导读:本文包含了炔丙胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光催化,串联环化,硫化,去磺酰基化
炔丙胺论文文献综述
王玉照[1]（2019）在《可见光催化N-芳基-N-磺酰基炔丙胺的硫化环化反应研究》一文中研究指出有机硫化物是重要的有机中间体,由于具有其独特的生物学活性和化学特性,在新材料和医药研发方面已经受到了工业界的广泛关注,因此,开发一种新颖有效的C-S键形成方法是一个具有挑战性课题。传统的构建C-S键的方法取决于过渡金属催化的交叉偶联反应或在无金属条件下的直接硫化反应,最近几年来,可见光催化反应由于操作简便,条件温和、环境友好等优点越来越受到化学家的重视,因此,通过可见光催化化直接来构建C-S键的逐渐成为一种重要且充满挑战的方法。本论文在可见光催化的条件下,以二苯基二硫醚为硫源,N-芳基-N-磺酰基炔丙胺的串联环化硫化反应进行研究。全文共分为叁大部分:第一章概述了引入含硫基团的反应类型,总结了近年来硫化反应发展历程、研究进展及其对应的新型合成方法的应用。第二章介绍了可见光催化的历史背景、反应历程,并对催化剂的设计、选择及其影响因素进行了介绍。第叁章主要介绍了我们发展的一种可见光催化的N-芳基-N-磺酰基炔丙胺和对甲苯基二硫醚的串联环化/芳硫基化/去磺酰基化/芳构化反应。研究了在温和条件下进行,以1,2-二氯乙烷为溶剂,加入2倍量的无水磷酸钾作为碱,反应48小时,在可见光催化剂的作用下生成了一系列的3-苯硫基喹啉及其衍生物。此外,底物的适用性进行了考察并通过相关验证实验对反应机理进行验证,提出了合理的反应机理。通过~1H NMR,~(13)C NMR以及高分辨质谱等测试手段对目标产物进行了确定。本论文以可见光催化的方法引入了硫代芳基,实现了可见光催化的串联环化硫化反应,合成的含硫的氮杂环化合物具有重要的潜在的应用价值。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
檀同德[2]（2018）在《金催化吲哚高炔丙胺串联环化反应研究：立体专一性地构建氮杂-[n.2.1]桥环》一文中研究指出近十几年以来金催化炔烃的亲核加成引起了众多的关注,该方法己被广泛应用于复杂分子的合成,尤其是重要的功能环状化合物的合成。金活化的炔烃尤其是末端炔烃可以接受一系列亲核试剂的选择性进攻,从而实现碳碳键、碳氢键以及碳杂键的高效构筑。然而,该类加成反应马氏加成是最为常见的。本文设计利用金催化吲哚高炔丙胺的氢氨化反马氏加成串联基于吲哚环的付-克烷基化反应。该反应可以得到具有广泛底物范围的氮杂-[n.2.1]桥环骨架,而且该反应具有高对映立体选择性和高非对映立体选择性。并且通过可控性实验以及理论计算验证了这个新颖的串联环化反应的机理。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
王雪艳[3]（2017）在《无溶剂条件下碳酸银催化合成炔丙胺和查尔酮的研究》一文中研究指出炔丙胺类衍生物是一种重要的有机合成中间体,也是合成天然产物及生物活性化合物的重要中间体,因而高效便捷的合成炔丙胺类衍生物受到越来越多的关注。目前合成炔丙胺类衍生物的方法有很多,但都存在一些不足,如实验操作复杂,反应时间长等。查尔酮的化学结构为1,3-二苯基丙烯酮,以它为母体的天然化合物广泛存在于甘草、红花等植物中,是合成黄酮类化合物的重要中间体,它也可用于香料和药物的合成。查尔酮分子结构具有较大的柔性,能与不同的受体结合,因此具有广泛的生物活性。经典的合成查尔酮的方法是使用强碱催化苯乙酮及其衍生物和苯甲醛及其衍生物的羟醛缩合,但产率不高。无溶剂反应具有环境友好,反应速率快,后处理简单等优势。本文选择在无溶剂条件下,碳酸银催化醛、端炔和仲胺反应生成炔丙胺类衍生物和查尔酮类衍生物。主要工作如下:(1)无溶剂条件下,以苯甲醛、哌啶和苯乙炔生成炔丙胺的反应作为模型,考察催化剂、催化剂的量、时间、温度等对反应的影响,获得的最优反应条件为:Ag2C03(3mmol%)作为催化剂,反应温度为110℃,反应时间为10 min。并对不同取代的醛、端炔和不同仲胺的反应情况进行了考察,且对反应机理进行了探究。结果表明,在最优条件下,该反应均能获得较好的产率,产率可达50%-99%。反应共生成29个产物,所有已知产物的结构通过1HNMR,13CNMR,MS进行表征和验证。(2)无溶剂条件下,以苯甲醛、哌啶和苯乙炔生成查尔酮的反应作为模型,考察催化剂、催化剂的量、时间、温度等对反应的影响,获得的最优反应条件为:Ag2C03(3mmol%)作为催化剂,反应温度为110℃,反应时间为5h。并对不同取代的醛、端炔和不同仲胺的反应情况进行了考察,且对反应机理进行了探究。结果表明,在最优条件下,该反应均能获得较好的产率,产率可达54%-78%。反应共生成15个产物,所有己知产物的结构通过1H NMR,13C NMR,MS进行表征和验证。本论文探究了在无溶剂作用下,碳酸银催化醛、仲胺和端炔反应生成炔丙胺类化合物和查尔酮类化合物的反应。该方法操作简单,条件温和,无溶剂,原料简单易得,反应兼容性好,符合绿色化学理念。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-12-01）
张瑜[4]（2017）在《炔丙胺的自由基串联反应构建含氮环的研究》一文中研究指出含氮杂环作为重要的结构单元广泛存在于天然产物、农药、医药和光电材料中,因此含氮杂环的构建已成为有机化学研究的一个重要方向。自由基串联反应在原子经济性、合成效率的高效性和环境的友好性等方面展示了突出的优点,已经成为有机合成领域至关重要的研究课题。炔丙胺是合成许多含氮杂环的有效功能前体能够合成咪唑环,吡咯环,喹啉环等各种功能含氮杂环。炔丙胺在有机合成中有着广泛的应用,它的合成方法较简单,反应条件温和,原料制备较容易,有着较多的反应位点,本论文主要关于炔丙胺的自由基串联反应来构建含氮杂环,包括以下两部分:第一部分是炔丙胺与N-碘代丁二酰亚胺的反应。常温条件下,炔丙胺与N-碘代丁二酰亚胺反应,甲醇作溶剂,生成双碘代喹啉衍生物。该反应条件温和,不需要添加其他催化剂,操作方便,这样也为构建喹啉衍生物提供了一种新型的方法。第二部分是炔丙胺与二苯基二硫醚的反应。同样以炔丙胺为原料,与二苯二硫醚在高温下发生自由基串联反应,为直接构建C-S键的提供了一种新的方法,最大程度的实现了原子经济性。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-21）
吴慧[5]（2017）在《过渡金属催化的肉桂腈衍生物和炔丙胺类化合物的合成研究》一文中研究指出在有机合成中,C-C和C-N键的形成是构建生物活性和复合化合物骨架的很重要的反应。α,β-不饱和腈和炔丙胺类化合物在多种精细化学品的合成中用作通用的中间体,如香料,性信息素,颜料,β-内酰胺,构象限制性肽,电子等排体,天然产品和治疗药物分子,因此,越来越多的化学研究者开始关注α,β-不饱和腈和炔丙胺类化合物的合成。多组分一锅法偶联反应是一种简便的合成复杂化合物的方法之一。醛、炔、胺叁组分偶联可合成炔丙胺类化合物,这类化合物是合成β-内酰胺、构象限制性肽、电子等排体、天然产物和药物分子等物质的重要中间体。本论文在文献综述的基础上研究高效、简单的肉桂腈类衍生物与炔丙胺类化合物的合成方法。全文共分为叁章:第一章详细地综述了肉桂腈类衍生物的合成和醛、胺、炔叁组分合成炔丙胺的研究进展。第二章介绍了锰促进的芳基甲醇与乙腈的氧化交叉偶联反应:高度选择性合成反式肉桂腈衍生物;这种C=C键形成的简便方法具有宽的底物范围和高原子利用率。文中给出了18个例子,目标产物产量高达85%。第叁章本章介绍了铜粉催化多聚甲醛、仲胺、末端炔叁组分合成炔丙胺类化合物的研究,该方法不加碱或其他配体,不需要惰性气体保护,操作简单,合成了23种产物,产率高达98%。(本文来源于《西北师范大学》期刊2017-05-01）
胡冬燕,李孟顺[6]（2016）在《铜催化、PhI(OAc)_2参与下炔与胺构建炔丙胺类化合物的研究》一文中研究指出在CuBr催化以及醋酸碘苯[PhI(OAc)_2]参与下,利用炔、胺建立了一种合成炔丙胺类化合物的新方法.通过对金属催化剂的种类、反应溶剂和温度等因素的考察,最终确定了反应的最优条件为5 mol%CuBr作催化剂、乙腈为溶剂、氮气环境下70℃反应3 h.同时,该反应具有一定的底物普适性,芳香炔和脂肪炔都适宜于该反应体系.本文第一次报道了PhI(OAc)_2用于炔丙胺类化合物的合成.(本文来源于《有机化学》期刊2016年08期）
毕成,熊兴泉,石霖,肖上运[7]（2016）在《废弃螃蟹壳粉负载CuI高效、绿色合成炔丙胺类化合物》一文中研究指出以端基炔、二氯甲烷以及有机胺为原料,以废弃螃蟹壳粉负载Cu I制备的CSPs-Cu I为催化剂,高效、绿色合成炔丙胺类化合物.以螃蟹壳粉为载体负载Cu I不仅解决环境污染、资源浪费等问题,也实现了炔丙胺类化合物高效、绿色合成.催化剂通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射分析(XRD)、热重分析法(TG)以及原子吸收光谱法(AAS)等进行表征分析.通过考察催化剂载体种类、碱等因素对反应的影响,获得最优的反应条件,制得一系列炔丙胺类化合物.研究结果表明,CSPs-Cu I可以通过过滤、洗涤等简单操作即可进行回收再利用,可重复使用4次产率没有明显降低.(本文来源于《有机化学》期刊2016年08期）
许冰清[8]（2016）在《碳二亚胺与炔丙胺加成/环化串联反应合成杂环的研究》一文中研究指出含氮杂环结构在存在于许多天然产物、合成药物及功能材料中。因此,发展便捷、有效地构建氮杂环的方法有着非常重要的意义。铜催化串联反应以其廉价、高效、低毒和便捷等特点,在合成领域越来越引起人们的浓厚兴趣。另外,实现绿色合成将成为我们的目标之一,近年来无过渡金属催化反应也吸引了较多关注。本文主要研究内容是以碳二亚胺和炔丙胺为底物,在铜催化下或无过渡金属催化下合成氮杂环化合物。本文第一部分简要概述铜催化串联环化反应的国内外研究进展。第二部分主要介绍邻卤代芳基碳二亚胺和炔丙胺在亚铜的催化下合成咪唑并苯并咪唑类衍生物。我们发现了一种新的合成咪唑并苯并咪唑类衍生物的方法,该方法主要是在铜催化形成多键得到目标产物。通过在铜的作用下,我们顺利实现了良好的区域选择性,并生成特定的咪唑并苯并咪唑。本文第叁部分主要探究碳二亚胺与炔丙胺在无过渡金属催化下合成了2-氨基咪唑类衍生物。与其他方法相比：底物简单易得,无需特定的结构,实用性广泛；操作步骤相对比价简单,反应条件更为温和。并且利用该方法能有效便捷地合成各种取代的2-氨基咪唑类衍生物。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2016-03-23）
王美岩,宋清文,何良年[9]（2015）在《杂多酸型离子液体催化炔丙胺与常压CO_2的高效环化反应》一文中研究指出CO_2作为一种储量丰富、无毒、不可燃、廉价易得、可再生的C_1资源,通过合适的化学转化对其进行资源化利用符合可持续发展的要求~[1]。在CO_2的多种利用途径中,其与炔丙醇/炔丙胺类化合物通过环加成反应合成环碳酸酯和恶唑啉酮以及其衍生物是有效固定并利用CO_2的重要策略之一[2]。近期本课题组开发了一系列Ag系催化剂催化CO_2与炔丙醇类化合物的环化及其衍生化反应,与之前报道的反应体系相比,具有高效、反应条件温和等优点。另外,杂多酸离子液体(POM-ILs)因其结构易调、催化性能良好等特点越来越受到人们的认可和青睐~[3]。在此,我们利用杂多酸阴离子表面富氧,是良好的氢键供体,可以活化CO_2等特点,将可活化碳碳叁键的Cu(Ⅱ)镶嵌到缺陷keggin型杂多酸中,配以合适的大位阻阳离子得到Cu(Ⅱ)取代的杂多酸型离子液体(POM-Cu),并将其用于CO_2与炔丙胺的环加成反应中,实现了对该反应的常压高效催化。该反应体系利用廉价易得、单组份、双功能化以及催化量的POM-Cu作为催化剂具有毒性低、反应条件温和、反应底物适用性广的优点,对于CO_2的化学转化与利用有一定的研究价值。(本文来源于《中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-10-15）
陈裕荣,苏丽,徐亮亮[10]（2015）在《无溶剂体系CuCl催化叁组份反应合成炔丙胺》一文中研究指出目的:一锅法合成炔丙胺类衍生物,得到中等及优良产率。方法:无溶剂条件下,以CuCl为催化剂,催化醛、胺和炔的叁组份偶联反应合成产物。结果:本方法具有催化剂廉价易得、操作简便、环境友好的优点。(本文来源于《广东化工》期刊2015年14期）
炔丙胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近十几年以来金催化炔烃的亲核加成引起了众多的关注,该方法己被广泛应用于复杂分子的合成,尤其是重要的功能环状化合物的合成。金活化的炔烃尤其是末端炔烃可以接受一系列亲核试剂的选择性进攻,从而实现碳碳键、碳氢键以及碳杂键的高效构筑。然而,该类加成反应马氏加成是最为常见的。本文设计利用金催化吲哚高炔丙胺的氢氨化反马氏加成串联基于吲哚环的付-克烷基化反应。该反应可以得到具有广泛底物范围的氮杂-[n.2.1]桥环骨架,而且该反应具有高对映立体选择性和高非对映立体选择性。并且通过可控性实验以及理论计算验证了这个新颖的串联环化反应的机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炔丙胺论文参考文献
[1].王玉照.可见光催化N-芳基-N-磺酰基炔丙胺的硫化环化反应研究[D].兰州大学.2019
[2].檀同德.金催化吲哚高炔丙胺串联环化反应研究：立体专一性地构建氮杂-[n.2.1]桥环[D].厦门大学.2018
[3].王雪艳.无溶剂条件下碳酸银催化合成炔丙胺和查尔酮的研究[D].湖南大学.2017
[4].张瑜.炔丙胺的自由基串联反应构建含氮环的研究[D].南京大学.2017
[5].吴慧.过渡金属催化的肉桂腈衍生物和炔丙胺类化合物的合成研究[D].西北师范大学.2017
[6].胡冬燕,李孟顺.铜催化、PhI(OAc)_2参与下炔与胺构建炔丙胺类化合物的研究[J].有机化学.2016
[7].毕成,熊兴泉,石霖,肖上运.废弃螃蟹壳粉负载CuI高效、绿色合成炔丙胺类化合物[J].有机化学.2016
[8].许冰清.碳二亚胺与炔丙胺加成/环化串联反应合成杂环的研究[D].浙江师范大学.2016
[9].王美岩,宋清文,何良年.杂多酸型离子液体催化炔丙胺与常压CO_2的高效环化反应[C].中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2015
[10].陈裕荣,苏丽,徐亮亮.无溶剂体系CuCl催化叁组份反应合成炔丙胺[J].广东化工.2015