的诱导条件可向多方向分化。因此它具有很广泛的应用价值,但在骨组织工程方面的应用并不多。我们以骨髓基质细胞为种子细胞,在体外与脱细胞牛松质骨进行联合培养并观察,为组织工程的新型支架材料提供组织学实验依据。我们研究新型骨修复材料脱细胞牛松质骨的生物相容性,为其在骨缺损修复领域中的临床应用提供实验依据。观察脱细胞牛松质骨复合骨髓基质干细胞(BMSCs)修复节段性骨缺损的能力即其作为骨组织工程移植替代材料的可行性。方法:1对脱细胞牛骨基质进行急性毒性实验、热源实验、溶血实验、兔肌肉内种植实验和淋巴细胞转化实验研究。2骨髓基质细胞(Bone Marrow Stromal Cells,BMSCs)的分离、培养及成骨诱导鉴定。无菌条件下,取1月龄新西兰大白兔骨髓,缓缓加入到含有5ml有淋巴分离液的10ml离心管中,2000转/分水平离心30分钟,用含20%新生牛血清的低糖DMEM培养基进行吹打,置于37℃、5%CO2饱和湿度条件下培养,3日后更换培养液,待原代骨髓基质干细胞增殖贴壁成单层后,传代培养。BMSCs在特定的条件下可定向分化为不同的间充质组织细胞。取第3代部分BMSCs ,加入矿化诱导液(含20%胎牛血清、10-8mol/L地塞米松、50μg/ml维生素C、10mmol/Lβ-甘油磷酸钠的L-DMEM培养液)后培养并观察细胞形态,14天后行Von Kossa染色。3在新西兰大白兔双侧桡骨中段制备段状骨缺损模型。将体外培养扩增成骨诱导的兔骨髓基质干细胞,以5×106/ml细胞浓度接种于脱细胞牛松质骨移植材料上,将复合物植入1.0cm骨缺损动物模型处,以单纯材料及空白组作为对照,于术后4、8、12周分别进行大体标本观察、X线片及组织学检查,观察修复骨缺损的能力。结果:1脱细胞牛骨基质无毒性、无热源性、不引起溶血反应,植入兔肌肉后逐渐发生生物降解并被纤维组织取代,淋巴细胞转化试验结果提示脱细胞牛松质骨移植材料不引起免疫排斥反应。2 ABCB-BMSCs复合物植入后12周,大体标本观察、组织学、X线片显示,缺损已完全修复,单纯材料组也基本修复,而空白组骨缺损未修复。结论:1脱细胞牛骨基质具有良好的生物相容性,是较理想的骨支架材料。2 ABCB-BMSCs复合物具有较强的成骨能力,并能作为自体骨移植的一种替代物。(本文来源于《石河子大学》期刊2007-06-01）
李雪盛,孙建军[5]（2007）在《脱细胞松质骨/骨形态发生蛋白-2/胶原海绵重建兔上颌窦外侧骨壁伴黏膜缺损实验研究》一文中研究指出目的利用胶原海绵及复合骨形态发生蛋白-2(BMP-4)的脱细胞松质骨,原位修复兔上颌窦外侧骨壁伴黏膜缺损,观察 BMP-2原位诱导成骨及上颌窦外侧骨壁、黏膜修复状况。方法制备复合 BMP-2的片状脱细胞松质骨,单侧以生物蛋白胶固定薄层胶原海绵作为修复材料,未加BMP-2材料用做对照。手术去除兔上颌窦外侧骨壁及附着黏膜,胶原海绵侧面向窦腔,原位修复缺损,术后3个月进行大体标本及病理切片观察,了解其修复效果及成骨情况。结果兔术后健康状况良好,术后3个月大体观察兔上颌窦外侧壁缺损修复良好,窦腔内侧面有新生黏膜覆盖。病理学检查发现实验组脱细胞松质骨内有新骨形成,对照组仅有纤维结缔组织长入。结论 BMP-2具有诱导成骨能力,胶原海绵可用作黏膜再生支架,脱细胞松质骨/BMP-2/胶原海绵,可用于修复上颌窦局部骨壁伴黏障缺损。(本文来源于《中华医学杂志》期刊2007年18期）
王德超,郑玉琴,孙建华,史晨辉,董金波[6]（2007）在《去细胞牛松质骨复合骨髓基质干细胞修复兔桡骨缺损》一文中研究指出目的:研制理想的能够修复骨缺损的骨材料,为其在骨缺损修复领域中的临床应用提供实验依据。方法:体外扩增诱导兔骨髓基质干细胞,将其与去细胞牛松质骨复合培养。造成兔桡骨中段10mm骨缺损模型,分复合细胞组、单纯材料组、空白对照组。通过大体观察、放射学检查、组织学检查观察骨缺损的修复情况。结果:去细胞牛松质骨复合骨髓基质干细胞修复兔桡骨缺损,12周时缺损区完全被新骨代替,骨髓腔完全通畅,优于单纯材料组的修复效果,单纯材料组优于空白对照组。结论:去细胞牛松质骨具有良好的成骨能力,有可能成为理想的骨支架材料。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2007年02期）
刘维钢,张永刚,王德超,郭亚梅,史晨辉[7]（2006）在《兔骨髓间充质干细胞复合脱细胞牛松质骨体外相容性研究》一文中研究指出探讨脱细胞牛松质骨(Acellular Bovince Cancellous Bone,ABCB)生物衍生材料与骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)的生物相容性,为组织工程方法修复骨缺损提供依据。将兔骨髓间充质干细胞与ABCB复合并体外培养,然后进行形态学、细胞增殖、蛋白质含量测定。骨髓间充质干细胞能够贴附在ABCB孔隙内生长,细胞生长及蛋白合成功能不受ABCB的影响。ABCB生物相容性良好,可作为组织工程的支架材料应用于骨缺损的修复;BMSCs可以作为骨组织工程种子细胞。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2006年03期）
张永刚[8]（2006）在《脱细胞牛松质骨材料的制备及其体外相容性的初步研究》一文中研究指出理想的骨组织工程支架材料应具有良好的生物相容性、生物降解性、多孔性和一定的机械性能,以利于细胞的粘附、生长、增殖和分化。近年来脱细胞基质材料的制备成为生物衍生材料的研究热点。脱细胞骨细胞外基质是提供细胞粘附、增生和分化的基础,也是将生长因子固定于细胞组分上并维持叁维空间结构,允许新的组织生成的支撑物,是良好的骨组织工程支架材料。虽然,一些人对脱细胞的骨细胞外骨架进行了描述,但迄今为止还没有见到较理想的脱细胞骨细胞外基质的制备及骨细胞外基质骨陷窝计量检测的详细报道。实验进行脱细胞骨细胞外基质-脱细胞牛松质骨制备Acellular Bovince Cancellous Bone ;ABCB),去除细胞成分,并进行形态学观察,为骨组织工程的新型天然支架材料提供依据。骨髓基质细胞在体外具有容易培养扩增的特点,在特定的诱导条件下可向多方向分化。因此它具有很广泛的应用价值,但在骨组织工程方面的应用并不多。实验以兔骨髓基质细胞为种子细胞,在体外分离,培养并与脱细胞牛松质骨进行联合培养并观察,为组织工程的新型支架材料提供组织学实验依据。1.脱细胞牛松质骨材料的制备(Acellular Bovince Cancellous Bone ;ABCB)新鲜牛肱骨(石河子市屠宰场),上端松质骨,加工为15mm×10mm×3mm的骨块,根据析因设计原理用不同浓度TritonX-10O液分别与高渗和低渗液联合后对牛肱骨上端松质骨块进行适当的脱细胞处理,制成脱细胞牛松质骨(Acellular Bovince Cancellous Bone ;ABCB),再进行HE染,Massion染色及扫描电镜观察。2.骨髓基质细胞(Bone Marrow Stromal Cells ,BMSCs)的分离,培养及成骨诱导新西兰大白兔,1月龄,无菌条件下,取双侧股骨及胫骨骨髓,缓缓加人到含有5ml的淋巴分离液的10ml离心管中2000转/分水平离心30分钟,用含20%新生牛血清的低糖DMEM培养基进行吹打,置于37℃,5%C02,饱和湿度条件下培养,3日后更换培养液,待原代骨髓干细胞增殖贴壁成单层后,传代培养。BMSCs在特定的条件下可定向分化为不同的间充质组织细胞。取第3代部分BMSCs ,加入矿化诱导液(含20%胎牛血清、10-8mol/L地塞米松,50μg/ml,维生素C,10mmol/Lβ-甘油磷酸钠的L-DMEM培养液)的DMEM培养基后培养并观察细胞形态,14天后行Von Kossa染色。3.骨髓基质细胞与脱细胞牛松质骨材料联合培养无菌条件下,收集第3代骨髓基质细胞并低糖DMEM培养基中制成3x104/ml浓度的细胞悬液,置于消毒备用的5mm×5mm×3mm的ABCB中,利用抽吸作用使细胞充分渗人ABCB孔隙中,在37℃,5%CO2饱和湿度条件下联合培养,8小时后再次加人培养液,其后隔日换液.相差显微镜下观察细胞在ABCB上生长情况,每隔4天测定培养液中蛋白质含量的测定并空白对照组与联合培养组生长曲线,联合培养12天,将(本文来源于《石河子大学》期刊2006-06-09）
张永刚,王德超,石辉,孙建华,史晨辉[9]（2005）在《牛松质骨脱细胞骨细胞外基质的制备》一文中研究指出为寻找适合骨移植的骨组织替代物-脱细胞骨细胞外基质(Acellular bone extracellular matrix,ABECM)制备最佳方法。方法:根据析因设计原理用不同浓度曲拉通X-100液分别与高渗和低渗液联合后对牛肱骨上端松质骨组织进行适当的脱细胞处理,制成脱细胞牛松质骨,再进行HE染色,Massion染色及扫描电镜观察,寻求最佳的曲拉通X-100的浓度,脱细胞时间及最佳的制备脱细胞牛松质骨的方法。结果表明:10%氯化钠与0.5%曲拉通X-100联合处理48小时的脱细胞牛松质骨未见细胞成分,细胞外基质基本结构未被破坏。由此可见本方法可以成功的制备ABECM,曲拉通X-100是制备ABECM良好试剂,ABECM是一种新型的理想的骨替代物,有广泛的应用前景。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2005年05期）
脱细胞牛松质骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察超声生物技术对异种松质骨的脱细胞作用,制备脱细胞异种松质骨材料,并检测其性能。方法取成年猪股骨下端松质骨,切取成10mm×10mm×6mm大小的松质骨块,蒸馏水反复冲洗去除松质骨内血液,加入1∶1氯仿/甲醇液室温下震荡脱脂和超声处理,超声波参数设定为:频率20KHz、功率200w、工作5s、间隔5s、工作60次,去除骨髓中的脂肪组织和基质中的脂蛋白成分,然后用含0.5%Dispase酶和1%Triton-X100的0.05mol/LTris-HCL缓冲液联合作用(pH7.8),室温下震荡消化和超声处理,超声参数设定为:频率40KHz、功率100w、时间10min,制备脱细胞松质骨块,对材料进行组织学检测、扫描电镜观察、力学强度测定。结果所制备的松质骨材料外观呈白色蜂窝状多孔结构,镜下观察到网状骨小梁结构完整、无破坏,骨板间胶原纤维排列整齐,与骨小梁的纵轴平行排列,骨髓腔中血细胞、脂肪细胞去除彻底,亦未见基质细胞残留,椭圆形骨陷窝空虚,未见骨细胞核及其它结构。扫描电子显微镜观察,材料保留原松质骨的网状孔隙系统,呈叁维多孔结构,孔径为(327.6±31.1)μm,空隙相互连通,孔隙率为(63.5±4.9)%,具有骨组织工程支架材料结构特征,材料的抗压强度为9.74Mpa,接近于新鲜松质骨的抗压强度(12.13Mpa)。结论应用超声生物技术可快速、有效去除异种松质骨中的细胞成分,较好保留异种松质骨的显微结构与力学强度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱细胞牛松质骨论文参考文献
[1].赵自平,蔡道章,那晓东,欧宣成,吴冬冬.超声脱细胞异种松质骨材料的抗原性与生物相容性[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[2].赵自平,吴少坚,欧宣成,那晓东.超声脱细胞异种松质骨材料的制备及性能检测[J].中国医学工程.2009
[3].李雪盛,孙建军.脱细胞松质骨复合骨形态发生蛋白2异位成骨的实验研究[J].生物医学工程与临床.2009
[4].王德超.脱细胞牛松质骨的生物相容性及修复兔桡骨缺损的研究[D].石河子大学.2007
[5].李雪盛,孙建军.脱细胞松质骨/骨形态发生蛋白-2/胶原海绵重建兔上颌窦外侧骨壁伴黏膜缺损实验研究[J].中华医学杂志.2007
[6].王德超,郑玉琴,孙建华,史晨辉,董金波.去细胞牛松质骨复合骨髓基质干细胞修复兔桡骨缺损[J].深圳中西医结合杂志.2007
[7].刘维钢,张永刚,王德超,郭亚梅,史晨辉.兔骨髓间充质干细胞复合脱细胞牛松质骨体外相容性研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2006
[8].张永刚.脱细胞牛松质骨材料的制备及其体外相容性的初步研究[D].石河子大学.2006
[9].张永刚,王德超,石辉,孙建华,史晨辉.牛松质骨脱细胞骨细胞外基质的制备[J].石河子大学学报(自然科学版).2005