导读:本文包含了宫清颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:宫清颗粒,流产,人工,子宫出血,T淋巴细胞亚群
宫清颗粒论文文献综述
李霞,王永红,王丽,赵向忠,周宪宾[1]（2012）在《宫清颗粒诱导Th17/Treg亚群偏移减轻药物流产后子宫出血》一文中研究指出目的探讨米非司酮药物流产中Th17/Treg亚群偏移与子宫出血量的相关性及宫清颗粒诱导Th17/Treg亚群偏移减轻药物流产后子宫出血的作用与机制。方法孕小鼠30只,随机分为正常妊娠组和米非司酮大(1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)×3 d,ig)、小剂量组(0.88 mg·kg~(-1)·d~(-1)×3 d,ig),每组10只,改良碱性正铁血红素法检测子宫出血量,流式细胞术双染色法检测子宫组织Th17(CD3~+CD4~+IL-17A~+)、Treg(CD4~+CD25~+Foxp3~+)亚群比例。孕小鼠40只,随机分为米非司酮组(1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)×3 d,ig)和宫清大、中、小剂量组(米非司酮1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)×3 d+宫清颗粒308.16、154.08、77.04 mg·kg~(-1)·d~(-1)×5 d,ig),每组10只,检测子宫出血量及子宫组织Th17、Treg亚群比例,RT-PCR法检测子宫组织白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)mRNA转录水平。结果药物流产小鼠子宫出血量与Th17亚群比例、Th17/Treg比值呈负相关(r=-0.700、r=-0.867,P<0.05),与Treg亚群比例呈正相关(r=0.554,P<0.05)。宫清颗粒作用后小鼠子宫出血量明显减少;Th17亚群比例升高,Treg亚群比例降低,Th17/Treg比值升高(均P<0.05);IL-17A mRNA表达升高,IL-10、TGF-βmRNA表达降低,均P<0.05。结论米非司酮药物流产中Th17/Treg亚群偏移与子宫出血量密切相关,宫清颗粒优势诱导Th17亚群偏移,进而减轻子宫出血。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2012年08期）
彭爱新,刘瑞芬,李霞,闫瑢玓[2]（2009）在《宫清颗粒对药物流产患者绒毛、蜕膜中Caspase-3、Caspase-8表达的影响》一文中研究指出目的:观察宫清颗粒对药物流产患者绒毛及蜕膜中凋亡执行蛋白酶半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)及半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)的影响,探讨宫清颗粒防治药流后出血的可能机制。方法:将180例药物流产患者随机分为宫清颗粒组、茜芷对照组及药流对照组,同时设人工流产组60例;运用免疫组化法,观察各组Caspase-3、8的表达情况。结果:宫清颗粒组药流后绒毛及蜕膜Caspase-3、8的表达均较其他3组明显提高,差异均具有显着性(P<0.05)。结论:宫清颗粒与米非司酮具有协同作用,使绒毛、蜕膜中Caspase-3、8含量升高,可能通过细胞膜途径,促进滋养层细胞和蜕膜组织凋亡增加而防治药物流产后出血。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2009年09期）
张丽娟,刘瑞芬[3]（2009）在《宫清颗粒联合米非司酮药物流产对人早孕绒毛及蜕膜凋亡基因Wtp53的影响》一文中研究指出目的:探讨宫清颗粒联合米非司酮药物流产缩短流产后出血时间的可能机制。方法:将非意愿妊娠49天内要求药物流产的宫内早孕妇女120例随机分成:A组:给予宫清颗粒联合米非司酮150mg配伍米索前列醇600μg;B组:将宫清颗粒换成茜芷胶囊余同治疗组;C组:单纯口服药物流产药。应用免疫组化SP法检测自然排出绒毛及蜕膜组织中wtp53的表达,并以40例负压吸宫流产绒毛及蜕膜组织做对照(D组)。结果:wtp53在各组绒毛及蜕膜中均有表达。在A、B、C、D组绒毛及蜕膜中的表达依次降低,P值均<0.05。结论:米非司酮可以诱导人早孕绒毛和蜕膜促凋亡基因wtp53表达,这可能是其抗早孕机理之一;宫清颗粒可以增强早孕药物流产绒毛及蜕膜中促凋亡基因wtp53的表达,从而促进绒毛和蜕膜的细胞凋亡,减少绒毛和蜕膜残留,从而缩短米非司酮药物流产后出血时间。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年08期）
张丽娟,刘瑞芬[4]（2009）在《宫清颗粒对早孕妇女药物流产后绒毛及蜕膜凋亡基因的影响》一文中研究指出目的探讨宫清颗粒缩短早孕妇女药物流产后出血时间的可能机制。方法将非意愿妊娠49天内要求药物流产的宫内早孕妇女120例随机分成治疗组(米非司酮配伍米索前列醇药物流产同时给予宫清颗粒口服)、对照组(药物流产同时给予茜芷胶囊口服)、空白组(单纯药物流产),每组40例;另选40例负压吸宫流产做对照(人流组)。检测自然排出绒毛及蜕膜组织中Bax、Bcl-2以及BaxmRNA、Bcl-2mRNA的表达。结果Bax、Bcl-2及BaxmRNA、Bcl-2mRNA在各组绒毛及蜕膜中均有表达。Bax、BaxmRNA在治疗组、对照组、空白组、人流组绒毛及蜕膜中的表达依次降低,Bcl-2、Bcl-2mRNA表达依次升高(P<0.05或P<0.01);并且治疗组对蜕膜凋亡基因的影响尤为明显。结论宫清颗粒可以增强药物流产后绒毛及蜕膜中Bax的表达,抑制Bcl-2的表达,从而促进绒毛和蜕膜的细胞凋亡,减少蜕膜残留,这可能是其缩短药物流产后出血时间的机制之一。(本文来源于《中医杂志》期刊2009年07期）
李霞,刘瑞芬,师伟,王丽,孙建丽[5]（2009）在《宫清颗粒预防和治疗米非司酮-米索前列醇药物流产后出血的机制》一文中研究指出目的探讨宫清颗粒诱导米非司酮-米索前列醇药流后人早孕绒毛膜、蜕膜组织细胞凋亡的作用机制。方法将240例受试者随机分为宫清药流组(A组)、茜芷药流组(B组)、单纯药流组(C组)及人工流产组(D组),各60例。收集各组绒毛膜和蜕膜组织,缺口原位末端标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡率(AR),免疫组化法检测Fas、FasL、Caspase-8及Caspase-3蛋白表达。结果A组绒毛膜与蜕膜组织细胞AR、Fas、FasL、Caspase-8及Caspase-3蛋白表达明显升高,与其他3组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论宫清颗粒能促进Fas/FasL介导的凋亡信号转导,激活Caspase级联反应,诱导人早孕绒毛膜、蜕膜组织细胞凋亡,促进绒毛膜与蜕膜组织完全排出,进而防治药流后出血。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2009年03期）
李霞,刘瑞芬,彭爱新,郭钰琪,周宪宾[6]（2009）在《宫清颗粒对人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡及信号转导的影响》一文中研究指出目的:探讨宫清颗粒对人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡及信号转导的影响,为临床防治药物流产后异常子宫出血(简称药流后出血)提供生物学依据。方法:将120例受试者随机分为宫清药流组、茜芷药流组、单纯药流组及负压吸宫组,各30例,收集各组绒毛及蜕膜组织,观察细胞超微结构变化;TUNEL法检测细胞凋亡率(AR)、荧光分光光度计检测细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)、免疫组化法检测蛋白激酶C(PKC)蛋白表达。结果:宫清药流组绒毛、蜕膜组织细胞超微结构出现典型凋亡改变,AR、[Ca2+]i升高,PKC蛋白表达降低,与其它3组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:宫清颗粒能影响细胞内Ca2+及PKC介导的细胞信号转导,诱导人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡,促进绒毛与蜕膜组织完全排出,进而防治药物流产后出血。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2009年02期）
李霞,刘瑞芬,郭钰琪,周宪宾,王丽[7]（2009）在《宫清颗粒防治药物流产后出血现代文献依据》一文中研究指出目的:通过分析现代中医文献,探讨药物流产后出血的病机特点及辨证论治规律,为宫清颗粒防治本病提供文献学依据。方法:收集现代中医药有关防治药物流产后出血的文献报道,采用频数分析方法研究,分析其病机特点及治疗规律。结果:文献研究显示",瘀、虚、热"是本病的主要病机",补虚、化瘀、清热"是防治本病的基本思路。结论:宫清颗粒的组方立法原则符合本研究统计结果。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2009年01期）
李霞,姚成芳,刘瑞芬,王丽,周宪宾[8]（2008）在《宫清颗粒诱导药流人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡机制探讨》一文中研究指出目的探讨中药复方宫清颗粒诱导药流人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡的作用机制,寻找宫清颗粒防治药物流产后异常子宫出血(简称药流后出血)的作用靶点。方法将120例受试者随机分为宫清药流组(A组)、茜芷药流组(B组)、单纯药流组(C组)及人流组(D组),各30例,收集各组绒毛、蜕膜组织,TUNEL法检测细胞凋亡率(AR),免疫组化法检测Fas、FasL、Caspase-8及Caspase-13蛋白表达。结果A组绒毛与蜕膜组织细胞AR、Fas、FasL、Caspase-8及Caspase-3蛋白表达明显升高,与其它叁组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论中药复方宫清颗粒能促进Fas/FasL介导的凋亡信号转导,激活Caspase级联反应,诱导人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡,促进绒毛与蜕膜组织完全排出,进而防治药流后出血。(本文来源于《药用植物化学与中药有效成分分析研讨会论文集（上）》期刊2008-12-05）
刘瑞芬,李霞,师伟[9]（2008）在《宫清颗粒诱导药物流产人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡信号转导的研究》一文中研究指出药物流产(简称药流)是避孕失败的补救措施,目前主要应用米非司酮配伍米索前列醇,因其具有痛苦小、流产成功率高及避免进入宫腔操作可能造成并发症的优点而被广大妇女和临床医生所接受,但药流后异常子宫出血(简称药流后出血)一直是临床上难以解决的问题。本研究从细胞凋亡信号转导的角度探讨化瘀、益气养血、清热中药宫清颗粒防治药流后出血的作用机制,丰富中医学"产后多虚多瘀"理论的科学内涵,为临床防治本病提供实验室依据。(本文来源于《全国第八次中医妇科学术研讨会论文汇编》期刊2008-10-01）
张丽娟[10]（2008）在《宫清颗粒诱导药物流产人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡基因调控的研究》一文中研究指出目的:探讨宫清颗粒对米非司酮药物流产者人早孕绒毛及蜕膜细胞凋亡及凋亡基因表达的影响,从而从细胞凋亡基因调控角度探讨该方防治药物流产后出血的作用机制。方法:将180例药流对象随机分为治疗组(药流同时加服宫清颗粒)、对照组(药流同时加服茜芷胶囊)、空白组(仅服药流药),观察药物流产临床疗效,收集绒毛及蜕膜组织,并与60例人工流产者相对照,透射电镜分别对绒毛及蜕膜组织进行细胞凋亡的形态学定性观察,AnnexinⅤ联合PI染色法进行细胞凋亡的定量检测,并用原位杂交和免疫组化法检测人早孕绒毛及蜕膜细胞凋亡的相关基因:bcl-2/bax基因、wtP53基因、c -myc基因表达。结果:治疗组在孕囊排出时间、药流后阴道流血量等方面优于对照组和空白组,透射电镜及AnnexinⅤ联合PI染色法检测绒毛及蜕膜细胞凋亡发现治疗组凋亡现象更明显(P<0.05)。与对照组、空白组及人流组比较,治疗组绒毛和蜕膜凋亡基因:bax、baxmRNA、wtP53、c-myc表达明显增强(P<0.05),bcl-2、bcl-2mRNA表达明显减弱(P<0.05)。结论:宫清颗粒可通过提高药物流产者绒毛及蜕膜凋亡基因bax基因、wtP53基因、c-myc基因的表达,抑制抑凋亡基因bcl-2的表达,提高绒毛及蜕膜细胞凋亡率,减少药流后出血率,提高药流成功率。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2008-04-10）
宫清颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察宫清颗粒对药物流产患者绒毛及蜕膜中凋亡执行蛋白酶半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)及半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)的影响,探讨宫清颗粒防治药流后出血的可能机制。方法:将180例药物流产患者随机分为宫清颗粒组、茜芷对照组及药流对照组,同时设人工流产组60例;运用免疫组化法,观察各组Caspase-3、8的表达情况。结果:宫清颗粒组药流后绒毛及蜕膜Caspase-3、8的表达均较其他3组明显提高,差异均具有显着性(P<0.05)。结论:宫清颗粒与米非司酮具有协同作用,使绒毛、蜕膜中Caspase-3、8含量升高,可能通过细胞膜途径,促进滋养层细胞和蜕膜组织凋亡增加而防治药物流产后出血。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
宫清颗粒论文参考文献
[1].李霞,王永红,王丽,赵向忠,周宪宾.宫清颗粒诱导Th17/Treg亚群偏移减轻药物流产后子宫出血[J].中国新药与临床杂志.2012
[2].彭爱新,刘瑞芬,李霞,闫瑢玓.宫清颗粒对药物流产患者绒毛、蜕膜中Caspase-3、Caspase-8表达的影响[J].中华中医药杂志.2009
[3].张丽娟,刘瑞芬.宫清颗粒联合米非司酮药物流产对人早孕绒毛及蜕膜凋亡基因Wtp53的影响[J].中华中医药学刊.2009
[4].张丽娟,刘瑞芬.宫清颗粒对早孕妇女药物流产后绒毛及蜕膜凋亡基因的影响[J].中医杂志.2009
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[7].李霞,刘瑞芬,郭钰琪,周宪宾,王丽.宫清颗粒防治药物流产后出血现代文献依据[J].山东中医药大学学报.2009
[8].李霞,姚成芳,刘瑞芬,王丽,周宪宾.宫清颗粒诱导药流人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡机制探讨[C].药用植物化学与中药有效成分分析研讨会论文集（上）.2008
[9].刘瑞芬,李霞,师伟.宫清颗粒诱导药物流产人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡信号转导的研究[C].全国第八次中医妇科学术研讨会论文汇编.2008
[10].张丽娟.宫清颗粒诱导药物流产人早孕绒毛、蜕膜细胞凋亡基因调控的研究[D].山东中医药大学.2008