导读:本文包含了细胞变形论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:变形链球菌,蛋白组学,双向电泳,质谱分析
细胞变形论文文献综述
戴煦原,崔伟,杨光,王成龙[1]（2019）在《差异致龋性变形链球菌细胞外蛋白质组学的初步研究》一文中研究指出目的:分析不同致龋性变形链球菌之间细胞外蛋白质的差异性,研究变形链球菌的胞外蛋白在细菌致龋过程中的作用。方法:相同条件培养变形链球菌的不同致龋性的临床分离株,提取各菌株的细胞外蛋白,利用双向电泳和质谱分析进行蛋白组学的分析,重组表达并纯化在不同致龋性变形链球菌表达有差异的胞外蛋白。结果:获得在不同致龋性变形链球菌中构成与表达量有差异性的细胞外蛋白,并重组表达了这一组蛋白中的S1蛋白。结论:不同致龋性变形链球菌细胞外蛋白表达有差异,这些差异蛋白有可能在变形链球菌致龋过程中具有重要的生物学功能。(本文来源于《中华老年口腔医学杂志》期刊2019年04期）
史慧欣[2]（2019）在《细胞在变窄微通道中的运动、变形和聚集的数值研究》一文中研究指出细胞力学特性的变化不仅是导致某些疾病的原因,也可能是某些疾病状态的生物标志物。近几年来,具有内置收缩的微流体装置已被广泛用于测量细胞的力学特性。研究发现,这种装置的通过时间(定义为细胞通过收缩部位所花费的时间)可以衡量细胞的运动,是一种与细胞的力学特性相关的关键因素。在本文中,我们用一种基于粒子的方法,光滑耗散粒子动力学(SDPD)来探究细胞的通过时间与其力学特性之间的关系。根据我们的模拟数据,分别得到了细胞的通过时间关于变窄微通道的收缩尺寸,细胞的剪切模量和弯曲模量的叁个表达式。我们发现具有收敛性收缩(入口比出口宽)和发散性收缩(入口比出口窄)的微通道能更好地识别细胞通过的时间的差异。此外,随着细胞剪切模量的增加,通过时间增加并逐渐接近常数;但是随着弯曲模量的增加,通过时间先增加后减小。这些关系可能是利用微流体控制装置来测量细胞力学特性的基础,进而我们研究这种推荐的微流体芯片设计并检查其在性能方面的潜力。我们发现细胞通过这种变窄微通道的时间对其剪切模量和弯曲模量同时具有依赖性,同时沿流体流动方向(串行化)延长单个变窄的微通道,然后检查芯片对细胞力学特性的敏感性。接下来,我们研究了流体速度对细胞通过时间的影响,并测试了芯片识别多个具有不同力学特性的异质细胞的能力。结果表明,芯片的串行化可以极大地提高芯片对细胞力学特性的敏感性;提高流体的流速不仅有助于增大芯片的通量,而且有助于更准确地测量细胞的通过时间,因为细胞更倾向于高流速下的对称变形;我们推荐的微流体控制芯片能够识别异质细胞,即使只包含一个不健康的细胞。血栓的形成是一个复杂且多步骤的过程,在这项研究中,我们主要关注它的两个关键步骤,(i)血小板粘附在血管壁上,称为血小板的粘附,(ii)血小板聚集在一起并停留在那些已经粘附在血管壁面的血小板上,称为血小板的聚集。我们分别模拟了血小板的脱离,滚动和牢固粘附叁种模式,以及血小板栓塞的形成,瓦解,捕获和巩固。结果表明,脱离模式的键解离主要归因于键断裂的可能性很高,因此所有键都可以完全断裂。然而,在滚动粘附模式中,键解离主要归因于血小板受到来自剪切流或红细胞的强牵引力,导致血小板后缘处的键容易断裂。此外,红细胞在血小板的活动中起了重要作用,例如血小板栓塞的形成,瓦解,捕获和巩固。红细胞对血小板施加的聚集力的合力,在近距离处表现为排斥力,在远距离处表现为吸引力。因此,红细胞可以推动血小板聚集在一起形成栓塞,并带走栓塞的一部分血小板导致其瓦解。血小板也受到来自血管壁的粘附力,极大地影响了血小板栓塞的捕获和巩固。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
刘影,高杰,吴补领[3]（2018）在《脂多糖与变形链球菌刺激牙髓干细胞中Toll样受体4的表达》一文中研究指出背景:深龋状态下牙髓干细胞受到细菌刺激后分化为成牙本质细胞并分泌形成修复性牙本质保护牙髓的过程,被认为是牙髓组织参与的天然免疫反应过程,Toll样受体4作为人体最为重要的免疫受体在此过程中的作用并不明确。目的:探讨深龋状态下脂多糖及变形链球菌提取物对牙髓干细胞Toll样受体4的作用。方法:培养原代牙髓干细胞后,Toll样受体4的激动剂脂多糖及主要致龋菌变形链球菌提取物刺激牙髓干细胞24 h,RT-PCR检测牙髓干细胞中Toll样受体4 mRNA表达,Western blot及细胞免疫荧光检测牙髓干细胞中Toll样受体4蛋白表达。结果与结论:与空白对照组相比,脂多糖及变形链球菌提取物刺激后,牙髓干细胞中Toll样受体4 mRNA及蛋白表达量均显着增加,提示Toll样受体4参与了深龋状态下牙髓干细胞的天然免疫反应。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年33期）
陈淑文,王天浩,崔玉红[4]（2018）在《微流动效应对肝血窦血流内细胞运动变形的影响研究》一文中研究指出目的肝脏作为人体的一大组织器官,在很多方面发挥着重要的生理功能,弄清肝脏的工作原理对于人体的生命健康有着至关重要的作用。实验研究发现,肝脏是由很多六边形棱柱体的肝小叶结构组成,肝小叶内有很多孔隙,称为肝血窦,并且肝血窦内的血流大多处在微米尺度的量级中,这就不可避免的会存在微流动效应的影响,而对于此方面的理论分析及数值研究可参考的内容不多,故希望在这一问题上进行详细的讨论和研究。方法 初步构建了两个计算模型,用来分别模拟其中的微流动血流问题及物质扩散问题。第1个模型为上下对称二维流场,靠(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
周谦,覃美娜,陈硕琳,陈文霞,李贤玉[5]（2018）在《变形链球菌提取物对人牙髓细胞TOLL样受体2表达的影响》一文中研究指出目的:探讨变形链球菌提取物对人牙髓细胞(hDPCs)TOLL样受体2(TLR2)表达的影响。方法:超声破碎法提取变形链球菌的提取物,应用体外培养技术培养hDPCs,将变形链球菌提取物按10mg/L和100mg/L浓度分组,以等体积的培养基作为空白对照组,分别作用于hDPCs 0h、24h、48h。免疫组化法检测hDPCs TLR2的表达和分布情况,实时荧光定量PCR(qPCR)检测TLR2mRNA的表达水平。结果:免疫组化结果显示,10mg/L和100mg/L组各时间点均有TLR2蛋白表达,均明显高于空白对照组(P<0.05),10mg/L组与100mg/L组各作用时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。qPCR结果显示,10mg/L和100mg/L组刺激24h、48h后,TLR2 mRNA相对表达量明显升高,并且随刺激时间的延长表达量逐渐增加,均高于空白对照组(P<0.05)。结论:变形链球菌提取物可促使hDPCs TLR2表达上调,提示TLR2可能参与了牙髓的天然免疫反应。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2018年06期）
康琼屹,王舒婷,马瑞,夏文薇[6]（2018）在《高果糖玉米糖浆对变形链球菌合成细胞外多糖能力的影响》一文中研究指出目的应用蒽酮法,分别测定和比较变形链球菌代谢高果糖玉米糖浆(high-fructose corn syrup,HFCS)和蔗糖所合成的细胞外多糖的含量,研究变形链球菌利用高果糖玉米糖浆合成细胞外多糖的能力。方法配制质量浓度为0.25%、0.5%、1%、3%和5%的高果糖玉米糖和蔗糖培养基,将变形链球菌UA159接种其中,37℃微需氧培养24h后,用蒽酮法测定各培养基中所合成的细胞外水溶性和水不溶性多糖的含量。结果除0.25%组和0.5%组中HFCS和蔗糖培养基中所合成的胞外水溶性多糖没有差异(P>0.05)外,其它各组两培养基中所合成的胞外水溶性多糖均有差异,且蔗糖明显高于HFCS(P<0.05)。5组浓度的HFCS组和蔗糖培养基中所合成的胞外水不溶性多糖均存在差异且蔗糖组明显高于HFCS(P<0.05)。结论在本实验设定的糖浓度范围内,变形链球菌利用高果糖玉米糖浆合成细胞外多糖的能力尤其是合成细胞外水不溶性多糖的能力较蔗糖弱。(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊2018年02期）
唐琳超,卓俊睿,陈永正[7]（2018）在《变形假单胞菌整细胞催化二氢色酮及其类似物的不对称还原反应（英文）》一文中研究指出目的使用具有甲苯降解能力的假单胞菌株作为生物催化剂,通过不对称还原反应实现手性醇的对应选择性合成。方法采用悬浮细胞生物转化法用于二氢色酮及其类似物的不对称还原反应研究,产物通过手性液相色谱进行分析。结果筛选获得Pseudomonas plecoglossicida ZMU-T06作为具有较高活性和对映选择性的生物催化剂,可获得对映选择性为65%~96%和87%~97%产率的相应手性醇产物,得到最高可达94%的产率和具有92%的对映选择性的手性醇产物。结论通过生物催化实现了二氢色酮及其衍生物C=O键的不对称还原反应,合成了相应的手性醇类化合物。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2018年02期）
田淑芳,王雨,李春华[8]（2018）在《变形杆菌脂肪酶在大肠杆菌细胞表面的展示表达及重组酶的特性》一文中研究指出在生物转化处理工业中利用细胞表面展示技术表达脂肪酶作为一种全细胞催化形式具有很大优势,因为脂肪酶展示在细胞表面作为一种固定化酶.以超折迭绿色荧光蛋白的羧基端结构域作为锚定区,构建变形杆菌来源的脂肪酶与羧基端结构域的融合基因.将融合基因插入到p ETsf GFP表达载体中,得到表面展示载体p ETsf GFP-Lip A.将重组质粒转入大肠杆菌Rosetta-Blue宿主菌中经自诱导后,利用免疫荧光显微技术和流式细胞仪分析确定脂肪酶成功展示于大肠杆菌细胞表面.重组酶的最高酶活达到7 009 U/g干细胞,最适反应温度和p H分别为为37℃和8.0,表面活性剂Tirton X-100、Co~(2+)和Ni~(2+)能显着提高脂肪酶的酶活,60%丙酮处理该酶18 h后脂肪酶残余酶活性为104%,60%乙醇处理该酶18 h后脂肪酶残余酶活性为117%,表明脂肪酶对有机试剂具有很好的耐受性.以上实验结果表明:细胞表面展示技术表达脂肪酶的最大优点为工业化应用提供了坚实的基础.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
刘佳[9]（2017）在《变形链球菌逃逸中性粒细胞免疫防御的机制研究》一文中研究指出目的:中性粒细胞是机体防御病原微生物入侵的第一道防线,可释放胞外诱捕网(NETs)防止致病菌扩散,并通过NETs内活性蛋白杀灭病原菌。变形链球菌是公认的致龋菌,以浮游态和生物膜态两种方式定植于宿主。目前对变形链球菌与免疫系统的相互作用知之甚少,明确变形链球菌逃避NETs诱捕的机制有利于控制变形链球菌相关感染,为龋病防治提供新策略。(本文来源于《中华口腔医学会口腔医学科研管理分会第二次学术年会论文集》期刊2017-08-24）
李欢[10]（2017）在《基于变形能力的循环肿瘤细胞动态分选过程的模拟研究》一文中研究指出循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTCs)是指脱落自原发肿瘤,并且最后进入人体外周血液循环的癌细胞。循环肿瘤细胞在人体内的浓度极低,为了得到足够多的循环肿瘤细胞以用于研究其在癌症发展过程中所扮演的角色,需要一种能够有效地从人体内分离出极低浓度的循环肿瘤细胞的方法。基于细胞尺寸和变形能力的分选方法是一种非特异性方法,分选过程比基于特异性抗体的捕获方式对细胞的损伤更小。该方法利用循环肿瘤细胞比普通血细胞尺寸和刚度更大的物理特性,对循环肿瘤细胞进行过滤捕获。以这种方法为基础的过滤器件搭建方便、操作简单、通量高、成本低,所以在循环肿瘤细胞分选方面应用比较广泛。由于在过滤过程中,细胞受到的剪切力可能会影响细胞的活性,不利于后续的研究,所以对分选过程进行模拟仿真是十分必要的。在本论文中,我们采用的是流体体积(Volume offluid,VOF)多相流模型来模拟循环肿瘤细胞的分选过滤过程,并且对过滤薄膜的设计进行优化。另外,为了便于对循环肿瘤细胞进行后续的研究分析,过滤过程对循环肿瘤细胞的损伤应该尽可能的小。尽管之前的一些文献已经报道过对细胞过滤过程进行仿真的一些结果,但是这些结果主要集中在过滤膜的几何结构对薄膜两侧压降以及细胞通过时间的影响。就我们所知,由于细胞的损伤一般是利用离体培养并观察其存活率来进行表征的,细胞过滤过程对细胞损伤的影响目前仍然没有被仿真分析研究过。本文中我们提出了以细胞膜表面应变为依据的细胞损伤表征方法,对循环肿瘤细胞分选过滤过程进行了深入的仿真研究。一般地,细胞在过滤过程中受到的伤害主要来自细胞膜的物理损伤。之前文献曾经报导过,在低应变速率的动态过程中,大约5%～6%的细胞膜表面积应变就会导致磷脂双分子层的裂解。由此可见,细胞膜的面应变可以作为衡量细胞损伤的一个指标,细胞膜的面积应变越大,受到的损伤越大。在本文的仿真中,5.5%的平均面应变被选为临界应变,如果细胞在过滤过程中面应变超过了 5.5%,我们就认为细胞受到了较大的伤害。在这个细胞损伤衡量准则的指导下,我们研究了过滤孔几何形状、过滤膜厚度和过滤通量等参数对动态过滤过程中细胞损伤的影响。最终,我们确定了 一系列的最优化参数。例如,最优化的过滤膜图形化形状被确定为矩形、最优化薄膜厚度为0.5μ最优化的流量为0.375mm/s等。并且,我们还制备出了循环肿瘤细胞过滤膜,通过实验对仿真的结果进行了验证。这些仿真结果可以指导具有高通量、.低细胞损伤的下一代循环肿瘤细胞过滤器件的设计与制备。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-05-15）
细胞变形论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞力学特性的变化不仅是导致某些疾病的原因,也可能是某些疾病状态的生物标志物。近几年来,具有内置收缩的微流体装置已被广泛用于测量细胞的力学特性。研究发现,这种装置的通过时间(定义为细胞通过收缩部位所花费的时间)可以衡量细胞的运动,是一种与细胞的力学特性相关的关键因素。在本文中,我们用一种基于粒子的方法,光滑耗散粒子动力学(SDPD)来探究细胞的通过时间与其力学特性之间的关系。根据我们的模拟数据,分别得到了细胞的通过时间关于变窄微通道的收缩尺寸,细胞的剪切模量和弯曲模量的叁个表达式。我们发现具有收敛性收缩(入口比出口宽)和发散性收缩(入口比出口窄)的微通道能更好地识别细胞通过的时间的差异。此外,随着细胞剪切模量的增加,通过时间增加并逐渐接近常数;但是随着弯曲模量的增加,通过时间先增加后减小。这些关系可能是利用微流体控制装置来测量细胞力学特性的基础,进而我们研究这种推荐的微流体芯片设计并检查其在性能方面的潜力。我们发现细胞通过这种变窄微通道的时间对其剪切模量和弯曲模量同时具有依赖性,同时沿流体流动方向(串行化)延长单个变窄的微通道,然后检查芯片对细胞力学特性的敏感性。接下来,我们研究了流体速度对细胞通过时间的影响,并测试了芯片识别多个具有不同力学特性的异质细胞的能力。结果表明,芯片的串行化可以极大地提高芯片对细胞力学特性的敏感性;提高流体的流速不仅有助于增大芯片的通量,而且有助于更准确地测量细胞的通过时间,因为细胞更倾向于高流速下的对称变形;我们推荐的微流体控制芯片能够识别异质细胞,即使只包含一个不健康的细胞。血栓的形成是一个复杂且多步骤的过程,在这项研究中,我们主要关注它的两个关键步骤,(i)血小板粘附在血管壁上,称为血小板的粘附,(ii)血小板聚集在一起并停留在那些已经粘附在血管壁面的血小板上,称为血小板的聚集。我们分别模拟了血小板的脱离,滚动和牢固粘附叁种模式,以及血小板栓塞的形成,瓦解,捕获和巩固。结果表明,脱离模式的键解离主要归因于键断裂的可能性很高,因此所有键都可以完全断裂。然而,在滚动粘附模式中,键解离主要归因于血小板受到来自剪切流或红细胞的强牵引力,导致血小板后缘处的键容易断裂。此外,红细胞在血小板的活动中起了重要作用,例如血小板栓塞的形成,瓦解,捕获和巩固。红细胞对血小板施加的聚集力的合力,在近距离处表现为排斥力,在远距离处表现为吸引力。因此,红细胞可以推动血小板聚集在一起形成栓塞,并带走栓塞的一部分血小板导致其瓦解。血小板也受到来自血管壁的粘附力,极大地影响了血小板栓塞的捕获和巩固。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞变形论文参考文献
[1].戴煦原,崔伟,杨光,王成龙.差异致龋性变形链球菌细胞外蛋白质组学的初步研究[J].中华老年口腔医学杂志.2019
[2].史慧欣.细胞在变窄微通道中的运动、变形和聚集的数值研究[D].吉林大学.2019
[3].刘影,高杰,吴补领.脂多糖与变形链球菌刺激牙髓干细胞中Toll样受体4的表达[J].中国组织工程研究.2018
[4].陈淑文,王天浩,崔玉红.微流动效应对肝血窦血流内细胞运动变形的影响研究[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[5].周谦,覃美娜,陈硕琳,陈文霞,李贤玉.变形链球菌提取物对人牙髓细胞TOLL样受体2表达的影响[J].广西医科大学学报.2018
[6].康琼屹,王舒婷,马瑞,夏文薇.高果糖玉米糖浆对变形链球菌合成细胞外多糖能力的影响[J].口腔材料器械杂志.2018
[7].唐琳超,卓俊睿,陈永正.变形假单胞菌整细胞催化二氢色酮及其类似物的不对称还原反应（英文）[J].遵义医学院学报.2018
[8].田淑芳,王雨,李春华.变形杆菌脂肪酶在大肠杆菌细胞表面的展示表达及重组酶的特性[J].湖北大学学报(自然科学版).2018
[9].刘佳.变形链球菌逃逸中性粒细胞免疫防御的机制研究[C].中华口腔医学会口腔医学科研管理分会第二次学术年会论文集.2017
[10].李欢.基于变形能力的循环肿瘤细胞动态分选过程的模拟研究[D].中国科学技术大学.2017