导读:本文包含了代价的调控论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:辣椒,氧化亚氮,硝酸盐淋洗,生命周期评价
代价的调控论文文献综述
王孝忠[1]（2018）在《我国蔬菜生产的环境代价、减排潜力与调控途径》一文中研究指出我国是世界第一大蔬菜生产国,我国蔬菜集约化生产系统是全世界高投入高产出的热点系统,环境问题突出,分析我国蔬菜生产系统的环境代价、减排潜力和调控途径对实现我国蔬菜生产绿色发展尤为重要。本文基于数据整合分析,建立了我国蔬菜生产系统的活性氮排放模型;基于本地化的生命周期评价(LCA)参数和大样本农户调查,定量化了我国辣椒生产的养分资源投入、环境代价与区域间差异;通过区域内不同农户的分组比较定量化了辣椒生产中环境代价的减排潜力;建立了蔬菜生产系统的土壤-作物系统综合管理技术,通过田间试验验证了其增产、减排的综合效应。主要结果如下:1.基于数据整合分析,建立了我国蔬菜生产系统的活性氮排放模型。我国蔬菜生产系统N2O排放和硝酸盐淋洗损失随施氮量增加呈线性增加,平均排放量分别为3.91 kgN2O-Nha-1和79.1 kg N ha-1,设施蔬菜系统的N20排放和硝酸盐淋洗损失显着高于露地蔬菜系统;N20排放因子和硝酸盐淋洗因子分别为0.69%和14.6%,设施与露地蔬菜系统的N20排放因子基本相同,然而设施蔬菜系统淋洗因子显着低于露地蔬菜系统。2.基于本地化的LCA参数和538个样本的农户调查分析,我国辣椒生产单位面积的活性氮损失、温室气体排放、富营养化效应和酸化效应潜值平均分别为120 kg N ha-1,5656 kg CO2-eq ha-1,48.8 kg PO4-eq ha-1和79.3 kg SO2-eq ha-1;单位产量的活性氮损失、温室气体排放、富营养化效应和酸化效应潜值平均分别为 6.15 kg N t-1,287 C02-eq t-1,2.51 P04-eq f1 和 4.14 kg S02-eq t-1。不同区域间辣椒生产的环境代价差异显着。在单位面积和单位产量上,不同区域环境代价由高到低排列分别为:华南地区>北方地区>西北地区>长江流域>西南地区;西北地区>北方地区>西南地区>华南地区>长江流域。3.区域内不同农户的分组比较研究表明,农户间辣椒生产的环境代价差异很大。在西南地区露地辣椒生产中,与全部农户平均相比,高产高效(氮肥)组农户的单位产量温室气体排放、富营养化效应潜值和酸化效应潜值分别低37.3%、34.4%和33.9%,同时产量高35.0%;在长江流域设施辣椒生产中,与全部农户平均相比,产量前25%的农户组在实现产量提高26.6%的同时,单位产量温室气体、酸化效应潜值和富营养化效应潜值分别低23.9%,25.1%,和25.7%。两个区域的分组分析都表明,通过综合的养分和作物管理优化,最好的农户管理措施具有较大的减排潜力。4.以长江流域设施辣椒生产体系为研究对象,通过优化土壤管理、优化群体设计、优化养分管理等措施,设计了土壤-作物系统综合管理(ISSM)技术体系,并进行了连续两年的田间验证试验,结果表明,与农户习惯相比,ISSM系统在降低54.5%的氮肥投入下,辣椒产量显着提高16.3%,单位产量活性氮损失、温室气体、酸化效应潜值和富营养化效应潜值分别降低了 59.5%、37.5%、51.2%和 59.1%。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-05-01）
张万娜[2]（2016）在《棉铃虫保幼激素作用机制及其对Bt抗性适合度代价的调控》一文中研究指出棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)属于鳞翅目夜蛾科,广泛分布在世界各地,危害棉花、谷物、玉米、小麦等多种农作物,造成重大的经济损失,是我国的一种重要的农业害虫。Bt棉花的种植有效地控制了棉铃虫的发生危害,但是由于转基因作物的大面积种植,许多害虫一直处于Bt的选择压下,使得多种靶标昆虫具有产生抗性的风险。美国东南部的棉铃虫、印度的红铃虫在田间都对Bt棉花产生了抗性,且我国Bt棉花高强度种植地区的棉铃虫耐受性正逐年提高。因此,棉铃虫对Bt的抗性问题已成为影响Bt棉花持续发展的关键因素。靶标害虫的Bt抗性适合度代价是影响其抗性发展速度的重要因素之一,生殖适合度代价决定着生物种群的繁衍,因此,明确Bt抗性的生殖适合度代价机理可为制定相应的抗性治理策略提供重要依据。本文对不同地区的棉铃虫抗、感品系的生殖适合度进行分析,并利用转录组鉴定了参与保幼激素调控的新基因,并对这些基因在棉铃虫发育过程中表达模式及有关基因对棉铃虫生殖发育的影响进行了研究。主要研究成果如下:选用采自于不同地区的3组室内饲养的抗感品系(96S与BtR,LFS与LF120,XJS与XJ20),分析了抗、感棉铃虫的生殖指标、卵巢发育状态及保幼激素滴度。结果表明敏感品系96S,LFS和XJS的产卵量分别为817.15±27.32、712.35±23.16和833.96±29.43,显着的高于抗性品系(565.60±16.40-666.74±28.12);敏感品系的卵孵化率为55.19-69.51%,是抗性品系的1.25-2.75倍。比较抗、感品系棉铃虫卵巢发育状况发现,抗性品系的成熟卵比率和卵巢比重在羽化后2-5d显着低于敏感品系。此外测定了调节鳞翅目昆虫生殖的JH滴度,结果发现抗性棉铃虫的JH含量普遍高于敏感品系,LF120在羽化后1-3d显着高于敏感品系LFS,在羽化后4-6d无差别,而XJ20在整个成虫发育期的JH含量均高于敏感品系XJS。对棉铃虫不同发育时期的个体进行转录组测序并拼接,总共获得了177539个unigenes,从中鉴定了21个参与JH合成和代谢的新基因。通过对棉铃虫体内的JHⅢ含量测定发现,JHⅢ滴度在2龄、3龄和4龄初期都有一个小高峰,根据保幼激素和滴度变化和合成代谢基因的时间表达谱分析发现,法尼焦磷酸合成酶FPPS4是调节JH合成中的关键酶,保幼激素环氧水解酶JHEH2在JH代谢中发挥着重要作用。为了分析保幼激素对发育的影响,用不同浓度的Methoprene处理棉铃虫,结果发现2龄和5龄幼虫对Methoprene的敏感性较高。低浓度Methoprene处理2龄棉铃虫后幼虫的发育龄期的延长0.3-0.8d,2.5μg/μl的Methoprene抑制棉铃虫的发育幼虫死亡率达到60%,5μg/μl的浓度处理时幼虫的死亡率达到95%;3龄棉铃虫受低浓度激素类似物处理后幼虫期发育历期延长2d,而幼虫死亡率在不同浓度的Methoprene处理下变化不大,约为18%-23%,当浓度达到5μg/μl时,幼虫死亡率为45%;5龄棉铃虫幼虫对高浓度Methoprene敏感,当浓度达到5μg/μl时,幼虫死亡率达到80%。对Methoprene处理和对照处理组的5龄幼虫进行转录组测序,得到了棉铃虫的50481个unigenes,经差异基因分析发现两种群上调表达的基因有583个,下调表达的基因有3833个。发现JH代谢和蜕皮激素分子作用机制的相关基因上调表达,参与JH合成的细胞色素P450及其他基因下调表达。荧光定量结果进一步分析了Methoprene对JH合成代谢及调控因子的影响。在转录组测序的基础上,克隆分析了棉铃虫JH受体Met,调控因子Kr-h1以及FTZ-F1基因。Met、Kr-h1及FTZ-F1都具有保守的DNA结合位点,与其他昆虫的序列有高度的相似性。荧光定量分析结果表明Met、Kr-h1和FTZ-F1在棉铃虫的整个发育历期都有表达,幼虫的变态前期表达量较高,蛹期表达量较低。在成虫期,Met在雌性成虫中的表达量是雄性成虫的2.5倍,同时Met和Kr-h1在卵巢,脂肪体内高表达。利用RNA干扰技术对这叁个基因进行功能分析,发现Met和Kr-h1基因干扰后棉铃虫蛹化启动时间提前48h,并且诱导蜕皮激素相关基因的表达水平上升了1.5-4倍;在棉铃虫成虫中,Met和Kr-h1干扰个体的产卵量下降45%,卵孵化率降低36%。FTZ-F1基因干扰后影响5龄幼虫的蜕皮,同时FTZ-F1干扰后诱导保幼激素的合成基因JHAMT的表达量上升2-6倍,抑制Kr-h1的表达。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2016-05-01）
方胜龙[3]（2015）在《基于代价决策的智能家居环境监测与调控系统》一文中研究指出在古代,住宅的采光和纳气均源自于大自然,因此古人对房屋的地理位置和朝向十分关心。但现代社会,人们可以使用家用电器改变室内的光气环境,所以不再完全依赖室外环境。如当室内光照不足时,我们可以使用电灯进行人工照明;当室内空气质量不好时,我们可以打开空气净化器、空调等家用电器进行改善；但随之而来的便是能源的大量消耗。目前,我国的建筑能耗占能源消费总量的27%,在现有的约400亿平方米建筑中,90%以上属高能耗建筑。因此,推广建筑节能是遵循可持续发展战略,实现国家节能规划目标必不可少的一环。针对上述问题,本文以家居环境为平台,以环境中的能耗设备为研究对象,利用低功耗的ZigBee无线通讯技术,结合本文首次提出的基于代价决策算法的节能调控策略,设计出智能家居环境监测与调控系统。该系统一方面可以为人们提供舒适、健康的生活环境,另一方面系统采用多种节能措施调节室内环境,减少了能源消耗,提高了运行效率。本系统主要由叁个子系统组成：环境监测系统、控制中心系统和环境调控系统。环境监测系统,用于实时采集室内、外环境的多种数据,如温度、湿度、光照度和PM2.5。控制中心系统,通过代价决策算法分析室内、外环境数据的差别,合理制定调控策略,充分利用室外自然资源调节室内环境,达到节能的目的。环境调控系统,是控制中心命令的执行者,根据命令将室内环境调节至用户设定的状态;调控系统是由传统的带有红外接口的家用电器组成,包括空调、湿度调节器、电动窗帘、亮度可控LED灯、空气净化器和换气扇,可使用红外学习模块统一控制这些家用电器,无需二次开发家用电器适配的控制电路；有效的利用了现有资源,不仅节约了开发成本,还降低了智能家居系统的推广难度。本文在实验室模拟家居场景,通过最终测试,验证了该系统可以将室内环境调节到用户设置的状态：在调控过程中对室外自然资源的有效利用,实现了智能家居的节能。本系统具有一定的实用价值,为今后智能家居系统的节能设计提供了一个新的思路。(本文来源于《广西师范大学》期刊2015-04-01）
陆叶娉[4]（2014）在《社会发展代价及其调控探究》一文中研究指出当代社会,社会发展代价问题已引起人们的普遍关注。党的十八大指出,目前的世情、国情、党情继续发生深刻变化,我们面临的发展机遇和风险挑战前所未有。面对发展过程中的风险与挑战,树立正确的代价意识,科学地认识社会发展过程中产生的代价,探究如何合理调控代价,以最小的代价获取最大的社会发展,十分具有现实意义。(本文来源于《学理论》期刊2014年19期）
许修杰[5]（2013）在《吉林省经济发展代价调控体系的构建》一文中研究指出文首先对经济发展代价的客观性进行了分析,并以此基础,针对吉林省经济发展特点,分别从加快经济发展方式的转变、大力提高吉林省农业的综合生产能力、积极发展战略性新兴产业以及第叁产业、加快城镇化进程、为民众提供更多的创业渠道这五个层面,对构建吉林省经济发展代价的调控体系进行了探讨。(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2013年12期）
余泽娜[6]（2013）在《论道德代价调控的主要方式》一文中研究指出道德代价调控的方式是多样的、综合的,主要包括舆论引领、风俗熏陶、良心培育和法制保障。从宏观到微观、从外部到内部、从保障到辅助,这些方式的综合作用,可以形成一股合力,能够实现社会的有序化,从而降低社会发展过程中的道德代价。(本文来源于《理论界》期刊2013年08期）
余泽娜[7]（2013）在《深化政治体制改革与加强执政党道德建设——论道德代价调控的关键》一文中研究指出中国改革开放30多年来,付出了沉重的道德代价。积极调控道德代价、降低道德代价,已经成为当前和今后一项非常紧迫的历史任务。而道德代价调控的关键,就在于深化政治体制改革和加强执政党道德建设。只有这样,才能从根本上降低道德代价的付出。(本文来源于《湖南省社会主义学院学报》期刊2013年03期）
陈丽[8]（2013）在《当代中国社会发展的代价调控探析》一文中研究指出当代中国，社会发展的代价问题已引起人们的普遍关注，自20世纪以来，中国进行了改革开放，经济快速增长，人民生活水平普遍提高。进入21世纪，我们党和政府在新的历史时期提出以全面、协调、可持续的发展观，以构建“社会和谐”为发展目标，并且在全面深化改革和建成小康社会的道路上不断进行着新的探索，取得了辉煌的成绩。同时我们应该清楚地认识到，成绩的背后，还存在一些问题，也付出了很多不必要的代价。我们只有看到成就背后的负效应，才对我们更具有反省意义，从而及时转变发展思维，调整发展模式，完善发展目标。鉴于此，本文通过反思当代我国社会发展的代价问题，不仅可以丰富马克思主义的社会发展代价理论，而且为我国建设和谐社会提供科学的理论指导和合理的对策，从而减少代价的付出。本论文从中国的社会发展历史和现状出发，以社会发展为前提，以代价论为理论依据，解析当代中国社会的发展过程中面临不同的发展代价，以便选择合理的发展代价。本论文共分为四个部分，第一章绪论部分，首先介绍了选题依据和选题价值。第二章，以代价理论为指导，对社会发展代价的科学内涵、必然性、评判标准以及社会发展和代价关系进行了概括和论述。第叁章对当代中国社会发展在经济领域、政治领域、思想文化领域、社会领域、生态领域等方面的代价进行全面和系统的分析。第四章对我国社会发展的代价的方法进行反思，立足中国面临的社会发展的代价现实，从而提出代价调控的新举措，以期构建社会发展代价调控的合理机制。通过本文阐述，描绘出中国社会和谐发展的新图景。(本文来源于《广东商学院》期刊2013-05-20）
余泽娜[9]（2013）在《论道德代价调控的观念、目标和模式》一文中研究指出中国在改革开放的历程中付出了沉重的道德代价,当前必须对道德代价进行积极的调控。调控道德代价,首先在观念上应确立起科学的发展观和代价观;其次,必须树立一个明确的道德代价调控目标,即在发展过程中实现必要的道德代价最小化;再次,必须建立和完善低道德代价发展模式。(本文来源于《湖湘论坛》期刊2013年03期）
党建军,杨立新[10]（2011）在《口供补强规则的代价及其调控》一文中研究指出口供补强规则与"罪从供定、信供为真"相反,视"以证印供、循证保真"为发现真相的手段,有利于被追诉人不被恣意定罪,减少冤狱,维护国家公信,然亦有或使实质犯罪人逃出法网、消耗更多司法资源等不利,但比较所得收益,此等不利属必然的代价。对此应有理性认识,可通过合理设置规则、正确执行规则和完善配套制度,将这类代价调控在必要、合理的范围之内。(本文来源于《国家检察官学院学报》期刊2011年06期）
代价的调控论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)属于鳞翅目夜蛾科,广泛分布在世界各地,危害棉花、谷物、玉米、小麦等多种农作物,造成重大的经济损失,是我国的一种重要的农业害虫。Bt棉花的种植有效地控制了棉铃虫的发生危害,但是由于转基因作物的大面积种植,许多害虫一直处于Bt的选择压下,使得多种靶标昆虫具有产生抗性的风险。美国东南部的棉铃虫、印度的红铃虫在田间都对Bt棉花产生了抗性,且我国Bt棉花高强度种植地区的棉铃虫耐受性正逐年提高。因此,棉铃虫对Bt的抗性问题已成为影响Bt棉花持续发展的关键因素。靶标害虫的Bt抗性适合度代价是影响其抗性发展速度的重要因素之一,生殖适合度代价决定着生物种群的繁衍,因此,明确Bt抗性的生殖适合度代价机理可为制定相应的抗性治理策略提供重要依据。本文对不同地区的棉铃虫抗、感品系的生殖适合度进行分析,并利用转录组鉴定了参与保幼激素调控的新基因,并对这些基因在棉铃虫发育过程中表达模式及有关基因对棉铃虫生殖发育的影响进行了研究。主要研究成果如下:选用采自于不同地区的3组室内饲养的抗感品系(96S与BtR,LFS与LF120,XJS与XJ20),分析了抗、感棉铃虫的生殖指标、卵巢发育状态及保幼激素滴度。结果表明敏感品系96S,LFS和XJS的产卵量分别为817.15±27.32、712.35±23.16和833.96±29.43,显着的高于抗性品系(565.60±16.40-666.74±28.12);敏感品系的卵孵化率为55.19-69.51%,是抗性品系的1.25-2.75倍。比较抗、感品系棉铃虫卵巢发育状况发现,抗性品系的成熟卵比率和卵巢比重在羽化后2-5d显着低于敏感品系。此外测定了调节鳞翅目昆虫生殖的JH滴度,结果发现抗性棉铃虫的JH含量普遍高于敏感品系,LF120在羽化后1-3d显着高于敏感品系LFS,在羽化后4-6d无差别,而XJ20在整个成虫发育期的JH含量均高于敏感品系XJS。对棉铃虫不同发育时期的个体进行转录组测序并拼接,总共获得了177539个unigenes,从中鉴定了21个参与JH合成和代谢的新基因。通过对棉铃虫体内的JHⅢ含量测定发现,JHⅢ滴度在2龄、3龄和4龄初期都有一个小高峰,根据保幼激素和滴度变化和合成代谢基因的时间表达谱分析发现,法尼焦磷酸合成酶FPPS4是调节JH合成中的关键酶,保幼激素环氧水解酶JHEH2在JH代谢中发挥着重要作用。为了分析保幼激素对发育的影响,用不同浓度的Methoprene处理棉铃虫,结果发现2龄和5龄幼虫对Methoprene的敏感性较高。低浓度Methoprene处理2龄棉铃虫后幼虫的发育龄期的延长0.3-0.8d,2.5μg/μl的Methoprene抑制棉铃虫的发育幼虫死亡率达到60%,5μg/μl的浓度处理时幼虫的死亡率达到95%;3龄棉铃虫受低浓度激素类似物处理后幼虫期发育历期延长2d,而幼虫死亡率在不同浓度的Methoprene处理下变化不大,约为18%-23%,当浓度达到5μg/μl时,幼虫死亡率为45%;5龄棉铃虫幼虫对高浓度Methoprene敏感,当浓度达到5μg/μl时,幼虫死亡率达到80%。对Methoprene处理和对照处理组的5龄幼虫进行转录组测序,得到了棉铃虫的50481个unigenes,经差异基因分析发现两种群上调表达的基因有583个,下调表达的基因有3833个。发现JH代谢和蜕皮激素分子作用机制的相关基因上调表达,参与JH合成的细胞色素P450及其他基因下调表达。荧光定量结果进一步分析了Methoprene对JH合成代谢及调控因子的影响。在转录组测序的基础上,克隆分析了棉铃虫JH受体Met,调控因子Kr-h1以及FTZ-F1基因。Met、Kr-h1及FTZ-F1都具有保守的DNA结合位点,与其他昆虫的序列有高度的相似性。荧光定量分析结果表明Met、Kr-h1和FTZ-F1在棉铃虫的整个发育历期都有表达,幼虫的变态前期表达量较高,蛹期表达量较低。在成虫期,Met在雌性成虫中的表达量是雄性成虫的2.5倍,同时Met和Kr-h1在卵巢,脂肪体内高表达。利用RNA干扰技术对这叁个基因进行功能分析,发现Met和Kr-h1基因干扰后棉铃虫蛹化启动时间提前48h,并且诱导蜕皮激素相关基因的表达水平上升了1.5-4倍;在棉铃虫成虫中,Met和Kr-h1干扰个体的产卵量下降45%,卵孵化率降低36%。FTZ-F1基因干扰后影响5龄幼虫的蜕皮,同时FTZ-F1干扰后诱导保幼激素的合成基因JHAMT的表达量上升2-6倍,抑制Kr-h1的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
代价的调控论文参考文献
[1].王孝忠.我国蔬菜生产的环境代价、减排潜力与调控途径[D].中国农业大学.2018
[2].张万娜.棉铃虫保幼激素作用机制及其对Bt抗性适合度代价的调控[D].中国农业科学院.2016
[3].方胜龙.基于代价决策的智能家居环境监测与调控系统[D].广西师范大学.2015
[4].陆叶娉.社会发展代价及其调控探究[J].学理论.2014
[5].许修杰.吉林省经济发展代价调控体系的构建[J].吉林化工学院学报.2013
[6].余泽娜.论道德代价调控的主要方式[J].理论界.2013
[7].余泽娜.深化政治体制改革与加强执政党道德建设——论道德代价调控的关键[J].湖南省社会主义学院学报.2013
[8].陈丽.当代中国社会发展的代价调控探析[D].广东商学院.2013
[9].余泽娜.论道德代价调控的观念、目标和模式[J].湖湘论坛.2013
[10].党建军,杨立新.口供补强规则的代价及其调控[J].国家检察官学院学报.2011